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艾纳香BbSVP基因的克隆与表达分析
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作者 黄明慧 桑思宏 +4 位作者 徐新 刘畅 鞠志刚 黄园 庞玉新 《种子》 北大核心 2024年第7期45-52,58,共9页
SVP转录因子在调控植物生长发育以及应答非生物胁迫过程中发挥着重要作用。本研究通过同源克隆和RACE技术在艾纳香(Blumea balsamifera)中获得了一个SVP-like基因,并命名为BbSVP。生物信息学分析表明,BbSVP基因的编码区长度为681 bp,编... SVP转录因子在调控植物生长发育以及应答非生物胁迫过程中发挥着重要作用。本研究通过同源克隆和RACE技术在艾纳香(Blumea balsamifera)中获得了一个SVP-like基因,并命名为BbSVP。生物信息学分析表明,BbSVP基因的编码区长度为681 bp,编码226个氨基酸,属于MADS-box蛋白家族,蛋白内部无明显信号肽和跨膜结构域。同源性比对显示,BbSVP与同为菊科植物向日葵HaSVP X1的亲缘关系最近。进一步研究发现,BbSVP集中分布于细胞核。BbSVP基因在艾纳香中具有组织表达特异性,在叶片中表达量最高,在花中最低。对艾纳香叶片进行非生物胁迫处理后,RT-qPCR分析显示,BbSVP在转录水平上能够应答PEG、NaCl和4℃低温胁迫。研究表明,BbSVP基因在序列和功能上具有一定的保守性,其可能参与调控艾纳香响应非生物胁迫的过程。 展开更多
关键词 艾纳香 bbsvp基因 克隆 表达分析
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