基于PLS-DA的盘龙七及其易混品大盘龙七差异性成分分析

目的:确定盘龙七及其同名异物药材大盘龙七的差异性成分并建立其含量测定方法。方法:采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)分析盘龙七和大盘龙七差异性成分,并建立差异性成分定性、定量分析方法。结果:PLS-DA结果显示以t检验(P<0.05)和变量重要性投影(VIP)值(VIP>1.0)为标准,筛选出盘龙七和大盘龙七差异性成分共296个。对排名靠前的差异性成分进行表征分析,进一步筛选出符合碎片裂解规律及文献记载的差异性成分共8个,其中绿原酸、没食子酸、岩白菜素3个成分含量差异最显著。结论:该方法能有效分析盘龙七和大盘龙七的差异性,为盘龙七及大盘龙七的质量评价及定性、定量分析提供参考。

秦岭岩白菜的传粉生物学特性与繁育系统

对珍稀濒危植物秦岭岩白菜（Bergenia scopulosa T.P.Wang）的开花特性、传粉适应及繁育系统进行了分析研究。结果表明：（1）秦岭岩白菜为蝎尾状聚伞花序,具（29±10）朵单花,单花期约15d,遇低温雨雪天气花冠闭合,可延长3～5d,花序花期约30d,种群花期近4个月。（2）花粉活力在花药开裂后的12h内最高（约90%）,维持单花平均花粉活力在30%以上约6d;柱头在第1～4天内保持很强的可授性,维持可授性的时间约为9d。（3）秦岭岩白菜主要有效传粉昆虫为中华蜜蜂,平均访花频率为6.5朵/min,单花停留时间为（11.0±4.8）s。（4）秦岭岩白菜的花粉胚珠比（P/O）为589.8,杂交指数（OCI）为3;人工授粉实验显示,秦岭岩白菜不存在无融合生殖,自交亲和,主动自交罕见,生殖成功主要依赖传粉者。研究认为,秦岭岩白菜是兼性异交的繁育系统,胚珠受精过程中可能存在自交衰退。

HPLC法测定盘龙七中岩白菜素的含量

[目的]建立盘龙七中岩白菜素含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,以Kromasil-C18为色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸溶液（V/V,10∶90）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,测定盘龙七中岩白菜素的含量。[结果]岩白菜素在0.248~1.240μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.997 9）,平均回收率为100.95%,RSD为2.47%（n=6）。[结论]该方法处理简单,重复性好,结果准确,可用于盘龙七中岩白菜素的含量测定。

盘龙七中岩白菜素的超声提取工艺研究

采用超声辅助乙醇提取盘龙七中的岩白菜素,考察了提取溶剂浓度、提取时间、提取次数和料液比对岩白菜素提取率的影响。结果表明,超声提取岩白菜素的最佳工艺为:50%乙醇,提取3次,提取时间30 min,料液比为1∶8 g/m L。在此条件下,岩白菜素提取率为2.64%(RSD=1.0%,n=5)。

秦岭岩白菜的生药学研究

报道了秦岭岩白菜生药学特征。结果表明秦岭岩白菜药用部分——药材粉末的显微特征 :具有较多的草酸钙结晶体 ,石细胞 ,单粒淀粉粒 ;木栓细胞为类长方形 ,常多重叠 ;导管类型为螺纹和梯纹。根状茎组织特征为一般双子叶植物的并生维管束 。

响应面法优化盘龙七中岩白菜素的提取工艺

为优化盘龙七药材中岩白菜素的超声提取工艺,在单因素实验的基础上,利用响应面分析方法建立了盘龙七岩白菜素的超声提取功率、超声提取时间、乙醇浓度和提取温度的二次响应曲面方程。结果表明,对盘龙七岩白菜素提取率影响的大小次序为:超声提取温度、超声功率、乙醇浓度和超声提取时间。盘龙七岩白菜素超声提取工艺的最佳条件为:提取温度为59℃、超声功率270 W、乙醇浓度75%,提取时间40 min/次,料液比1∶30,提取3次,在此条件下盘龙七岩白菜素得率为6.429%,与模型预测值6.432%高度相符。

秦岭岩白菜地上部分化学成分研究

目的分析秦岭岩白菜地上部分亲脂性化学成分。方法采用GC-MS法对亲脂性成分进行分析。结果鉴定出了97个组分,并确定其相对含量。结论秦岭岩白菜地上部分的亲脂性成分主要有长链烷烃、长链脂肪酸酯和醛酮类化合物。

珍稀濒危植物秦岭岩白菜的研究进展

秦岭岩白菜(Bergenia scopulosa)是我国特有种,渐危物种,具有重要的药用价值和生物学意义。本文从形态结构、传粉特性、种子萌发特性、基因组特征、化学成分、生药鉴定、繁殖技术等方面阐述了国内秦岭岩白菜的研究现状,以期为合理保护与开发利用这一珍稀濒危物种提供依据。

HPLC测定不同产地盘龙七中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定盘龙七中没食子酸含量的方法,并测定14个不同产地盘龙七中没食子酸的含量.[方法]高效液相色谱法,Inertsil ODS-3C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（7∶93）,流速1.0 ml/min,检测波长271 nm,柱温30 ℃.[结果]没食子酸在5.3～ 53.0 μg/ml范围内呈良好的线性关系,Y=31 446X-15 550（R2 =0.999 9）,平均加样回收率99.995％,RSD为1.704％.不同产地盘龙七中没食子酸的含量不同,其含量随产地的不同而显示出明显差异,其变化范围在1.704 4～8.639 3 mg/g.[结论]该研究建立的没食子酸含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地盘龙七药材的质量控制.文县产盘龙七中没食子酸含量较丰富,具有进一步的开发利用价值.

盘龙七片治疗膝骨性关节炎有效性临床对照观察研究

目的:观察盘龙七片治疗膝骨性关节炎疗效。方法:将120例膝骨性关节炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,口服盘龙七片每次3片,每日3次;对照组60例,口服盐酸氨基葡萄糖胶囊250mg,每日3次。两组均为6周1个疗程。1个疗程结束后评定其疗效。结果:2组治疗前年龄和性别等一般资料及关节压痛、平地行走痛、静息痛、晨僵等积分无显著性差异(P>0.05);治疗后2组在关节压痛、平地行走痛、静息痛、晨僵等症状体征方面均有改善,治疗组疗效优于对照组,且两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:盘龙七片是治疗膝骨性关节炎的有效药物。

盘龙七中儿茶素的含量测定

[目的]建立HPLC测定盘龙七中儿茶素含量的方法。[方法]采用超声波辅助提取,HPLC法测定,色谱条件为:色谱柱为Kroma-sil-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为无水甲醇-水-冰醋酸(15:84:1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm。[结果]儿茶素的线性范围为0.624～3.12 μg/ml(r=0.9993),平均回收率为100.05%,RSD为1.73%(n=6)。[结论]该测定方法简便、准确,可用于盘龙七中儿茶素的含量测定。

盘龙七的体外抗氧化活性研究

以维生素C为对照,采用流动注射-化学发光法、紫外可见分光光度法和荧光光谱法测定盘龙七提取物对羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O_2^-)、过氧化氢(H_2O_2)的清除能力,研究其体外抗氧化活性。结果表明,流动注射-化学发光法测定盘龙七水提物和醇提物在鲁米诺-碳酸盐缓冲液-邻苯三酚体系中的IC50值分别为0.17μg·mL^(-1)和0.03μg·mL^(-1),在鲁米诺-碳酸盐缓冲液-H_2O_2体系中的IC50值分别为15.06μg·mL^(-1)和0.03μg·mL^(-1);紫外可见分光光度法测定盘龙七水提物和醇提物对·OH的清除率分别为91%和98%,对·O_2^-的清除率分别为96%和97%;荧光光谱法测定盘龙七水提物和醇提物对·OH的清除率分别为92%和91%,对·O_2^-的清除率分别为97%和94%。盘龙七具有较高的抗氧化活性,其对·OH、·O_2^-、H_2O_2等3种自由基的清除作用随浓度的增加逐渐增强,呈良好的线性关系。该研究为盘龙七药材的深度开发以及抗氧化性能研究提供了理论基础。

盘龙七化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究盘龙七的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从盘龙七甲醇提取物中分离鉴定了14个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)(、+)-儿茶素(3)、熊果苷(4)、6-O-没食子酰基熊果苷(5)、岩白菜素(6)、豆甾醇(7)、没食子酸(8)、没食子酸甲酯(9)、琥珀酸(10)、大黄素甲醚(11)、山柰酚(12)、4-O-没食子酰岩白菜素(13)、阿福豆苷(14)。结论化合物7～14为首次从该植物中分离得到。

盘龙七生药学研究

建立陕西地方药材盘龙七的质量标准。采用查阅文献、野外采集标本、性状描述、显微观察等方法,研究盘龙七的来源、性状及显微特征。确定了以长圆柱形、表面具明显环节及须根痕,折断时有粉尘飞出,断面边缘具明显点状突起,气微,味涩、微苦作为其性状鉴别特征;以外韧维管束50余束,髓部宽广且含有草酸钙簇晶作为其横切面鉴别特征;以淀粉粒、草酸钙簇晶、螺纹导管、梯纹导管作为其粉末鉴别特征。这一研究结果为盘龙七的质量标准制定提供了生药学方面的依据。

反相高效液相色谱法测定盘龙七中w(岩白菜素)

建立了测定盘龙七中w(岩白菜素)的反相高效液相色谱法。色谱条件为Agilent TC-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-φ(磷酸)=0.2%溶液(体积比10∶90)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长275nm;室温测定。结果表明岩白菜素质量浓度在1.04×10^(-2)~0.104mg/mL呈现良好的线性关系(r=0.999 7)。该方法操作简便、重复性好、结果准确,可作为盘龙七的质量控制方法。

盘龙七中黄酮和多糖的提取工艺研究

目的研究了超声提取盘龙七中总黄酮和多糖的最佳提取工艺。方法通过单因素和正交实验设计L9(34),以黄酮、多糖的提取率为指标,讨论了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对提取率的影响。结果各因素对总黄酮提取率的影响顺序为乙醇浓度>提取次数>料液比>提取时间,最优工艺为乙醇浓度60%、提取3次、料液比1∶25、提取时间60 min,黄酮提取率为1.95%(RSD=1.8%,n=5);各因素对总多糖提取率的影响顺序为:提取时间>提取次数>料液比,最佳工艺为提取时间50 min、提取3次、料液比1∶30,提取率为1.50%(RSD=2.2%,n=5)。结论本实验为陕西地方药材盘龙七的深入开发利用和质量控制提供理论依据和实验参考。

蒽酮-硫酸比色法测定盘龙七中多糖的含量

建立测定盘龙七中多糖含量的方法。以无水葡萄糖为对照品，采用蒽酮一硫酸比色法，在584nm处测定盘龙七中多糖的含量。多糖在0．02—0．10mg／mL范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为），=6．7950x＋0．0342，7=0．9994（n=5），平均回收率为101．06％，RSD=1．31％，（n=6）。结论是所用方法快速准确、重现性好，可用于盘龙七中多糖的含量测定。

盘龙七的质量分析研究

对不同产地的盘龙七药材进行质量分析和评价。实验依据《中国药典》,采用显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别对盘龙七药材进行鉴别;对其水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发性醚溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法同时测定盘龙七药材中岩白菜素和儿茶素含量。结果表明:不同产地盘龙七药材中所含水分、浸出物、岩白菜素和儿茶素含量存在差异,为建立盘龙七质量标准提供依据。

不同产地盘龙七中岩白菜素含量的分析研究

利用高效液相法测定14个不同产地盘龙七中岩白菜素的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3C18（4.6 mm×150 mm,5μm）柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（9∶91）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长275 nm,柱温30℃。岩白菜素在15~75μg/m L范围内呈良好的线性关系,Y=14 942.0X-428.6（R2=0.999 8）,平均加样回收率100.58%,RSD为1.77%（n=6）。分析结果表明,不同产地盘龙七中岩白菜素的含量不同,其含量随产地的不同而显示出一定的差异,其变化范围在14.68~70.19 mg/g,含量较为丰富。本研究建立盘龙七药材中岩白菜素含量测定方法,并分析检测了产自陕西、甘肃、四川三省14个产地盘龙七中岩白菜素的含量,其结果可为盘龙七药材的质量控制提供科学依据。

麸炒对盘龙七中岩白菜素含量的影响

目的:考察盘龙七麸炒前后岩白菜素的含量变化。方法:采用HPLC法测定盘龙七麸炒前后岩白菜素的含量,色谱柱:UltisilTMXB-C18柱(150 mm×10 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(32∶68);流速1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长275 nm。进样量:20μL。结果:盘龙七麸炒前所测岩白菜素平均含量为16.82 mg/g;盘龙七麸炒后所测岩白菜素的平均含量为22.15 mg/g。结论:麸炒后盘龙七中岩白菜素的含量高于麸炒前的盘龙七,麸炒盘龙七可以提高其治疗效果。