白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的临床分析

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌疗效、不良反应和生存情况。方法:选取经病理学诊断为卵巢上皮癌患者78例,既往使用过紫杉类、吉西他滨等药物治疗后进展,接受白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗方案治疗。具体方案:第1天接受白蛋白结合型紫杉醇260mg/m2、第2天接受贝伐珠单抗15mg/m2,21d为1个周期,每个周期评价不良反应,2个周期评价疗效。结果:78例患者均可进行疗效评价,无完全缓解病例,部分缓解9例,稳定42例,进展27例,有效率为11.5%(9/78),临床获益率为65.4%(51/78)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、乏力、脱发、外周神经毒性、皮疹、高血压、肌肉酸痛,不良反应多为I级和II级毒性,患者对毒副作用均可耐受,未发生治疗相关性死亡。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌可获得较好的疗效,不良反应可以耐受。

消化道肿瘤靶向治疗进展

分子靶向治疗药物是近年来肿瘤治疗发展最热点的研究领域,以低毒高效的特点逐步成为临床肿瘤治疗的重要部分,目前大量的临床试验集中于研究该类药物的疗效和毒副反应。本文综述了消化道分子靶向治疗药物的最新研究进展。

贝伐珠单抗联合化疗治疗老年胃肠肿瘤的疗效

目的：探究对老年胃肠肿瘤以贝伐珠单抗联合化疗治疗的临床疗效。方法：对在2014~2015年于我院治疗的60例老年胃肠肿瘤患者,采用随机分组法分为治疗组与对照组,每组30例,分别采用贝伐珠单抗联合化疗和仅使用常规化疗治疗,其他治疗措施相同,对比两组疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率显著大于对照组（P〈0.05）,在不良反应方面治疗组与对照组相当,不具有显著差异（P〉0.05）。结论：老年胃肠肿瘤采用贝伐珠单抗联合化疗治疗效果明显,值得推广。

贝伐单抗治疗脑转移放疗后坏死的临床观察

目的：研究贝伐单抗治疗脑转移放疗后坏死（RN）的效果。方法：回顾性分析脑转移放疗后坏死患者14例的临床资料，所有患者均接受贝伐单抗治疗10~15 mg/（kg·2周）。比较治疗前后RN的MRI图像改变情况和临床症状的观察。结果：贝伐单抗治疗后第1次随访相对于治疗前的RN平均体积在MRI钆增强T1加权图像和磁共振成像液体衰减反转恢复序列（FLAIR）图像中缩小分别为67.8%和63.3%；第2次随访为66.8%和67.3%；远期随访缩小52.2%和增加56.7%。第1次随访和第2次随访与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。所有患者在接受贝伐单抗治疗后均开始皮质醇减量治疗，其中13例患者RN相关症状均有改善并较为稳定，均未出现颅内出血或其他副作用。结论：贝伐单抗用于治疗脑转移RN临床效果明显，并能减少皮质醇用量。

IBI305和安维汀临床前安全性相似性评价

目的:比较IBI305和安维汀的临床前安全性。方法:将50只食蟹猴随机分为溶媒对照组、IBI305低剂量组、中剂量组、高剂量组和安维汀组,每组10只,雌雄各半。每周静脉推注给药2次,共给药9次。观察动物的临床症状,测定动物的体重、摄食量、体温、血液学和血液生化、眼科学、尿液以及血清抗体的变化情况,并检测心电图、血压等安全药理学指标,进行毒代动力学研究。比较2个药物引起的大体病理学和组织病理学变化。结果:二者均可引起动物皮肤发红,均可引起膝关节和脾脏的病变。在同等剂量下,二者的主要毒代动力学参数相似。IBI305和安维汀均可以引起抗药抗体产生。结论:同等剂量下,IBI305和安维汀毒性反应、毒代动力学特点和免疫原性均相似。