中药“消癃通闭”对前列腺平滑肌中NOS神经的影响

目的 探讨一氧化氮 (NOS)与前列腺增生 (BPH)发病的关系以及中药消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响。 方法 去势雄性大鼠 ,皮下注射丙酸睾酮 5mg/ (kg·d) ,分别给予消癃通闭、保列治灌胃 ,2 1d后断髓处死 ,应用NADPH组化染色结合形态学定量分析方法 ,检测各组前列腺中NOS神经含量。 结果 NOS神经纤维主要分布在前列腺平滑肌细胞周围 ,消癃通闭高剂量组在治疗 3周后 ,前列腺组织中NOS神经的长度密度 (Lv)相对值为 (113.4 9± 2 3.30 )× 10 -3 ,与其它 3组相比均有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论 中药消癃通闭可增加模型BPH大鼠前列腺中NOS神经含量 。

消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响

目的 探讨一氧化氮合酶(NOS)与良性前列腺增生(BPH)发病的关系以及中药消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响。方法 去势雄性大鼠,皮下注射丙酸睾酮5mg·kg^(-1)·d^(-1),分别给予消癃通闭、保列治灌胃,21天后断髓处死,应用NADPH组化染色结合形态学定量分析方法,检测各组前列腺中NOS神经含量。结果 NOS神经纤维主要分布在前列腺平滑肌细胞周围,泪癃通闭高剂量组在治疗3周后,前列腺组织中NOS神经的长度密度(L_v)为0.11349±0.023296,与其它三组相比均有显著性差异(p<0.001)。结论 中药消癃通闭可增加实验性BPH大鼠前列腺中NOS神经含量,为该药治疗前列腺增生,改善临床症状提供了科学依据。

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞分裂周期的影响

目的：进一步了解中药消癃通闭对前列腺上皮细胞增殖的影响。方法：用去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠，每天皮下注射丙酸睾酮，消癃通闭每天灌胃，于２０ｄ时断头处死，取前列腺各叶称重及测体积，取相同部位腹叶，采用流式细胞技术对大鼠前列腺上皮细胞分裂周期进行定量检测。结果：消癃通闭高剂量组的前列腺体积、腺重量及腺重与体重的比值均明显小于睾酮组，Ｐ＜００１；前列腺上皮细胞分裂Ｇ２＋Ｍ期所占比例亦明显长于睾酮组，Ｐ＜０００５。结论：消癃通闭可抑制前列腺上皮细胞的有丝分裂。

中药“消癃通闭”对大鼠前列腺上皮细胞凋亡的影响

目的 :研究中药“消癃通闭”对前列腺上皮细胞凋亡的影响。 方法 :将大鼠分为消癃通闭组、保列治组、去势组、空白组 ,采用免疫组化原位末端标记染色法 ,分别在实验后第 7d、14d、2 1d时 ,检测各组大鼠前列腺上皮细胞的凋亡百分率。结果 :消癃通闭组及保列治组在实验第 7d时 ,凋亡百分率达到高峰 ,分别为 9 2 7%、5 6 5 % ,第 14d时稍减少 ,第 2 1d时有所恢复 ,去势组在第 7d时凋亡即出现 ,到第 14d时凋亡百分率达到高峰 ,与其它组相比差异显著。 结论 :中药消癃通闭可在较短时间促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡 ,为该药治疗前列腺增生提供了理论依据。

癃必消胶囊治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的观察癃必消胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选择64例良性前列腺增生气虚血瘀型患者,按照随机设计分为治疗组和对照组(治疗组34例、对照组30例)。治疗组给予癃必消胶囊治疗;对照组给予癃闭舒胶囊治疗。两组疗程均为3个月。结果癃必消胶囊能明显降低I-PSS评分和BS评分,改善前列腺症状,缩小前列腺体积,提高Qmax、Qave,降低膀胱残余尿量。治疗组在降低在I-PSS评分和BS评分、提高Qmax及Qave方面优于对照组。结论癃必消胶囊是通过改善症状、减小前列腺体积、减轻梗阻等多种作用治疗良性前列腺增生。

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞凋亡的影响

目的 研究中药消癃通闭对前列腺上皮细胞凋亡的影响。方法 将大鼠分为消癃通闭组、保列治组、去势组、空白组,采用免疫组化原位末端标记染色法,分别在实验后第7、14、21天时,检测各组大鼠前列腺上皮细胞的凋亡百分率。结果 消癃通闭组及保列治组在实验第7天时,凋亡百分率达到高峰,分别为9.27％、5.65％,第14天时稍减少,第21天时有所恢复。去势组在第7天时凋亡即出现,到第14天时凋亡百分率达到高峰,与其它组相比差异显著。结论 中药消癃通闭可在较短时间促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡,为该药治疗前列腺增生提供了理论依据。

消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响

为了解消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响，用去势昆明种雄性小鼠，皮下注射丙酸睾酮每天５ｍｇ／ｋｇ，以维持其副性腺的生长发育。消癃通闭灌胃１５天、３０天时，分别经腹注射３ＨＴｄＲ（７４ｋＢｑ／ｇ），２４小时后断髓处死，取前列腺右头叶和腹叶制片，观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果显示：３ＨＴｄＲ标记呈不均一性，腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾酮组标记的腺上皮明显高于其它组，用消癃通闭１５天后标记细胞减少（Ｐ＜００１），但给药３０天后组间标记细胞数无显著性差异。本研究表明：消癃通闭对小鼠前列腺的生长、再生、ＤＮＡ合成有抑制作用，同时说明了前列腺内ＤＮＡ合成局限于腺管末梢，末梢ＤＮＡ的合成待小鼠成熟后，即前列腺发育到一定限度，其合成也就相对停止。