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B2 adrenergic receptors and morphological changes of the enteric nervous system in colorectal adenocarcinoma 被引量:3
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作者 Raluca Niculina Ciurea Ion Rogoveanu +7 位作者 Daniel Pirici Georgica-Costinel Tartea Costin Teodor Streba Cristina Florescu Bogdan Catalin Ileana Puiu Elena-Anca Tartea Cristin Constantin Vere 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第7期1250-1261,共12页
To study the morphology of the enteric nervous system and the expression of beta-2 adrenergic (B2A) receptors in primary colorectal cancer.METHODSIn this study, we included forty-eight patients with primary colorectal... To study the morphology of the enteric nervous system and the expression of beta-2 adrenergic (B2A) receptors in primary colorectal cancer.METHODSIn this study, we included forty-eight patients with primary colorectal cancer and nine patients for control tissue from the excision of a colonic segment for benign conditions. We determined the clinicopathological features and evaluated the immunohistochemical expression pattern of B2A receptors as well as the morphological changes of the enteric nervous system (ENS). In order to assess statistical differences, we used the student t-test for comparing the means of two groups and one-way analysis of variance with Bonferroni’s post hoc analysis for comparing the means of more than two groups. Correlations were assessed using the Pearson’s correlation coefficient.RESULTSB2A receptors were significantly associated with tumor grading, tumor size, tumor invasion, lymph node metastasis (P < 0.05), while there were no statistically significant associations with gender, CRC location and gross appearance (P > 0.05). We observed, on one hand, a decrease of the relative area for both Auerbach and Meissner plexuses with the increase of the tumor grading, and on the other hand, an increase of the relative area of other nervous elements not in the Meissner plexus or in the Auerbach plexus with the tumor grading. For G1 tumors we found that epithelial B2A area showed an inverse correlation with the Auerbach plexus areas [r(14) = -0.531, P < 0.05], while for G2 tumors, epithelial B2A areas showed an indirect variation with both the Auerbach plexus areas [r(14) = -0.453, P < 0.05] and the Meissner areas [r(14) = -0.825, P < 0.01]. For G3 tumors, the inverse dependence increased for both Auerbach [r(14) = -0.587, P < 0.05] and Meissner [r(14) = -0.934, P < 0.05] plexuses.CONCLUSIONB2A receptors play an important role in colorectal carcinogenesis and can be utilized as prognostic factors. Furthermore, study of the ENS in colorectal cancer may lead to targeted molecular therapies. 展开更多
关键词 beta-2 adrenergic receptors Enteric nervous system Colorectal adenocarcinoma Spectral unmixing immunohistochemistry Tumor grading
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Blocking beta 2-adrenergic receptor inhibits dendrite ramification in a mouse model of Alzheimer's disease 被引量:4
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作者 Qin Wu Jin-xia Sun +4 位作者 Xiang-he Song Jing Wang Cun-quan Xiong Fei-xiang Teng Cui-xiang Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期1499-1506,共8页
Dendrite ramification affects synaptic strength and plays a crucial role in memory. Previous studies revealed a correlation between beta 2-adrenergic receptor dysfunction and Alzheimer's disease (AD), although the ... Dendrite ramification affects synaptic strength and plays a crucial role in memory. Previous studies revealed a correlation between beta 2-adrenergic receptor dysfunction and Alzheimer's disease (AD), although the mechanism involved is still poorly understood. The current study investigated the potential effect of the selective β2-adrenergic receptor antagonist, ICI 118551 (ICI), on Aβ deposits and AD-related cognitive impairment. Morris water maze test results demonstrated that the performance of AD-transgenic (TG) mice treated with ICI (AD-TG/ICI) was significantly poorer compared with NaCl-treated AD-TG mice (AD-TG/NaCl), suggesting that β2-adrenergic receptor blockage by ICI might reduce the learning and memory abilities of mice. Golgi staining and immunohistochemical staining revealed that blockage of the β2-adrenergic receptor by ICI treatment decreased the number of dendritic branches, and ICI treatment in AD-TG mice decreased the expression of hippocampal synaptophysin and synapsin 1. Western blot assay results showed that the blockage of β2-adrener- gic receptor increased amyloid-β accumulation by downregulating hippocampal a-secretase activity and increasing the phosphorylation of amyloid precursor protein. These findings suggest that blocking the β2-adrenergic receptor inhibits dendrite ramification of hippocampal neurons in a mouse model of AD. 展开更多
关键词 nerve regeneration NEURODEGENERATION beta-2 adrenergic receptor Alzheimer's disease amyloid-β ICI 118551 cognitive function dendrite ramification synapsin 1 SYNAPTOPHYSIN a-secretase amyloid precursor protein neural regeneration
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Association of β3 Adrenergic Receptor and Peroxisome Proliferator-activated Receptor Gamma 2 Polymorphisms With Insulin Sensitivity:A Twin Study 被引量:3
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作者 TIAN-JIAO CHEN CHENG-YE JI +1 位作者 XIAO-YING ZHENG AND YONG-HUAHU 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期99-105,共7页
Objective To study the effect of β3 adrenergic receptor (β3AR) Trp64Arg and peroxisome proliferator activated receptor gamma 2 (PPAR72) Prol2Ala polymorphisms on insulin resistance. Methods One hundred and eight... Objective To study the effect of β3 adrenergic receptor (β3AR) Trp64Arg and peroxisome proliferator activated receptor gamma 2 (PPAR72) Prol2Ala polymorphisms on insulin resistance. Methods One hundred and eight dizygotic twin pairs were enrolled in this study. Microsatellite polymorphism was used to diagnose zygosity of twins. Insulin sensitivity was estimated with logarithm transformed homeostasis model assessment (HOMA). PCR-RFLP analysis was performed to detect the variants. As a supplement to the sib-pair method, identity by state (IBS) was used to analyze the association of polymorphisms with insulin sensitivity. Results The genotype frequencies of Trp64Trg, Trp64Arg, and Arg64Arg were 72.3%, 23.8%, and 3.9%, respectively, while the genotype frequencies of Pro12Pro, Pro12Ala, and Ala12Ala were 89.9%, 9.6%, and 0.5%, respectively. For β3AR Trp64Arg the interclass co-twin correlations of Waist-to-hip ratio (WHR), blood glucose (GLU), and insulin (INS), homeostasis model assessment insulin resistance index (HOMA-IR) of the twin pairs sharing 2 alleles of IBS were greater than those sharing 0-1 allele of IBS, and HOMA4R had statistic significance. For PPAR3t2 Prol2Ala most traits of twin pairs sharing 2 alleles of IBS had greater correlations and statistic significance in body mass index (BMI), WHR, percent of body fat (PBF) and GLU, but there were low correlations of either insulin or HOMA-IR of twin pairs sharing 1 or 2 alleles of IBS. The combined effects of the two variations showed less squared significant twin-pair differences of INS and HOMA-IR among twins sharing 4 alleles of IBS. Condusions β3AR Trp64Arg and PPAR),2 Pro 12Ala polymorphisms might be associated with insulin resistance and obesity, and there might be slight synergistic effects between this two gene loci, and further studies are necessary to confirm this finding. 展开更多
关键词 Dizygotic twins beta-3 adrenergic receptor Peroxisome proliferator activated receptor gamma 2 POLYMORPHISM Insulin resistance.
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Repeat recurrence of takotsubo cardiomyopathy related to inhaled beta-2-adrenoceptor agonists 被引量:2
4
作者 Ivan Mendoza Gian M Novaro 《World Journal of Cardiology》 CAS 2012年第6期211-213,共3页
Takotsubo cardiomyopathy (also referred to as transient apical ballooning syndrome, broken heart syndrome or stress cardiomyopathy) is an increasingly recognized entity in the western world typically characterized by ... Takotsubo cardiomyopathy (also referred to as transient apical ballooning syndrome, broken heart syndrome or stress cardiomyopathy) is an increasingly recognized entity in the western world typically characterized by reversible left ventricular dysfunction that develops in the setting of acute severe emotional or physical stress. Increased catecholamine levels have been proposed to play a central role in the pathogenesis of the disease, although the specific pathophysiology of this condition remains elusive at the present moment. In recent times, there have been reports of takotsubo cardiomyopathy (TC) following medical interventions such as invasive or surgical procedures or specific medical regimens. In the current report, we present a patient with multiple recurrences of TC triggered by the same medical therapeutic intervention; in our particular case, repetitive exposure to inhaled beta-2-adrenoceptor agonist. 展开更多
关键词 TAKOTSUBO beta-2-adrenoreceptor agonist RECURRENCE Ventricular dysfunction Heart failure
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哮喘治疗中β_(2)-AR激动药诱发受体脱敏的发生机制及预防进展
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作者 段俊亚 张岩 +4 位作者 宋桂华 陈小松 郭彦荣 周璇 陈新颖 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第15期1910-1914,共5页
β_(2)-肾上腺素受体(β_(2)-AR)激动药作为治疗支气管哮喘(以下简称“哮喘”)的一线药物,在临床中广泛应用,然而长期使用可导致β_(2)-AR脱敏,降低其临床疗效,致使部分哮喘患者症状控制欠佳。β_(2)-AR激动药引起β_(2)-AR脱敏的机制... β_(2)-肾上腺素受体(β_(2)-AR)激动药作为治疗支气管哮喘(以下简称“哮喘”)的一线药物,在临床中广泛应用,然而长期使用可导致β_(2)-AR脱敏,降低其临床疗效,致使部分哮喘患者症状控制欠佳。β_(2)-AR激动药引起β_(2)-AR脱敏的机制主要包括慢速脱敏(与气道黏膜β_(2)-AR密度减小有关)和快速脱敏(与刺激性G蛋白脱偶联机制有关)。环磷酸腺苷(cAMP)-蛋白激酶A和cAMPcAMP激活的交换蛋白信号通路与β_(2)-AR脱敏过程关系密切。糖皮质激素、过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动药、ASM-024、中药单药及成方等与β_(2)-AR激动药联合使用时能改善β_(2)-AR的敏感性,从而更好地控制哮喘症状。 展开更多
关键词 支气管哮喘 β_(2)-肾上腺素受体激动药 脱敏 发生机制 预防作用
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电喷雾电离-四极杆飞行时间质谱法研究三种β_2-受体激动剂的质谱裂解特征 被引量:7
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作者 王英武 顾景凯 +1 位作者 王玲 陈刚 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第2期69-72,共4页
采用电喷雾电离 -四极杆飞行时间质谱 ( ESI-Qq TOFMS)联用技术 ,对三种β2 -受体激动剂克仑特罗( Clenbuterol)、沙丁胺醇 ( Salbutamol)和盐酸 SPFF进行碰撞诱导解离 ( Collision induced dissociation,CID)研究。将三种药物标准品用... 采用电喷雾电离 -四极杆飞行时间质谱 ( ESI-Qq TOFMS)联用技术 ,对三种β2 -受体激动剂克仑特罗( Clenbuterol)、沙丁胺醇 ( Salbutamol)和盐酸 SPFF进行碰撞诱导解离 ( Collision induced dissociation,CID)研究。将三种药物标准品用甲醇溶解至 0 .1μg/m L直接进样 ,选择正离子方式进行检测。以质子化准分子离子 [M+H]+ 作为内标物 ,对碎片离子进行了准确质量测定 ,确认了这些碎片离子的元素组成 ,探讨了该类化合物的质谱裂解规律。研究发现 :它们的 ESI-MS2质谱分别生成脱去 H2 O分子、叔丁氨基等的碎片离子 ,其中叔丁氨基碎片离子 ( m/z74)为三种药物共有的碎片离子 ,这些特征可为 β2 -受体激动剂类药物的体内代谢转化和定量分析研究提供有力的依据。 展开更多
关键词 Β2-受体激动剂 质谱 裂解特征 电喷雾电离-四极杆飞行时间质谱法 支气管哮喘 喘息性支气管炎 治疗药物
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β_(2)受体激动剂硫酸沙丁胺醇的研究进展 被引量:6
7
作者 白春平 伊策 +1 位作者 邢刚 程卯生 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1287-1294,共8页
目的从发病机制和治疗药物概述哮喘和慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的研究现状;从药物研发历程、作用机制、构效关系研究和合成工艺研究等方面对β_(2)受体激动剂硫酸沙丁胺醇的研究进展进行总结。方法... 目的从发病机制和治疗药物概述哮喘和慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的研究现状;从药物研发历程、作用机制、构效关系研究和合成工艺研究等方面对β_(2)受体激动剂硫酸沙丁胺醇的研究进展进行总结。方法查阅近年来国内外相关文献28篇,对其进行归纳总结和分析。结果预计到2030年,COPD将会成为导致人类死亡的第三大类疾病,β_(2)受体激动剂是治疗COPD和哮喘的一线药物,硫酸沙丁胺醇是治疗早期COPD和哮喘的首选药物,总结沙丁胺醇的研究进展是十分必要的。结论选择性的短效β_(2)受体激动剂硫酸沙丁胺醇是治疗COPD和哮喘的有效药物,研究开发硫酸沙丁胺醇具有重要意义。 展开更多
关键词 COPD 哮喘 β_(2)受体激动剂 硫酸沙丁胺醇
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α_2-肾上腺素受体激动剂右旋美托嘧啶对缺血性脑血管病的保护作用 被引量:5
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作者 胡敏 何治 《神经药理学报》 2011年第5期49-55,共7页
缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量。当脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡。现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血/再灌注的损伤,但其发挥神经... 缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量。当脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡。现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血/再灌注的损伤,但其发挥神经保护作用的确切机制尚不完全清楚,可能与α2-肾上腺素受体的激活有关。右旋美托嘧啶(dexmedetomidine)是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,具有一定的神经保护作用。本文就缺血性脑血管病病理生理演变过程、右旋美托嘧啶的分子药理学及其发挥神经保护作用的机制作一综述。 展开更多
关键词 α2-肾上腺素受体激动剂 右旋美托嘧啶 缺血性脑血管病 神经保护作用
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β_2-受体激动剂治疗新生儿暂时性呼吸急促
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作者 张怡 朱进秋 +4 位作者 李佳 高敬 李瑜 张霞 张静 《昆明医科大学学报》 CAS 2015年第8期70-73,共4页
目的探讨吸入β2-受体激动剂(舒喘灵)治疗新生儿暂时性呼吸急促(transient Tachypnea of the Newborn TTN)的疗效,并确定新生儿吸入舒喘灵的安全性.方法将2011年10月至2014年6月入住昆明市妇幼保健院的100例TTN患儿随机分为吸入舒喘灵组... 目的探讨吸入β2-受体激动剂(舒喘灵)治疗新生儿暂时性呼吸急促(transient Tachypnea of the Newborn TTN)的疗效,并确定新生儿吸入舒喘灵的安全性.方法将2011年10月至2014年6月入住昆明市妇幼保健院的100例TTN患儿随机分为吸入舒喘灵组(治疗组)52人,未吸入组(对照组)48人,胎龄37周至40+3周.治疗组通过舒喘灵喷雾瓶、储雾罩在入院60 min、6 h分别给予0.4 mg舒喘灵气雾剂吸入;对照组按常规治疗.结果 (1)2组患儿在入院后7、12、24 h呼吸急促、呻吟、吸凹征严重程度比较,治疗组较对照组明显减轻和持续时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组用药前后心率无明显增加,2组心率统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05);(3)舒喘灵组需要常压给氧、n CPAP治疗时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);(4)机械通气治疗:舒喘灵组1例(1.9%)、对照组6例(12.5%),差异有统计学意义(P<0.05);(5)2组入院后12 h监测平均p H值、氧分压、二氧化碳分压转归情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);(6)在研究过程中,心电监护无1例心律失常发生;52例治疗组患儿均未出现肌肉震颤症状.结论吸入舒喘灵对新生儿暂时性呼吸急促治疗有明显疗效.且临床和实验室检查均未发现不良反应. 展开更多
关键词 Β2-受体激动剂 新生儿 暂时性呼吸急促 疗效
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肾上腺素受体激动剂对新生大鼠心肌细胞胞质型磷脂酶A_2的活化作用
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作者 管青 张弘 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期571-573,共3页
目的探讨肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)激动剂对培养的新生大鼠心肌细胞胞质型磷脂酶A2(cy-tosolic phospholipase A2,cPLA2)的磷酸化效应及机制。方法分别用β-AR激动剂异丙肾上腺素(10μmol/L)和α1-AR激动剂苯肾上腺素(10μm... 目的探讨肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)激动剂对培养的新生大鼠心肌细胞胞质型磷脂酶A2(cy-tosolic phospholipase A2,cPLA2)的磷酸化效应及机制。方法分别用β-AR激动剂异丙肾上腺素(10μmol/L)和α1-AR激动剂苯肾上腺素(10μmol/L)处理培养的新生大鼠心肌细胞,Western blot法检测cPLA2及丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化水平随时间变化的效应曲线。结果α1-AR激活引起心肌细胞内cPLA2磷酸化水平显著增高,此效应可能由p38MAPK及ERK1/2的磷酸化介导;β-AR激活可引起p38MAPK及ERK1/2的磷酸化,但不伴有cPLA2的磷酸化。结论实验结果揭示了心肌细胞中α1-AR激动在调控cPLA2活性方面的重要作用。 展开更多
关键词 肾上腺素受体激动剂 丝裂原活化蛋白激酶 细胞外调节蛋白激酶1/2 胞质型磷脂酶A2
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α_(2)-肾上腺素能受体激动剂对心肌炎大鼠ERK1/2和AKT信号通路的影响研究
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作者 丁同斌 刘航 +1 位作者 栗媛 简立国 《临床医学研究与实践》 2021年第22期1-4,10,共5页
目的研究α_(2)-肾上腺素能受体(α_(2)-AR)激动剂对心肌炎大鼠ERK1/2和PI3K/AKT信号通路的影响。方法采用完全弗氏佐剂及猪心肌肌球蛋白感染易致敏的Lewis大鼠,构建实验性自身免疫性心肌炎(EAM)大鼠模型,将大鼠随机分为对照组、EAM模型... 目的研究α_(2)-肾上腺素能受体(α_(2)-AR)激动剂对心肌炎大鼠ERK1/2和PI3K/AKT信号通路的影响。方法采用完全弗氏佐剂及猪心肌肌球蛋白感染易致敏的Lewis大鼠,构建实验性自身免疫性心肌炎(EAM)大鼠模型,将大鼠随机分为对照组、EAM模型组(EAM组)、α_(2)-AR激动剂组(EAM+α_(2)-AR组)、PI3K/AKT信号通路抑制剂组(EAM+α_(2)-AR+EAM-LY组)和ERK1/2信号通路抑制剂组(EAM+α_(2)-AR+U0126组),每组6只。超声心动图检查心率、EF、FS、LVEDD和LVEDS,HE染色检测大鼠心肌组织病理学情况,蛋白质免疫印迹法检测p-AKT、p-ERK1/2、Caspase-3、PARP蛋白的相对表达量,TUNEL染色检测大鼠心肌细胞凋亡情况。结果与对照组比较,EAM组大鼠的心率、LVEDD和LVEDS升高,EF和FS降低(P<0.01)。与EAM组比较,EAM+α_(2)-AR组大鼠心肌组织病变程度减轻;EAM+α_(2)-AR组大鼠炎性评分降低(P<0.01)。与EAM组比较,EAM+α_(2)-AR组大鼠心肌组织中p-AKT蛋白的相对表达量上调,p-ERK1/2、Caspase-3和PARP蛋白的相对表达量下调,ROS水平下降(P<0.01)。与EAM+α_(2)-AR组比较,EAM+α_(2)-AR+EAM-LY组大鼠心肌组织中p-AKT蛋白的相对表达量下调,细胞凋亡率升高(P<0.01);EAM+α_(2)-AR+U0126组大鼠心肌组织中p-ERK1/2蛋白相对表达量下调,细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论α_(2)-AR激动剂可能通过激活PI3K/AKT信号通路和抑制ERK1/2信号通路的方式,下调Caspase-3和PARP蛋白的相对表达水平,降低ROS水平,从而缓解心肌炎大鼠的炎症反应、抑制其细胞凋亡,起到保护心肌的作用。 展开更多
关键词 α_(2)-肾上腺素能受体激动剂 心肌炎 ERK1/2 AKT 氧化应激
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ADRB2, ADRB3, BDKRB2 and MTNR1B Genes Related to Body fat Modulation and ItsInteraction with Physical Activity and Blood Pressure
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作者 Aline Marcadenti 《Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases》 2015年第7期88-97,共10页
Hypertension (HTN) is the risk factor that most contributes to mortality rates in the world, followed by physical inactivity and obesity. Despite the influence of genetic factors on the genesis of HTN, blood pressure ... Hypertension (HTN) is the risk factor that most contributes to mortality rates in the world, followed by physical inactivity and obesity. Despite the influence of genetic factors on the genesis of HTN, blood pressure levels are strongly influenced by environmental factors such as physical inactivity and overweight, characterizing it as a polygenic disease. Genetic components and environmental factors such as physical exercise may modulate the phenotype of individuals predisposed to medical conditions such as HTN, independently of modifiable factors such as increased levels of adiposity;however, studies have shown that polymorphic forms detected in genes involved in the mechanisms of blood pressure regulation and also related to body fat modulation may interact with physical activity levels and HTN. The aim of this article is to review the interactions between polymorphisms in ADRB2, ADRB3, BDKRB2 and MTNR1B genes, physical activity and blood pressure. 展开更多
关键词 RECEPTORS adrenergic beta-2 Receptor Bradykinin B Obesity Hypertension
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注意缺陷多动障碍的非中枢兴奋治疗药物 被引量:4
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作者 范洲际 李允武 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期908-911,共4页
中枢兴奋剂是目前临床治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的首选药物,临床有效率达80%左右,但仍有相当一部分患者对中枢兴奋剂治疗无效,或不能耐受其不良反应,开发应用非中枢兴奋剂药物成为近年来研究的热点。托莫西汀是唯一获美国 FDA 批准的... 中枢兴奋剂是目前临床治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的首选药物,临床有效率达80%左右,但仍有相当一部分患者对中枢兴奋剂治疗无效,或不能耐受其不良反应,开发应用非中枢兴奋剂药物成为近年来研究的热点。托莫西汀是唯一获美国 FDA 批准的非中枢兴奋药物,对儿童和成人患者的各种 ADHD 核心症状均有显著疗效,在国外已成为 ADHD 的一线治疗药物;抗抑郁药(丙米嗪、去甲丙米嗪、安非他酮、瑞波西汀、文拉法辛等)和α_2肾上腺素能受体激动剂(可乐定和胍法辛)证明对 ADHD 治疗有效,但其短期和长期安全性和疗效仍有待进一步的对照研究;其他非中枢兴奋剂司来吉兰、莫达非尼等作为潜在治疗儿童 ADHD 安全有效的新药,正受到研究人员的关注。 [临床儿科杂志,2008,26(10):908-911] 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 非中枢兴奋剂 托莫西汀 抗抑郁剂 Α2肾上腺素能受体激动剂
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静脉注射右美托咪定并腹直肌鞘阻滞在开腹术中应用
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作者 施彩凤 郑露 +3 位作者 杨晓红 初春芹 王培 王君涛 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2023年第2期254-258,共5页
目的探讨静脉注射右美托咪定联合腹直肌鞘阻滞对开腹探查病人血流动力学和术后镇痛的影响。方法选择100例择期行全麻下腹部手术的病人,随机分为对照组(C组)、腹直肌鞘阻滞组(B组)、右美托咪定组(D组)、静脉注射右美托咪定和腹直肌鞘阻滞... 目的探讨静脉注射右美托咪定联合腹直肌鞘阻滞对开腹探查病人血流动力学和术后镇痛的影响。方法选择100例择期行全麻下腹部手术的病人,随机分为对照组(C组)、腹直肌鞘阻滞组(B组)、右美托咪定组(D组)、静脉注射右美托咪定和腹直肌鞘阻滞组(BD组)。全麻诱导后,C组病人切皮和关腹时静脉给予舒芬太尼;B组和BD组在超声引导下行双侧腹直肌鞘阻滞;D组和BD组静脉注射右美托咪定负荷剂量0.6μg/kg,然后以0.3μg·kg^(-1)·h^(-1)持续到手术结束。比较诱导前(T_(0))、腹膜切开时(T_(1))及腹腔探查开始5 min(T_(2))、10 min(T_(3))、15 min(T_(4))时各组病人的收缩压和心率,术后1、6、12和24 h时间点各组病人中重度疼痛和恶心呕吐的发生率。结果T 2~T 4时B组和C组病人的收缩压和心率明显高于T_(1)时(F=11.86~20.65,P<0.05),且显著高于D组和BD组(F=8.27~14.41,P<0.05)。C组术后1 h和6 h中重度疼痛病人比例显著高于B组和BD组(χ^(2)=51.45、19.53,P<0.05)。结论静脉注射右美托咪定联合腹直肌鞘阻滞应用于腹腔探查病人血流动力学更稳定,术后镇痛效果更好。 展开更多
关键词 腹直肌 肾上腺素能α-2受体激动剂 麻醉和镇痛
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Formoterol对哮喘患者血清白细胞介素-8含量的影响
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作者 高群 何巧洁 顾俊明 《中国冶金工业医学杂志》 2001年第5期259-261,共3页
目的 :探讨长效 β2 -肾上腺素能受体激动剂formoterol(福莫特罗 )在哮喘治疗中的抗炎途径。方法 :2 8例轻、中度发作期哮喘患者被随机分为两组 :formoterol治疗组 1 4例 ,40 μg每日 2次 ,口服 ;procaterol(丙卡特罗 )治疗组 1 4例 ,50... 目的 :探讨长效 β2 -肾上腺素能受体激动剂formoterol(福莫特罗 )在哮喘治疗中的抗炎途径。方法 :2 8例轻、中度发作期哮喘患者被随机分为两组 :formoterol治疗组 1 4例 ,40 μg每日 2次 ,口服 ;procaterol(丙卡特罗 )治疗组 1 4例 ,50 μg每日 2次 ,口服 ,疗程 4周。治疗前后ELISA法测定血清IL - 8含量 ,同时测定肺通气功能。结果 :哮喘患者血清IL - 8含量显著升高与同时测定的肺通气功能结果呈显著负相关(P <0 0 2 )。formoterol治疗组血清IL - 8含量由治疗前的 (342 60± 1 35 69) pg/ml降至治疗后的 (1 70 93± 82 83) pg/ml,差异有显著性 (P<0 0 0 5) ;procaterol治疗组血清IL - 8含量由治疗前的 (2 93 90± 1 1 6 2 0 ) pg/ml降至治疗后的 (2 32 0 0± 1 1 2 72 )pg/ml,差异无显著性 (P >0 0 5)。两组IL - 8治疗前后的差值比较差异有显著性 (P <0 0 1 )。结论 :formoterol治疗组IL - 8下降更为明显 。 展开更多
关键词 哮喘 白细胞介素-8 β2-肾上腺素能受体激动剂 FORMOTEROL 福莫特罗
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二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用 被引量:3
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作者 王莉敏 王敏儒 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期71-74,共4页
以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管、离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用。结果显示 ,二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2 受体结合 ,但对α2 受体的亲和力更强 ;该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈... 以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管、离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用。结果显示 ,二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2 受体结合 ,但对α2 受体的亲和力更强 ;该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈浓度依赖性 ,α2 拮抗剂育亨宾可翻转其抑制作用 ;该药所致小鼠尾动脉收缩反应显示其对突触后α1受体也有一定的激动作用。上述试验结果提示 ,二甲苯胺噻唑主要为突触前膜α2 受体激动剂。 展开更多
关键词 二甲苯胺噻唑 肾上腺素受体 Α2受体激动剂 兽药 镇痛
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丙卡特罗联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘作用研究 被引量:13
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作者 鱼湘 陈海英 丁彩霞 《山西医药杂志》 CAS 2015年第21期2476-2479,共4页
目的研究丙卡特罗联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果和安全性。方法开展前瞻性、随机双盲、安慰对照实验,163例咳嗽变异性哮喘患者(年龄2-10岁)按随机数字表法分为2组,吸入布地奈德20μg并口服丙卡特罗8μg或者安慰剂,每天2次... 目的研究丙卡特罗联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果和安全性。方法开展前瞻性、随机双盲、安慰对照实验,163例咳嗽变异性哮喘患者(年龄2-10岁)按随机数字表法分为2组,吸入布地奈德20μg并口服丙卡特罗8μg或者安慰剂,每天2次,共计8周。咳嗽症状严重程度评分和莱斯特咳嗽问卷(LCQ)生活质量评分作为主要的和次要的疗效衡量标准,同时对于治疗期间的不良反应进行评估。结果布地奈德、安慰剂组和布地奈德、丙卡特罗组患者例数分别为81例和80例(2例患者因为其后期被诊断为细胞性支气管炎而被排除),2组患者基本特征类似。治疗期间2组的日咳嗽分数均降低,且后者分数更低,8周(0.42与0.75)和10周(0.32与0.61),差异有统计学意义(P〈0.05)。与布地奈德、安慰剂组比较,布地奈德、丙卡特罗组日咳嗽分数降低3分或3分以上的患者比例(67%与42%)和获0分的患者比例(64与52%)更高,差异有统计学意义(P〈0.05);8周时,布地奈德、丙卡特罗组LCQ生活质量分数提高的更多,41±18与33±18;差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服丙卡特罗联合吸入布地奈德的治疗方法可以改善儿童咳嗽变异性哮喘患者症状,改善其生活质量,且耐受性良好。 展开更多
关键词 丙卡特罗 咳嗽变异性哮喘 哮喘 糖皮质激素 Β2肾上腺素受体激动剂
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右美托咪定用于困难气道清醒气管插管的研究进展 被引量:3
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作者 陈燕军 刘育勇 《国际医药卫生导报》 2015年第8期1180-1182,共3页
清醒气管插管常用于困难气道患者,能有效减小困难气道患者的麻醉风险,目前已研究报道多种麻醉药都能用于清醒气管插管。右美托嘧啶是一种高选择性的仅:肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑及抗交感等作用,且呼吸抑制作用轻... 清醒气管插管常用于困难气道患者,能有效减小困难气道患者的麻醉风险,目前已研究报道多种麻醉药都能用于清醒气管插管。右美托嘧啶是一种高选择性的仅:肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑及抗交感等作用,且呼吸抑制作用轻微,适合用于清醒气管插管。本文对右美托嘧啶用于困难气道清醒气管插管的相关研究进展予以综述。 展开更多
关键词 右美托嘧啶 Α2肾上腺素受体激动剂 清醒气管插管
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七氟烷联合右美托咪定在妇科腹腔镜手术中的应用效果 被引量:4
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作者 王莉 王成 +3 位作者 李金贵 李旭 周炜 田甜 《中国临床保健杂志》 CAS 2020年第4期539-542,共4页
目的观察七氟烷联合右美托咪定在妇科腹腔镜手术的麻醉效果。方法选择2018年1月至2019年12月在本院行腹腔镜妇科手术的患者60例(卵巢囊肿及卵巢良性肿瘤),年龄20~58岁,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ—Ⅱ级,采用随机数字表法平均分为两组:七... 目的观察七氟烷联合右美托咪定在妇科腹腔镜手术的麻醉效果。方法选择2018年1月至2019年12月在本院行腹腔镜妇科手术的患者60例(卵巢囊肿及卵巢良性肿瘤),年龄20~58岁,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ—Ⅱ级,采用随机数字表法平均分为两组:七氟烷组(S组),七氟烷联合右美托咪定组(SD组)。比较两组患者的麻醉开始前15 min、手术开始40 min及手术结束10 min不同时间段的平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)变化,记录术后疼痛评分以及术后并发症。结果两组患者麻醉开始前15 min的MAP、SpO2、HR数值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SD组手术开始40 min及手术结束10 min的MAP、SpO2、HR水平均优于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。SD组患者术后2 h、12 h、24 h的疼痛评分低于S组(P<0.05);SD组患者术后并发症的发生率低于S组(P<0.05)。结论七氟烷联合右美托咪用于妇科腹腔镜手术中效果显著,可有效减少术后疼痛和降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 腹腔镜检查 妇科 麻醉药 全身 肾上腺素能α-2受体激动剂
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脓毒症休克患者中应用右美托咪定对去甲肾上腺素维持血压的影响 被引量:2
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作者 胡子龙 张志成 +4 位作者 李大伟 帅维正 邹剑锋 李哲 李琦 《转化医学杂志》 2021年第2期93-96,共4页
目的在脓毒症休克患者中轮替使用丙泊酚和右美托咪定镇静,评估右美托咪定对去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)维持血压的影响。方法观察46例脓毒症休克患者24 h,在充分液体复苏基础上应用NE维持平均动脉压(Mean Arterial Pressure,MAP)65... 目的在脓毒症休克患者中轮替使用丙泊酚和右美托咪定镇静,评估右美托咪定对去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)维持血压的影响。方法观察46例脓毒症休克患者24 h,在充分液体复苏基础上应用NE维持平均动脉压(Mean Arterial Pressure,MAP)65~70 mmHg,并应用镇静药维持镇静水平在RASS评分(Richmond Agitation-Sedation Scale,RASS)-3分~-4分。0~8 h阶段泵入丙泊酚,8~16 h阶段更换为右美托咪定,16~24 h阶段再次换回丙泊酚。记录8、16、24 h时的MAP、心率(Heart Rate,HR)、中心静脉压(Central Venous Pressure,CVP)、心指数(Cardiac Index,CI)、全身血管阻力指数(Systemic Vascular Resistance Index,SVRI)、乳酸(lactate,Lac)和各8 h阶段内液体出入量(I/O,Input/Output Balance),以及各观察节点时镇静药和NE泵入剂量。结果8、16、24 h时的MAP、HR、CVP、CI、SVRI、Lac和芬太尼剂量以及各阶段I/O无统计学差异(P>0.05)。8 h和24 h时丙泊酚剂量和NE剂量均无统计学差异(P>0.05)。16 h时右美托咪定剂量为0.80[0.75,0.80]μg/(kg·h)。NE剂量为(0.44±0.08)μg/(kg·min),与8、24 h时相比明显减少(P<0.05)。结论在维持相同血压及镇静水平条件下,相较于丙泊酚,右美托咪定能够减少NE应用的剂量。 展开更多
关键词 脓毒症休克 去甲肾上腺素 Α2肾上腺素能受体激动剂
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