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Effects of anti-TNF biologic drugs on uveitis severity in Behcet patients: systematic review and Meta-analysis
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作者 Somayeh Abolhasani Alireza Khabbazi +2 位作者 Foroogh Hosseini Shiva Gholizadeh-Ghaleh Aziz Shahriar Alipour 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2022年第5期813-819,共7页
AIM:To investigate effects of anti-TNF biologic drugs on uveitis severity(comparing visual acuity log MAR levels) in Behcet patients.METHODS:Three databases Pub Med, Scopus, and the Web of Science were searched for qu... AIM:To investigate effects of anti-TNF biologic drugs on uveitis severity(comparing visual acuity log MAR levels) in Behcet patients.METHODS:Three databases Pub Med, Scopus, and the Web of Science were searched for qualified papers focusing on the anti-TNF-α factors treatment in Behcet’s disease(BD)-associated uveitis. Studies that were designed pre and post anti-TNF drug treatment, were selected. After determining the search strategy for this study, the relevant data were extracted. RESULTS:The initial search was performed in the target databases and a total of about 1458 articles were found. Fifteen articles were selected for systematic review and only 12 of them had inclusion criteria for Meta-analysis(with visual acuity data). The mean dose of prednisolone before and after biological treatments was reported in 5 studies(28.56 and 7.56 mg/kg, respectively). Also, the preliminary results indicate a significant reduction in visual acuity log MAR levels(MD=-1.5 IU/L, 95%CI:-2.1,-0.01).CONCLUSION:Biological drugs significantly reduce the dose of prednisolone and affect visual acuity values. 展开更多
关键词 anti-TNF drugs behcets disease INFLIXIMAB uveitis visual acuity
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Etiology and portal vein thrombosis in Budd-Chiari syndrome 被引量:14
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作者 Oguz Uskudar Meral Akdogan +3 位作者 Nurgul Sasmaz Sevinc Yilmaz Muharrem Tola Burhan Sahin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第18期2858-2862,共5页
AIM: To research the etiology, portal vein thrombosis and other features of Budd-Chiari syndrome (BCS) patients prospectively. METHODS: A total of 75 patients (40 female, 35 male) who were diagnosed between January 20... AIM: To research the etiology, portal vein thrombosis and other features of Budd-Chiari syndrome (BCS) patients prospectively. METHODS: A total of 75 patients (40 female, 35 male) who were diagnosed between January 2002 and July 2004 as having BCS were studied prospectively. Findings from on physical examination, ultrasonography, duplex ultrasonography and venography were analyzed. Hemogram and blood chemistry were studied at the time of diagnosis and on each hospital visit. Bone marrow examination and immune phenotyping were performed by a hematologist when necessary. Protein C, S, antithrombin Ⅲ, activated protein C resistance, and anticardiolipin antibodies, antinuclear antibodies, and anti ds-DNA were studied twice. The presence of ascite, esophageal varices, and portal thrombosis were evaluated at admission and on every visit. RESULTS: At least one etiological factor was determined in 54 (72%) of the patients. The etiology could not be defined in 21 (28%) patients. One etiological factor was found in 39, 2 factors in 14 and 3 factors in 1 patient. The most common cause was the web (16%), the second was Hydatid disease (11%), the third was Behcet’s disease (9%). Portal vein thrombosis was present in 11 patients and at least one etiology was identified in 9 of them (82%). CONCLUSION: Behcet’s disease and hydatid disease are more prominent etiological factors in Turkey than in other countries. Patients with web have an excellent response to treatment without signs of portal veinthrombosis while patients having thrombofilic factors more than one are prone to develop portal vein thrombosis with worse clinical outcome. 展开更多
关键词 Budd-Chiari syndrome ETIOLOGY WEB behcets disease Portal thrombosis
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Large-vessel thrombosis in intestinal Behet's disease complicated with myelodysplastic syndrome and trisomy 8 被引量:2
3
作者 Huang-Chi Chen Ying-Ming Chiu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1137-1140,共4页
Behet's disease is characterized by recurrent oral ulcers, genital ulcers, uveitis and skin lesions. Myelodysplastic syndrome (MDS) is characterized by problems due to ineffective hematopoiesis. Several studies ha... Behet's disease is characterized by recurrent oral ulcers, genital ulcers, uveitis and skin lesions. Myelodysplastic syndrome (MDS) is characterized by problems due to ineffective hematopoiesis. Several studies have identified a relationship between MDS and Behet's disease, especially intestinal Behet's disease. Trisomy 8 seems to play an important role in these disorders as well. The present case was a 24-year-old woman who had a huge tonsil ulcer with initial symptoms of odynophagia and intermittent fever. We also noted folliculitis on her upper back. Five days later, she began to experience diarrhea and abdominal pain. Abdominal computed tomography and subsequent surgery revealed ileum perforation and enterocolitis with multiple ulcers. Later, she was admitted again for a vulvar suppurative ulcer and suspicious Bartholin's cyst infection. The patient's clinical presentations met the criteria for Behet's disease. Six months after the bowel perforation event, we noted the development of pancytopenia in a routine laboratory examination. All the examinations led to the diagnosis of MDS with trisomy 8. The most unusual finding was that multiple large vessel thrombi developed during follow-up. Previous studies have suggested that trisomy 8 in MDS leads to concurrent intestinal Behet's disease. Moreover, the inflammatory and immune genes related to thrombus formation are overexpressed in cases of MDS with trisomy 8. Trisomy 8 must play a role in thrombosis. Further studies are needed to help clarify the pathophysiology and pathogenesis of these disorders. 展开更多
关键词 behcets disease Myelodysplastic syndrome Trisomy 8 Intestinal ulcers THROMBOsIs
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Colonic perforation in Behet's syndrome
4
作者 Catherine M Dowling Arnold DK Hill +5 位作者 Carmel Malone John J Sheehan Shona Tormey Kieran Sheahan Enda McDermott Niall J O’Higgins 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第42期6578-6580,共3页
A 17-year-old gentleman was admitted to our hospital for headache, the differential diagnosis of which included Behcet's syndrome (BS). He developed an acute abdomen and was found to have air under the diaphragm on... A 17-year-old gentleman was admitted to our hospital for headache, the differential diagnosis of which included Behcet's syndrome (BS). He developed an acute abdomen and was found to have air under the diaphragm on erect chest X-ray. Subsequent laparotomy revealed multiple perforations throughout the colon. This report describes an unusual complication of Behcets syndrome occurring at the time of presentation and a review of the current literature of reported cases. 展开更多
关键词 Colonic perforation behcets syndrome
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中西医结合治疗Behcet综合征葡萄膜炎的临床观察 被引量:8
5
作者 林柳燕 郝小波 +2 位作者 赵建英 陈媛 龚辉珍 《中国中医眼科杂志》 2017年第1期33-36,共4页
目的观察中西医方法治疗白塞综合征葡萄膜炎患者的中心视力及黄斑厚度变化。方法选择2014年1月至2015年12月在我院治疗的Behcet综合征葡萄膜炎40例(66眼),随机分为中西医治疗组20例(34眼),西医治疗组20例(32眼)。中西医治疗组,在常规西... 目的观察中西医方法治疗白塞综合征葡萄膜炎患者的中心视力及黄斑厚度变化。方法选择2014年1月至2015年12月在我院治疗的Behcet综合征葡萄膜炎40例(66眼),随机分为中西医治疗组20例(34眼),西医治疗组20例(32眼)。中西医治疗组,在常规西医治疗方案基础上,辨证分型论治加服中药汤剂;西医治疗组,常规西医治疗。观察治疗前,治疗后1周、1个月、3个月、6个月的最佳矫正视力(BCVA)、眼前节及眼底、光学相干断层扫瞄(OCT)测定黄斑中心视网膜厚度(central macular thickness,CMT)等结果变化;并进行药物副作用观察。结果治疗后1周及1个月比较,两组最佳矫正视力(BCVA)的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月及6个月的差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3个月及6个月有所提高;两组CMT值比较,在治疗1周、1个月时差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月及6个月差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3个月及6个月两组CMT值有所下降,中西医治疗组CMT低于西医组。中西医组治疗中出现低钾、胃肠道反应、肝功能损害等副作用少于西医组。结论应用中西医结合治疗Behcet综合征葡萄膜炎比单纯西医治疗效果好,并能减轻全身药物应用的副作用。 展开更多
关键词 behcet病性葡萄膜炎 中心视力 黄斑厚度 虹睫炎
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Endoscopic and radiographic features of gastrointestinal involvement in vasculitis 被引量:10
6
作者 Akira Hokama Kazuto Kishimoto +10 位作者 Yasushi Ihama Chiharu Kobashigawa Manabu Nakamoto Tetsuo Hirata Nagisa Kinjo Futoshi Higa Masao Tateyama Fukunori Kinjo Kunitoshi Iseki Seiya Kato Jiro Fujita 《World Journal of Gastrointestinal Endoscopy》 CAS 2012年第3期50-56,共7页
Vasculitis is an inflammation of vessel walls,followed by alteration of the blood flow and damage to the dependent organ.Vasculitis can cause local or diffuse pathologic changes in the gastrointestinal (GI) tract.The ... Vasculitis is an inflammation of vessel walls,followed by alteration of the blood flow and damage to the dependent organ.Vasculitis can cause local or diffuse pathologic changes in the gastrointestinal (GI) tract.The variety of GI lesions includes ulcer,submucosal edema,hemorrhage,paralytic ileus,mesenteric ischemia,bowel obstruction,and life-threatening perforation.The endoscopic and radiographic features of GI involvement in vasculitisare reviewed with the emphasis on small-vessel vasculitis by presenting our typicalcases,including Churg-Strauss syndrome,HenochSch nlein purpura,systemic lupus erythematosus,and Beh et's disease.Important endoscopic features are ischemic enterocolitis and ulcer.Characteristic computed tomographic findings include bowel wall thickening with the target sign and engorgement of mesenteric vessels with comb sign.Knowledge of endoscopic and radiographic GI manifestations can help make an early diagnosis and establish treatment strategy. 展开更多
关键词 behcets disease Churg-strauss syndrome Computed tomography ENDOsCOPY Gastrointestinal tract Henoch-schonlein purpura HIsTOPATHOLOGY Lupus mesenteric vasculitis systemic lupus erythematosus VAsCULITIs
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Chinese Medicine in the Treatment of Behcet's Disease's Uveitis:A Case Report
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作者 周婉瑜 张红 庄曾渊 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2012年第3期219-221,共3页
Introduction Behcet's disease(BD) is an multi-system inflammatory vasculitis based on small and large vessels of the venous and arterial system.About 80%of BD patients have ocular lesions characterized by recurrent... Introduction Behcet's disease(BD) is an multi-system inflammatory vasculitis based on small and large vessels of the venous and arterial system.About 80%of BD patients have ocular lesions characterized by recurrent iridocyclitis,retinal vasculitis,and retinal ischemia.Frequent recurrence of these lesions,leading to macular edema and optic atrophy,can eventually result in severe loss of vision.Western medicine treatment focuses on steroid and immunosuppressive agents; 展开更多
关键词 Chinese Medicine in the Treatment of behcets Disease’s uveitis ORAL
原文传递
NLRP3炎症小体在葡萄膜炎中的研究进展
8
作者 周敏 胡秋明 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第4期572-576,共5页
NLRP3炎症小体是一种细胞内多聚体蛋白复合物,它在炎症和免疫反应中起着重要作用。NLRP3炎症小体由Nod样受体蛋白3(NLRP3)、细胞凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)以及半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)三个主要成分构成。葡萄膜炎是一组累及虹膜、... NLRP3炎症小体是一种细胞内多聚体蛋白复合物,它在炎症和免疫反应中起着重要作用。NLRP3炎症小体由Nod样受体蛋白3(NLRP3)、细胞凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)以及半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)三个主要成分构成。葡萄膜炎是一组累及虹膜、睫状体、玻璃体、视网膜、脉络膜为主的炎症疾病总称,是世界范围内致盲眼病之一。许多研究显示,NLRP3炎症小体能参与葡萄膜炎的发生、发展,未来有望成为葡萄膜炎重要的治疗靶点。本文综述了NLRP3炎症小体的结构、生物学功能、激活通路以及其与不同类型的葡萄膜炎关系的研究进展,并探讨了其在葡萄膜炎治疗中的潜在应用前景。 展开更多
关键词 NLRP3炎症小体 激活通路 葡萄膜炎 behcet VOGT-小柳原田综合征
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肠白塞病合并肠梗阻及白细胞减少症1例报道
9
作者 陈小惠 梁坚 +1 位作者 周宇 翁一洁 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第12期1681-1684,共4页
白塞病是一种病因不明的多系统血管受累的全身性自身免疫性疾病,因起病隐匿而临床表现多样且缺乏特异性,多数患者确诊已出现寡器官功能障碍。在此报道1例以消化道症状起病的白塞病患者,其诊断及治疗的曲折过程。望广大医师吸取其中的经... 白塞病是一种病因不明的多系统血管受累的全身性自身免疫性疾病,因起病隐匿而临床表现多样且缺乏特异性,多数患者确诊已出现寡器官功能障碍。在此报道1例以消化道症状起病的白塞病患者,其诊断及治疗的曲折过程。望广大医师吸取其中的经验教训,早期快速识别此病,掌握各器官发病的临床发展规律,关注其可能出现的并发症,为早期干预及并发症的防治争取时机。 展开更多
关键词 肠白塞病 肠梗阻 白细胞减少症 骨髓增生异常综合征 多学科团队
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白细胞介素-1受体拮抗剂基因型2/2与白塞病葡萄膜炎易感性的相关研究 被引量:7
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作者 刘相东 孙善会 +2 位作者 肖东杰 牟国营 汪运山 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期467-469,共3页
目的:探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性与白塞病(Behcet′s disease,BD)葡萄膜炎间的相关性。方法:应用测定短串联重复序列的PCR技术,对27例BD患者和71例健康对照组IL-1ra基因多态性进行测定。结果:BD患者和对照组之间的IL... 目的:探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性与白塞病(Behcet′s disease,BD)葡萄膜炎间的相关性。方法:应用测定短串联重复序列的PCR技术,对27例BD患者和71例健康对照组IL-1ra基因多态性进行测定。结果:BD患者和对照组之间的IL-1ra等位基因和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。基因型2/2能增加BD葡萄膜炎易感性(OR=3.3)。其他IL-1ra基因型或基因频率与BD葡萄膜炎无关。结论:IL-1ra基因型2/2与增加BD葡萄膜炎易感性有关。 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 葡萄膜炎 白细胞介素-1 基因型
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中药明目汤对白塞氏病葡萄膜炎患者T淋巴细胞亚群的影响 被引量:8
11
作者 周婉瑜 李越虹 +1 位作者 麻柔 许勇钢 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期674-676,共3页
目的 :探讨中药明目汤对白塞氏病葡萄膜炎患者T淋巴细胞亚群的影响。方法 :以中药明目汤联合环孢霉素A(CSA)和小剂量皮质类固醇 (联合中药组 14例 )与单纯CSA结合皮质类固醇 (单纯西药组 14例 )治疗白塞氏病葡萄膜炎相比较 ,观察两组患... 目的 :探讨中药明目汤对白塞氏病葡萄膜炎患者T淋巴细胞亚群的影响。方法 :以中药明目汤联合环孢霉素A(CSA)和小剂量皮质类固醇 (联合中药组 14例 )与单纯CSA结合皮质类固醇 (单纯西药组 14例 )治疗白塞氏病葡萄膜炎相比较 ,观察两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果 :两组患者葡萄膜炎复发时均有T淋巴细胞亚群的改变 ,TH 升高 ,TS 降低 ,TH/TS 升高 ,治疗 1个月后均为TH 降低 ,TS 升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,TH/TS 降低 (均P <0 0 5 )。治疗后两组间比较差异无显著性。随诊 1年中强的松的用量 :联合中药组平均用量为 (9 2 9± 2 6 7)mg/d ;单纯西药组 (15 71± 8 5 2 )mg/d。两组患者强的松的平均用量比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组患者葡萄膜炎 1年的复发频率比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :从辨证的角度观察 ,湿热壅盛型白塞氏病患者存在显著的细胞免疫调节紊乱 ,中药明目汤有抗炎及调节细胞免疫功能的作用 ,为白塞氏病葡萄膜炎的有效治疗方法。 展开更多
关键词 白塞氏病葡萄膜炎 中药明目汤 T淋巴细胞亚群 细胞免疫功能 辨证施治
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全葡萄膜炎合并口腔、外阴溃疡误诊为白塞病2例分析及文献复习 被引量:2
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作者 王昱 杨柳 张卓莉 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期910-914,共5页
对于表现为口腔溃疡、外阴溃疡和葡萄膜炎的患者,风湿科医生很容易考虑白塞病的诊断,但是并非很多风湿科医生了解获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)也可以出现类似的表现。
关键词 葡萄膜炎 溃疡 贝赫切特综合征 获得性免疫缺陷综合征
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葡萄膜病的中医病因病机分析 被引量:7
13
作者 蒋鹏飞 彭俊 彭清华 《中医药信息》 2021年第1期1-4,共4页
葡萄膜病是以黄仁为病变中心的疾病,但在症状表现上却以瞳神最为明显,故葡萄膜病常与中医学瞳神紧小、瞳神干缺相关。葡萄膜病病因病机复杂。外因多与风热外袭、风湿流窜,湿热邪毒滞留伤及黄仁有关。内因多与肝胆火盛,黄仁受灼,或湿热内... 葡萄膜病是以黄仁为病变中心的疾病,但在症状表现上却以瞳神最为明显,故葡萄膜病常与中医学瞳神紧小、瞳神干缺相关。葡萄膜病病因病机复杂。外因多与风热外袭、风湿流窜,湿热邪毒滞留伤及黄仁有关。内因多与肝胆火盛,黄仁受灼,或湿热内蕴,熏蒸黄仁,或热毒伤阴,虚火上炎有关,病程迁延,肝肾阴虚或脾肾阳虚者亦可见。不内外因多与外伤相关,如撞击伤目,真睛破损,眼内异物残留,化学性灼伤等,也可见于内障手术后,花翳白陷、凝脂翳等病失治误治后黑睛破溃,邪毒侵入,以致经络阻隔,气血凝滞,郁而化热,热与邪毒结合而发病。 展开更多
关键词 葡萄膜炎 白塞综合征 交感性眼炎 葡萄膜大脑炎
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贝赫切特综合征病因和发病机制 被引量:15
14
作者 林玮 张文 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2015年第1期67-72,共6页
贝赫切特综合征是一种多器官受累,以口腔溃疡、生殖器溃疡和葡萄膜炎为特征性表现的自身炎性疾病。遗传免疫因素和环境等综合因素导致了该疾病的发生。辅助T细胞1、γδT细胞、自然杀伤细胞等淋巴细胞及相关细胞因子参与其发病。本文对... 贝赫切特综合征是一种多器官受累,以口腔溃疡、生殖器溃疡和葡萄膜炎为特征性表现的自身炎性疾病。遗传免疫因素和环境等综合因素导致了该疾病的发生。辅助T细胞1、γδT细胞、自然杀伤细胞等淋巴细胞及相关细胞因子参与其发病。本文对贝赫切特综合征病因和发病机制研究作一综述。 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 白塞病 病因 发病机制
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针刺疗法对白塞病的疗效及机理探讨 被引量:1
15
作者 于澎 白桦 +3 位作者 陈力 张玮琳 夏永华 吴刚 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期219-221,共3页
方法:将46例白塞病患者随机分为 针刺治疗组26例,药物对照组20例,观察两组的疗效,并对针刺组治疗前出现异常值的 IgM  轻链 K 和微量元素 Zn,进行治疗前后动态观察。结果:(1)针刺治 疗组的复发率明显低于... 方法:将46例白塞病患者随机分为 针刺治疗组26例,药物对照组20例,观察两组的疗效,并对针刺组治疗前出现异常值的 IgM  轻链 K 和微量元素 Zn,进行治疗前后动态观察。结果:(1)针刺治 疗组的复发率明显低于药物对照组(P<0.01)。(2)针刺组 IgM 轻链 K 值与 Zn 含量治 疗前后差异有非常显著意义(P<0.01)。治疗后该两项指标趋向正常。 展开更多
关键词 针刺疗法 白塞病 疗效 针灸疗法 IGM 治疗
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清火柔肝明目方治疗慢性葡萄膜炎临床研究 被引量:5
16
作者 宋继科 田庆梅 +3 位作者 吕冬蕾 解孝锋 张莲 毕宏生 《中国中医眼科杂志》 2017年第3期158-162,共5页
目的观察清火柔肝明目方治疗以白塞病(Behcet’s disease)、伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH)综合征为代表的慢性葡萄膜炎临床效果。方法选取本院2013年11月~2015年11月住院治疗的慢性葡萄膜炎患者,随机分为治疗组... 目的观察清火柔肝明目方治疗以白塞病(Behcet’s disease)、伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH)综合征为代表的慢性葡萄膜炎临床效果。方法选取本院2013年11月~2015年11月住院治疗的慢性葡萄膜炎患者,随机分为治疗组和对照组,共完成治疗、随访及辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg细胞)检测93例,其中治疗组46例,68眼、对照组47例,70眼。对照组予以西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用清火柔肝明目方加减治疗,比较两组患者的临床疗效;随访观察12个月;并收集两组患者治疗前后外周静脉血4 ml,流式细胞仪检测Th17、Treg细胞的表达。结果清火柔肝明目方治疗组治愈率明显优于对照组;清火柔肝明目方治疗组复发率明显低于对照组。慢性葡萄膜炎患者外周血中Th17细胞比例治疗后明显降低,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),Treg细胞比例治疗后明显升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清火柔肝明目方能提高慢性葡萄膜炎的治愈率、降低复发率,改善慢性葡萄膜炎患者免疫状态。 展开更多
关键词 慢性葡萄膜炎 清火柔肝明目方 白塞病 伏格特-小柳-原田综合征 辅助性T细胞17 调节性T细胞
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贝赫切特综合征合并布加综合征临床分析 被引量:5
17
作者 王鑫 陈雱 +1 位作者 吴秀华 郑文洁 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2015年第3期194-200,共7页
目的 研究贝赫切特综合征(Behet’s syndrome,BS)合并布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)患者的临床特点。方法 回顾性分析1983年1月至2015年1月北京协和医院BS患者合并BCS住院患者临床资料,BCS诊断方法主要包括血管彩色超声... 目的 研究贝赫切特综合征(Behet’s syndrome,BS)合并布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)患者的临床特点。方法 回顾性分析1983年1月至2015年1月北京协和医院BS患者合并BCS住院患者临床资料,BCS诊断方法主要包括血管彩色超声和CT检查(动脉和静脉CT成像)等,采集临床资料进行分析。结果 BS合并BCS者9例,占同期BS住院患者0.9%(9995)。患者均为男性,年龄17~44岁,平均(27.9±8.5)岁,发生BCS平均年龄(29.0±8.2)岁。BS确诊与发生BCS间隔时间为0~4年,中位时间1.5年。经影像学综合判断,下腔静脉受累见于所有患者,其中下腔静脉阻塞与肝静脉阻塞混合型7例(77.78%,79),单独下腔静脉受累2例(22.22%,29),无单独肝静脉受累者。BCS临床表现:腹胀最常见(100.0%),其他表现依次为腹壁静脉曲张(88.9%)、下肢水肿(66.7%)、肝肿大(66.7%)、腹水(55.6%)、腹痛(44.4%)、乏力(44.4%)、脾肿大(44.4%)。发生BCS时,患者往往合并有一种或多种其他类型血管损害;且BS病情多活动,BS当前活动评分平均(2.6±1.0)分;血管炎损伤指数平均(2.4±1.3)分。9例患者均应用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,其中应用环磷酰胺100.0%,单用环磷酰胺3例,联合2种以上免疫抑制调节剂6例。8例(88.9%)行抗凝治疗,6例进行手术。结论 BCS是BS少见的并发症,常见于年轻男性,多为下腔静脉阻塞与肝静脉阻塞混合型。腹部血管彩色超声和CT检查可及时发现BCS并明确其病变类型。患者发生BCS时,BS病情多活动且易合并一种或多种其他类型的血管损害。治疗上应重视原发病病情的控制,部分需要联合抗凝治疗及手术干预。 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 布加综合征
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模拟白塞病的骨髓增生异常综合征2例报道并文献回顾 被引量:1
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作者 邵勤 张华勇 陈智勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期2136-2140,共5页
目的:探讨白塞病(BD)合并骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征,减少临床误诊。方法:回顾性分析2017年南京鼓楼医院收治的模拟BD的MDS病例2例,并检索中英文文献库中BD合并MDS的病例,分析其临床特点。结果:BD伴发MDS共60例,男性25例,女性3... 目的:探讨白塞病(BD)合并骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征,减少临床误诊。方法:回顾性分析2017年南京鼓楼医院收治的模拟BD的MDS病例2例,并检索中英文文献库中BD合并MDS的病例,分析其临床特点。结果:BD伴发MDS共60例,男性25例,女性35例。年龄15~77岁,平均(45.1±15.3)岁,其中40~69岁患者共38例,占63.3%。61.7%的患者BD先于MDS诊断。消化道损伤、发热、血细胞减少是BD合并MDS最具特点的临床表现,而针刺反应阳性率较低(13.3%)。MDS分型以骨髓增生异常综合征合并难治性贫血(MDS-RA)最为常见(64.1%)。染色体核型异常常见(86%),8号三体异常占44.2%,且易伴发消化道损伤(78.9%)。结论:BD和MDS有合并出现的风险,BD合并MDS具有一定的临床特点,中老年、消化道损伤、8号染色体三体异常可能是BD伴发MDS的危险因素。 展开更多
关键词 白塞病 骨髓增生异常综合征 临床特征
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周彩云教授分期辨治白塞病的临证经验 被引量:1
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作者 王鑫 张羽 +3 位作者 吕行 李诗雨 李南南 周彩云 《世界中医药》 CAS 2021年第9期1477-1481,共5页
白塞病是一种以血管炎为基本病理改变的慢性全身性炎症疾病,病变可累及多系统,病情复杂,缠绵难愈。周彩云教授主张中西医结合治疗白塞病,提出了分期辨治的治疗原则,认为"湿热毒邪内蕴、热毒伤络"为本病病机关键,急性活动期关... 白塞病是一种以血管炎为基本病理改变的慢性全身性炎症疾病,病变可累及多系统,病情复杂,缠绵难愈。周彩云教授主张中西医结合治疗白塞病,提出了分期辨治的治疗原则,认为"湿热毒邪内蕴、热毒伤络"为本病病机关键,急性活动期关键病机为"湿热毒邪内蕴、热毒伤络",治疗应以清热解毒、凉血护络为大法,可兼以清热利湿;间歇期病机特点为"脾气亏虚、湿热毒余邪内蕴、络脉受损",治疗应益气健脾,兼清热解毒利湿、凉血护络。 展开更多
关键词 白塞病 分期辨治 周彩云 经验 贝赫切特综合征 中医药 急性活动期 间歇期
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白塞综合征葡萄膜炎从络病论治探析 被引量:1
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作者 林柳燕 郝小波 赵建英 《中国中医眼科杂志》 2016年第5期314-316,共3页
白塞综合征葡萄膜炎是一种反复发作的、难治性的致盲眼病,本文从理论和临床上对白塞综合征葡萄膜炎与络病的相关性进行阐述,提出络脉瘀阻是本病的主要病变机制,治疗本病应采用"通络"法。
关键词 络病 白塞综合征 葡萄膜炎 虹睫炎
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