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Callus Cultures Of Beans Infected With Virus As A Model For Testing Antiviral Compaunds
1
作者 Kovalenko Oleksiy Kyrychenko Angelina Kovalenko Olena 《Journal of Botanical Research》 2019年第2期19-24,共6页
In the work,bean callus raised from a leaves of Bean common mosaic virus infected bean plant was obtained and adapted for the testing of antiviral activity of liposomal glycan-glycolipid complexes.Ganoderma adspersum ... In the work,bean callus raised from a leaves of Bean common mosaic virus infected bean plant was obtained and adapted for the testing of antiviral activity of liposomal glycan-glycolipid complexes.Ganoderma adspersum glucans and Pseudomonas spec.rhamnolipids were constituents of liposomal compaunds.It has been shown that under the long-term cultivation(up to 3 months)in the presence of a liposomal preparation containing(10-100 mg/l),the virus is eliminated from the tissue.This is evidenced by the absence of 391 bp sequence amplification product established by RT-PCR in the callus tissue,cultured on a medium containing the liposomal complex.The proposed model system is analogous to plant tumors and has obvious advantages over similar systems in vivo,since the callus growth is controlled and independent of environmental factors. 展开更多
关键词 bean common mosaic virus(BCMV) bean yellow mosaic virus(BYMV) Reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR) Plant tumors GLYCANS GLYCOLIPIDS Therapy of virus diseases
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Establishment of Multiplex RT-PCR Detection System for Three Viruses in Freesia
2
作者 Fan Ronghui Huang Minling +1 位作者 Wu Jianshe Luo Yuanhua 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2013年第1期33-35,38,共4页
The specific primers were designed according to conserved sequences of coat protein (CP) gene of Freesia mosaic virus (FreMV), Cucumber mosaic vi- rus (CMV) and Bean yellow mosaic virus (BYMV) published in Gen... The specific primers were designed according to conserved sequences of coat protein (CP) gene of Freesia mosaic virus (FreMV), Cucumber mosaic vi- rus (CMV) and Bean yellow mosaic virus (BYMV) published in GenBank, and a multiplex PCR protocol for simultaneous detection of these three viruses in freesia was developed. Three specific fragments were simultaneously amplified in a single PCR reaction. Their lengths were determined to be 340,628 and 212 bp, respec-tively. The sequence analysis indicated that three viruses shared at least 97% of homology with reference sequence. Sensitivity test showed that these three viruses could be detected out in the infected plant tissue greater than 10^-2 mg. 展开更多
关键词 Freesia virus Freesia mosaic virus Cucumber mosaic virus bean yellow mosaic virus Multiplex PCR
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文心兰3种主要病毒多重RT-PCR检测体系的建立 被引量:5
3
作者 樊荣辉 黄敏玲 +2 位作者 钟淮钦 吴建设 罗远华 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2015年第7期697-700,共4页
根据GenBank中已发表的建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CyMV)、齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)和菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重... 根据GenBank中已发表的建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CyMV)、齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)和菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能同时检测文心兰3种病毒的多重PCR检测体系。该体系能够一次扩增出CyMV、ORSV和BYMV的特异片段,其大小分别是551、325和212bp。测序结果表明,3种病毒序列与相应的参考序列相似性均达98%以上。灵敏度测定结果表明,从相当于或大于10-2 mg的感病植物组织中能够检测到这3种病毒。 展开更多
关键词 文心兰 病毒 建兰花叶病毒 齿兰环斑病毒 菜豆黄花叶病毒 多重RT-PCR
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杭州郊区菜豆花叶病病原的分子鉴定 被引量:8
4
作者 郑滔 陈炯 陈剑平 《浙江农业学报》 CSCD 2002年第3期178-181,共4页
关键词 菜豆 花叶病 分子鉴定 马铃薯Y病毒属 菜豆黄花叶病毒 序列分析
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小苍兰3种病毒多重RT-PCR检测体系的建立 被引量:4
5
作者 樊荣辉 黄敏玲 +1 位作者 吴建设 罗远华 《福建农业学报》 CAS 2012年第4期363-366,共4页
根据GenBank中已发表的小苍兰花叶病毒Freesia mosaic virus(FreMV)、黄瓜花叶病毒Cucumbermosaic virus(CMV)和菜豆黄花叶病毒Bean yellow mosaic virus(BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR反应条件... 根据GenBank中已发表的小苍兰花叶病毒Freesia mosaic virus(FreMV)、黄瓜花叶病毒Cucumbermosaic virus(CMV)和菜豆黄花叶病毒Bean yellow mosaic virus(BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能同时检测小苍兰3种病毒的多重PCR检测体系。该体系能够一次扩增出FreMV、CMV和BYMV的特异片段,其大小分别是340、628和212bp。测序结果表明,3种病毒序列与相应的参考序列相似性均达97%以上。灵敏度测定结果表明,从≥10-2 mg的感病植物组织中能够检测到这3种病毒。 展开更多
关键词 小苍兰 病毒 小苍兰花叶病毒 黄瓜花叶病毒 菜豆黄花叶病毒 多重PCR
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小麦黄花叶病毒河南驻马店分离物的鉴定与全序列分析 被引量:6
6
作者 张宗英 徐建美 +3 位作者 韩成贵 张振臣 李大伟 于嘉林 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期5-11,共7页
采集河南省驻马店市13个不同田块小麦样品,利用RT—PCR、ELISA和WesternBlotting检测技术进行检测,结果表明,该地有小麦黄花叶病毒的存在与分布。对检测为阳性的一个分离物全序列进行cDNA克隆和测序,与已报道WYMV河南潢川、江苏扬... 采集河南省驻马店市13个不同田块小麦样品,利用RT—PCR、ELISA和WesternBlotting检测技术进行检测,结果表明,该地有小麦黄花叶病毒的存在与分布。对检测为阳性的一个分离物全序列进行cDNA克隆和测序,与已报道WYMV河南潢川、江苏扬州、四川雅安和日本分离物的全序列进行比对,RNAl核苷酸一致性为97.1%~98.4%;RNA2为95.1%~98.4%;氨基酸一致性分别为94.8%~97.8%和94.2%~98.2%。利用软件MEGA4.1对上述五个RNAl和RNA2的全序列分别进行进化树分析,结果表明,驻马店分离物与潢川亲缘关系最近,而与四川雅安亲缘关系最远。 展开更多
关键词 小麦黄花叶病毒 驻马店分离物 病毒检测 基因组全序列
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球根鸢尾3种主要病毒多重RT-PCR检测体系的建立 被引量:3
7
作者 樊荣辉 黄敏玲 +2 位作者 钟淮钦 吴建设 林兵 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2015年第2期172-175,共4页
根据GenBank中已发表的鸢尾轻花叶病毒(Iris mild mosaic virus,IMMV)、水仙潜隐病毒(Narcissus latent virus,NLV)和菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR... 根据GenBank中已发表的鸢尾轻花叶病毒(Iris mild mosaic virus,IMMV)、水仙潜隐病毒(Narcissus latent virus,NLV)和菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)外壳蛋白(CP)基因序列保守区域分别设计特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能同时检测球根鸢尾3种病毒的多重PCR检测体系。该体系能够一次扩增出IMMV、NLV和BYMV的特异片段,其大小分别是770bp、266bp和186bp。测序结果表明,3种病毒序列与相应的参考序列相似性均达98%以上。灵敏度测定结果表明,从相当于或大于10-2 mg的感病植物组织中能够检测到这3种病毒。 展开更多
关键词 球根鸢尾 鸢尾轻花叶病毒 水仙潜隐病毒 菜豆黄花叶病毒 多重RT-PCR
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侵染唐菖蒲和百合3种病毒的多重RT-PCR检测方法 被引量:3
8
作者 郑耘 陈枝楠 +2 位作者 陈富华 毛海滨 李一农 《植物检疫》 北大核心 2010年第3期19-22,共4页
本文针对侵染百合和唐菖蒲的南芥菜花叶病毒、百合无症病毒和菜豆黄花叶病毒,建立了同时检测3种病毒的多重RT—PCR检测方法。该方法根据上述3种病毒保守的衣壳蛋白基因序列,设计特异性引物,优化了反应条件。通过对9种不同寄主和6种... 本文针对侵染百合和唐菖蒲的南芥菜花叶病毒、百合无症病毒和菜豆黄花叶病毒,建立了同时检测3种病毒的多重RT—PCR检测方法。该方法根据上述3种病毒保守的衣壳蛋白基因序列,设计特异性引物,优化了反应条件。通过对9种不同寄主和6种病毒的检测,验证该检测方法具有很高的特异性、稳定性,其灵敏度为植物总RNA稀释10^1~10^2倍。特别是,该方法缩短了检测周期,适合于植物病毒快速检测工作的需要。 展开更多
关键词 南芥菜花叶病毒 百合无症病毒 菜豆黄花叶病毒 PCR
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侵染唐菖蒲的菜豆黄花叶病毒的初步研究 被引量:2
9
作者 蔡红 吴建宇 +1 位作者 孔宝华 陈海如 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期99-101,共3页
从叶片表现为白色斑驳的唐菖蒲病株上分离到一病毒 ,通过寄主范围测定 ,可侵染豆科、藜科、苋科、番杏科中的 8种植物。病毒的致死温度为 5 0~ 60℃ ,稀释限点为 10 -3 ~ 10 -4 ,体外保毒期为 3~ 4d。病毒是长度为 70 0~ 75 0nm的... 从叶片表现为白色斑驳的唐菖蒲病株上分离到一病毒 ,通过寄主范围测定 ,可侵染豆科、藜科、苋科、番杏科中的 8种植物。病毒的致死温度为 5 0~ 60℃ ,稀释限点为 10 -3 ~ 10 -4 ,体外保毒期为 3~ 4d。病毒是长度为 70 0~ 75 0nm的线状粒子 ,血清学反应与标准BYMV抗血清出现明显的沉淀线。可认为该病毒分离物为菜豆黄花叶病毒 (BeanYellowMosaicVirus ,BYMV)。 展开更多
关键词 唐菖蒲 菜豆黄花叶病毒 鉴定
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小麦黄色花叶病毒不同分离物外壳蛋白(CP)基因序列的比较分析
10
作者 韩成贵 李大伟 +5 位作者 于嘉林 邢怡明 朱坤 田兆丰 蔡祝南 刘仪 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期216-220,共5页
核苷酸序列分析结果表明, 小麦黄色花叶病毒(W YMV) 不同分离物的外壳蛋白基因存在一定的差异。邓州分离物CP基因在其31~33nt处均缺失了3个核苷酸,其余分离物与潢川分离物及日本分离物长度一致, 均为882nt。不... 核苷酸序列分析结果表明, 小麦黄色花叶病毒(W YMV) 不同分离物的外壳蛋白基因存在一定的差异。邓州分离物CP基因在其31~33nt处均缺失了3个核苷酸,其余分离物与潢川分离物及日本分离物长度一致, 均为882nt。不同分离物CP基因核苷酸序列同源性为97.3% ~98.9% , 由此推导的氨基酸序列同源性为97.6% ~99.3% ,外壳蛋白N 末端的110个氨基酸和 C末端的55个氨基酸在各个分离物间是高度保守的。潢川分离物有5个氨基酸与其它5个分离物明显不同。W YM V 不同分离物外壳蛋白序列分析结果进一步确认了W YM V 与 WSSMV 为 Bym ovirus 属的2种不同病毒。 展开更多
关键词 小麦 黄色花叶病毒 分离物 外壳蛋白基因
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小西葫芦黄花叶病毒甜瓜分离物的基因组及其侵染性克隆
11
作者 刘莉铭 彭斌 +3 位作者 康保珊 吴会杰 刘茜 古勤生 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2023年第12期9-15,32,共8页
病毒侵染性克隆是病毒与寄主互作研究的有力工具,分析了小西葫芦黄花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)甜瓜分离物CH-87的基因组序列和分子变异,构建了具有侵染性的全长cDNA克隆。结果显示,CH-87分离物基因组全长为9592 nt,与... 病毒侵染性克隆是病毒与寄主互作研究的有力工具,分析了小西葫芦黄花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)甜瓜分离物CH-87的基因组序列和分子变异,构建了具有侵染性的全长cDNA克隆。结果显示,CH-87分离物基因组全长为9592 nt,与其他分离物的全基因组核苷酸和多聚蛋白氨基酸的序列一致性平均值分别为91.42%、96.45%。基于CP蛋白和多聚蛋白氨基酸序列的系统进化分析显示,CH-87分离物与美国的BL-67南瓜分离物亲缘关系最近,与中国的CN∶Lc∶17丝瓜分离物亲缘关系次之,均聚于亚组Ⅴ中。接种试验显示,CH-87分离物的克隆具有侵染性,能系统侵染甜瓜、黄瓜、西瓜和西葫芦,经接种产生的病毒后代也具有侵染性。 展开更多
关键词 小西葫芦黄花叶病毒 甜瓜分离物 基因组 侵染性克隆
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江苏省蚕豆上菜豆黄花叶病毒的分子鉴定 被引量:6
12
作者 涂丽琴 吴淑华 +7 位作者 干射香 崔晓艳 赵文浩 程兆榜 陈新 周益军 季英华 朱月林 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第4期804-810,共7页
为掌握江苏省豆类作物上的病毒病种类,本研究于2018年对江苏省蚕豆作物病毒进行了调查,累计采集田间疑似病样55份,为明确其中伴随的病毒种类,我们对田间采集的疑似病样提取总RNA后进行了分子检测,结果发现,在用菜豆黄花叶病毒(Bean yell... 为掌握江苏省豆类作物上的病毒病种类,本研究于2018年对江苏省蚕豆作物病毒进行了调查,累计采集田间疑似病样55份,为明确其中伴随的病毒种类,我们对田间采集的疑似病样提取总RNA后进行了分子检测,结果发现,在用菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)检测引物进行RT?PCR扩增时有16份样品扩增到1条525 bp左右的条带,与目的片段大小一致,说明其中可能伴随有菜豆黄花叶病毒的感染。为进一步确定这一结果,我们针对BYMV CP基因设计了引物,以阳性样品RNA为模板进行RT?PCR,结果发现均扩增到预期大小的目的条带,对该片段回收、克隆并测定碱基序列,结果发现其CP基因碱基序列全长819 bp,编码1个由273个氨基酸组成大小约20 800的蛋白质。BLAST分析结果显示其与BYMV同源性最高(AB439731,99%),表明其属于BYMV的一个分离物。利用MEGA软件对其进行系统进化分析,结果发现这些分离物与日本的蚕豆分离物(AB439731)同源性最高,其次是澳大利亚的蚕豆分离物(HG970867)和中国青海的菜豆分离物(9?16)。这些结果表明江苏蚕豆上检测到的病毒是菜豆黄花叶病毒的一个分离物,这是该病毒在江苏侵染蚕豆的首次分子鉴定报道。 展开更多
关键词 菜豆黄花叶病毒 蚕豆 分子鉴定
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菜豆黄花叶病毒中国和叙利亚蚕豆分离物外壳蛋白的序列分析(英文) 被引量:6
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作者 亓鹏 王晓鸣 何月秋 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期368-376,共9页
病毒病是影响云南省蚕豆生产的重要病害。对采集的蚕豆病毒病标样进行了组织印迹法检测,表明菜豆黄花叶病毒(BYMV)是最主要的病原。据此,以BYMV基因的保守序列设计了一对特异性引物,用BYMV的5个中国云南蚕豆分离物和1个叙利亚蚕豆分离... 病毒病是影响云南省蚕豆生产的重要病害。对采集的蚕豆病毒病标样进行了组织印迹法检测,表明菜豆黄花叶病毒(BYMV)是最主要的病原。据此,以BYMV基因的保守序列设计了一对特异性引物,用BYMV的5个中国云南蚕豆分离物和1个叙利亚蚕豆分离物侵染的蚕豆叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增获得了长度为907bp的目标片段。序列分析显示,此片段中包含822bp的外壳蛋白序列。6个分离物间的外壳蛋白核苷酸和推导编码蛋白质的氨基酸序列的同源性分别为86.4%~100.0%和96.7%~100.0%。与GenBank登录的34个具有完整外壳蛋白序列的BYMV分离物进行同源性和系统进化树分析的结果表明,6个分离物在核苷酸和氨基酸水平上与其它分离物的同源性分别为79.1%~97.9%和83.5%~98.5%,BYMV中国蚕豆分离物与日本蚕豆分离物同源性最高。外壳蛋白基因的序列特征揭示,在BYMV中的蚜传相关基序为NAG。 展开更多
关键词 菜豆黄花叶病毒 蚕豆分离物 外壳蛋白 序列分析
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紫花苜蓿种带病毒的检测 被引量:5
14
作者 文朝慧 余玲 王玉青 《草业科学》 CAS CSCD 2018年第11期2704-2710,共7页
为明确甘肃省紫花苜蓿(Medicago sativa)种子携带的主要病毒病原,利用双抗体夹心酶联免疫吸附分析(DASELISA)方法对收集的甘肃省紫花苜蓿种子样品进行检测,并采用RT-PCR方法对DAS-ELISA检测呈阳性的代表性样本进行复检,结果表明,在52份... 为明确甘肃省紫花苜蓿(Medicago sativa)种子携带的主要病毒病原,利用双抗体夹心酶联免疫吸附分析(DASELISA)方法对收集的甘肃省紫花苜蓿种子样品进行检测,并采用RT-PCR方法对DAS-ELISA检测呈阳性的代表性样本进行复检,结果表明,在52份紫花苜蓿种子样品中有45份携带苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus,AMV)、3份携带菜豆黄花叶病毒(bean yellow mosaic virus,BYMV),携带AMV和BYMV的样品分别占样品总数的86.5%和5.8%。该地区紫花苜蓿种子携带的病毒为AMV、BYMV。本研究为防治苜蓿病毒病提供了参考。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 苜蓿花叶病毒 菜豆黄花叶病毒 种子
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侵染花叶青木的病毒种类鉴定及其基因序列分析 被引量:1
15
作者 梁海文 兰平秀 +4 位作者 柳勤海 谭冠林 陈小姣 赵雁 李凡 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1893-1904,共12页
【目的】探明采自云南和海南表现为黄化、皱缩等表型的花叶青木病毒种类。【方法】首先,利用转录组测序技术对来自云南省昆明市的花叶青木样品进行检测;然后,根据转录组测序结果,采用RT-PCR对采自云南省昆明市和海南省海口市的73份花叶... 【目的】探明采自云南和海南表现为黄化、皱缩等表型的花叶青木病毒种类。【方法】首先,利用转录组测序技术对来自云南省昆明市的花叶青木样品进行检测;然后,根据转录组测序结果,采用RT-PCR对采自云南省昆明市和海南省海口市的73份花叶青木样品开展转录组测序结果中发现的病毒种类检测验证,并扩增获得相关病毒基因片段,对这些病毒的基因序列进行比对分析。【结果】转录组测序结果发现,送测的花叶青木样品中含有蚕豆萎蔫病毒2号(broad bean wilt virus 2,BBWV2)、菜豆黄花叶病毒(bean yellow mosaic virus,BYMV)、黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)、豌豆耳突花叶病毒1号(pea enation mosaic virus 1,PEMV-1)和豌豆耳突花叶病毒2号(pea enation mosaic virus 2,PEMV-2)5种病毒的侵染。但随后对来自云南和海南的73份花叶青木样品的RT-PCR验证中,只检测到BBWV2、BYMV、CMV和PEMV-24种病毒。其中,云南和海南的样品中均能检测到BBWV2,总检出率为11.0%;而BYMV、CMV和PEMV-2仅在云南的样品中被检测到,检出率分别为5.5%、1.4%和1.4%。从两地采集的花叶青木样品中既未发现PEMV-1的侵染,也未发现BBWV2、BYMV、CMV和PEMV-2的复合侵染。为了进一步分析BBWV2、BYMV、CMV和PEMV-2花叶青木分离物与来自其他寄主植物相关病毒分离物的分子变异,选取检测到上述4种病毒的样品,分别对BBWV2、BYMV和CMV 3种病毒的cp及PEMV-2的RdRp序列进行扩增,并对扩增获得的BBWV2490 nt的small cp(GenBank登录号:OQ137565、OQ137566)、BYMV 499 nt的cp核心区域(GenBank登录号:OQ137568)、CMV 880 nt的cp(GenBank登录号:OQ137567)和PEMV-2800nt的RdRp核心区域序列(GenBank登录号:OQ137569)进行分析。序列比对分析结果表明,BBWV2云南与海南花叶青木分离物间存在85.9%的核苷酸序列一致性,二者与GenBank中其他BBWV2分离物分别存在79.8%—94.5%和80.2%—92.0%的核苷酸序列一致性;BYMV、CMV和PEMV-2云南花叶青木分离物与GenBank中相应病毒的核苷酸序列一致性分别为79.8%—99.0%、71.5%—99.4%和84.9%—98.0%。利用以上病毒相应基因核苷酸序列构建系统发育树,发现BBWV2云南和海南花叶青木分离物分别属于I组中的a亚组和b亚组;BYMV云南花叶青木分离物与伊朗(GenBank登录号:MN241051,MN241060)和伊拉克(GenBank登录号:JQ026005)蚕豆分离物具有较近的亲缘关系;CMV云南花叶青木分离物属于I组中的IB亚组,但与IB亚组的其他成员具有较远的亲缘关系;PEMV-2云南花叶青木分离物与云南豌豆分离物亲缘关系最近并聚为一组,但与其他分离物存在较远的亲缘关系。【结论】首次报道了花叶青木被病毒感染,同时也是BBWV2、BYMV、CMV和PEMV-2在花叶青木乃至桃叶珊瑚属植物上的首次报道,BBWV2、BYMV、CMV和PEMV-2花叶青木分离物与来自其他植物的相关病毒分离物存在较大的分子变异。 展开更多
关键词 花叶青木 病毒鉴定 蚕豆萎蔫病毒2号 菜豆黄花叶病毒 黄瓜花叶病毒 豌豆耳突花叶病毒2号
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小西葫芦黄花叶病毒辽宁分离物的鉴定与序列分析 被引量:3
16
作者 付晶晶 杨彩霞 +5 位作者 韩彤 廖一鸣 李梁 李梦新 孙伟 王蒴 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第5期488-494,共7页
从辽宁省沈阳市和盖州市分别采集表现花叶的南瓜样品,经透射电镜负染色实验,观察到典型的马铃薯Y病毒属(Potyvirus)线状病毒粒子.利用Potyvirus通用引物Legpoty F/LegpotyR分别对3个沈阳样品和3个盖州样品进行RT-PCR扩增,得到预期片段,... 从辽宁省沈阳市和盖州市分别采集表现花叶的南瓜样品,经透射电镜负染色实验,观察到典型的马铃薯Y病毒属(Potyvirus)线状病毒粒子.利用Potyvirus通用引物Legpoty F/LegpotyR分别对3个沈阳样品和3个盖州样品进行RT-PCR扩增,得到预期片段,克隆并测序.Blast显示6个病毒样本与小西葫芦黄花叶病毒(ZYMV)同源性最高,均大于99%.利用已经报道的特异引物ZYMV-F/ZYMV-R,从6个样本中扩增到约1.2 kb的ZYMV片段,片段包含完整的外壳蛋白(CP)基因.基于CP的核苷酸序列同源性分析,发现2个ZYMV辽宁分离物与山西分离物ZYMV-[CN:SX:Chrysanthemum:14](KP742962)同源性最高,达99.1%和99.4%.系统进化树分析表明,2个ZYMV辽宁分离物与山西分离物ZYMV-[CN:SX:Chrysanthemum:14]聚集在一个分支,推测ZYMV辽宁分离物与山西分离物亲缘关系最近. 展开更多
关键词 小西葫芦黄花叶病毒 辽宁分离物 序列分析
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菜豆黄色花叶病毒(BYMV)—新疆苜蓿分离株的鉴定 被引量:7
17
作者 张祥林 尹玉琦 +1 位作者 李国英 崔星明 《病毒学杂志》 CSCD 1990年第1期88-96,共9页
从新疆苜蓿黄斑花叶病株上分离到病毒分离物M-4,该分离物能引起多种豆科值物系统花叶,并在藜科植物上产生局部褪绿斑,易经汁液摩擦接种和蚜虫传毒,不经菜豆种子传毒。病毒致死温度60—65℃,体外保毒期4—5天,稀释限点10^(-3)—10^(-4)... 从新疆苜蓿黄斑花叶病株上分离到病毒分离物M-4,该分离物能引起多种豆科值物系统花叶,并在藜科植物上产生局部褪绿斑,易经汁液摩擦接种和蚜虫传毒,不经菜豆种子传毒。病毒致死温度60—65℃,体外保毒期4—5天,稀释限点10^(-3)—10^(-4)。病毒粒体线状,长约660—740nm,宽15nm;在感病的寄主叶片细胞中,电镜观察到风轮状、带状和环状内含体。免疫电镜法测定,该分离物与菜豆黄色花叶病毒(BYMV)抗血清有血清反应。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和氨基酸自动分析仪分析分别测得该病毒的衣壳蛋白亚基分子量为16,200道尔顿,氨基酸残基数128个。鉴定结果认为,分离物M-4是BYMV的一个株系。 展开更多
关键词 菜豆 黄色花叶病毒 BYMV 苜蓿株系
原文传递
应用免疫电镜技术快速检测菜豆黄花叶病毒、马铃薯M病毒和燕麦花叶病毒 被引量:3
18
作者 陈剑平 《病毒学杂志》 CSCD 1991年第1期53-58,共6页
应用免疫吸附电流技术(ISEM)可有效地检测腐汁液中的菜豆黄花叶病毒(BYMV)、马铃薯M病毒(PVM)和燕麦花叶病毒(OMV)。BYMV,PVM和OMV三种抗血清的适宜工作浓度和对铜网的适宜包被时间均为1000倍和1小时,对同源病毒的适宜捕获时间分别为4℃... 应用免疫吸附电流技术(ISEM)可有效地检测腐汁液中的菜豆黄花叶病毒(BYMV)、马铃薯M病毒(PVM)和燕麦花叶病毒(OMV)。BYMV,PVM和OMV三种抗血清的适宜工作浓度和对铜网的适宜包被时间均为1000倍和1小时,对同源病毒的适宜捕获时间分别为4℃下2、2和8小时。PVM和OMV的病汁液检测灵敏度均为稀释4000倍,而BYMV病汁液稀释16000倍时还能检测到少量病毒料子。ISEM捕获法和修饰法的结果表明,这三种病毒之间无血清学交叉反应。 展开更多
关键词 免疫电镜技术 检测 BYMV PVM OMV
原文传递
小西葫芦黄花叶病毒山东南瓜和丝瓜分离物全基因组序列分析 被引量:3
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作者 王健 冀树娴 +3 位作者 王莹 耿超 李向东 田延平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期784-796,共13页
在山东泰安采集到两个表现黄花叶症状的丝瓜和南瓜样品中检测到小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV);通过RT-PCR和RACE方法获得了两个分离物的全基因组序列,分别命名为CN:Cm:17(丝瓜分离物)和CN:Lc:17(南瓜分离物)... 在山东泰安采集到两个表现黄花叶症状的丝瓜和南瓜样品中检测到小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV);通过RT-PCR和RACE方法获得了两个分离物的全基因组序列,分别命名为CN:Cm:17(丝瓜分离物)和CN:Lc:17(南瓜分离物)。结果表明,CN:Cm:17和CN:Lc:17基因组除Poly(A)尾巴外,分别含有9 593和9 591个核苷酸(Nucleotides,nt),通过多聚蛋白策略编码一个含3080个氨基酸的多聚蛋白。CN:Cm:17和CN:Lc:17在氨基酸水平上一致率为96.7%;CN:Cm:17与韩国分离物KR:RDA:07的氨基酸一致率最高(97.8%); CN:Lc:17与CN:CJLX30535:14和CN:spider131932:13的一致率最高(98.4%)。重组分析发现,CN:Lc:17具有显著重组事件,为KR:KR-PA:05和CN:Cm:17的重组体。基于多聚蛋白编码序列的系统进化聚类结果显示分组与分离物的地理起源存在密切相关性,所有中国分离物分别聚集在A-Ⅴ和A-Ⅵ亚组。 展开更多
关键词 小西葫芦黄花叶病毒 分离物 全基因组序列 系统发育分析 重组分析
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云南美人蕉病毒病病原鉴定
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作者 柳勤海 谭松涛 +2 位作者 兰平秀 李凡 谭冠林 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期784-788,共5页
美人蕉(Canna indica)属美人蕉科(Cannaceae)美人蕉属(Canna)多年生宿根草本植物,原产美洲、印度、马来半岛等热带地区[1],目前在热带、亚热带和温带地区均有种植和分布,在我国南方大部分省区常用于园林花卉。美人蕉感染病毒后主要表现... 美人蕉(Canna indica)属美人蕉科(Cannaceae)美人蕉属(Canna)多年生宿根草本植物,原产美洲、印度、马来半岛等热带地区[1],目前在热带、亚热带和温带地区均有种植和分布,在我国南方大部分省区常用于园林花卉。美人蕉感染病毒后主要表现为花叶、坏死、褪绿、条纹、植株矮化等症状,影响美人蕉的正常生长及观赏价值。 展开更多
关键词 园林花卉 植株矮化 病原鉴定 美人蕉属 褪绿 花叶 美人蕉科 温带地区
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