Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价

目的:对 Bayer ADVIA 2120 全自动血细胞分析仪作初步性能评价.方法:按国际血液学标准化委员会(ICSH)标准,对几项主要参数进行性能评价.结果:全血样本的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)和血小板(PLT)的总重复性均低于4%,批内和日间的重复性分别小于3%和4%,携带污染率WBC、RBC、Hb、MCV和PLT均小于1.0%,线性范围宽.与Coulter MAXM全自动血细胞分析仪比较,γ值分别为0.981、0.993、0.994、0.992和0.941.白细胞分类(DC)对幼稚粒细胞和异型淋巴细胞的筛选能力较强.对有核红细胞的筛选能力稍差.结论:Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪精密,线性好,携带污染率低,与其他厂商的仪器可比性好,有较强的筛选能力,是一台适合临床应用的性能良好的全自动血细胞分析仪.

MEK-7222K和Bayer Advia2120血细胞分析仪测定结果比较与分析

不同血细胞分析仪对同一份标本的同一项目的检测结果应具有可比性,我室将日本光电公司生产的MEK—7222K和德国Bayer Advia2120血细胞分析仪经过比较分析,2台仪器均有较好的精密度和稳定性,能很好地为临床服务。

多样本分离血小板在ADVIA 2120血细胞分析仪血小板线性验证中的应用

目的分离血小板验证Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的血小板线性范围。方法按IS015189的EP6-A要求，从250份样本中分离血小板对血小板线性范围进行验证。结果任意混合多样本分离血小板取得高浓度血小板，Bayer ADVIA 2120检测血小板批内和天间不精密度为3．0％和3．6％，携带污染率为0．02％，血小板在21～4918×10^9／L范围内呈一项次线性关系。结论可不分血型混合血浆，通过分离、浓缩取得高浓度血小板；Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪检测血小板精密，线性良好，线性范围宽，携带污染率低，是一台检测血小板性能良好的全自动血细胞分析仪。