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黄花白芨组培快繁技术 被引量:24
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作者 朱玉球 王雪根 《浙江林学院学报》 CSCD 1999年第2期164-169,共6页
用不同的基本培养基、不同的植物生长调节剂及其配比、不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨(Bletilaochracea)组织培养技术。试验结果表明:1/2MS+10mg·L-1BA+01mg·L-1N... 用不同的基本培养基、不同的植物生长调节剂及其配比、不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨(Bletilaochracea)组织培养技术。试验结果表明:1/2MS+10mg·L-1BA+01mg·L-1NAA培养基有利于原球茎增殖,培养60d增殖到421倍;Kyoto+10mg·L-1BA+01mg·L-1NAA的培养基有利于诱导原球茎增殖、分化及幼苗的生长,培养60d分化形成的芽数为接种原球茎数的479倍;Kyoto+20mg·L-1BA+01mg·L-1NAA的培养基对球茎切块诱导芽的效果最好。在继代培养中,应采用纵切法切割球茎或用自然掰开法来分割原球茎。同时,对进一步的研究提出了建议。 展开更多
关键词 黄花白芨 组织培养 原球茎 繁殖 分化
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