亚硒酸钠对Bcap-37人乳腺癌细胞体外增殖及3种酶细胞化学的影响

目的 观察体外培养中亚硒酸钠的浓度变化和培养时间的延长对Bcap 37人乳腺癌细胞增殖及酶活性的影响。 方法 在体外培养Bcap 37人乳腺癌细胞中加入不同浓度的亚硒酸钠 ,常规染色显示其形态和增殖情况及各组Bcap 37人乳腺癌细胞内的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和非特异性酯酶活性。 结果 2 μmol L的亚硒酸钠对肿瘤细胞的生长具有一定的抑制作用 ,而 10 μmol L、5 0 μmol L的亚硒酸钠具有一定的细胞毒性。Bcap 37人乳腺癌细胞内的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、非特异性酯酶活性随着硒浓度的加大 ,培养时间的延长呈下降趋势 ,并且10 μmol L、5 0 μmol L亚硒酸钠培养 2d后 ,3种酶的活性完全消失。 结论 硒对肿瘤细胞的生长和酶的活性都具有抑制作用 ,并且两者之间存在着一致性。

端粒酶RNA模板定点突变对肿瘤细胞Bcap-37的作用研究

端粒酶在正常体细胞中极少表达,而在大多数人类恶性肿瘤和细胞系中高度表达,这暗示着端粒酶活性可能与肿瘤密切相关。本研究以人乳腺癌细胞株Bcap-37接种裸鼠形成的肿瘤组织块为实验材料,通过检测端粒酶活性、端粒长度及细胞凋亡的情况,观察端粒酶RNA模板定点突变的作用。结果显示:MT-hTER组样本的端粒酶活性低于对照组,端粒长度短于对照组,细胞核形态不够稳定,有较多细胞凋亡的现象,而对照组细胞核形态稳定,较少发生细胞凋亡。以上结果提示着端粒酶RNA模板定点突变在一定程度上改变了人乳腺癌细胞株Bcap-37的端粒酶活性、端粒长度及细胞凋亡发生率。

蛇葡萄素的抗肿瘤作用研究

目的:研究蛇葡萄素在体内外对肿瘤生长的抑制作用。方法:用MTT法测定蛇葡萄素对人鼻咽癌HK-1细胞和人乳腺癌MCF-7细胞的体外细胞毒实验;观察蛇葡萄素对C57BL/6小鼠移植性B16黑色素瘤的体内抑瘤作用;用流式细胞仪测定含药小鼠血清对B16细胞周期及细胞增殖的影响。结果:蛇葡萄素对人鼻咽癌HK-1细胞及人乳腺癌MCF-7细胞的IC50分别为50.0μg/ml及79.4μg/ml。在100mg/kg、150mg/kg及200mg/kg的剂量下,与生理盐水对照组比较,蛇葡萄素对C57BL/6小鼠移植性B16黑色素瘤的抑瘤率分别为25.54%(P<0.05)、32.03%(P<0.01)及54.55%(P<0.001);60mg/kg氮烯咪胺(阳性对照组)的抑瘤率为59.31%,与200mg/kg的药物组比较无显著性差异(P>0.05);在150mg/kg及200mg/kg蛇葡萄素腹腔给药后10min的小鼠含药血清的作用下,B16细胞的G1期和G2/M期细胞数增高,S期细胞数减少,分裂增殖指数分别降低19.1%及21.7%。结论:蛇葡萄素对体外肿瘤细胞HK-1和MCF-7的增殖,及体内小鼠移植性B16黑色素瘤的生长均具有显著的抑制作用。

二甲双胍对MCF-7肿瘤细胞系SP细胞的抑制作用

目的研究二甲双胍、紫杉醇脂质体、他莫昔芬对人乳腺癌MCF-7肿瘤细胞系SP细胞的杀伤作用及相互的协同效应。方法将二甲双胍(0.3 mmol/L)、紫杉醇脂质体(60.0μg/L)、他莫昔芬(10.0μmol/L)分别对MCF-7肿瘤细胞进行单一或联合干预,并应用流式细胞仪分析SP细胞比例。结果空白对照组、二甲双胍组、紫杉醇脂质体组、他莫昔芬组、二甲双胍联合紫杉醇脂质体组、二甲双胍联合他莫昔芬组MCF-7肿瘤细胞系SP细胞比例各不相同,二甲双胍干预各组MCF-7肿瘤细胞系SP细胞比例分别较其余各组下降,差异均有统计学意义(P<0.01);二甲双胍干预各组MCF-7肿瘤细胞系SP细胞比例两两比较及非二甲双胍干预各组MCF-7肿瘤细胞系SP细胞比例两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 0.3 mmol/L二甲双胍可有效杀灭人乳腺癌MCF-7肿瘤细胞系SP细胞;二甲双胍与紫杉醇脂质体或他莫昔芬联用未表现出协同效应。

Human breast carcinoma xenografts in nude mice

OBJECTIVE: To investigate spontaneous metastasis, micrometastasis and genetic stability in human breast carcinoma xenografts in nude mice. METHODS: Intact tissue from surgical specimens from breast carcinoma patients was xenografted into nude mice and transplanted from generation to generation. Cells from the xenografts were cultured in vitro and retransplanted into nude mice. Microsatellite DNA in the genome of human breast carcinomas, xenotransplanted tumors and metastases in nude mice were analyzed at three microsatellite loci. RESULTS: The tumorigenicity of orthotopic xenotransplantation was 88.6% (31/35), with a metastatic rate of 41.9% (13/31). Cells from xenotransplants were successfully cultured in vitro. The taking rate of retransplantation into nude mice and the spontaneous lung metastasis rate were both 100% (10/10). Microsatellite DNA sequences in the genome of xenotransplanted tumors and metastases in nude mice were identical with that of the original human breast carcinoma at three microsatellite loci. CONCLUSIONS: Tumorigenicity and metastatic potential can be improved in human breast carcinoma xenografts using intact fresh tumor tissue and orthotopic grafts. Xenotransplanted tumors and tumors after serial passage maintained the genetic stability. The detection of microsatellite DNA may identify micrometastases in a nude mouse model.