龙须藤抗类风湿关节炎有效部位的研究

[目的]筛选龙须藤抗类风湿性关节炎的有效部位。[方法]采用系统溶剂提取法对龙须藤进行提取、分离得到不同部位的萃取物,采用牛Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型(CIA模型),以各组提取液灌胃给药,观察各组提取液对CIA模型大鼠的影响。[结果]龙须藤具有抗类风湿关节炎的有效部位为乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,具有较强的抗类风湿关节炎作用,其他萃取物活性极弱。[结论]初步确定了龙须藤抗类风湿关节炎的有效部位为乙酸乙酯部位和正丁醇部位,为龙须藤深入研究抗类风湿关节炎奠定了基础。

3种藤本植物耐热性生理生化指标初探

为丰富城市河道藤本植物品种、美化景观,选择藤本月季、龙须藤和辟荔3种植物进行耐热指标研究。测定不同热处理条件下3种植物叶片的相对含水量、含水量、细胞膜透性和叶绿素含量。结果表明,叶片的相对含水量、含水量、细胞膜透性和叶绿素含量指标变化可用于藤本月季、龙须藤和辟荔3种植物的叶片耐热性评价;龙须藤较耐热,辟荔次之,藤本月季较不耐热。

龙须藤研究进展

龙须藤(Bauhinia championi(Benth.)Benth.)为豆科羊蹄甲属木质藤本植物。龙须藤作为一种民间草药,所含化学成分复杂,具有多种药理活性,被广泛用于治疗风湿性关节炎、腰腿疼、跌打损伤、胃痛、小儿疳积,随着风湿、类风湿发病率的不断上升,该植物药逐渐受到国内外学者的关注。综述近年来国内外对龙须藤化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展,为该植物药的进一步研究开发提供参考。

气相色谱-质谱联用技术分析梅花入骨丹挥发油的化学成分

目的分离鉴定梅花入骨丹挥发油的化学成分。方法用药典记载的提取方法提取梅花入骨丹的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果从梅花入骨丹中共分离出78个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中的24种化合物。结论本研究为梅花入骨丹的物质基础研究和进一步开发应用提供了实验依据。

梅花入骨丹多糖对SW1353软骨肉瘤细胞活性的影响

目的研究梅花入骨丹多糖对SW1353细胞活性的影响。方法体外培养SW1353细胞,用MTT法检测其在梅花入骨丹多糖剂量为50、100、200、400、800μg/mL中的细胞活性。结果 SW1353细胞在50～200μg/mL多糖剂量范围内细胞活性增加,400～800μg/mL时受抑制。结论低剂量的梅花入骨丹多糖溶液对SW1353细胞活性有促进作用,高剂量有抑制作用。

HPLC法测定梅花入骨丹中的没食子酸和槲皮素含量

目的测定梅花入骨丹中没食子酸和槲皮素的含量。方法用HPLC法,以SinoChromC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速为1 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为30℃,梯度洗脱。结果没食子酸在0.162～3.24μg,槲皮素在0.002052～0.041μg内呈良好的线性关系,没食子酸平均回收率为103.9%,RSD为1.20%;槲皮素平均回收率为100.5%,RSD为0.97%。结论 HPLC法测定没食子酸和槲皮素,方法简便可行,重复性和分离效果好。

梅花入骨丹多糖中蛋白含量的测定

目的建立梅花入骨丹多糖中蛋白含量的测定方法。方法用水提醇沉法提取梅花入骨丹多糖,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,比较Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevge法、三氯乙酸-Sevage法、三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果。结果 Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevage法、三氯乙酸-Se-vage法、三氯乙酸-正丁醇法蛋白去除率分别为46.21%、71.43%、81.12%、88.11%,多糖损失率分别为33.73%、18.51%、43.40%、28.15%。结论木瓜蛋白酶-Sevage法脱蛋白较好。

龙须藤总黄酮抗凝血的作用

目的观察龙须藤总黄酮的抗凝血作用。方法采用毛细玻管法和断尾法分别测定龙须藤总黄酮对小鼠体内凝血时间和出血时间的影响;采用试管法测定龙须藤总黄酮对小鼠体外凝血时间的影响,并对小鼠血浆复钙时间进行测定。结果龙须藤总黄酮能不同程度地延长小鼠体内凝血时间、出血时间和体外凝血时间,且能显著提高小鼠的血浆复钙时间。结论龙须藤具有较强的抗凝血作用。

龙须藤分散片的处方优化及质量控制

目的：优化龙须藤分散片的处方工艺并建立其质量控制方法。方法：以崩解时限为指标，采用星点设计一效应面法考察微晶纤维素（MCC）、低取代羟丙基纤维素（L—HPC）及交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）质量分数对龙须藤分散片处方工艺的影响；采用HPLC测定3’，4’，5’，5，7-五甲氧基黄酮和3’，4’-亚甲二氧基-5’，5，6，7-四甲氧基黄酮含量，流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20rain，30％-40％A；20～36min，40％～48％A），检测波长324nm，并考察分散片的体外溶出度。结果：最佳处方工艺为MCC，L—HPC，PVPP及硬脂酸镁用量分别为58％，9．2％，9．8％，1．0％；龙须藤分散片崩解时间40s，30min内溶出度已达90％。结论：制备的龙须藤分散片具有崩解快、溶出度高的特性．适于临床府用需要。

星点设计-效应面法优化龙须藤提取工艺

目的：优选龙须藤的提取工艺.方法：以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3 ＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A）,检测波长324nm.结果：二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;最佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论：利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.