基于水凝胶聚合物波导传感器检测盐酸吖啶黄

多功能化是光纤化学传感器的重要发展方向。为实现该目标,首先通过激光诱导波导自形成技术制备了一种光纤–水凝胶聚合物波导–光纤传感结构,并在水凝胶聚合物波导探针中成功地掺杂了纳米金颗粒。在该结构中,波导与光纤同轴无缝相连,保证了探测光和信号光的高效利用。掺金后的聚合物波导具有丰富的光谱探测能力,利用该波导探针成功实现了对盐酸吖啶黄的吸收、荧光以及拉曼光谱的检测,扩大了波导传感器的应用范围。

一种兽用地美硝唑预混剂的制备及稳定性研究

以地美硝唑为主成分原料,以聚乙二醇6000、倍他环糊精作为主成分的助溶剂,地美硝唑和辅料经过过筛、混合后进行粉碎制得地美硝唑预混剂。该配方的组合为:质量比M(地美硝唑):M(倍他环糊精):M(聚乙二醇6000)=2:2:6。研究表明地美硝唑预混剂的溶解度良好,溶解度可达8.0%;按地美硝唑预混剂的质量标准要求检测,合格。该配方组合可以同时实现药物的饮水和拌料给药。在密闭条件下保存,长期试验2年,产品的性状和外观几乎没有改变;地美硝唑含量从初始的100.1%下降至97.5%,有效成分含量下降幅度未超过地美硝唑标示量百分含量的10%。产品质量稳定,符合兽药典的要求。地美硝唑预混剂的配方合理、生产操作简单,产品24个月质量稳定,有效期可暂定为24个月。

离子色谱-积分脉冲安培检测法测定β-环糊精中的有关物质

目的建立测定β-环糊精中有关物质含量的方法。方法采用Dionex ICS-500型色谱仪,利用糖分离柱、糖保护柱,以水、250 mmol/L NaOH溶液和500 mmol/L NaAC溶液为流动相,以电化学检测器(金为工作电极、Ag/AgCl为参比电极),测定β-环糊精中有关物质含量。结果各杂质峰能较好分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,回收率良好。结论该方法灵敏度高,重复性好,可用于β-环糊精中有关物质含量的测定。

罗红霉素注射液的热稳定性研究

目的考察经羟丙基-β-环糊精和γ-环糊精包合罗红霉素制备出的注射液Ⅰ和Ⅱ的热稳定性,初步筛选出适合临床应用的罗红霉素注射液。方法研磨法制备包合物,HPLC测定罗红霉素注射液Ⅰ和Ⅱ经不同温度处理后的含量,以初均速法预测其有效期。结果罗红霉素注射液Ⅰt0.925℃=1.8a;罗红霉素注射液Ⅱt0.925℃=0.87a。结论由羟丙基-β-环糊精包合罗红霉素所制备的注射液,有效期可达1.8年,基本可以满足临床应用。

二陈止嗽颗粒中挥发油的β-环糊精包合物制备工艺研究

目的优选二陈止嗽颗粒中挥发油的β-环糊精(β-CD)包合最佳工艺。方法以挥发油包封率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较实验。采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察。结果优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺条件为:挥发油与β-环糊精(β-CD)的投料比为1 m L∶7 g,加3倍量水,研磨1 h。结论该工艺切实可行,重复性好,适合于工业化生产。

顶空毛细管气相色谱法测定倍他环糊精中的残留溶剂

目的:建立毛细管气相色谱法测定药用辅料倍他环糊精中的残留溶剂。方法:采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为DB-1石英毛细管柱(50 m×0.53 mm,5μm),载气为氮气。进样口温度为200℃,FID检测器,检测器温度为250℃,柱温为90℃,顶空进样,平衡温度为70℃,平衡时间为20 min,分流比为1:1;20%二甲基亚砜溶液为溶剂;二氯乙烯为内标物。结果:被测物得到很好分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度和回收率良好。结论:该方法可用于倍他环糊精中残留溶剂的检测。

甲基-β-环糊精对土壤中芘的吸附效应研究

芘作为多环芳烃(PAHs污染的重要指示物,在土壤中具有高稳定性。本文基于甲基-β-环糊精(Methyl-β-Cyclodextrin,MCD)的浓度测定方法及MCD在土壤中的等温吸附、动力学实验研究了MCD对土壤吸附芘的影响,揭示了MCD对土壤中吸附芘的吸附效应。研究结果表明:吸附态MCD可提高芘在土壤中的吸附,而溶解态的MCD增大了芘的表观溶解度,大幅降低了土壤对芘的吸附量,幅度范围为10~81μg/g。研究结果对于去除土壤中的多环芳烃具有重要的指导意义,也可为土壤生物修复技术中提高生物降解率提供有利条件,为土壤修复提供实践指导。