近红外高光谱成像技术的桃轻微损伤早期检测

以“北京8号”桃为研究对象，应用900～1700nm 范围内近红外高光谱成像技术对损伤发生12h 后的桃进行损伤早期检测研究。通过光谱比较，确定出识别光谱区域为950～1350 nm。基于此光谱区域，利用主成分分析与独立成分分析不同方法进行降维，结合中值滤波、阈值分割等数字图像处理算法进行损伤区域的检测。对60个正常样本和60个损伤样本进行检测，主成分分析方法对损伤果的识别率为85％，独立成分分析方法对损伤果识别率为96．6％，两种方法对正常果的识别率均为100％。结果表明：近红外高光谱成像技术能有效地进行桃损伤的早期检测。

桃CYP707A家族基因的克隆以及表达分析

从油桃‘中油四号’中克隆了3个CYP707A家族成员(PpCYP707A1、PpCYP707A2和PpCYP707A3)的全长,测序发现其CDS序列与桃基因组公布的序列一致。同源比对发现CYP707A家族在不同物种间具有高度的序列保守性,并且都含有CYP707A家族基因比较保守的血红素铁配位体半胱氨酸残基;系统进化树分析表明,PpCYP707A1与马铃薯CYP707A1、花生CYP707A1、菜豆CYP707A1、菜豆CYP707A2的亲缘关系较近,桃CYP707A2与拟南芥CYP707A2的亲缘关系较近,桃CYP707A3与拟南芥CYP707A4、花生CYP707A2的亲缘关系较近。荧光定量PCR分析表明,PpCYP707A1在茎中的表达量较高,PpCYP707A2在叶中的表达量较高,PpCYP707A3在花中的表达量较高,并且桃CYP707A家族一般在成熟组织中的表达水平要高于幼嫩组织。推测桃CYP707A家族成员交叉调控花芽休眠进程,并且发现花芽中的PpCYP707A2可以被ABA和GA诱导。原核诱导并纯化PpCYP707A1和PpCYP707A2蛋白可以为后续蛋白的功能鉴定奠定基础。