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Successful splenic artery embolization in a patient with Behçet’s syndrome-associated splenic rupture:A case report
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作者 Guang-Zhao Zhu Dong-Hua Ji 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE 2024年第4期1184-1188,共5页
BACKGROUND Splenic rupture associated with Behçet’s syndrome(BS)is extremely rare,and there is no consensus on its management.In this case report,a patient with BSassociated splenic rupture was successfully trea... BACKGROUND Splenic rupture associated with Behçet’s syndrome(BS)is extremely rare,and there is no consensus on its management.In this case report,a patient with BSassociated splenic rupture was successfully treated with splenic artery embolization(SAE)and had a good prognosis after the intervention.CASE SUMMARY The patient was admitted for pain in the left upper abdominal quadrant.He was diagnosed with splenic rupture.Multiple oral and genital aphthous ulcers were observed,and acne scars were found on his back.He had a 2-year history of BS diagnosis,with symptoms of oral and genital ulcers.At that time,he was treated with oral corticosteroids for 1 month,but the symptoms did not alleviate.He underwent SAE to treat the rupture.On the first day after SAE,the patient reported a complete resolution of abdominal pain and was discharged 5 d later.Three months after the intervention,a computed tomography examination showed that the splenic hematoma had formed a stable cystic effusion,suggesting a good prognosis.CONCLUSION SAE might be a good choice for BS-associated splenic rupture based on good surgical practice and material selection. 展开更多
关键词 splenic artery embolization behçets syndrome splenic rupture case report
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手术对Vogt-小柳原田综合征和Beh(c)et病并发性白内障患者的影响
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作者 母开红 杨志英 殷显辉 《医学综述》 2016年第24期4986-4988,共3页
目的探讨手术对Vogt-小柳原田综合征和Beh(c)et病并发性白内障患者的影响。方法选择2012年4月至2014年4月西昌市人民医院采用超声乳化白内障吸除联合囊袋内人工晶状体植入术治疗的20例(25眼)Vogt-小柳原田综合征和Beh(c)et病并发性白内... 目的探讨手术对Vogt-小柳原田综合征和Beh(c)et病并发性白内障患者的影响。方法选择2012年4月至2014年4月西昌市人民医院采用超声乳化白内障吸除联合囊袋内人工晶状体植入术治疗的20例(25眼)Vogt-小柳原田综合征和Beh(c)et病并发性白内障患者作为并发性白内障组。同时选取同期接受相同术式的年龄相关性白内障患者20例(26眼)作为年龄相关性白内障组。两组患者均给予1 mg万古霉素注入前房预防感染,并发性白内障组在此基础上给予非甾体类抗炎药滴眼液滴眼、术后前5日口服泼尼松(1 mg/kg)治疗。比较两组患者术前以及术后1 d、7 d、30 d及90 d的房水闪辉值及炎性细胞个数。结果并发性白内障组患者术前及术后1 d、7 d、30 d及90 d的房水闪辉值和炎性细胞个数均多于年龄相关性白内障组[(19.9±6.5)pc/ms、(44.3±18.5)pc/ms、(35.6±12.7)pc/ms、(23.9±8.4)pc/ms、(13.9±4.3)pc/ms比(5.6±1.1)pc/ms、(13.6±2.6)pc/ms、(8.5±2.7)pc/ms、(5.3±1.6)pc/ms、(4.0±1.3)pc/ms;(6.5±1.9)个/0.5 mm^3、(83.5±17.1)个/0.5 mm^3、(27.5±8.3)个/0.5 mm^3、(11.4±2.8)个/0.5 mm^3、(4.8±1.3)个/0.5 mm^3比(4.9±1.4)个/0.5 mm^3、(33.6±11.1)个/0.5 mm^3、(9.5±2.8)个/0.5 mm^3、(2.5±0.8)个/0.5 mm^3、(3.7±1.1)个/0.5mm^3],且均随着手术后时间的延长,逐渐降低,直至低于术前,两组患者房水闪辉值及炎性细胞个数在组间、时点间以及组间·时点间交互作用比较差异均有统计学意义(P<0.05),结论 Vogt-小柳原田综合征和Beh(c)et病并发性白内障患者采用超声乳化白内障吸除联合囊袋内人工晶状体植入术后早期前房内活动性炎症较为严重,术后3个月可恢复到术前水平,甚至低于术前水平。 展开更多
关键词 VOGT-小柳原田综合征 beh(c)et 年龄相关性白内障 炎症反应
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贝赫切特综合征合并骨髓增生异常综合征临床分析 被引量:5
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作者 黄新翔 王来芳 +5 位作者 王立 赵清 郑文洁 赵岩 曾小峰 张奉春 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2014年第4期289-293,共5页
目的 研究贝赫切特综合征(Beh(c)et's syndrome,BS)合并骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的临床特点.方法 回顾性分析北京协和医院1994年1月至2013年12月收治的BS合并MDS患者的临床资料,并与无合并肿瘤的BS患... 目的 研究贝赫切特综合征(Beh(c)et's syndrome,BS)合并骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的临床特点.方法 回顾性分析北京协和医院1994年1月至2013年12月收治的BS合并MDS患者的临床资料,并与无合并肿瘤的BS患者的临床资料进行比较.结果 BS伴发MDS共28例,占同期住院患者的3.4%,其中男性13例,女性15例.患者年龄16~72岁,平均(43.8±12.2)岁,以40岁以上年龄段患者最多(71.4%).BS与MDS诊断间隔时间为-9~21年,中位时间为2.75年,多数患者(64.3%)BS先于MDS出现.MDS类型以难治性贫血最常见(13例).有3例患者最后转为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML).行染色体检查的患者几乎均存在染色体核型异常(90%),以8号染色体三体异常最常见(50%).与不伴恶性肿瘤的BS患者相比,BS合并MDS患者年龄偏大(P<0.05)、消化道病变更常见(P<0.001).结论 BS合并MDS具有一定的临床特点,年龄偏大、8号染色体三体异常、肠道受累可能是BS伴发MDS的危险因素. 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 骨髓增生异常综合征 8号染色体三体
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神经白塞综合征诊治进展 被引量:3
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作者 陆翠 周水阳 赵迎春 《医学综述》 2020年第19期3902-3906,共5页
白塞综合征是一种慢性系统性血管炎,当累及神经系统时称为神经白塞综合征(NBS),目前其病因和发病机制尚未明确。NBS较为罕见,中枢神经系统受累时可分为实质型、非实质型和混合型,临床表现有头痛、发热、偏瘫、构音障碍、共济失调等。在... 白塞综合征是一种慢性系统性血管炎,当累及神经系统时称为神经白塞综合征(NBS),目前其病因和发病机制尚未明确。NBS较为罕见,中枢神经系统受累时可分为实质型、非实质型和混合型,临床表现有头痛、发热、偏瘫、构音障碍、共济失调等。在NBS急性期磁共振成像可见T2高信号病灶,慢性期的特征表现为脑干萎缩。NBS的诊断主要依靠临床及影像学检查,实验室检查无特异性抗体,治疗则多根据临床经验及专家意见,药物多选择糖皮质激素和免疫抑制剂,预后较差。 展开更多
关键词 白塞综合征 白塞病 神经白塞综合征 神经系统受累
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