白头翁口服液的提取与澄清工艺的优化

试验旨在优化白头翁口服液的提取和澄清工艺。采用L9(34)正交试验对白头翁口服液的水提与澄清工艺进行优化。试验固定提取次数3次,以液料比、浸泡时间、提取时间为考察因素,以盐酸小檗碱含量为评价指标,对水提工艺进行探索研究;以药液浓度、澄清剂用量、絮凝温度为考察因素,以吸光度、盐酸小檗碱保留率为综合评价指标,对澄清工艺进行探索研究,同时对絮凝澄清工艺与醇沉澄清工艺进行比较。结果显示,白头翁口服液的最佳水提工艺为液料比10 mL/g、浸泡时间30 min、提取次数3次、每次提取时间70 min。最佳澄清工艺为药液浓度1∶7 g/mL,ZTC1+1天然澄清剂用量6%A、3%B,絮凝温度60℃。絮凝澄清工艺除杂后盐酸小檗碱平均保留率为70.89%,而醇沉澄清工艺的盐酸小檗碱平均保留率仅56.72%,且不同批次絮凝澄清制备口服液测定的含量保留率相对标准偏差(RSD)值<1.00%(n=3)。研究表明,试验优化的提取澄清工艺稳定可靠,可用于工业化生产。

青海产三颗针中盐酸小檗碱的最佳提取工艺研究

从青海产的三颗针中,通过正交实验设计,采用酸提法从中提取盐酸小檗碱,找出了最佳的实验条件,该条件用于指导生产,大大地提高了生产效率。

三黄散瘀巴布剂中黄柏的提取工艺研究

目的:优选三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间等因素的影响,以盐酸小檗碱的转移率作为评价指标,确定黄柏的最佳提取工艺条件。结果:三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺为:加10倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好,可有效提取制剂的有效成分。

黄连叶片中盐酸小檗碱提取工艺研究

为了提高黄连的综合开发水平,确定乙醇提取黄连叶片中盐酸小檗碱的最佳工艺。采用回流提取,以紫外分光光度法测得的总生物碱含量作为考察指标,以不同浓度乙醇作为提取介质,通过单因素及正交试验设计研究乙醇浓度、固液比、提取次数、提取时间等因素对盐酸小檗碱提取率的影响。结果表明:黄连叶片中盐酸小檗碱的最佳提取工艺为加入10倍体积的70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h,该条件下黄连叶片中生物碱得率为2.59%,得到的结晶纯度为78.34%。

芪山无糖颗粒剂的提取工艺优化

目的:研究芪山无糖颗粒的最佳提取工艺。方法:应用L_9(3~4)正交设计法对水提取工艺进行优选,以总黄酮、黄芩苷、盐酸小檗碱含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响。结果:最佳工艺条件为:加水量为10倍药材量,煎煮2次,每次1 h。结论:优选出芪山无糖颗粒剂的最佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高。

正交试验法优选四黄定痛贴提取工艺

目的优化四黄定痛贴提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱为指标,考察乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,回流提取3次,每次60 min。结论优化的提取条件稳定可行,重复性好,适用于该制剂的工业化生产。

养阴明目颗粒提取工艺的实验研究

目的优选养阴明目颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率和五味子醇甲含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和盐酸小檗碱含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果养阴明目颗粒醇提最佳工艺条件为加7倍量80%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。

三才降糖颗粒的提取工艺研究

目的:建立三才降糖颗粒的最佳提取工艺。方法:以盐酸小檗碱含量及干膏率为评价指标,运用正交试验法优选提取工艺条件。结果:通过正交试验,得出三才降糖颗粒的最佳提取工艺为加15倍量水,煎煮3次,每次1小时。结论:该工艺方法简便,适合工业化生产。

黄连消渴颗粒提取工艺改进的研究

目的改进黄连消渴颗粒的提取工艺。方法分别以盐酸小檗碱和多糖的含量为指标,采用正交设计法和单因素比较法,设计优选了黄连消渴颗粒剂的提取工艺。结果优选出的提取工艺为:黄连与原方中其余四味药分开提取;黄连粗粉浸泡30 min后,用12,10倍量水提取2次,提取时间均为1.5 h;其余4味药一起提取,浸泡30 min,加10倍量水提取1次,提取时间为1.5 h。结论该实验确定的提取工艺方法合理,稳定可行。

酒制延胡索微波炮制工艺的优化研究

目的:优化酒制延胡索的微波炮制工艺。方法:采用高效液相色谱法测定微波炮制酒制延胡索中原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素的含量;采用热浸法测定浸出物含量。在单因素试验的基础上,以微波炮制酒制延胡索的外观性状、浸出物和原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素含量为评价指标,以黄酒量、闷润时间、火力大小、炮制时间为考察因素,采用正交试验法结合综合加权评分法优化炮制工艺并验证,同时与传统酒制延胡索进行比较。结果:原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素检测进样量的线性范围分别为0.100~1.500μg(R2=0.9996)、0.012~0.188μg(R2=0.9995)、0.050~0.750μg(R2=0.9998);精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为99.15%~100.34%(RSD=0.54%,n=6)、99.52%~100.78%(RSD=0.69%,n=6)、99.26%~99.79%(RSD=0.28%,n=6)。最优微波炮制工艺为黄酒用量4 g(约药材量的20%)、微波火力40%、闷润时间3 h、炮制时间3 min。3次验证试验结果显示,浸出物、原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素的含量分别为15.7%~16.1%、0.061%~0.063%、0.003%~0.004%、0.061%~0.063%;综合评分分别为97.916、94.730、97.217分,RSD分别为0.42%、0.38%、0.46%(n=3);与传统酒制法比较,原阿片碱等成分的含量无显著性差异,但微波炮制酒制延胡索无焦斑、焦屑。结论:所建含量测定方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于酒制延胡索中活性成分的定量分析;所得微波炮制工艺稳定、可行,可用于酒制延胡索的炮制。

康妇灵颗粒提取工艺研究

目的探讨康妇灵颗粒的提取工艺。方法采用正交实验法,以盐酸小檗碱的提取率为提取工艺评价指标,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素对提取工艺的影响。结果水提取工艺的最佳方案为加8倍量水,回流提取二次,每次1.5 h。结论提取工艺条件合理可行。

多指标加权评分法优选肛洗二号凝胶剂的提取工艺

目的:为了更好地保证肛洗二号凝胶剂的临床疗效和质量控制,优选其提取工艺。方法:采用UPLC测定芦丁、盐酸小檗碱和槲皮素的含量,流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长260 nm。以盐酸小檗碱、芦丁和槲皮素提取量的综合评分为评价指标,通过单因素试验和正交试验考察提取次数、提取时间和溶剂用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h。在该工艺条件下,芦丁、盐酸小檗碱、槲皮素平均提取量分别为9.154,1.264,0.734 mg·g^(-1)。结论:优选的提取工艺稳定、可靠,为肛洗二号凝胶剂的进一步开发利用提供实验依据。

不同提取工艺对泌尿宁颗粒中盐酸小檗碱含量的影响

目的:研究不同提取工艺对泌尿宁颗粒中盐酸小檗碱含量的影响。方法:采用不同方法提取黄柏,根据黄柏中盐酸小檗碱含量及抑菌作用确定黄柏提取工艺;以水加入量、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以盐酸小檗碱提取率为评价指标,优选水提取黄柏最佳工艺。结果:采用直接加水煎煮提取黄柏;最佳工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5h。盐酸小檗碱含量不少于每袋30mg。结论:直接加水煎煮提取工艺简单、可行,优化了泌尿宁颗粒制备工艺,小檗碱含量显著提高。

正交试验法优选复方苦黄方的水提取工艺

目的:优选复方苦黄方的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以苦参碱与氧化苦参碱含量之和、升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷含量之和、盐酸小檗碱含量以及浸膏得率的综合评价值为指标,以提取时间、加水量(回流提取3次)、浸泡时间为因素,对复方苦黄方水提取工艺进行优选并进行验证试验。结果:提取时间对综合评价值有显著性影响(P<0.05);优选的水提取条件为提取时间120 min,加水量8、6、6倍,浸泡时间20 min;验证试验中苦参碱和氧化苦参碱的总含量平均值为3.152 6 mg/g(RSD=1.03%,n=3),升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总含量平均值为4.977 2 mg/g(RSD=2.27%,n=3),盐酸小檗碱的平均含量为3.345 0 mg/g(RSD=1.19%,n=3),浸膏得率平均值为49.23%(RSD=2.43%,n=3)。结论:优选的复方苦黄方的水提工艺稳定可行。

正交试验法优选三黄丸提取工艺

目的:优选三黄丸的提取工艺。方法:以盐酸小檗碱含量为指标,高效液相色谱法测定提取液中盐酸小檗碱含量,采用正交试验设计优选三黄丸的提取工艺。结果:三黄丸的最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行。