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新生儿Beckwith-Wiedemann综合征一例报道及文献复习
1
作者 曾柳钰 杨秀芳 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第36期4615-4620,共6页
Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种生长障碍,BWS与BWS关键区印迹基因的异常表达有关,被认为是一种临床谱,其中受影响的个体可能具有许多或只有1~2个典型的临床特征。出生后新生儿查体尤为重要,有利于该疾病的早诊早治。本文报道了1... Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种生长障碍,BWS与BWS关键区印迹基因的异常表达有关,被认为是一种临床谱,其中受影响的个体可能具有许多或只有1~2个典型的临床特征。出生后新生儿查体尤为重要,有利于该疾病的早诊早治。本文报道了1例以舌大为首发症状的新生儿,住院期间出现低血糖,后期随访有脐疝,基因检测结果提示其携带的c.235T>C(p.Trp79Arg)变异为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1C(CDKN1C)基因编码区错义变异,CDKN1C基因235位核苷酸发生T→C转换,即位于第79个氨基酸发生错义突变,导致色氨酸突变为精氨酸,结合患儿的临床特点与基因检测结果,确诊为BWS。本病例报告和相关遗传学研究进展旨在提高对BWS综合征临床诊疗的认识,避免误诊以及漏诊的发生。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1C 舌大 病例报告
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一例嵌合型Beckwith-Wiedemann综合征的分子诊断与分析
2
作者 郭静 朱重阳 +2 位作者 李鹏云 王涵铎 刘灵 《国际妇产科学杂志》 CAS 2023年第4期442-445,共4页
报告1例产前超声提示左肾囊肿、羊水偏多的孕妇行产前诊断,经咨询后要求对胎儿进行遗传学检测,以明确临床诊断。采用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)和全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)技术对胎儿羊... 报告1例产前超声提示左肾囊肿、羊水偏多的孕妇行产前诊断,经咨询后要求对胎儿进行遗传学检测,以明确临床诊断。采用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)和全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)技术对胎儿羊水细胞DNA进行分析。CMA检测结果显示胎儿染色体11p15.5p15.1区域存在片段大小约为18.6 Mb的嵌合型单亲二体(uniparental disomy,UPD);WES检测范围内未发现明确的致病性基因变异。为明确胎儿嵌合型UPD的亲本来源,进一步采用甲基化特异性多重连接探针扩增技术(methylation-specific multiplex ligationdependent probe amplification,MS-MLPA)检测胎儿印迹区域甲基化异常情况,结果显示胎儿印迹中心域1(imprinting center region 1,ICR1)区甲基化水平升高,ICR2区甲基化水平降低,因此可判定胎儿11p15.5p15.1区域为父源性嵌合UPD,从而确诊胎儿为Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann Syndrome,BWS)。BWS产前超声常为非特异性表现,极易造成漏诊和误诊,因此选择正确且有针对性的分子诊断技术异常重要,避免缺陷患儿的出生。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 单亲二体性 染色体 微阵列分析 甲基化 产前诊断
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Beckwith-Wiedemann综合征1例并文献复习 被引量:9
3
作者 谢新宝 许丹 +4 位作者 刘仁超 董晨彬 安宇 俞蕙 张婷 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2013年第1期50-54,共5页
目的提高对Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)的临床和基因特征的认识,并对BWS患儿的治疗和管理进行探讨。方法总结分析1例BWS患儿的临床表现、诊断、随访和基因检测结果,综合文献复习。结果女,5月龄。有典型巨舌,火焰状红斑,双耳折痕,腹... 目的提高对Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)的临床和基因特征的认识,并对BWS患儿的治疗和管理进行探讨。方法总结分析1例BWS患儿的临床表现、诊断、随访和基因检测结果,综合文献复习。结果女,5月龄。有典型巨舌,火焰状红斑,双耳折痕,腹壁缺陷,内脏增大,新生儿期暂时性低血糖等表现,伴有妊娠期羊水过多、早产、母亲习惯性流产史、妊娠期绒毛膜促性腺激素水平增高和先兆子等。应用甲基化特异性多重连接探针扩增技术(MS-MLPA)检测显示11p15.5区域印迹中心2区(IC2)KCNQ10T1甲基化位点丢失,确诊为BWS。于12月龄行舌减容整形术+脐疝修补术,舌体明显缩小,脐部形状如正常儿童。随访13月龄已能发单音节音,17月龄已可发双音节音,血AFP正常,腹部CT未见肿瘤性病变。结论具有巨大出生体重、巨舌、新生儿期暂时性低血糖、腹壁缺陷的患儿应考虑BWS可能,通过MS-MLPA可明确BWS诊断。BWS患儿应长期规则随访,监测肿瘤的发生,并提供遗传咨询指导。 展开更多
关键词 beckwith—wiedemann综合征 印迹基因 过度生长 DNA甲基化
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体外受精.胚胎移植受孕子代Beckwith—Wiedemann综合征一例并文献复习 被引量:1
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作者 刘丽君 郭宏湘 +2 位作者 张静 陈永宁 程秀永 《中国小儿急救医学》 CAS 2017年第1期72-74,共3页
目的提高对Beckwith—Wiedemann综合征(Beckwith—Wiedemann syndrome,BWS)的临床表现和基因特征的认识,探讨辅助生殖技术与BWS的相关性以及BWS患儿的管理措施。方法总结分析1例我院确诊的BWS患儿的病史、临床表现、基因检测结果和... 目的提高对Beckwith—Wiedemann综合征(Beckwith—Wiedemann syndrome,BWS)的临床表现和基因特征的认识,探讨辅助生殖技术与BWS的相关性以及BWS患儿的管理措施。方法总结分析1例我院确诊的BWS患儿的病史、临床表现、基因检测结果和随访情况,并复习相关文献。结果患儿,男,3月龄,因“频发呼吸暂停1月余”入院。有典型的巨舌、巨体、腹部器官肥大、腹壁缺陷等临床表现。其母有习惯性流产史,患儿系第6胎第2产,其母系体外受精-胚胎移植受孕,胎龄29周,剖宫产娩出,出生体重1.68kg。采用甲基化敏感性多重链接探针扩增技术检测显示,11p15.5区域印迹中心2区去甲基化,确诊为BWS。规律随访至6月龄,仍有呼吸、喂养困难,侧卧位稍缓解,定期筛查腹部彩超及肝功能等,未见肿瘤性病变,无偏侧增生等情况。舌体伸出口外约1cm,尚未行舌减容术。结论BWS临床表现多样化,若有巨舌、巨体、腹壁缺陷等临床表现应考虑BWS的可能,对辅助生殖技术子代更应提高警惕,通过甲基化敏感性多重链接探针扩增技术检测可确定诊断。应加强对BWS患儿的管理,定期随访。 展开更多
关键词 beckwith—wiedemann综合征 基因印迹 辅助生殖技术
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产前超声诊断Beckwith-Wiedemann综合征1例 被引量:2
5
作者 祁平安 王艺璇 +1 位作者 李天刚 练芮含 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第1期90-90,共1页
孕妇29岁,孕1产0,孕中期超声筛查未见明显异常。孕37^+2周时超声检查:胎儿双顶径9.0 cm,头围32.0 cm,腹围37.8 cm,股骨长7.7 cm,估测胎儿体质量为(4 800±417)g;胎儿舌体厚1.2 cm,舌体长6.0 cm,约2.5 cm的舌体始终位于口腔外(图1A、... 孕妇29岁,孕1产0,孕中期超声筛查未见明显异常。孕37^+2周时超声检查:胎儿双顶径9.0 cm,头围32.0 cm,腹围37.8 cm,股骨长7.7 cm,估测胎儿体质量为(4 800±417)g;胎儿舌体厚1.2 cm,舌体长6.0 cm,约2.5 cm的舌体始终位于口腔外(图1A、1B),多次复查均不能还纳入口腔;胎儿脐孔处见约3.3 cm×2.0 cm低回声区域(图1C);肝脏及双肾体积增大,羊水指数28.5 cm。 展开更多
关键词 胎儿 beckwith-wiedemann综合征 超声检查 产前
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Beckwith-Wiedemann综合征患者的麻醉管理:病例汇报与文献复习 被引量:1
6
作者 杨淑婷 彭玉璇 +1 位作者 杜素娟 叶西就 《岭南现代临床外科》 2020年第3期341-345,共5页
目的探讨Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)患者的麻醉管理。方法本文报道了1例行腹股沟疝和脐膨出修补术的Beckwith-Wiedemann综合征患儿的麻醉管理,并对相关文献进行复习。结果经充分术前评估,收集患儿病史并排除困难气道、低血糖等风险... 目的探讨Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)患者的麻醉管理。方法本文报道了1例行腹股沟疝和脐膨出修补术的Beckwith-Wiedemann综合征患儿的麻醉管理,并对相关文献进行复习。结果经充分术前评估,收集患儿病史并排除困难气道、低血糖等风险后,经静脉诱导后顺利置入气管导管并在静吸复合全麻下完成手术;术后清醒拔管,无低氧血症和低血糖等不良事件发生。结论巨舌所致困难气道、低血糖等是BWS患者麻醉管理所面临的主要问题。麻醉医师应充分评估病情从而制定适当的麻醉管理方案。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 困难气道 低血糖 麻醉
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新生儿Beckwith综合征1例
7
作者 刘春梅 周小坚 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期600-600,610,共2页
关键词 婴儿 新生 beckwith综合征 遗传性疾病 先天性
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舌缩小矫形联合射频消融术在Beckwith-Wiedemann综合征巨舌治疗中的效果观察
8
作者 郭宇峰 高兴强 董晨彬 《中华整形外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期747-754,共8页
目的总结Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)巨舌缩小矫形联合舌体射频消融术的手术效果。方法回顾性分析2019年5月至2022年7月在厦门市儿童医院耳鼻咽喉头颈外科接受治疗的BWS巨舌表现患儿的临床资料,巨舌患儿均同期或分期行舌前段V形切口... 目的总结Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)巨舌缩小矫形联合舌体射频消融术的手术效果。方法回顾性分析2019年5月至2022年7月在厦门市儿童医院耳鼻咽喉头颈外科接受治疗的BWS巨舌表现患儿的临床资料,巨舌患儿均同期或分期行舌前段V形切口块状切除+舌体侧方及舌根部针式刀头低温等离子射频消融术。术后随访观察患儿并发症发生情况、舌体形态、舌体切口恢复、舌体功能,并在第3、12个月行舌体MRI检查,观察舌体消融隧道恢复情况及舌体积,舌体是否可回纳口内,进行疗效判断(治愈和未愈)。结果共纳入70例患儿,男31例,女39例,平均年龄15.4个月(5个月~4岁)。其中68例患儿同期行巨舌缩小矫形术+舌体射频消融术,2例在外院先行巨舌缩小矫形术,术后1年舌体仍肥厚,隧于我科行舌体射频消融术。所有患儿术后平均随访18个月(6~36个月),围术期均未出现大出血、舌部血肿及舌运动障碍等并发症。术后舌尖伤口浅层裂开14例,鼻饲营养、禁经口进食5~7 d逐渐好转后恢复流质饮食,4~12周痊愈,舌尖形态恢复良好;术后舌体伤口缝线反应13例,未进行特殊处理,术后2~3周自行消退。所有患者术后舌体积均明显缩小,可完全回纳口腔,疗效判定为治愈。结论巨舌缩小矫形术联合舌体射频消融术治疗BWS舌体肥大,方法可行,效果满意,推荐应用。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 巨舌 舌缩小成形术 射频消融术 外科手术
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Beckwith-Wiedemann综合征的产前超声特征:6例分析
9
作者 张婷婷 张晓航 +2 位作者 冉素真 谭莉娜 王彦 《中华围产医学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1015-1020,共6页
目的总结Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)的产前超声特征。方法回顾性分析2015年1月至2022年12月在重庆医科大学附属妇女儿童医院诊断的6例BWS病例的产前超声特征、出生或引产后情况及基因检测结果。采用描... 目的总结Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)的产前超声特征。方法回顾性分析2015年1月至2022年12月在重庆医科大学附属妇女儿童医院诊断的6例BWS病例的产前超声特征、出生或引产后情况及基因检测结果。采用描述性统计分析。结果6例胎儿产前均有宫内过度生长,超声测值均大于同龄胎儿。产前超声特征包括巨舌伴外伸5例,肝脏增大4例,肾脏增大4例,脐带增粗3例,肠重复畸形2例。6例均有基因检测结果,均与染色体11p15.5区域基因表达异常有关。3例产前确诊后引产,引产后大体标本与产前超声检查结果一致;3例活产儿,生后均表现为巨大儿、巨舌,2例合并脐膨出。结论产前超声检查发现胎儿过度生长、内脏测值增大、巨舌、脐膨出等典型表现时,应考虑诊断BWS。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 超声检查 产前 遗传咨询
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1例新生儿伯-韦综合征的护理
10
作者 周媛 张云兰 罗素玲 《临床护理杂志》 2011年第5期44-45,共2页
伯一韦综合征即突脐,巨舌、巨体综合征,本病是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出、巨舌和巨体,可伴有其他畸形和异常,如低血糖,半身肥大,小头、脐部异常、面部红斑痣,隐睾、阴蒂肥大、
关键词 beckwith- wiedemann综合征/护理
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试探IGF2和H19基因与韦伯综合征的关系
11
作者 吕欣桐 《价值工程》 2011年第13期316-316,共1页
笔者就韦伯综合征(Beckwith Wiedemannsyndrome,BWS)的特征,及IGF2与H19印迹基因各自生物学生性、印迹状况以及与BWS疾病的关系展开了详尽阐述。
关键词 韦伯综合征(beckwith wiedemannsyndrome BWS) IGF2与H19印迹基因
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Ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland in association with Beckwith-Wiedemann syndrome
12
作者 Eslam Y Wassal Mouhammed Amir Habra +2 位作者 Rafael Vicens Priya Rao Khaled M Elsayes 《World Journal of Radiology》 CAS 2014年第12期919-923,共5页
Beckwith-Wiedemann syndrome(BWS) is an overgrowth syndrome associated with increased risk to develop malignancies including adrenocortical carcinoma. Ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland is a rare tumorlike ... Beckwith-Wiedemann syndrome(BWS) is an overgrowth syndrome associated with increased risk to develop malignancies including adrenocortical carcinoma. Ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland is a rare tumorlike mesenchymal lesion in BWS patients that lacks detailed radiological description. We report a 17-yearold female patient with BWS, associated with bilateral Wilms tumor, hepatic hemangiomatosis, pancreatic neuroendocrine tumor, and a phyllodes tumor of the right breast. Surveillance abdominal ultrasound identified a right adrenal mass that was further characterized by computed tomography and magnetic resonance imaging. Radiologically, this mass displayed features that overlap with adrenocortical carcinoma and pheochromocytoma but after pathological examination this proved to be an ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland. Adrenal masses in BWS should raise the suspicion for adrenocortical carcinoma though other adrenal tumors including ovarian thecal metaplasia can be seen in these patients. 展开更多
关键词 OVARIAN thecal METAPLASIA ADRENAL GLAND WILMS tumor beckwith-wiedemann syndrome Computed tomography Magnetic resonance imaging Adrenocortical carcinoma
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两例Beckwith-Wiedemann综合征的遗传学分析 被引量:8
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作者 李晓莺 律玉强 +5 位作者 高敏 闫秀丽 孟晨 张开慧 刘毅 盖中涛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期831-834,共4页
目的对两例先天性脐膨出,疑为Beekwith—Wiedemann综合征患者进行临床和遗传学分析。方法对两例患儿进行临床检查,采集患儿及其家系成员的病史,抽取两例患儿的外周血,进行甲基化特异性多重连接探针扩增技术检测。结果基因检测结果... 目的对两例先天性脐膨出,疑为Beekwith—Wiedemann综合征患者进行临床和遗传学分析。方法对两例患儿进行临床检查,采集患儿及其家系成员的病史,抽取两例患儿的外周血,进行甲基化特异性多重连接探针扩增技术检测。结果基因检测结果显示两例患者染色体11p15.5印记区域均存在母源印记中心2(imprinting center,IC2)的甲基化缺失。结论两例患者均为Beckwith—Wiedemann综合征,IC2甲基化缺失是两例患儿的遗传学病因。 展开更多
关键词 beckwith—wiedemann综合征 甲基化特异性多重连接探针扩增技术 印记中心
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舌体减容术治疗Beckwith-Wiedemann综合征巨舌的临床研究 被引量:3
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作者 李军 董晨彬 +2 位作者 刘翔琪 叶秀雅 方成 《中华整形外科杂志》 CSCD 2021年第5期528-533,共6页
目的总结Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)患儿行舌体减容术治疗巨舌症的临床效果。方法回顾分析2012年7月至2019年12月复旦大学附属儿科医院整形外科所有临床及基因诊断为BWS接受舌体减容手术治疗的患儿临床资料。均采用舌背钟形、舌腹V... 目的总结Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)患儿行舌体减容术治疗巨舌症的临床效果。方法回顾分析2012年7月至2019年12月复旦大学附属儿科医院整形外科所有临床及基因诊断为BWS接受舌体减容手术治疗的患儿临床资料。均采用舌背钟形、舌腹V形切除多余舌体。于舌体背标记切口线,牵拉舌尖,沿标线切开并解剖,切除中央部分舌组织后分层缝合肌层,间断褥式缝合舌背侧和腹侧黏膜伤口。术后带气管插管转入ICU病房进一步治疗,并接受早期鼻饲喂养。术后观察短期相关并发症,长期随访舌体形态及临床症状。由同一手术医师及患儿家长对术后静息舌位置及临床症状改善情况综合评价,评价结果分为不满意、一般、满意、很满意。结果共纳入61例患儿,男30例,女31例,平均手术年龄8.5个月。静息状态舌体外露长度为1.34~2.62 cm,中位数1.87 cm。舌体对称性评估:对称性肥大52例(85.2%),偏侧肥大9例(14.8%)。伴呼吸道梗阻3例(4.9%)、流涎35例(57.4%)、喂养及吞咽困难4例(6.6%)。所有患儿均顺利完成手术,手术平均耗时为35.8 min。其中短期并发症中有3个腹侧伤口裂开,均未再次缝合,而是延长鼻饲时间,伤口均二期愈合。1例术后出现呼吸道梗阻,予外牵舌线后症状缓解。其余患儿无明显并发症。平均随访时间为3.3年(2个月至7年),1例矫正不足再次手术后形态良好。其余患儿均获得满意的静息舌位置及外观,术后临床症状改善。长期随访中,手术医师及家长对患儿静息舌位置及临床症状综合评价结果:很满意50例(82.0%),满意10例(16.4%),一般1例(首次手术后矫正不足,1.6%),无不满意病例。结论舌体中央切除减容术治疗BWS巨舌症的患儿是一种简单、有效、安全的手术技术。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 巨舌 手术
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超声检查在Beckwith-Wiedemann综合征中的产前诊断应用
15
作者 李亚敏 吴娟 +1 位作者 栗河舟 刘云 《河南预防医学杂志》 2021年第4期282-284,共3页
目的分析8例Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)胎儿的产前超声特征,以期提高对该病的认识和产前诊断水平。方法回顾性分析2015年10月至2020年6月在郑州大学第三附属医院诊断的8例BWS胎儿的产前超声特点,结合临床资料、基因检测及引产后表... 目的分析8例Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)胎儿的产前超声特征,以期提高对该病的认识和产前诊断水平。方法回顾性分析2015年10月至2020年6月在郑州大学第三附属医院诊断的8例BWS胎儿的产前超声特点,结合临床资料、基因检测及引产后表现等综合分析。结果8例BWS胎儿均于产前超声发现,产前诊断平均孕周为29+2周,胎儿主要结构畸形包括巨大胎儿8例,巨舌7例,腹壁缺陷4例,肝脏大7例,脾脏大3例,肾脏大6例;伴发畸形包括前脑无裂畸形1例,中央帆腔1例,颈部淋巴水囊瘤2例,全身水肿2例,双下肢水肿1例,肠管回声增强2例,门静脉分支异常1例,双肾积水并输尿管扩张1例,脐带增粗1例,羊水过多4例。8例胎儿经基因检测分析均证实为BWS。8例胎儿明确诊断后均终止妊娠,引产后大体标本与产前超声表现一致。结论产前超声可以诊断典型的BWS,超声检查发现胎儿巨舌、脐膨出、内脏肥大等典型表现时应及时明确BWS的诊断,为临床咨询和处理提供依据。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 超声检查 染色体检测 产前诊断
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可疑复发性胎儿Beckwith-Wiedemann综合征产前诊断一例并文献复习 被引量:2
16
作者 唐卉 卢建 +4 位作者 刘玲 罗晓辉 麦明琴 陈丹 吴菁 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期283-287,共5页
目的探讨产前可疑Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)胎儿的遗传学检测,以提高该综合征的产前遗传学诊断率。方法1例既往孕18周超声发现胎儿脐膨出、胎盘增厚引产孕妇,此次妊娠孕13周超声再次发现胎儿脐膨出、... 目的探讨产前可疑Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)胎儿的遗传学检测,以提高该综合征的产前遗传学诊断率。方法1例既往孕18周超声发现胎儿脐膨出、胎盘增厚引产孕妇,此次妊娠孕13周超声再次发现胎儿脐膨出、胎盘增厚。行绒毛活检取样术后,应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)芯片对全基因组拷贝数变异分析,之后应用甲基化特异性多重连接探针扩增(methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification,MS-MLPA)技术检测染色体11p15区域H19和KCNQ1基因的甲基化状态和拷贝数变化。同时采集胎儿父母外周血行染色体高分辨G显带核型分析和SNP array检测。结果胎儿绒毛SNP array提示11p15.5区域有176 kb杂合缺失;MS-MLPA提示印记控制区域2甲基化缺失,KCNQ1(L02903)基因拷贝数减少50%。胎儿父母的SNP array检测和染色体G显带核型分析均未发现异常。诊断该例胎儿为BWS。结论孕早期超声发现胎儿脐膨出、胎盘异常增厚等宫内异常表现时,应选择相应的遗传学检测,建议产前诊断选择MS-MLPA和SNP array,避免漏诊BWS。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 产前诊断 微阵列分析 多态性 单核苷酸 多重聚合酶链式反应
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Beckwith-Wiedemann综合征研究进展 被引量:2
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作者 章露尹 陈锐 +1 位作者 王鹏 钭金法 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第11期1052-1056,共5页
Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)是由位于11号染色体15.5区域印迹基因簇表达异常相关的一种罕见疾病。临床表现以腹壁缺损、巨舌和巨大儿为主,部分患儿可见耳褶皱及切迹、内脏肥大、新生儿低血糖、面部火焰... Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)是由位于11号染色体15.5区域印迹基因簇表达异常相关的一种罕见疾病。临床表现以腹壁缺损、巨舌和巨大儿为主,部分患儿可见耳褶皱及切迹、内脏肥大、新生儿低血糖、面部火焰状红斑等表现,易罹患胚胎性肿瘤且以肾母细胞瘤最为常见。本文通过对最新文献的复习总结,对BWS的基因结构、诊断流程、基因型和表现型、产前诊断和治疗管理进行综述。 展开更多
关键词 儿童 beckwith-wiedemann综合征 巨舌 腹壁缺损 新生儿低血糖 肿瘤
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Beckwith-Wiedemann综合征频发低血糖1例患儿的护理
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作者 黄栎株 张萌 +3 位作者 郑凡凡 丁亚丹 张诗毅 何丽兰 《中国实用护理杂志》 2022年第5期385-388,共4页
目的总结1例Beckwith-Wiedemann综合征巨大儿频发低血糖的血糖管理及护理经验。方法组建多学科团队,对1例Beckwith-Wiedemann综合征巨大儿制订个体化护理计划。应用动态血糖监测系统严密监测患儿血糖波动,根据血糖情况动态调节输液量及... 目的总结1例Beckwith-Wiedemann综合征巨大儿频发低血糖的血糖管理及护理经验。方法组建多学科团队,对1例Beckwith-Wiedemann综合征巨大儿制订个体化护理计划。应用动态血糖监测系统严密监测患儿血糖波动,根据血糖情况动态调节输液量及奶量,及时发现并处理低血糖;加强患儿皮肤护理并对家属实施心理护理。结果经过精细化治疗及护理,患儿生命体征稳定,血糖维持在正常范围后出院。结论多学科团队指导下使用动态血糖监测系统能有效监测并控制Beckwith-Wiedemann综合征患儿的血糖波动情况,可为患儿进一步的治疗提供基础。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 血糖 动态监测 巨大儿 低血糖 护理
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新生儿Beckwith-Wiedemann综合征16例临床分析 被引量:1
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作者 王欢欢 曹云 +2 位作者 陈超 陆炜 王来栓 《中华新生儿科杂志(中英文)》 2022年第2期104-108,共5页
目的探讨新生儿Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)的临床表现和分子诊断经验。方法回顾性分析复旦大学附属儿科医院新生儿科2016年1月至2020年12月收治的新生儿期诊断BWS患儿的临床资料,包括临床特征、分子诊... 目的探讨新生儿Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)的临床表现和分子诊断经验。方法回顾性分析复旦大学附属儿科医院新生儿科2016年1月至2020年12月收治的新生儿期诊断BWS患儿的临床资料,包括临床特征、分子诊断和是否合并其他先天疾病等。结果共纳入16例BWS新生儿,男9例,女7例,胎龄34~39周,出生体重2412~4275 g。巨舌(9/16)和脐膨出(8/16)为主要临床特征,出生体重大于均值2个标准差(12/16)为最常见的次要特征。根据欧洲BWS诊断评分标准:评分≥4分的10例患儿为临床诊断BWS;5例评分≥2分但<4分和1例评分1分(其单绒毛膜双羊膜囊双胎评分为4分)的患儿为临床疑似BWS病例。13例进行分子诊断:临床诊断中6例和疑似病例中5例基因检测证实为印迹控制区2甲基化信号减低,临床诊断中2例为印迹控制区1甲基化信号增高。合并房间隔缺损、脑损伤各5例,合并甲状腺功能异常、脐带形态异常或脐血管异常各4例。结论结合临床表现和分子诊断可在新生儿期及时发现并诊断BWS;BWS合并其他脏器异常比例高,确诊后有必要进行腹部超声、心脏超声、头颅MRI及甲状腺功能等检查。 展开更多
关键词 beckwith-wiedemann综合征 婴儿 新生 分子诊断
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遗传印迹与疾病 被引量:2
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作者 余升红 《中国优生与遗传杂志》 2005年第1期9-10,8,共3页
印迹基因的调节失衡在很多疾病中都观察到,如Beckwith-Wiedemann综合征,Prader-Willi/Angelman综合征和肿瘤, 印迹疾病以复杂突变型式为特征,相关的表型有影响出生前和出生后生长的表型以及影响神经功能的表型, 印迹基因表达调节是由基... 印迹基因的调节失衡在很多疾病中都观察到,如Beckwith-Wiedemann综合征,Prader-Willi/Angelman综合征和肿瘤, 印迹疾病以复杂突变型式为特征,相关的表型有影响出生前和出生后生长的表型以及影响神经功能的表型, 印迹基因表达调节是由基因座位特异性DNA和染色质的表观修饰介导,这些修饰优先影响中央调节元件,这些元件顺式控制长距离附近几个基因座位特异性表达, 印迹基因疾病的研究对生物医学研究有重要影响,也为表观遗传基因控制的功能和机理研究提供了一个有趣的模型. 展开更多
关键词 印迹 DNA甲基化 beckwith—wiedemann综合征 表观遗传学
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