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题名艾纳香BbSVP基因的克隆与表达分析
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作者
黄明慧
桑思宏
徐新
刘畅
鞠志刚
黄园
庞玉新
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机构
广东药科大学中药资源学院
云浮市中药资源种质库管理中心
贵州中医药大学药学院
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出处
《种子》
北大核心
2024年第7期45-52,58,共9页
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基金
广东省云浮市2021年中医药(南药)产业人才项目——南药资源创新团队
2023年贵州“黔六味”道地药材优势特色产业集群建设项目“贵州道地药材种质资源库设备建设”
国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设项目(zyyzdxk-2023186)中药资源学(药用植物学)。
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文摘
SVP转录因子在调控植物生长发育以及应答非生物胁迫过程中发挥着重要作用。本研究通过同源克隆和RACE技术在艾纳香(Blumea balsamifera)中获得了一个SVP-like基因,并命名为BbSVP。生物信息学分析表明,BbSVP基因的编码区长度为681 bp,编码226个氨基酸,属于MADS-box蛋白家族,蛋白内部无明显信号肽和跨膜结构域。同源性比对显示,BbSVP与同为菊科植物向日葵HaSVP X1的亲缘关系最近。进一步研究发现,BbSVP集中分布于细胞核。BbSVP基因在艾纳香中具有组织表达特异性,在叶片中表达量最高,在花中最低。对艾纳香叶片进行非生物胁迫处理后,RT-qPCR分析显示,BbSVP在转录水平上能够应答PEG、NaCl和4℃低温胁迫。研究表明,BbSVP基因在序列和功能上具有一定的保守性,其可能参与调控艾纳香响应非生物胁迫的过程。
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关键词
艾纳香
bbsvp基因
克隆
表达分析
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Keywords
Blumea balsamifera
bbsvp gene
cloning
expression analysis
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分类号
S567.239
[农业科学—中草药栽培]
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