Bax抑制肽对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的通过观察Bax抑制肽（BIP）对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后神经元特异性烯醇化酶（NSE）表达的影响，了解其对新生大鼠脑的保护作用。方法7日龄Wistar大鼠随机分成假手术（Sham组）、BIP组、HIBD组，HIBD造模后在不同时间点进行皮质脑组织染色、免疫组化检测，观察细胞凋亡、NSE的表达。结果与Sham组相比，HIBD组大鼠脑组织凋亡病理改变明显，BIP组则有明显改善。HIBD组和BIP组大鼠NSE阳性细胞数随观察时间推移逐渐减少，差异均有统计学意义（P均〈0.05）。48h、96h和7d时NSE阳性细胞数在三组问的差异均有统计学意义（F=45.35-81.66，P均〈0.01），其中48h、96h和7d时，HIBD组NSE阳性细胞数均少于Sham组和BIP组；96h和7d时，BIP组NSE阳性细胞数均少于Sham组，差异均有统计学意义（P〈O.05）结论BIP能减轻新生大鼠HIBD大脑皮质区神经细胞的凋亡，具有早期的神经保护作用。

Bax抑制肽对新生大鼠肠组织的保护作用

目的观察Bax抑制因子(Bax-inhibiting peptides,BIP)对肠上皮细胞的保护作用,并探讨其作用机制。方法建立1日龄新生大鼠的坏死性小肠结肠炎模型。BIP于建模前腹腔内注射,建模后分别检测各组肠组织病理,并分别用流式细胞仪检测各组肠细胞凋亡率,western blot法检测bax下游凋亡蛋白细胞色素C、caspase 9和caspase 3含量。结果与NEC组及Bax10μg组比较,bax50μg和100μg可减轻肠上皮损伤,减少肠细胞凋亡率,降低bax下游凋亡蛋白细胞色素C、caspase9和caspase3含量。结论一定剂量的Bax抑制肽可通过降低活性Caspase-3及Cyt C蛋白释放,保护线粒体膜,抑制肠上皮细胞调亡,发挥对肠上皮细胞的保护作用。