期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
阴离子表面活性剂在含油和去油地层砂表面吸附的差异 被引量:10
1
作者 田仲强 隋春艳 王国壮 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期169-172,共4页
为了了解阴离子表面活性剂在砂岩油藏岩石表面吸附的真实情况 ,对比研究了十二烷基苯磺酸钠 (ABS)在含油和去油地层砂表面吸附的差异。地层砂取自胜利东辛油区辛 11 5 31断块油藏 ,水洗风干 ,含油 4.93% (称为油砂 ) ;此油砂经苯 /乙醇... 为了了解阴离子表面活性剂在砂岩油藏岩石表面吸附的真实情况 ,对比研究了十二烷基苯磺酸钠 (ABS)在含油和去油地层砂表面吸附的差异。地层砂取自胜利东辛油区辛 11 5 31断块油藏 ,水洗风干 ,含油 4.93% (称为油砂 ) ;此油砂经苯 /乙醇 (1∶ 1)抽提脱油后烘干 ,为去油地层砂 (净砂 )。吸附实验温度 6 0℃。ABS在净砂上吸附较快 ,约 10h吸附达到饱和 ,饱和吸附量为 45 .1μmol/g砂 ;在油砂上吸附较慢 ,吸附达到饱和至少需 2 8h ,饱和吸附量为 35 .6 μmol/L ,较净砂饱和吸附量约低 2 1%。ABS在油砂和净砂上的吸附等温线均呈S形 ,二者的差别是在高ABS浓度区油砂上的吸附量明显下降 ,而净砂上的吸附量大体不变。油砂和净砂上ABS的吸附量在加入电解质量 (NaCl,≤ 2 0 g/L)时大幅度增加 ,加入碱 (Na2 CO3 ,≤ 5 g/L)时略有减少。讨论了产生以上实验结果的原因。认为使用含油地层砂测定表面活性的吸附损耗更接近油藏地层实际情况 ;与不含油的净砂相比 ,表面活性剂在油砂上吸附较慢 ,吸附量较小 ,这有利于表面活性剂驱油作用的发挥 ;采用浓度适当高的表面活性剂段塞 。 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 含油 去油 地层砂 表面吸附 吸附损耗 十二烷基苯磺酸钠 储层岩心 岩心预处理 油田化学剂
下载PDF
硫脲类阴离子受体的设计合成与阴离子识别 被引量:4
2
作者 吴芳英 赵永强 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期22-25,共4页
硫脲类化合物具有生物活性,是优良的氢键供体,与阴离子特别是含氧阴离子形成氢键配合物。本文设计合成了系列二苯基硫脲衍生物,通过取代基效应调控硫脲衍生物分子内电转移过程,阴离子与硫脲基团结合后,增强了分子内供体的给电子能力,进... 硫脲类化合物具有生物活性,是优良的氢键供体,与阴离子特别是含氧阴离子形成氢键配合物。本文设计合成了系列二苯基硫脲衍生物,通过取代基效应调控硫脲衍生物分子内电转移过程,阴离子与硫脲基团结合后,增强了分子内供体的给电子能力,进一步促进电荷转移过程,据此识别不同的阴离子。由于主体分子与阴离子间形成氢键的能力及阴离子碱性的差异,可达到选择性结合的目的。 展开更多
关键词 阴离子识别 分子内电荷转移 分光光度法 二苯基硫脲衍生物
下载PDF
溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定废水中阴离子表面活性剂含量 被引量:5
3
作者 李来丙 彭代信 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期68-71,共4页
采用溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定洗涤剂工业的生产废水或生活污水中阴离子表面活性剂的含量。实验表明:适合的溶液pH为8,测定波长λmax为588nm,在十六烷基二甲基苄基溴离子质量浓度为15.0mg/mL的条件下,十二烷基苯磺酸钠... 采用溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定洗涤剂工业的生产废水或生活污水中阴离子表面活性剂的含量。实验表明:适合的溶液pH为8,测定波长λmax为588nm,在十六烷基二甲基苄基溴离子质量浓度为15.0mg/mL的条件下,十二烷基苯磺酸钠质量浓度在0—50μg/mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为3.48×104L/(mol·cm),该方法的相对标准偏差小于4%,试样加标平均回收率为96%-102%。该法可用于测定工业废水、河流等环境水样中的阴离子表面活性剂含量。 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 十六烷基二甲基苄基溴化铵 分光光度法 溴甲酚紫
下载PDF
苄基氯在银电极上电还原反应中间体的SERS光谱理论研究 被引量:1
4
作者 陈艳丽 张霞光 +3 位作者 庞然 陈家丽 田中群 吴德印 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期341-342,共2页
以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频... 以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频率位移和强的拉曼信号增强的原因。这个强的SERS谱带与CH2面外弯曲振动和苯环上C—H面外弯曲振动模的耦合相关,也与CH2基团与银表面吸附位的作用强度有关。 展开更多
关键词 苄基氯 苄基自由基 苄基阴离子 表面增强拉曼光谱 电化学还原反应
下载PDF
含四溴合铜配阴离子的复合季鏻盐的制备、晶体结构和抗菌活性 被引量:1
5
作者 李曼娜 潘燕辉 +5 位作者 林雪妮 郑晓旭 钱业龙 郑文旭 周家容 倪春林 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第6期889-894,共6页
以溴化铜和溴化苄基三苯基鏻盐为原料,在含有氢溴酸的甲醇溶液中合成了1种含四溴合铜配阴离子的苄基三苯基季鏻盐[BnTPP]_2[CuBr_4]·2H_2O([BnTPP]^+为苄基三苯基鏻鎓离子),通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、电子喷雾质谱... 以溴化铜和溴化苄基三苯基鏻盐为原料,在含有氢溴酸的甲醇溶液中合成了1种含四溴合铜配阴离子的苄基三苯基季鏻盐[BnTPP]_2[CuBr_4]·2H_2O([BnTPP]^+为苄基三苯基鏻鎓离子),通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、电子喷雾质谱和X-射线单晶衍射对其进行了组成分析和结构表征.结果表明:合成的季鏻盐[BnTPP]_2[CuBr_4]·2H_2O属于单斜晶系,空间群P2(1),晶胞参数为:a=0.871 6(1)nm,b=1.641 5(2)nm,c=1.646 8(2)nm,β=96.156(3)°,V=2.342 5(4)nm^3,Z=2,Dc=1.596 g/cm3,GOOF=1.032,R1=0.046 8,wR2=0.096 4.季鏻盐由1个[CuBr_4]^(2-)阴离子、2个[BnTPP]^+阳离子和2个水分子组成,相邻阳离子通过苯环之间的π…π堆积作用形成了二聚体;晶体中的C—H…Br、O—H…Br和C—H…O氢键使整个分子形成了网状结构.抗菌活性表明,[BnTPP]_2[CuBr_4]比[BnTPP]^+Br^-对大肠杆菌和金葡萄球菌具有更好的抗菌活性. 展开更多
关键词 苄基三苯基季鏻盐 合成 晶体结构 抗菌活性
下载PDF
维拉帕米和丙磺舒对CPU-86017血脑通透及其在心肾中分布的影响 被引量:1
6
作者 杜荣辉 林生 +1 位作者 戴德哉 管立 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期551-555,共5页
目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver)和有机离子转运抑制剂丙磺舒(probenecid,Prob)的干预对对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)血脑屏障双相通透性、及其在心脏和肾脏中分布的影响。方法:小鼠随机分为3组:Ver组、Prob组... 目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver)和有机离子转运抑制剂丙磺舒(probenecid,Prob)的干预对对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)血脑屏障双相通透性、及其在心脏和肾脏中分布的影响。方法:小鼠随机分为3组:Ver组、Prob组及对照组,Ver组和Prob组分别腹腔注射Ver 2mg·kg^(-1)和Prob 1mg·kg^(-1),给药5d,对照组给予生理氯化钠溶液,末次给药24h后,各组再分别静脉(iv)或脑室(icv)给予CPU-860173mg·kg^(-1),HPLC检测给药后1,5,10,20及30min时血清、脑、心和肾中CPU-86017浓度。结果:小鼠iv CPU-86017后,Ver组和Prob组脑内各时间点的药物浓度(从血到脑的通透性)均明显提高(P<0.05);icv CPU-86017后,Ver组血清中药物浓度(脑到血的通透性)显著低于对照组(P<0.05),Prob组与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。两种给药途径中,CPU-86017在Ver组心脏及肾脏中的浓度均显著增加,在Prob组肾脏中的浓度有所减少。结论:①P-gp抑制剂维拉帕米和有机离子转运抑制剂丙磺舒均能增加CPU-86017从血到脑的通透。②维拉帕米能增强CPU-86017在心脏和肾脏中的分布,丙磺舒对CPU-86017在心脏中的分布无显著影响,但降低了CPU-86017在肾脏中的分布:③与CPU-86017协同给予P-gp抑制剂维拉帕米能增加CPU-86017在中枢神经系统和靶器官的浓度。 展开更多
关键词 对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017) P-糖蛋白 有机离子转运 维拉帕米 丙磺舒 血脑通透性
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of an Ionic Compound [Fe(CN)_6·(PhCH_2NC_9H_7)_4]·12H_2O
7
作者 黄华鸣 边秀珠 杜巧云 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期859-863,共5页
A novel ionic compound [Fe(CN)6·(PhCHeNC9H7)4]·12H2O(C70H80FeN10O12, Mr = 1309.29) has been synthesized and its structure was characterized by I-R, elemental analysis and X-ray diffraction. The compoun... A novel ionic compound [Fe(CN)6·(PhCHeNC9H7)4]·12H2O(C70H80FeN10O12, Mr = 1309.29) has been synthesized and its structure was characterized by I-R, elemental analysis and X-ray diffraction. The compound crystaUizes in triclinic, space group P1, with a = 10.968(7), b = 11.466(7), c = 14.077(8)A, α= 87.014(7), β= 78.124(7), γ = 72.708(7)°, V = 1654.1(17)A3, Z = 1, Dc = 1.314 g·cm^-3, F(000) = 692, p = 0.298 mm^-1, the final R = 0.0519 and wR = 0.1355. The building unit of the title compound consists of four (PhCH2N+C9H7) ions, one [Fe(CN)6]4- anion, and a dozen water molecules. According to the structural analysis, [Fe(CN)6]4- ions are linked together by O-H…O and O-H…N hydrogen bonds, while (PhCH2N+C9HT) and [Fe(CN)6]4- ions interact with each other by electrostatic force to form an ionic compound. 展开更多
关键词 N-benzyl-benzopyridine ferrocyanic anion SUPRAMOLECULAR ionic compound
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of an Ionic Compound [Fe(CN)_6(phCH_2NC_5H_5)3]·(H_2O)_4
8
作者 杜巧云 辛凌云 李云平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期850-854,共5页
A novel ionic compound [Fe(CN)6(phCH2NC5H5)3]·(H2O)4(Mr = 794.71) has been synthesized and its structure was characterized by IR, elemental analysis and X-my diffraction. The compound crystallizes in mono... A novel ionic compound [Fe(CN)6(phCH2NC5H5)3]·(H2O)4(Mr = 794.71) has been synthesized and its structure was characterized by IR, elemental analysis and X-my diffraction. The compound crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 10.837(2), b = 16.551(3), c = 23.402(5) A, p = 97.531(4)°, V = 4161.0(15) A3, Z = 4, Dc = 1.269 g/cm^3, F(000) = 1668, p = 0.414 mm^-1, R = 0.0479 and wR = 0.1232. The building unit of the title compound consists of three (phCH2N+C5H5) ions, one [Fe(CN)6]^3- anion and four water molecules. According to the structural analysis, UFe(CN)6]^3- are linked together by O-H…N and O-H…O hydrogen bonds, but UFe(CN)6]^3- and [ (phCH2N+ C5H5)3] ions are bound by electrostatic force to form an ionic compound. 展开更多
关键词 N-benzyl-pyridine ferrieyanie anion crystal structure supramoleeular ionic compound
下载PDF
F改性CuNiAl水滑石选择性催化氧化甲苯生成苯甲醇 被引量:12
9
作者 孙雯 王晓丽 +3 位作者 赵振华 丁克强 刘献锋 吴功德 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期37-42,共6页
利用水滑石的'记忆效应'将F离子引到铜镍铝水滑石的层板上,并在甲苯的氧化反应中测试其催化性能,运用FTIR、X射线固体粉末衍射技术对其进行了表征,结果表明,引入F离子后的铜镍铝水滑石仍具有良好的层状结构,并表现出了优良的催... 利用水滑石的'记忆效应'将F离子引到铜镍铝水滑石的层板上,并在甲苯的氧化反应中测试其催化性能,运用FTIR、X射线固体粉末衍射技术对其进行了表征,结果表明,引入F离子后的铜镍铝水滑石仍具有良好的层状结构,并表现出了优良的催化活性.在最佳反应条件下,甲苯的转化率最高可达8.4%,苯甲醇的选择性为81.4%. 展开更多
关键词 F改性 水滑石 甲苯 选择性氧化 苯甲醇
原文传递
后官能化工艺制备侧链离子结构的部分氟化阴离子交换膜 被引量:2
10
作者 陶进雄 冯俊 +2 位作者 魏标文 廖世军 李秀华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1974-1983,共10页
以十氟联苯、双酚A低温聚合制备可高温官能化的聚合物主链,以3,5-二甲基苯酚为功能侧链,采用后官能化工艺制备了系列不同离子交换容量(IEC)值的含侧链苄基季铵基团的部分氟化阴离子交换膜.用GPC、1H-NMR、19F-NMR、IR、SASX等表征了膜... 以十氟联苯、双酚A低温聚合制备可高温官能化的聚合物主链,以3,5-二甲基苯酚为功能侧链,采用后官能化工艺制备了系列不同离子交换容量(IEC)值的含侧链苄基季铵基团的部分氟化阴离子交换膜.用GPC、1H-NMR、19F-NMR、IR、SASX等表征了膜的分子结构及聚集态结构,并且测试了膜的各种性能.结果表明,该系列部分氟化阴离子交换膜的分子主链线性好,官能度可控,具有明显的微相分离结构.部分氟化结构和微相分离的侧链离子结构极大的改善了膜的吸水溶胀性、电导率和化学稳定性.QFPAE-95膜具有最高的氢氧根离子电导率和适度吸水溶胀性,80oC时离子电导率和溶胀比分别达到108.6 m S cm-1和42.6%.QFPAE-55具有最大的拉伸强度,达到21.01 MPa.该系列膜还具有出色的碱稳定性,QFPAE-55膜在1 mol/L Na OH溶液中于60oC下浸泡20天后,其电导率和IEC值分别保持为原膜的82.3%和84.2%,有望作为新型阴离子交换膜并应用于碱性膜燃料电池. 展开更多
关键词 后官能化 部分氟化 侧链苄基季铵基团 阴离子交换膜 碱性膜燃料电池
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部