大王秋海棠在多因素影响下的扦插生根及成苗效应

为探明大王秋海棠(Begonia rex Putz.)在不同基质、不同激素,不同浓度影响下的生根和成苗情况,筛选出最适宜大王秋海棠的扦插繁殖方式。本试验分析了以基质、激素和浓度这3种因素交互的42个处理组,发现各处理组间生根率、生根质量、成苗率、成苗质量差异较大,最终得出C9和C33两个多因素处理组生根成苗率最高,根壮苗强,即以蛭石为扦插基质蘸取200 mg/L NAA和珍珠岩+水苔=1∶1为扦插基质蘸取200 mg/L IBA,最适宜大王秋海棠的扦插繁殖。

铁十字秋海棠和蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

铁十字秋海棠 (Begoniamasoniana)和蟆叶秋海棠 (Begoniarex)幼叶外植体在MS +BA 2mg·L- 1+NAA 0 .2mg·L- 1培养基中 ,可以诱导出大量不定芽 ,将不定芽转移到1/ 2MS +IAA 0 .2～ 0 .3mg·L- 1或 1/ 2MS +NAA 0 .2mg·L- 1培养基中 ,芽体快速生长 ,叶片壮大 ,同时可以看到不定根的分化 ,如此得到生长健壮的试管苗 .将根芽健壮的试管苗出瓶移植 ,小苗正常发育 .多次移栽表明 ,保持小苗周围空气湿润 ,栽培基质通气良好是移栽成功的关键 .

毛叶秋海棠的杂交遗传特性

采用毛叶秋海棠与云南野生秋海棠 ,以及国外毛叶秋海棠的园艺品种进行正反交试验 ,观测各杂交F1代群体叶片斑纹、茎的类型、植株抗寒能力等主要性状的表现及其遗传特性 ;通过F1代自交 ,对F2 代群体叶片斑纹的观测统计 ,研究银绿斑性状的分离规律。试验结果表明 :毛叶秋海棠银绿斑与无斑是一对相对性状 ,银绿斑对无斑是显性 ,无斑对银绿斑是隐性 ,其遗传杂交符合孟德尔的分离规律 ;B .rex×B .longialataF1代植株银绿斑性状的持续表现受光照强度的影响较大 ,生长 2年后需要增加约 2 0 0 0lx的光照才能保持原有的银绿斑色彩 ;毛叶秋海棠根状茎性状的遗传特性极为稳定 ,遗传保持率 90 % ;

蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究

以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。

蟆叶秋海棠离体培养的研究

以蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼嫩叶片为外植体,采用L25(55)正交设计,研究了不同生长调节剂和培养基对愈伤组织诱导的影响。结果表明,培养基的类型对愈伤组织诱导的影响极大,生长调节剂对愈伤组织诱导有一定的影响,愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可进行分化。蟆叶秋海棠最佳愈伤组织诱导培养基组合为1/2MS+0.5～1.5mg·L-1KT+0.5mg·L-16-BA+0.5～2.0mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,愈伤组织诱导率可高达100%。生根培养基为1/2MS+0.2mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,生根率高达100%。

斑叶海棠薄层培养中细胞无丝分裂及2,4-D的特殊效应的研究

以经过预培养的斑叶海棠为材料,取叶柄表层3—4层细胞,切成8×10mm大小作为外植体,所用培养基采用MS基本成份附加不伺浓度的2,4-D。结果如下:1.在含0.1mg/l 2,4-D的培养基上,大多数叶柄表皮细胞可以进行一次无丝分裂。与有丝分裂一样,无丝分裂中有核仁和核膜的消失和再现。分裂过程中核始终靠近细胞壁,细胞分隔部分的伸展也是单向的。2.实验中2,4-D对表皮细胞产生了很特殊的效应。在0.1mg/l 2,4-D的培养基上培养45小时后,细胞都发生收缩。收缩以前大多数细胞都有过一次无丝分裂。如果2,4—D的浓度降至0.01mg/l,细胞将反复进行无丝分裂形成疏松的愈伤组织而不发生收缩。

TDZ诱导三种植物叶切块离体培养植株再生

以0.01μmol/L浓度附加到MS固体培养基上的TDZ,诱导三叶半夏叶切块产生愈伤组织和形成球状体的能力显著超过附加2μmol/L BA的,且所诱导形成的球状体经转移培养后能正常形成再生小植株.在诱导非洲紫罗兰叶切块出芽和植株再生方面,0.005μmol/L TDZ的效力即与0.5μmol/L BA的相当.0.5μmol/LTDZ诱导蟆叶秋海棠叶切块出芽和植株再生方面的效力与5μmol/LBA相当.以上结果表明很低浓度的TDZ就可代替BA用于某些植物的离体微型繁殖中.

毛叶秋海棠离体繁殖技术研究

以毛叶秋海棠的幼叶为外植体接种在附加BA0．5－2．5mg·L-1和NAA0．1mg·L-1的MS培养基上，能诱导产生大量不定芽。采用MS＋BA0．5mp·L-1＋NAA0．1mg·L-1的培养基进行继代培养，每4－6周可扩大增殖10倍左右。将幼芽转入无生长调节剂的MS培养基中，6d即可生根。生根的毛叶秋海棠试管苗移栽成活率可达90％。

高压静电场对蟆叶秋海棠愈伤组织生长的效应

用＋ １．０ ｋＶ／ｃｍ 场强高压静电处理蟆叶秋海棠愈伤组织３０ ｍ ｉｎ， 处理组愈伤组织生长速率达９０．７ｍ ｇ／ｄ，比对照组高２３％ ，超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性、蛋白质及可溶性糖含量分别为１７９．０ ｕ／ｇ·ＦＷ、１４．４ ｍ ｇ／ｇ·ＦＷ、４９．０ ｍ ｇ／ｇ·ＤＷ， 分别比对照增加１０．６％ 、１０．８％ 、７．７％ 。过氧化物酶 （ＰＯＤ） 和吲哚乙酸（ＩＡＡ） 氧化酶活性分别为５８．０ Ｏ．Ｄ４７０／ｍ ｉｎ·ｇ ＦＷ， １６３．８ μｇ／ｇ·ｈ ＦＷ， 分别比对照下降１２．７％ 和２３．３％ 。

蟆叶秋海棠快速繁殖的研究

以蟆叶秋海棠的幼嫩叶片、花梗等材料作为快速繁殖的外植体进行组织培养，结果表明，叶片的诱导效果最好。经无菌处理的幼叶在培养基改良MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5～0．8mg／L上可以直接分化出芽体，改良MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L是适宜的继代增殖培养基，1／2MS＋NAA0．2mg／L适宜促进幼苗生根。

蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

用蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼叶及叶柄切段作外植体接种在附加有BAO.5～2.5mg/dm^3和NAA0.1mg/dm^3的MS培养基上,能诱导产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg/dm^3+NAA0.1mg/dm^3的培养基进行继代培养,每4～6周可扩大增殖10倍左右。将幼苗转入无激素的MS培养基中,6天即可生根。幼苗移载成活率约90％。

秋海棠属孟连秋海棠的补充订正（英文）

孟连秋海棠(Begonia menglianensis Y.Y.Qian)曾被归并到歪叶秋海棠(Begonia augustinei Hemsl.)。经过对比模式标本和模式产地标本,作者发现孟连秋海棠是个独立的种,在果的形态上它与大王秋海棠(Begonia rex Putz.)最为相似,但果实上最大翅的上缘有一个近三角形的平面可以很容易将二者分开。作者提供了该种的形态描述,并对花粉和种子形态进行了扫描电镜观察。