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固体电解质Ba_xCe_(0.8)Ho(0.2)O(3-α)的导电性及其燃料电池性能 被引量:2
1
作者 王茂元 仇立干 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期339-344,共6页
用高温固相反应法合成了BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,1,0.97)系列固体电解质,粉末XRD结果表明,各材料均为钙钛矿型斜方晶单相结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600~1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性;研究了它们的氢-空气... 用高温固相反应法合成了BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,1,0.97)系列固体电解质,粉末XRD结果表明,各材料均为钙钛矿型斜方晶单相结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600~1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性;研究了它们的氢-空气燃料电池性能;讨论了材料的非化学计量组成对其电性能的影响。结果表明,在600~1000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中,该系列材料的电导率随温度和钡离子含量的变化均与以该系列材料为固体电解质的氢-空气燃料电池性能随温度和钡离子含量变化的次序一致,即:非化学计量组成材料BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,0.97)具有较化学计量组成材料BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1)高的电导率和氢-空气燃料电池输出功率密度,其中Ba1.03Ce0.8Ho0.2O3-α有最高的电导率(1000℃时、在湿润的氢气气氛中:2.10×10-2S.cm-1;在湿润的空气气氛中:3.46×10-2S.cm-1)和最大的氢-空气燃料电池输出功率密度(1000℃时:122mW.cm-2)。 展开更多
关键词 baxce0.8ho0.2o3-α 固体电解质 导电性 燃料电池 非化学计量组成
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Ba_(1.05)Ce_(0.8)Ho_(0.2)O_(3-α)的导电性及其燃料电池性能
2
作者 仇立干 王茂元 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1260-1264,共5页
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢-空气燃料电池性能,并与... 用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢-空气燃料电池性能,并与BaCe0.8Ho0.2O3-α的电性能进行了比较。结果表明,Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α材料为钙钛矿型斜方晶单相结构。在600℃-1000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中,该材料的电导率高于BaCe0.8Ho0.2O3-α的电导率(1000℃下,在湿润的氢气气氛中它们的电导率分别为2.66×10^-2和1.94×10^-2S·cm^-1;在湿润的空气气氛中分别为4.31×10^-2和1.93×10^-2S·cm-1);以该材料为固体电解质的氢-空气燃料电池性能优于以BaCe0.8Ho0.2O3-α为固体电解质的氢-空气燃料电池性能(1000℃下,它们的最大氢?空气燃料电池输出功率密度分别为139.8和85.8 mW·cm^-2)。 展开更多
关键词 Ba1.05Ce0.8ho0.2o3 固体电解质 电导率 燃料电池 非化学计量组成
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Ionic Conduction and Fuel Cell Performance of Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α Ceramic 被引量:1
3
作者 Li-gan Qiu 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期347-351,共5页
perovskite-type-oxide 固体答案 Ba <SUB>0.97</SUB > Ce <SUB>0.8</SUB > 惊讶 <SUB>0.2</SUB > O <SUB>3</SUB> 被高温度准备固态反应和它的单相的特性被 X 光检查衍射证实。当稳... perovskite-type-oxide 固体答案 Ba <SUB>0.97</SUB > Ce <SUB>0.8</SUB > 惊讶 <SUB>0.2</SUB > O <SUB>3</SUB> 被高温度准备固态反应和它的单相的特性被 X 光检查衍射证实。当稳固的电解质被测量,样品的离子的传导用样品在氢空气燃料房间的提高的温度,和表演用电的方法被调查,它与 BaCe <SUB>0.8</SUB 的那些相比 > 惊讶 <SUB>0.2</SUB > O <SUB>3</SUB> 。在湿氢, BaCe <SUB>0.8</SUB > 惊讶 <SUB>0.2</SUB > O <SUB>3</SUB> 几乎在 600-1000 祤慮業? 瑓牥 ? 潖浬牥焠敵据楨杮挠湯瑳湡獴愠摮猠慴楴? 楢摮湩 ? 潣獮慴瑮展出纯 protonic 传导? 展开更多
关键词 Ba0.97Ce0.8ho0.2o3 质子导电性 电导率 气体浓差电池 燃料电池
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Ba_xCe_(0.8)Sm_(0.2)O_(3-α)固体电解质的离子导电性 被引量:5
4
作者 马桂林 仇立干 +2 位作者 陶为华 周丽 陈蓉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期236-240,共5页
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Sm0.2O3-α,Ba0.98Ce0.8Sm0.2O3-α固体电解质样品,作为比较,亦用高温固相反应法合成了化学计量组成的BaCe0.8Sm0.2O3-α固体电解质样品。用X射线衍射法对它们进行了晶体结构测定,分... 用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Sm0.2O3-α,Ba0.98Ce0.8Sm0.2O3-α固体电解质样品,作为比较,亦用高温固相反应法合成了化学计量组成的BaCe0.8Sm0.2O3-α固体电解质样品。用X射线衍射法对它们进行了晶体结构测定,分别用氢及氧浓差电池方法研究了它们在600~1000℃下的质子和氧离子导电特性。实验结果表明,这些样品均为钙钛矿型斜方晶单相结构,随着样品中的Ba2+离子含量的增多,样品的质子迁移数增大。这些样品在氧气氛中均为氧离子与电子空穴的混合导体,样品的Ba2+离子含量对样品的氧离子迁移数无明显影响。 展开更多
关键词 无机非金属材料 baxce0.8Sm0.2o3 BACEo3 气体浓差电池 非化学计量性 稀土
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Ba_xCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)固体氧化物燃料电池性能 被引量:7
5
作者 马桂林 仇立干 陈蓉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2135-2140,共6页
用高温固相反应法合成了BaxCe0 8Y0 2 O3 α(x=1 0 3,1,0 98)系列固体电解质,用粉末X射线衍射法研究了样品的晶体结构,用氢及氧浓差电池方法研究了样品的的质子及氧离子导电特性,测定了它们的氢 -空气燃料电池的放电性能.结果表明,... 用高温固相反应法合成了BaxCe0 8Y0 2 O3 α(x=1 0 3,1,0 98)系列固体电解质,用粉末X射线衍射法研究了样品的晶体结构,用氢及氧浓差电池方法研究了样品的的质子及氧离子导电特性,测定了它们的氢 -空气燃料电池的放电性能.结果表明,各样品均为钙钛矿斜方晶单相结构;质子导电性和燃料电池输出电流密度均随样品中钡离子含量的增加而增大,Ba1 0 3Ce0 8Y0 2 O3 α具有最大的质子导电性和燃料电池输出电流密度; 展开更多
关键词 性能 baxce0.8Y0.2o3 固体电解质 固体氧化物燃料电池 非化学计量组成 铈酸钡陶瓷
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La_(0.6)M_(0.4)Fe_(0.8)Cr_(0.2)O_(3-δ)(M=Ca、Sr、Ba)的制备表征及电性能 被引量:7
6
作者 陈永红 魏亦军 +2 位作者 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1132-1138,共7页
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)初粉经850℃热处理2h即转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物,1100℃下烧结体的相对密度即达95%,La0,6Sr0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LSFC)、La0.6Ba0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LBFC)初粉为双相结构,两者在低温段的烧结活性较LCFC差,1300℃以上相对密度接近95%.四端子法电导测试表明,掺杂样品的电导率较LaFeO3高2个数量级以上,700℃以下三者的电导率随温度的变化符合小极化子导电机理;800℃下LCFC的电导率>50S·cm-1,预示其可能成为IT-SOFC有实际应用前景的阴极材料. 展开更多
关键词 甘氨酸-硝酸盐法 La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2o3-δ(M=Ca、Sr、Ba) 固体氧化物 燃料电池 阴极 电导率
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钙钛矿型Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)透氧膜材料的制备及其透氧性能的研究 被引量:4
7
作者 李培培 程继贵 +2 位作者 李世松 孙文周 张旭晨 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1183-1189,共7页
通过甘氨酸硝酸盐法(GNP)合成了钙钛矿型Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)复合氧化物粉体。经压制、烧结后,得到了BSCF烧结体试样,还通过硝酸溶液浸蚀处理对烧结体试样进行了表面浸蚀处理。采用X射线衍射仪(XRD)对煅烧后的粉体进... 通过甘氨酸硝酸盐法(GNP)合成了钙钛矿型Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)复合氧化物粉体。经压制、烧结后,得到了BSCF烧结体试样,还通过硝酸溶液浸蚀处理对烧结体试样进行了表面浸蚀处理。采用X射线衍射仪(XRD)对煅烧后的粉体进行了相成分分析;采用扫描电子显微镜(SEM)及能谱仪(EDS)对烧结体和表面浸蚀后烧结体样品的微观组织和成分进行了表征;对烧结体的致密度、电导率进行了测试分析,并在自制的氧渗透装置上测定了BSCF钙钛矿膜的透氧量,分析了温度和不同氧分压差等对膜透氧性能的影响。实验结果表明,甘氨酸-硝酸盐法所制备的前驱体粉末在900℃煅烧3 h后可获得具有单一钙钛矿结构的BSCF粉体,1100℃煅烧的BSCF烧结体的电导率在600℃时最大达到38.15 S·cm-1。其透氧量随着温度和氧分压差的升高而增大,且硝酸表面浸蚀处理后,BSCF膜片的透氧性能有明显提高,透氧速率提高1.6~4.5倍。850℃,20%O2-80%N2混合气体/He条件下,浸蚀后的透氧膜片的透氧量达到2.36 m L/cm2·min,而未浸蚀透氧膜片的透氧量仅为1.36 m L/cm2·min。 展开更多
关键词 甘氨酸-硝酸盐法 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2o3-δ 电导率 表面浸蚀 透氧性能
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中温SOFCLa_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-δ)固体电解质的电性能研究 被引量:4
8
作者 张乃庆 孙克宁 +1 位作者 吴宁宁 周德瑞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期354-357,共4页
采用固相反应法制备了La0 .9Sr0 .1Ga0 .8Mg0 .2 O3 -δ(LSGM)固体电解质 ,XRD测试表明 ,经 15 0 0℃煅烧 2 4h后得到LSGM单相结构 ,采用交流阻抗测试技术对La0 .9Sr0 .1Ga0 .8Mg0 .2 O3 -δ的电性能进行了研究 ,结果表明La0 .9Sr0 .1Ga... 采用固相反应法制备了La0 .9Sr0 .1Ga0 .8Mg0 .2 O3 -δ(LSGM)固体电解质 ,XRD测试表明 ,经 15 0 0℃煅烧 2 4h后得到LSGM单相结构 ,采用交流阻抗测试技术对La0 .9Sr0 .1Ga0 .8Mg0 .2 O3 -δ的电性能进行了研究 ,结果表明La0 .9Sr0 .1Ga0 .8Mg0 .2 O3 -δ低温区电导率主要取决于晶界电导 ;而在高温区电导率主要取决于晶粒电导。低温下导电率激活能较高为 1.0 9eV ,高温的激活能较低为 0 .8eV。 展开更多
关键词 固体电解质 电性能 SoFCLa0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2o3-δ 固相反应法 燃料电池
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BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)的溶胶-凝胶法合成及其电性能 被引量:4
9
作者 贾定先 马桂林 石慧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1737-1741,共5页
用溶胶 -凝胶法合成了BaCe0 8Y0 2 O3 -α固体电解质前驱体 ,并以低于通常固相反应 15 0~ 2 5 0℃的温度 (即14 0 0~ 15 0 0℃ )进行了烧结 .以烧结体样品为固体电解质、多孔性铂为电极 ,组成氢及氧浓差电池、氢 -空气燃料电池 ,测... 用溶胶 -凝胶法合成了BaCe0 8Y0 2 O3 -α固体电解质前驱体 ,并以低于通常固相反应 15 0~ 2 5 0℃的温度 (即14 0 0~ 15 0 0℃ )进行了烧结 .以烧结体样品为固体电解质、多孔性铂为电极 ,组成氢及氧浓差电池、氢 -空气燃料电池 ,测定了BaCe0 8Y0 2 O3 -α烧结体的质子和氧离子迁移数以及燃料电池的性能 ,并与高温固相反应法合成的样品进行了比较 .结果表明 ,烧结温度能显著影响溶胶 -凝胶法合成样品的质子迁移数及燃料电池性能 .烧结温度≥ 14 5 0℃时 ,质子迁移数近似为 1,燃料电池性能亦较高 ,烧结温度 <14 5 0℃时 ,质子迁移数 <1,燃料电池性能亦较低 .在14 0 0~ 15 0 0℃烧结的样品中 ,14 5 0℃下烧结的样品具有最高的电池性能 。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 合成 电性能 BaCe0.8Y0.2o3 固体电解质 钙钛矿型氧化物 固体氧化物燃料电池 离子导电性 电池性能
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高温质子导体Ba(Ce_(0.8)Zr_(0.2))_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)的合成与性能 被引量:3
10
作者 庞兆宝 孟波 谭小耀 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期858-861,共4页
采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备... 采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备出具有斜方晶钙钛矿结构的纯Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ超细粉体,且粉体粒度分布均匀,平均粒径为5.55μm。粉体烧结性能实验结果表明,粉体在1 200℃发生烧结,在1 300℃下烧结致密,相对密度达到94.32%。 展开更多
关键词 高温质子导体 Ba(Ce0.8 Zr0.2)0.9Y0.1o3-δ陶瓷粉体 低温燃烧 钙钛矿
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新型中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)的制备 被引量:3
11
作者 李嵩 季世军 孙俊才 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1581-1583,共3页
碳酸共沉淀法合成了新型中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)。利用XRD、DSC、TG、SEM和EDX等手段研究了不同煅烧温度对产物相结构、形貌和成分的影响。结果表明,前驱体经过1000℃煅烧2h后,产物形... 碳酸共沉淀法合成了新型中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)。利用XRD、DSC、TG、SEM和EDX等手段研究了不同煅烧温度对产物相结构、形貌和成分的影响。结果表明,前驱体经过1000℃煅烧2h后,产物形成了钙钛矿结构,但存在少量BaO或SrO杂相。随着煅烧温度提高,产物中的杂相逐渐消失,产物的晶体结构在1180℃条件下转变为单一的立方型钙钛矿结构,其化学组成为Ba0.51Sr0.49Co0.72Fe0.19O3-δ,而且颗粒均匀,基本在10μm以下。 展开更多
关键词 中低温固体氧化物燃料电池 阴极材料 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2o3-δ 共沉淀法
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阴极材料Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-σ)合成工艺优化 被引量:2
12
作者 李嵩 文钟晟 +1 位作者 季世军 孙俊才 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期322-325,共4页
为了在较低温度下合成具有高纯度的阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ(BSCF),采用X射线、扫描电镜以及能谱分析等方法,研究了共沉淀合成法中溶液pH值和煅烧温度等工艺条件对产物的相结构、组成成分和颗粒形貌的影响.结果表明,pH值的升... 为了在较低温度下合成具有高纯度的阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ(BSCF),采用X射线、扫描电镜以及能谱分析等方法,研究了共沉淀合成法中溶液pH值和煅烧温度等工艺条件对产物的相结构、组成成分和颗粒形貌的影响.结果表明,pH值的升高使前驱体由草酸盐沉淀向氢氧化物沉淀转化,在pH=10条件下,前驱体1100℃煅烧2 h后形成了单一的立方型钙钛矿型结构,比在pH=6条件下的前驱体煅烧温度降低了约100℃,而且成分配比更为准确.研究认为前躯体溶液的pH值对煅烧产物的组成和形貌影响至关重要,这主要是由于pH值的不同改变了前驱体的组成和颗粒形貌造成的. 展开更多
关键词 中低温固体氧化物燃料电池 阴极材料 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2o3-σ 共沉淀优化
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硝酸处理对EDTA-柠檬酸联合络合法制备La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)的影响 被引量:1
13
作者 周嵬 薛小平 +3 位作者 葛磊 郑尧 邵宗平 金万勤 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期657-662,共6页
在EDTA-柠檬酸联合络合法制备LSCF复合氧化物的过程中,利用浓硝酸对LSCF的固态前驱体进行处理,实现前驱体低温自燃烧反应.以H_2O_2分解作为模型反应考察不同制备条件对催化性能的影响.通过系统研究固态前驱体水溶液的pH值和固态前驱体的... 在EDTA-柠檬酸联合络合法制备LSCF复合氧化物的过程中,利用浓硝酸对LSCF的固态前驱体进行处理,实现前驱体低温自燃烧反应.以H_2O_2分解作为模型反应考察不同制备条件对催化性能的影响.通过系统研究固态前驱体水溶液的pH值和固态前驱体的FT-IR结果,对其分解过程进行了分析,并解释了自燃发生的原因.通过XRD考察了初级粉体经高温焙烧后产物的晶体结构.研究结果表明:硝酸处理可以抑制LSCF晶粒生长,并且提高LSCF的双氧水催化性能,其中LSCF-40-900的催化性能最好. 展开更多
关键词 钙钛矿型氧化物 La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8o3-δ 硝酸处理 双氧水分解
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Ba_(1.03)Ce_(0.8)Dy_(0.2)O_(3-α)固体电解质的合成及其离子导电性 被引量:1
14
作者 陈蓉 马桂林 李宝宗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1200-1204,共5页
用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的... 用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的质子和氧离子导电特性,并与化学计量组成的BaCe0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品进行了比较。实验结果表明,Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α的质子导电性优于BaCe0.8Dy0.2O3-α。Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α在600~1000℃下氢气氛中的质子迁移数约为1,几乎是一个纯质子导体,而BaCe0.8Dy0.2O3-α在氢气氛中600~800℃下是一个纯质子导体,在高于800℃时是一个质子与电子的混合导体。这两个样品在氧气氛中均是氧离子与电子空穴的混合导体,具有几乎相同的氧离子迁移数。 展开更多
关键词 固体电解质 合成 离子导电性 Ba1.03Ce0.8Dy0.2o3 BaCe0.8Dy0.2o3 铈酸钡 气体浓差电池 非化学计量性 固体 氧化物陶瓷
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共沉淀法合成新型阴极材料Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-σ) 被引量:2
15
作者 李嵩 季世军 孙俊才 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期492-495,共4页
草酸共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)新型阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ(BSCF)。XRD,DSC和SEM结果显示:经过900℃煅烧2h后,产物的钙钛矿结构已经初步形成,但由于晶化不完全,衍射峰强度相对较弱,且存在杂相;随着煅烧... 草酸共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)新型阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ(BSCF)。XRD,DSC和SEM结果显示:经过900℃煅烧2h后,产物的钙钛矿结构已经初步形成,但由于晶化不完全,衍射峰强度相对较弱,且存在杂相;随着煅烧温度提高到1200℃后,产物中杂相消失,晶体结构转变为单一的立方型钙钛矿,颗粒大小基本在2μm^3μm;BSCF与Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)混合物(质量比1:1)在1000℃下热处理24h后未发现杂相,表明BSCF与SDC具有良好的化学相容性。 展开更多
关键词 中低温固体氧化物燃料电池 阴极材料 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2o3-σ共沉淀法
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(Pr_(1-x)Nd_x)_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)体系双稀土阴极材料的氧化学扩散系数及电学性能的研究 被引量:1
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作者 王晓波 丁铁柱 +4 位作者 潮洛蒙 尚涛 张磊 闫祯 李丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期5-9,共5页
采用固相反应法合成了(Pr1-xNdx)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ(x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿氧化物系样品,采用XRD分析物相结构,采用XPS分析化学状态,用电导弛豫法研究了(Pr1-xNdx)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ系样品的氧化学扩散性能。实验结... 采用固相反应法合成了(Pr1-xNdx)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ(x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿氧化物系样品,采用XRD分析物相结构,采用XPS分析化学状态,用电导弛豫法研究了(Pr1-xNdx)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ系样品的氧化学扩散性能。实验结果表明,(Pr1-xNdx)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ体系样品的氧化学扩散系数Dchem随温度的升高、Nd含量的增加而上升,电导率随氧分压的增大而增大;样品(Pr0.2Nd0.8)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ氧扩散系数最大,在800℃时达到6.75×10-5cm2/s;样品(Pr0.2Nd0.8)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ在600℃下氧分压为1.0×105Pa时电导率达到最大值为1318.138S/cm,是比较理想的固体氧化物燃料电池的阴极材料。 展开更多
关键词 (Pr1-xNdx)0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2o3-δ 氧化学扩散 钙钛矿氧化物 电导弛豫
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Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)阴极材料的制备与性能 被引量:1
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作者 李嵩 文钟晟 +1 位作者 季世军 孙俊才 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1223-1225,共3页
氢氧根共沉淀法合成了阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)。利用XRD、SEM、EDX和DSC/TG等技术研究了前驱体不同温度煅烧后的晶化行为,考察了BSCF材料的电导率和热稳定性能。结果表明,前驱体在1173K下煅烧2h,产物为单一... 氢氧根共沉淀法合成了阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)。利用XRD、SEM、EDX和DSC/TG等技术研究了前驱体不同温度煅烧后的晶化行为,考察了BSCF材料的电导率和热稳定性能。结果表明,前驱体在1173K下煅烧2h,产物为单一的立方型钙钛矿相结构,粒径在1mm以下;当煅烧温度升至1273K,产物的组成配比为Ba0.48Sr0.52Co0.78Fe0.19O3-δ,但粉末之间发生烧结。空气中,BSCF支撑体的电导率在773-1073K之间均在120S/cm以上。材料在1183K时发生相转变,相变焓为49.47J/g,但材料在673-1273K仍显示了较好的热稳定性。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2o3-δ 共沉淀法 热稳定性
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LED用Sr_((1-1.5x))Mo_(0.8)Si_(0.2)O_(3.8)∶Eu_x^(3+)红色荧光粉的制备及其荧光性能 被引量:1
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作者 李霞 许剑轶 +1 位作者 王瑞芬 张胤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1393-1396,共4页
通过高温固相法合成了LED用红色荧光粉Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2O3.8∶Eu3x+(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)。通过XRD、激发光谱和发射光谱测试了材料的物相组成以及发光性能。x=0.1样品的XRD谱与JCPDS 08-0482(SrMoO4)的标准卡片相同。Eu3+代替... 通过高温固相法合成了LED用红色荧光粉Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2O3.8∶Eu3x+(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)。通过XRD、激发光谱和发射光谱测试了材料的物相组成以及发光性能。x=0.1样品的XRD谱与JCPDS 08-0482(SrMoO4)的标准卡片相同。Eu3+代替晶格中Sr2+的位置成为发光中心。随着Eu3+含量x的增加,593 nm处的5D0-7F1跃迁和614 nm处的5D0-7F2跃迁发射强度会相互转换:当x≤0.4时,以磁偶极5D0-7F1跃迁为主,发射橙色光;而当x=0.5时,以电偶极5D0-7F2跃迁发射为主,发射红光。可能是过量掺杂的Eu3+离子,只能存在于晶格空位形成缺陷,无法占据SrMoO4中Sr2+的格位中,Eu3+在晶格中占据非对称中心的格位,导致电偶极跃迁变成允许跃迁,从而增加了5D0-7F2跃迁,减弱了5D0-7F1跃迁。因此,可以通过调节激活剂的含量获得不同发光色的荧光粉。Eu3+掺杂的硅钼酸锶体系,614 nm激发下,在368 nm处出现宽的基质吸收峰和467 nm处7 F0-5 D2的跃迁峰,且这2处的吸收峰在x=0.5时比x=0.4时强3倍左右。材料能非常好的吸收368 nm波长的光,产生颜色可调的橙红色。与近紫外光LED芯片匹配良好。 展开更多
关键词 白光LED Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2o3.8∶Eu3x+ 发光性能
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阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)的晶体结构和性能 被引量:1
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作者 隋新国 高文元 +1 位作者 孙俊才 刘扬 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期816-818,841,共4页
使用硝酸盐,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)的粉料并研究了粉料的各种性能。结果表明,前驱体800℃煅烧3h形成粉料... 使用硝酸盐,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)的粉料并研究了粉料的各种性能。结果表明,前驱体800℃煅烧3h形成粉料具有六角晶系钙钛矿结构;Ca2+和Sr2+双掺杂取代La3+进入晶格后,随着Ca2+含量x增加,La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)晶胞a轴方向缩短c轴方向拉长,晶胞体积减小;且1200℃烧结3h后所有样品电导率在降低。温度升高到490℃,掺杂样品的电导率出现最大值,温度继续升高晶格氧逸出导致电导率降低。当x=0.10和0.15时,阴极材料电导率在500~650℃范围内基本相等且高于700S/cm,并与Ce0.8Sm0.2O2热性能的表现一致,且两者阴极材料在650℃时,所组装单电池的输出功率明显大于350mW/cm2。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 阴极材料 La0.7Sr0.3-xCaxCo0.8Fe0.2o3-δ 晶体结构 性能
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La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-δ)电解质材料的合成及性能研究 被引量:1
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作者 刘荣辉 马文会 +2 位作者 王华 杨斌 戴永年 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2006年第4期36-39,共4页
对合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM)电解质的制备过程做了TG-DTA分析,然后采用固相法合成LSGM电解质材料。利用XRD、粒度分析、交流阻抗谱等检测技术,对LSGM电解质结构及性能进行表征。XRD分析表明,在1 000℃烧结后,粉体开始形成钙... 对合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM)电解质的制备过程做了TG-DTA分析,然后采用固相法合成LSGM电解质材料。利用XRD、粒度分析、交流阻抗谱等检测技术,对LSGM电解质结构及性能进行表征。XRD分析表明,在1 000℃烧结后,粉体开始形成钙钛矿结构,随着温度的升高,粉体中杂相含量越来越少,经1 000℃和1 450℃两次烧结后,形成了单一的钙钛矿结构相;粒度分析表明,合成电解质粉体的粒径较为合理;交流阻抗谱检测表明,烧结样品具有稳定的离子电导性能,在800℃时,电导率约为1.2S/m。 展开更多
关键词 固相合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2o3-δ 固体电解质 离子导电率
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