铁甲秋海棠花粉离体萌发研究

为探究铁甲秋海棠Begonia masoniana花粉离体萌发适宜条件,采用液体培养法,通过单因素试验考察蔗糖、硼酸、PEG-4000、氯化钙浓度以及不同培养时间对花粉管生长的影响。结果表明,铁甲秋海棠花粉离体萌发的最适培养基为5%蔗糖+0.01%硼酸+5%PEG-4000+0.003%氯化钙;最佳观察时间为120 min。利用该培养基进行培养,铁甲秋海棠花粉萌发率达90.86%,花粉管长度达511.51μm。该研究结果可为同属其他种类秋海棠的花粉研究及育种提供参考。

铁十字秋海棠和蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

铁十字秋海棠 (Begoniamasoniana)和蟆叶秋海棠 (Begoniarex)幼叶外植体在MS +BA 2mg·L- 1+NAA 0 .2mg·L- 1培养基中 ,可以诱导出大量不定芽 ,将不定芽转移到1/ 2MS +IAA 0 .2～ 0 .3mg·L- 1或 1/ 2MS +NAA 0 .2mg·L- 1培养基中 ,芽体快速生长 ,叶片壮大 ,同时可以看到不定根的分化 ,如此得到生长健壮的试管苗 .将根芽健壮的试管苗出瓶移植 ,小苗正常发育 .多次移栽表明 ,保持小苗周围空气湿润 ,栽培基质通气良好是移栽成功的关键 .

彩纹海棠的快速繁殖研究

彩纹海棠叶片培养在MS基本培养基中,研究植物的激素、培养基的物理性质对器官形成的影响及试管苗移栽技术等.试验结果表明细胞分裂素BA促进芽的形成和增殖。BA和NAA配合使用,对叶片形成芽有增效作用。通过继代培养,能繁殖大量无根苗。将无根苗转入含有NAA0.2mg/L或IBA ling/L的1/2MS培养基中,诱导生根形成完整植株。诱导叶片形成芽应采用固体培养基;而液体静置培养则有利于促进芽发育成苗和生根。试管苗移栽获得成功,幼苗生长良好。

铁十字秋海棠的栽培养护及园林应用

以观叶花卉铁十字秋海棠为材料,通过扦插、分株、播种等技术对其进行栽培养护,并阐述观叶花卉在园林中的应用及发展趋势,为铁十字秋海棠的推广应用提供参考。

铁十字秋海棠GASA家族全基因组鉴定及叶斑形成的初步探索

为了解铁十字秋海棠(Begonia masoniana)中Gibberellic Acid-stimulated Arabidopsis(GASA)基因家族的功能,采用生物信息的方法鉴定铁十字秋海棠GASA家族成员,并分析其在不同组织器官以及赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、生长素(auxin)等处理后的基因表达模式。结果显示,铁十字秋海棠含10个GASA家族成员,可分为4个亚家族,其蛋白结构特征是含2~3个保守motif,1个GASA保守结构域;其基因结构特征是含0~10个内含子,不同成员之间内含子数差异明显。该家族基因启动子含有大量光响应元件和激素响应元件。基因家族成员在各组织器官中广泛表达,但差异较大;对外源GA、ABA、SA、MeJA以及auxin等响应差异明显,可能参与了不同组织器官生长发育以及各种生物或非生物胁迫响应过程,其中BmaGASA7可能在叶斑形成过程中发挥重要作用。

铁十字秋海棠斑叶发育过程内参基因筛选及验证

为研究铁十字秋海棠(Begonia masoniana)斑叶发育过程中最适内参基因与花青素苷合成相关基因的表达,以铁十字秋海棠7个时期的叶片为材料,通过实时荧光定量PCR技术、GeNorm、NormFinder和BestKeeper对11个候选内参基因(PP2A、EF1α、GADPH、CYP、elF4A、ACT2、18S、UBQ10、ACT7、PPR和HDH)进行表达稳定性评估,最适内参基因为ACT7和PP2A。分别以ACT7和PP2A为内参基因对6个花青素苷合成通路相关基因(CHS、F3H、F3’H、FLS、DFR和UFGT)的表达量进行分析,结果显示该通路相关基因表达先升后降,与叶片花青素苷含量变化趋势较为一致。

铁甲秋海棠DNA甲基转移酶全基因组鉴定及表达分析

DNA甲基化是重要的表观遗传修饰之一,参与调控植物基因组稳定性、发育及胁迫响应等过程。DNA甲基转移酶是DNA甲基化的关键酶。为了解铁甲秋海棠(Begonia masoniana)DNA甲基转移酶的功能,采用生物信息学方法从铁甲秋海棠基因组中鉴定出5个编码DNA甲基转移酶的基因。根据序列特征将其分为CMT、MET和DRM三类。不同类别成员的基因序列长度和内含子数量存在明显差异,但同类成员的基因结构和保守结构域具有高度保守性。这些蛋白均定位于细胞核,且基因启动子含有大量的光响应、MYB结合及植物激素响应等元件。激素响应模式分析表明,CMT3类在GA、SA和NAA处理下基因表达显著降低,CMT2类在MeJA和NAA处理下基因表达显著降低,而MET类和DRM类分别在GA和ABA处理下基因表达显著升高。此外,组织特异性分析发现,叶片中BmaCMT2-5和BmaDRM2-2的表达量明显高于其它组织器官,且这2个酶的编码基因与BmaMET1-15在叶片红色部分的表达高于绿叶部分,推测这3个DNA甲基转移酶可能在叶斑形成过程中发挥重要作用。