食管鳞癌端粒酶活性、端粒酶逆转录酶及bcl-X/L表达的研究

目的 探讨食管鳞癌组织中端粒酶活性、端粒酶逆转录酶 (hTERT )及bcl X /L的表达及其它们之间的关系。方法 应用TRAP -银染法检测 45例食管鳞癌组织的端粒酶活性 ,采用原位杂交及免疫组织化学方法对癌组织进行hTERT及bcl X/L表达的检测。结果 癌组织端粒酶活性阳性率为 82 .2 % ,hTERT及bcl X/L的表达阳性率分别为 64 .4%及 71.1% ,bcl X/L的蛋白表达及hTERT的mRNA表达与端粒酶活性均有相关性。结论 食管鳞癌组织中端粒酶活性、hTERT及bcl X /L的表达阳性率均较高。hTERT及bcl X/L的表达对端粒酶活性有一定调节作用。

榄香烯对大鼠胶质瘤C6细胞Bcl-2家族基因及蛋白表达的影响

目的探讨莪术提取物-榄香烯诱导大鼠胶质瘤C6细胞系凋亡机制及其对Bcl2家族基因及蛋白质表达的影响。方法应用RTPCR、Westernblot方法检测榄香烯在0、20、40、60、80μg/ml浓度及作用时间为12、24、36、48、72h时处理的大鼠胶质瘤C6细胞系,利用流式细胞仪观察细胞的凋亡、细胞增殖的变化和Bcl2家族基因及蛋白质表达的变化。结果经榄香烯20、40、60、80μg/ml处理大鼠胶质瘤C6细胞48h后,单视野细胞计数分别为(536±9)个、(375±10)个、(246±9)个、(112±10)个,与浓度为0μg/ml时单视野细胞计数(625±12)个相比体外增殖抑制效应比差异有统计学意义(F=1292.416,P<0.05)。经不同浓度榄香烯处理后C6细胞凋亡率分别增加到(27±2)%、(29±4)%、(32±3)%、(35±5)%,同时有亚二倍体凋亡峰,即Ap峰出现。榄香烯可明显下调Bcl2/Bclx/l基因及蛋白质表达,且该作用呈浓度、时间依赖性,而对Bax基因及蛋白质无明显影响。结论下调Bcl2/Bclx/l基因及蛋白质表达可能是榄香烯诱导凋亡、抑制C6细胞增殖的主要机制。