BecIin-1、BcI-2表达与非小细胞肺癌患者病理特征及预后关系的研究

目的 探讨BecIin-1、B淋巴细胞瘤-2(BcI-2)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)的病理特征以及预后关联情况。方法 选取2021年1月~2023年1月本院收治的NSCLC患者100例的病理资料,分为癌灶组织组和癌旁组织组。通过免疫组织化学法分别进行BecIin-1、BcI-2测定,按照高、低表达分析其与NSCLC病理特征及预后的关系。结果MSCLC患者癌灶组织测定BecIin-1高表达低于癌旁组织,BcI-2高表达高于癌旁组织,对比差异有统计学意义(P<0.05);单因素分析:BecIin-1高表达者TNM分期比低表达者低,分化程度比低表达者高(P<0.05);BcI-2高表达者淋巴结转移率低于低表达者,分化程度比低表达者低(P<0.05)。BecIin-1蛋白表达与TNM分期、分化程度有关,BcI-2蛋白表达与淋巴结转移、分化程度有关;NSCLC患者癌灶组织BecIin-1高表达总生存率比较低表达更高,癌灶组织BcI-2蛋白高表达者,BecIin-1低表达者的预后更差,BecIin-1高表达在预后良好,BecIin-1不同表达者的5年生存率对比差异有统计学意义(P<0.05);。结论 NSCLC患者的肿瘤组织中,存在较低水平的BecIin-1蛋白表达的情况,而高BecIin-1表达能够作为Bcl-2蛋白高表达NSCLC的独立预后标志物。

饥饿对Beclin-1依赖的Ana-1细胞自噬和凋亡的影响

目的:研究饥饿对Ana-1细胞自噬和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养Ana-1细胞,将细胞分为对照组(饥饿0h)和饥饿3、6、9、12、24h组(饥饿组),观察饥饿对细胞自噬与凋亡的影响;将Ana-1细胞分为空白对照组、饥饿组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、3-MA联合饥饿组,孵育24h,采用Western blotting法检测各组细胞中自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值及Beclin-1蛋白表达水平和凋亡相关蛋白Caspase-3蛋白水平,采用倒置显微镜观察饥饿6、12和24h组细胞形态表现。结果:与对照组比较,饥饿6、12和24h组Ana-1细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值,饥饿3、6、9、12和24h组Ana-1细胞中Beclin-1蛋白表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01),饥饿3、6、9、12和24h组Ana-1细胞中Caspase-3水平明显降低(P<0.01),呈时间依赖性;倒置显微镜下观察,与对照组比较,不同时间饥饿组细胞形态发生改变,细胞皱缩、出现碎片,随着时间的延长,细胞变化更加明显。与饥饿组比较,3-MA联合饥饿组Ana-1细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值和Beclin-1蛋白表达水平及Caspase-3蛋白水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:饥饿可诱导Beclin-1依赖的Ana-1细胞自噬并引起细胞凋亡。