壮药火索藤汤剂指纹图谱的建立及含量测定研究

目的 建立壮药火索藤汤剂的HPLC指纹图谱及含量测定方法。方法 通过HPLC法建立10批壮药火索藤汤剂HPLC指纹图谱,指认共有峰,并进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小乘法-判别分析(OPLS-DA)等分析,筛选出差异性物质并进行含量测定。结果 指纹图谱中共有峰12个、相似度均≥0.91,指认出9号峰为金丝桃苷、12号峰为槲皮苷;CA、PCA分析结果一致,10批药材样品共分为3组;OPLS-DA分析筛选出8个差异物质,金丝桃苷和槲皮苷的含量分别为0.15~0.66 mg·g^(-1)、1.71~6.52 mg·g^(-1),样品中S4、S5批次指标成分含量最高。结论 本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法稳定性好,可用来对该制剂质量控制和成分物质基础提供相关参考。

微波——表面活性剂协同提取紫荆花红色素的研究

以废弃紫荆花为原料,研究微波与表面活性剂水溶液协同提取紫荆花红色素,确定十二醇硫酸酯钠盐(K12)为紫荆花红色素提取的最佳表面活性剂,通过正交实验确定了最佳协同提取条件为:微波辐射档数:中高火,提取时间:50s,十二醇硫酸酯钠溶液浓度:0.03%,提取固液料比:1∶80g/mL。对比实验结果表明,采用该法使紫荆花红色素的提取率比仅用微波法提高11.6%。

表面活性剂增效微波提取紫荆花红色素的研究

以表面活性剂为增溶剂,微波水相提取紫荆花红色素的工艺。筛选出紫荆花红色素的最佳增溶剂为十二烷基硫酸钠(K12),确定最佳提取的条件为:微波档数高火,提取时间50s,K12浓度0.03%,提取料液比1∶80g/mL。

基于多种分析模式建立壮药材火索藤的HPLC指纹图谱

建立不同批次火索藤(Bauhinia aurea Levl.)甲醇提取物的HPLC指纹图谱。采用HPLC法建立指纹图谱,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL;检测波长为212 nm。分别采用相似性评价、聚类分析、主成分分析方法进行数据分析。研究建立了10批火索藤的HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认了其中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷3种成分,10批火索藤相似度均>0.9,聚类分析与主成分分析结果将不同批次火索藤分为4类。所建立的指纹图谱方法与识别模式稳定可靠,可为该壮药材的质量评价提供依据。