有机酸改性聚乙烯醇涂布对纸张阻隔性能影响

为了提高聚乙烯醇(PVA)涂布纸张的阻隔性能,采用琥珀酸(SA)、柠檬酸(CA)或二者协同策略对PVA化学改性,探究了有机酸改性PVA涂布对纸张防水、防油和水蒸气阻隔性能的影响。结果表明,有机酸改性PVA的溶胀度明显下降,其中SA与CA协同改性PVA(PVA-SC)的溶胀度下降最大,为未改性PVA的14%;当涂布量为5.0 g/m2时,相较于未改性PVA,PVA-SC涂布纸Cobb60值下降约50%,水蒸气透过率下降90%;有机酸改性PVA和未改性PVA均具有优异的防油性能。在改性或未改性PVA涂布液中添加AKD乳液,涂布后纸张表面自由能大幅下降,接触角增大,疏水性增强。

柑橘保鲜的PVAL/CA/TP薄膜的制备及性能

以聚乙烯醇(PVAL)为成膜基材,添加不同配比的柠檬酸(CA)和茶多酚(TP),采用流延法制备PVAL/CA/TP复合薄膜。研究了CA的添加量对PVAL基薄膜力学性能、阻隔性能、耐水性能等的影响,并用所制备的复合薄膜进行柑橘的保鲜测试。结果表明,随着CA含量不断增加,复合薄膜的拉伸强度呈现先升高后降低的趋势。当CA含量(PVAL质量的百分数)为6%时,拉伸强度达到最大值为17.54 MPa,较未添加CA/TP的薄膜提高了28.22%。随着CA含量增加至8%,薄膜的拉伸强度降低,而断裂伸长率继续上升至最大值为655.27%。薄膜在CA含量为6%时水蒸气透过系数(WVP)值达到最低,为0.97 (g·mm)/(m^(2)·h·kPa),表现出最佳的气体阻隔性,同时吸水率也达到最低,为10.27%,因此CA含量为6%时薄膜的综合性能最佳。后选取CA含量为6%时的薄膜进行柑橘保鲜测试,与未包装薄膜和市售聚乙烯、聚氯乙烯薄膜包装的柑橘相比,经PVAL/CA/TP薄膜包装的柑橘表现出较好的保鲜效果,柑橘的失重率上升趋势最为缓慢,在贮藏14 d后仍未出现任何腐烂现象,这保持了柑橘的商品价值,为食品保鲜薄膜领域提供一定的参考价值。

柠檬酸对淀粉/聚乙烯醇复合膜性能的影响

为减轻环境的压力,提高食品及其包装的安全性,选取环保且可生物降解的淀粉(ST)和聚乙烯醇(PVA)作为成膜基材、柠檬酸(CA)为交联剂,采用流延法制备柠檬酸含量不同的各组ST/PVA复合膜,对其拉伸性能、XRD、FTIR及TG等进行测试及表征,分析了柠檬酸对ST/PVA复合膜性能的影响。结果表明,当柠檬酸的含量为0.5%时,复合膜的拉伸强度最佳,可达到10.81 MPa;当柠檬酸的含量为1.5%时,柠檬酸的热稳定性最佳,T_(onset)和T_(max)均达到最大值;添加CA后,XRD衍射峰的强度得到提高,并且,在FTIR图谱中出现了归属于羰基的峰。因此,柠檬酸的羧基和ST或ST/PVA体系中的羟基发生了交联反应,改善了ST/PVA复合膜力学性能和热稳定性。

层状双金属氢氧化物/聚乙烯醇气体阻隔薄膜材料制备及性能研究

目的 研发出一种具有优异氧气阻隔性能的柔性薄膜,其在食品包装领域具有良好的应用前景。方法 以具有生物降解性能的聚乙烯醇(PVA)为成膜基材,镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDH)为改性剂,柠檬酸为交联剂,采用流延法制备出具有优异气体阻隔性能的PVA/MgAl-LDH复合薄膜。结果 随着柠檬酸的含量的增加,复合薄膜的亲水性能逐渐增加,阻隔性能逐渐下降;随着复合薄膜中MgAl-LDH的含量的增加,复合薄膜的疏水性能和阻隔性能逐渐提高。当复合薄膜中MgAl-LDH的质量分数为1.5%时,薄膜的力学性能最好,抗拉强度为42 MPa,断裂伸长率为16.7%,此MgAl-LDH质量分数下薄膜的气体阻隔性能也最优异,气体透过量为16mL/(m^(2)·24h·0.1MPa)。结论 柠檬酸的引入增加了薄膜内部亲水基团的数量,提升了复合薄膜的亲水性能。MgAl-LDH可以减少PVA薄膜内部自由体积,提升PVA薄膜的力学性能和阻隔性能。

柠檬酸对(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷改性木聚糖/聚乙烯醇复合膜性能的影响

为了改善木聚糖基薄膜易吸湿和力学强度低的缺陷,针对性提出柠檬酸(CA)与硅烷改性木聚糖(MSMX)协同作用的制备工艺。采用(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)对木聚糖进行疏水改性,以柠檬酸作为交联剂或增塑剂,通过流延法制备硅烷改性木聚糖(MSMX)/聚乙烯醇(PVA)/柠檬酸(CA)复合膜,并研究CA含量对复合膜结构及包装性能的影响。结果表明:随着CA含量的增加,MSMX/PVA/CA薄膜的交联程度增强,内部结构变得更加致密,从而导致其力学性能和水蒸气阻隔性能显著增强,同时伴随着亲水基团的减少,复合膜的疏水性提高。当CA添加量为20%(质量分数)时,MSMX/PVA/CA薄膜的拉伸强度为41.8 MPa,水接触角为82°,水蒸气透过系数可达2.79×10^(-13) g·cm·cm^(-2)·s^(-1)·Pa^(-1),比不加CA降低了37.79%。CA的添加改善木聚糖基复合膜的阻湿性能和力学强度,使其在食品和药品包装领域具有潜在应用。

基于析出特性定性分析维纶或锦纶的方法

为了减少混纺织物中维纶、锦纶含量检测定性分析环节,降低错判风险,提高检测效率,扩大纤维可检指标和提供更多可判断依据,对维纶或锦纶使用质量分数20%盐酸溶解后,使用蒸馏水或去离子水对溶解液进行1倍体积稀释处理,观察两种纤维在同种试剂下的纤维析出变化情况。通过形成的各梯度组合试样进行溶解稀释操作,使用分光光度计在680 nm波长下测定维纶、锦纶溶解稀释液校正吸光度。试验表明,该试验方法在质量分数1%~100%的纤维鉴别区间内可用于鉴别维纶和锦纶,同时发现该配比试剂条件下,锦纶质量分数在0.1%~3.0%时,其质量分数与稀释液校正吸光度为线性关系,决定系数超过0.99。

柠檬酸对挤压吹塑淀粉/聚乙烯醇复合膜性能的影响

为了提高淀粉基复合膜的阻水性和疏水性,选取羟丙基二淀粉磷酸酯与聚乙烯醇(PVA)为成膜基材,添加柠檬酸为交联剂,采用挤压吹塑法制备了淀粉/PVA复合膜,并对其流变性能、阻水性能、疏水性能和交联程度等进行表征。结果表明,随着柠檬酸添加量的增加,高聚物流体的表观黏度升高,淀粉/PVA复合膜的交联和酯化程度随之增加,淀粉膜的抗拉强度和拉伸模量呈降低趋势,而断裂伸长率先升高后降低;添加2%的柠檬酸,淀粉/PVA复合膜的阻水性最佳,疏水性最强,具有最小的溶胀度、最大的凝胶质量和最高的交联密度。

包膜肥料用改性聚乙烯醇膜材料降解性的研究（英文）

采用自然环境暴露和田间埋土试验,利用质量变化、红外光谱和电镜扫描技术研究自行研发的包膜肥料用改性聚乙烯醇膜材料的降解性。自然暴露和田间埋土试验结果表明,研发的膜材料均具有一定的降解性,且降解率随培养时间增加呈现上升的趋势。两种试验条件下,降解率最高的膜材料可达到35%以上,其中柠檬酸作为改性剂研发的膜材料降解性远远强于环氧树脂作为改性剂研发的膜材料。柠檬酸/聚乙烯醇/硅藻土复合膜材料因硅藻土的添加使得降解性能进一步增强,强于未改性的膜材料。而环氧树脂/聚乙烯醇膜材料虽然有一定的降解性,但是相较于对照差别不显著,添加硅藻土之后也不能明显增加其降解率。红外光谱表征结果显示,膜降解后一些主要基团C=O,C=C,=C—H的数量较对照有所减少,透射率增强,这说明膜发生了一定的降解。电镜扫描结果显示膜降解后表面变粗糙、凹凸不平,也说明该膜材料具有一定的降解性。红外光谱和电镜扫描的结果与质量变化试验的结果相一致,能够更客观地表征膜材料的降解性。研发的聚乙烯醇改性后的膜材料既能有效控制养分释放,又能在自然环境中自行降解,又不对环境造成危害,适合作包膜肥料用的膜材料。

聚乙烯醇柠檬酸改性薄膜对鲜切苹果保鲜性能的影响

目的研究聚乙烯醇柠檬酸改性薄膜对鲜切苹果保鲜性能的影响。方法以市售红富士苹果为材料,进行鲜切处理,分别采用不同浓度柠檬酸改性的聚乙烯醇薄膜密封包装。以不含柠檬酸的聚乙烯薄膜包装为对照,在室温下贮藏6 d,研究添加柠檬酸的聚乙烯醇薄膜对鲜切苹果保鲜效果各指标的影响。结果贮藏到第6天时,C处理组的各项指标均优于对照组和其他处理组,可较好地保持果实硬度,对维持果实可溶性固形物含量、维生素C及感官评定有明显作用。结论质量分数为2%的柠檬酸改性的薄膜具有较好的保鲜效果。

防霉聚乙烯醇改性薄膜的制备及性能

目的研究以聚乙烯醇(PVA)为基材,通过柠檬酸(CA)改性制备出具有防霉效果的改性PVA薄膜。方法通过调整加热时间、加热温度及搅拌转速等参数,发现制备改性PVA母液规律性,并经溶液流延法加工制备出酸性防霉PVA改性薄膜,通过光学、力学性能研究其物理性能,通过半干鱼保鲜实验研究其防霉效果。结果得到的酸性防霉PVA改性薄膜均具有良好的光学及力学性能,在半干鱼实验中相对于对照组,实验组均体现了良好的防霉效果,其中含有质量分数为2%的柠檬酸的改性PVA薄膜防霉效果最佳。结论 PVA改性薄膜在其制备过程中具有一定规律性,得到的酸性PVA改性薄膜具有良好的防霉效果。

柠檬酸改性聚乙烯醇制备可生物降解膜的研究

选择柠檬酸(CA)作为单体在聚乙烯醇(PVA)水溶液中制备柠檬酸改性的聚乙烯醇交联聚合物,并用红外光谱表征膜的结构;重点考察了反应时间和反应温度对柠檬酸改性聚乙烯醇键合度的影响;使用淀粉与聚乙烯醇交联聚合物共混,制备了柠檬酸改性聚乙烯醇(CA-SP),并将其延流成膜,采用溶菌酶体外降解实验,测定CA-SP膜的降解性能,与柠檬酸键合量对生物降解的影响。测试了降解的CA-SP膜的力学性能考察。结果表明:柠檬酸的多羧基结构,能与PVA的羟基发生酯化,从而改性淀粉/聚乙烯醇(SP);在60℃下,反应3h时,柠檬酸的键合量可达到最大,为3.92g/g。使用溶菌酶对其进行降解,通过降解的失重率测定,发现柠檬酸的键合量越高,膜降解性能越好。柠檬酸改性的SP膜几乎可以达到完全降解。

复合发泡剂对淀粉/PVA体系发泡性能的影响

以柠檬酸/碳酸钠为复合发泡剂,采用单螺杆和双螺杆挤出发泡工艺,研究了淀粉及淀粉/聚乙烯醇(PVA)体系的发泡倍率,并研究了不同化学试剂对发泡性能的影响。结果表明:单螺杆挤出发泡工艺优于双螺杆挤出发泡工艺。淀粉100.0份、PVA 30.0份、柠檬酸5.0份、碳酸钠4.0份、滑石粉填充量10.0份时,淀粉/PVA体系的发泡倍率为4.7,发泡效果最佳。氯化钠、尿素也可以增大体系的发泡倍率。

锡(Sn)的微量分析方法

提出了苯芴酮比色法分析溶液中微量Sn,测定Sn量的范围为3～40ppm。

聚乙烯醇比浊法测定柠檬酸液中的硫酸根离子

基于聚乙烯醇(PVA)比浊法研究并建立了柠檬酸溶液中硫酸根离子的分析方法,探讨了检测波长、柠檬酸浓度和聚乙烯醇浓度对硫酸钡分散体系的影响。研究表明,聚乙烯醇可提高柠檬酸液中硫酸钡颗粒的形成速率以及分散体系的稳定时间。检测波长为440 nm,聚乙烯醇浓度为1.0 g/L时,低于3.0%的柠檬酸溶液中,硫酸根离子的线性范围为2-24 mg/L,线性方程为A=0.010 6C-0.018 3(A和C分别为吸光度和硫酸根离子质量浓度,R2=0.9976)。分析方法的重复性RSD为0.73%,加标回收率为97.5%-102.9%。此分析方法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的硫酸根离子。

以柠檬酸作交联剂改善丝胶/聚乙烯醇热固化膜的性能

交联、接枝和共混等是改善纯丝胶膜耐溶失与力学性能的重要技术方法。以柠檬酸作为交联剂制备的丝胶/聚乙烯醇/柠檬酸共混固化膜的表面结构形态得到改善,耐溶失性能以及力学性能显著提高。成膜条件对丝胶/聚乙烯醇/柠檬酸共混固化膜结构及其性能产生影响,适当升高干燥温度有助于提高柠檬酸与丝胶和聚乙烯醇的交联程度,在干燥温度为120℃、柠檬酸质量分数为0.6%的条件下,制备的共混固化膜表现出最佳的力学性能和耐溶失性能。用柠檬酸作交联剂的丝胶/聚乙烯醇/柠檬酸共混固化膜材料培养L929细胞,测试其对细胞毒性的分级为一级(细胞为圆形,偶见裂解细胞),具有良好的生物医用价值。

柠檬酸改性聚乙烯醇淀粉复合膜的结构及性能研究

为了改善聚乙烯醇淀粉膜的抗菌性能,采用流延法制备了不同质量分数的柠檬酸改性聚乙烯醇淀粉复合膜,通过XRD、FTIR、SEM等方法分析测试了复合膜的微观组织结构及性能。结果表明,添加柠檬酸并未改变复合膜的晶型结构,当柠檬酸含量在4%以上时膜层晶态衍射峰的强度显著增强。改性后的复合膜具有更加均匀平整的表面状态,同时膜层的断面结构也更加致密规则。随着柠檬酸含量的增加,复合膜含水率和水蒸汽透过率减小;复合膜拉伸强度减小而断裂伸长率增加。柠檬酸改性对复合膜透光率的影响较小,但复合膜雾度增加。改性后的复合膜对大肠杆菌具有良好的抑菌性能。添加量为6%柠檬酸改性复合膜具有最佳的综合性能。

柠檬酸改性淀粉/PVA薄膜的制备及其对芒果保鲜的研究

为制备一种绿色环保的新型保鲜膜,采用溶液流延法制备了一系列柠檬酸改性淀粉/聚乙烯醇复合膜.利用红外光谱、万能试验机、透湿机、透光率/雾度测定仪等分析测试手段研究了复合膜的结构与性能,并讨论了柠檬酸用量对复合膜性能的影响.结果表明:柠檬酸与淀粉发生了酯化交联反应,柠檬酸改性淀粉能提高复合膜的力学性能,降低薄膜的雾度、亲水性和水蒸汽透过率,改善薄膜对芒果的保鲜效果.当柠檬酸质量分数为3.3%时,力学性能达到最佳,拉伸强度和断裂伸长率分别提高了42%和79%.

Annealing effects on the structural and optical properties of ZnO nanoparticles with PVA and CA as chelating agents

The effects of annealing temperatures and chelating agents on the structural and optical properties of ZnO nanoparticles were investigated.The average particle size of ZnO nanoparticles increased with increase of annealing temperatures.The decrease of the full width at half maximum(FWHM)with increasing annealing temperatures inferred increase of particle/grain growth.The grain sizes were also observed to be increased with increase of annealing temperatures.From the absorption spectra of the samples,the absorption was red-shifted and the energy band gap was blue-shifted with increase of annealing temperatures.A sharp UV emission peak was observed and the intensity of this peak increased with annealing temperatures corresponding to the high crystallinity in the samples.At high annealing temperature of 700℃,ZnO exhibited a less intense deep level emission.This negligible deep level emission was attributed to the oxygen vacancies created at higher annealing temperatures.