期刊文献+
共找到59篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Cytotoxic effects of betaxolol on healthy corneal endothelial cells both in vitro and in vivo 被引量:3
1
作者 Ying Miao Qian Sun +4 位作者 Qian Wen Yue Qiu Yuan Ge Miao-Miao Yu Ting-Jun Fan 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2014年第1期14-21,共8页
AIM: To demonstrate the cytotoxic effect of betaxolol and its underlying mechanism on human corneal endothelial cells(HCE cells) in vitro and cat corneal endothelial cells(CCE cells) in vivo,providing experimental bas... AIM: To demonstrate the cytotoxic effect of betaxolol and its underlying mechanism on human corneal endothelial cells(HCE cells) in vitro and cat corneal endothelial cells(CCE cells) in vivo,providing experimental basis for safety anti-glaucoma drug usage in clinic of ophthalmology. ·METHODS: In vivo and in vitro experiments were conducted to explore whether and how betaxolol participates in corneal endothelial cell injury. The in vitro morphology,growth status,plasma membrane permeability,DNA fragmentation,and ultrastructure of HCE cells treated with 0.021875-0.28g/L betaxolol were examined by light microscope,3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide(MTT) assay,acridine orange(AO)/ethidium bromide(EB) double-fluorescent staining,DNA agarose gel electrophoresis,and transmission electron microscope(TEM). The in vivo density,morphology,and ultrastructure of CCE cells,corneal thickness,and eye pressure of cat eyes treated with 0.28g/L betaxolol were investigated by specular microscopy,applanation tonometer,alizarin red staining,scanning electron microscope(SEM),and TEM. · RESULTS: Exposure to betaxolol at doses from 0.0875g/L to 2.8g/L induced morphological and ultrastructural changes of in vitro cultured HCE cells such as cytoplasmic vacuolation,cellular shrinkage,structural disorganization,chromatin condensation,and apoptotic body appearance. Simultaneously,betaxolol elevated plasma membrane permeability and induced DNA fragmentation of these cells in a dose-dependent manner in AO/EB staining. Furthermore,betaxolol at adose of 2.8g/L also induced decrease of density of CCE cells in vivo,and non-hexagonal and shrunk apoptotic cells were also found in betaxolol-treated cat corneal endothelia. ·CONCLUSION: Betaxolol has significant cytotoxicity on HCE cells in vitro by inducing apoptosis of these cells,and induced apoptosis of CCE cells in vivo as well. The findings help provide new insight into the apoptosis-inducing effect of anti-glaucoma drugs in eye clinic. 展开更多
关键词 betaxolol CYTOTOXICITY APOPTOSIS human corneal endothelial cells cat corneal endothelial cells
下载PDF
镶嵌蒙脱石盐酸倍他洛尔微球的离子交换载药释药条件的优化与机制初探
2
作者 叶菁华 李慧慧 +5 位作者 柯远程 秦宏涛 马颖芸 肖梦莎 冼毅盈 侯冬枝 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第5期15-20,共6页
目的优化离子交换型缓释微球镶嵌载体蒙脱石对盐酸倍他洛尔的载药条件。方法考察不同的分散方式、载药时间、介质pH值、介质离子浓度及载药温度对盐酸倍他洛尔蒙脱石(betaxolol hydrochloride-montmorillonite,BH-MMT)载药量的影响;设... 目的优化离子交换型缓释微球镶嵌载体蒙脱石对盐酸倍他洛尔的载药条件。方法考察不同的分散方式、载药时间、介质pH值、介质离子浓度及载药温度对盐酸倍他洛尔蒙脱石(betaxolol hydrochloride-montmorillonite,BH-MMT)载药量的影响;设计一系列BH浓度梯度实验拟合BH-MMT的等温吸附模型,筛选出适合的制备条件,并进行体外释放考察BH-MMT缓释性能。结果采用磁力搅拌初步分散,水浴超声30 min的分散方式分散后的粒径为441.9 nm,PDI为0.382;于50℃水浴的条件下,磁力搅拌2 h载药可确保达到载药平衡;介质pH在4~8范围内改变对蒙脱石载药量影响较小,MMT的载药量随着介质离子浓度的增加,逐渐降低。MMT对BH吸附过程属于自发性反应,低温有助于其反应,拟合结果显示Langmuir等温吸附模型对MMT吸附BH的拟合效果更好,R^(2)为0.9998,Freundlich等温吸附模型的R^(2)为0.9739。在体外释放实验中,BH-MMT中的药物于8 h完全释放,释放度达95.25%。结论优化后所制得BH-MMT载药量较大,制备工艺简单易行,能有效延长BH的释放时间,可用作缓释微球的镶嵌载体。 展开更多
关键词 蒙脱石 盐酸倍他洛尔 离子交换 吸附 释放
下载PDF
倍他络尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼临床疗效观察 被引量:2
3
作者 魏忠燕 冯勇 《临床眼科杂志》 2000年第1期40-41,共2页
目的探讨新型相对选择性β1——肾上腺素受体阻滞剂倍他络尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的可行性。方法  采用随机分组的方法对比倍他络尔和噻吗心安两种药物的疗效。结果倍他络尔能显著降低眼压且副作用较少,用统计学检验无显著... 目的探讨新型相对选择性β1——肾上腺素受体阻滞剂倍他络尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的可行性。方法  采用随机分组的方法对比倍他络尔和噻吗心安两种药物的疗效。结果倍他络尔能显著降低眼压且副作用较少,用统计学检验无显著性差别。治愈率分别是82%和76%。结论倍他络尔是一种安全有效的抗青光眼药物.值得推广。 展开更多
关键词 betaxolol 原发性开角型青光眼 治疗
下载PDF
气相色谱-质谱法同时测定动物性食品中8种β-兴奋剂的残留量 被引量:37
4
作者 孟娟 邵兵 +1 位作者 吴国华 薛颖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期641-643,共3页
目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲... 目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,MCX固相萃取柱进一步净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化,用美托洛尔(metoprolol)为内标。采用选择离子监控模式(SIM)检测,GC/MS测定分析。结果:8种β-兴奋剂不同水平的加标回收率范围为51.9%~101.7%(n=6),相对标准偏差为2.7%~16.0%(n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏度高,选择性和重复性好。 展开更多
关键词 Β-兴奋剂 气相色谱-质谱法 同时测定 残留量 动物性食品 固相萃取净化 三甲基氯硅烷 相对标准偏差 倍他索洛尔 GC/MS 加标回收率 克伦特罗 组织样品 沙丁胺醇 特布它林 非诺特罗 缓冲溶液 氟乙酰胺 美托洛尔 选择离子
下载PDF
高效液相色谱法测定人血浆中盐酸倍他洛尔的含量 被引量:2
5
作者 吴春丽 杜斌 +3 位作者 张秋荣 张楠 郜娜 刘宏民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1207-1210,共4页
目的:建立人血浆中盐酸倍他洛尔浓度的高效液相-荧光检测方法。方法:10名受试者口服单剂量(40mg)盐酸倍他洛尔片,采用高效液相-荧光色谱法测定不同时间血药浓度。采用依利特Hypersil-ODS C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.2%磷酸... 目的:建立人血浆中盐酸倍他洛尔浓度的高效液相-荧光检测方法。方法:10名受试者口服单剂量(40mg)盐酸倍他洛尔片,采用高效液相-荧光色谱法测定不同时间血药浓度。采用依利特Hypersil-ODS C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.2%磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(60:37:3)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),荧光检测波长为λ_(ex)=227nm,λ_(em)=301 nm。结果:倍他洛尔浓度在2.5~80μg·L^(-1)范围内,线性良好(r=0.9998),最低检测限达0.5ng·mL^(-1)(S/N>3),绝对回收率大于66%,符合生物样品分析要求。受试者口服倍他洛尔片剂,达峰时间T_(max)为(4.4±1.1)h,峰浓度C_(max)为(52.39±11.14)μg·L^(-1),T_(1/2ke)为(15.78±2.43)h,T_(1/2ka)为(1.07±0.66)h,V/F=(821.5±146.7)L,AUC_(0-t)=(1088±178)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)=(1219±241)μg.h·L^(-1)。结论:此分析方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸倍他洛尔人体药代动力学研究和生物等效性研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸倍他洛尔 荧光检测 药动学
下载PDF
盐酸倍他洛尔/蒙脱石微球滴眼剂的制备及初步刺激性考察 被引量:3
6
作者 黄燚 侯冬枝 +6 位作者 潘育方 刘莉 桂茹艺 胡晟 田双艳 平其能 陈燕忠 《西北药学杂志》 CAS 2016年第5期493-496,共4页
目的制备新型盐酸倍他洛尔/蒙脱石微球滴眼剂并研究其初步刺激性。方法以蒙脱石为离子交换载体材料,用2种处方以O_1/O_2溶剂挥发法制备盐酸倍他洛尔缓释微球;对比微球的载药量和包封率等物化性能以得到最优处方,并将最优处方制备的微球... 目的制备新型盐酸倍他洛尔/蒙脱石微球滴眼剂并研究其初步刺激性。方法以蒙脱石为离子交换载体材料,用2种处方以O_1/O_2溶剂挥发法制备盐酸倍他洛尔缓释微球;对比微球的载药量和包封率等物化性能以得到最优处方,并将最优处方制备的微球制成滴眼剂以研究其初步刺激性。结果最优处方为丙烯酸树脂300mg(RS∶RL=1∶3),柠檬酸三乙酯60mg,甘油30mg,乳化剂400mg(吐温-80∶司盘-80=1∶2),盐酸倍他洛尔30mg,蒙脱石50mg,内外相体积比为1∶6。最优处方制得的微球载药量和包封率分别为14.31%和94.35%,初步刺激性实验显示微球滴眼剂对眼部组织无明显刺激性。结论微球制备方法简便易行,重复性好;制备的微球滴眼剂无明显刺激性,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 蒙脱石 盐酸倍他洛尔 微球 刺激性
下载PDF
盐酸倍他洛尔药物树脂的制备及体外释药考察 被引量:3
7
作者 吴春丽 徐海伟 +1 位作者 单丽红 刘宏民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1077-1079,共3页
目的:用静态法制备盐酸倍他洛尔的药物树脂并考察其释药动力学。方法:考察了不同温度和药物浓度对树脂交换速度的影响,并考察了药物树脂复合物在去离子水、0.5,1.0,2.0mol·L-1氯化钠和在0.5mol·L-1盐酸以及0.5mol·L-1氯... 目的:用静态法制备盐酸倍他洛尔的药物树脂并考察其释药动力学。方法:考察了不同温度和药物浓度对树脂交换速度的影响,并考察了药物树脂复合物在去离子水、0.5,1.0,2.0mol·L-1氯化钠和在0.5mol·L-1盐酸以及0.5mol·L-1氯化钾溶液中的释药动力学。结果:温度升高和药物浓度增大,药物与树脂的交换率增加。盐酸倍他洛尔药物树脂复合物体外释药速率随介质中离子强度的增加而增加。结论:该法制备倍他洛尔树脂复合物方法可行,凝胶型树脂可有效地控制倍他洛尔在体外的释放。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔 药物树脂 静态法 体外释药动力学
下载PDF
倍他洛尔对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用 被引量:2
8
作者 荣华 艾明 +2 位作者 邢怡桥 陈长征 易莲芳 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2005年第3期387-390,i003,共5页
目的:探讨局部滴用倍他洛尔眼药水对实验性视网膜缺血再灌注损伤的治疗作用及其可能的作用机理。方法:采用升高眼内压的方法,制作大鼠实验性视网膜缺血再灌注损伤模型。将SD大鼠随机分为正常组、治疗组和对照组。治疗组右眼滴入0.25%倍... 目的:探讨局部滴用倍他洛尔眼药水对实验性视网膜缺血再灌注损伤的治疗作用及其可能的作用机理。方法:采用升高眼内压的方法,制作大鼠实验性视网膜缺血再灌注损伤模型。将SD大鼠随机分为正常组、治疗组和对照组。治疗组右眼滴入0.25%倍他洛尔眼药水,对照组右眼滴入生理盐水。分别在恢复灌注1,3,7d后进行光镜、透射电镜、视网膜电图(ERG)及神经性一氧化氮合酶(nNOS)表达的检测。结果:再灌注1,3,7d后治疗组与对照组相比,病理组织损害明显减轻,ERGb波的恢复程度明显增高。正常视网膜内核层及节细胞层有少量nNOS表达,缺血后nNOS阳性神经元明显增多,治疗组nNOS阳性神经元较对照组明显减少。结论:局部滴用倍他洛尔眼药水对大鼠实验性视网膜缺血再灌注损伤有一定的保护作用,可能与倍他洛尔减少细胞内Ca2+超载,抑制自由基的作用有关。 展开更多
关键词 倍他洛尔 视网膜 NNOS 缺血-再灌注
下载PDF
倍他洛尔立体拆分菌株的筛选与鉴定 被引量:3
9
作者 李永红 黄利华 +1 位作者 刘宏民 黄科学 《工业微生物》 CAS CSCD 2009年第3期17-20,共4页
从土壤中分离到的52株微生物中,经筛选得到一个能立体选择性水解倍他洛尔中间体的菌株。根据个体形态特征和菌落形态特征初步确定其为红酵母,根据16SDNA序列最后确定其为胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)DQ832198。该菌株可用于化学... 从土壤中分离到的52株微生物中,经筛选得到一个能立体选择性水解倍他洛尔中间体的菌株。根据个体形态特征和菌落形态特征初步确定其为红酵母,根据16SDNA序列最后确定其为胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)DQ832198。该菌株可用于化学酶法制备左旋倍他洛尔的研究。 展开更多
关键词 菌株筛选 鉴定 倍他洛尔 立体选择性水解
下载PDF
眼用盐酸倍他洛尔脂质体—原位凝胶的研制及体外释药的研究 被引量:5
10
作者 王军 谈弋 何文 《安徽医药》 CAS 2013年第6期921-923,共3页
目的制备盐酸倍他洛尔(BH)眼用脂质体-原位凝胶(ISG),并对其体外释药特性进行考察。方法采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL);以泊洛沙姆407和188(P407,P188)为温敏性ISG基质,以胶凝温度为指标,筛选P407与P188的最佳配比;采用无膜溶出模型... 目的制备盐酸倍他洛尔(BH)眼用脂质体-原位凝胶(ISG),并对其体外释药特性进行考察。方法采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL);以泊洛沙姆407和188(P407,P188)为温敏性ISG基质,以胶凝温度为指标,筛选P407与P188的最佳配比;采用无膜溶出模型对BHL的体外释放行为进行考察。结果 BHL的平均包封率为(88.24±5.46)%(n=3);当P407与P188的处方用量分别为21%及6%时,胶凝温度最接近人眼表温度(34℃);BHL-ISG体外药物释放和凝胶溶蚀均呈现零级释放特征,两者相关性良好。结论 BHL-ISG结合脂质体和原位凝胶的特点,延缓药物释放,为其角膜滞留性研究奠定了基础。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔 脂质体 原位凝胶 体外释药
下载PDF
盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定 被引量:2
11
作者 张红岭 吴春丽 +3 位作者 王照川 周天洋 邵红 张振中 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第3期574-576,共3页
目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量。结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02-300.04mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均... 目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量。结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02-300.04mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.36%。结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔片 紫外分光光度法 分析
下载PDF
倍他洛尔对中国高血压病人降压疗效及安全性观察 被引量:3
12
作者 陈红 徐成斌 +2 位作者 胡恒慧 陈源源 郑俐慧 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第1期61-63,共3页
目的:评价倍他洛尔(betaxolol)对中国轻、中型原发性高血压病人的短期降压疗效及安全性。方法:76例轻、中型高血压病病人。其中诊室血压组63人,用随机双盲法观察服倍他洛尔4周后血压的变化及副作用;动态血压组13... 目的:评价倍他洛尔(betaxolol)对中国轻、中型原发性高血压病人的短期降压疗效及安全性。方法:76例轻、中型高血压病病人。其中诊室血压组63人,用随机双盲法观察服倍他洛尔4周后血压的变化及副作用;动态血压组13人,用随机单盲法观察服倍他洛尔前后24h动态血压的变化。结果:倍他洛尔的降压作用可持续24h。4周总的降压有效率为80.6%。药物的谷/峰比值大于50%。4周内未发现明显的副作用。结论:中国轻、中型高血压病病人短期使用倍他洛尔(10~20mg/d)降压安全、有效。 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 倍他洛尔 降压药 疗效
下载PDF
地尔硫缓释片与倍他洛尔治疗轻中度高血压病的疗效比较 被引量:2
13
作者 杨树平 顾薇 +2 位作者 李开沪 王慧华 宫玲 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期199-202,共4页
目的 :比较地尔硫缓释片与倍他洛尔治疗轻、中度高血压病的疗效与安全性。方法 :随机开放对照试验 ,经 2wk安慰剂导入期 ,4 0例轻、中度高血压病人分成 2组 ,各 2 0例 ,进入 6wk治疗期。2组病人分别服地尔硫缓释片 2 0 0mg或倍他洛... 目的 :比较地尔硫缓释片与倍他洛尔治疗轻、中度高血压病的疗效与安全性。方法 :随机开放对照试验 ,经 2wk安慰剂导入期 ,4 0例轻、中度高血压病人分成 2组 ,各 2 0例 ,进入 6wk治疗期。2组病人分别服地尔硫缓释片 2 0 0mg或倍他洛尔 10mg ,qd ,2wk后如舒张压≥ 12kPa ,则增量至地尔硫缓释片 30 0mg或倍他洛尔 2 0mg至疗程结束。结果 :2组药物均能明显降低血压 (P <0 .0 1) ,有效率分别为 79%及 84 % (P >0 .0 5)。同时 2种药物均有降低心率的作用。动态血压显示 2药持续降压作用达 2 4h。结论 :地尔硫缓释片每日 1次能有效降低轻。 展开更多
关键词 地尔硫ZHUO 倍他洛尔 高血压 药物疗法
下载PDF
倍他洛尔和溴莫尼定联用治疗开角型青光眼及高眼压征的临床研究及安全性评价 被引量:4
14
作者 张燕 邱岩 张慧敏 《中国医药导刊》 2015年第6期605-607,共3页
目的:观察倍他洛尔和溴莫尼定联合治疗开角型青光眼和高眼压征的临床疗效和安全性。方法:将原发性开角型青光眼和高眼压征患者48例(80只眼),随机分为三组(倍他洛尔组、溴莫尼定组、溴莫尼定与倍他洛尔联合组)。倍他洛尔组按照0.5%倍他洛... 目的:观察倍他洛尔和溴莫尼定联合治疗开角型青光眼和高眼压征的临床疗效和安全性。方法:将原发性开角型青光眼和高眼压征患者48例(80只眼),随机分为三组(倍他洛尔组、溴莫尼定组、溴莫尼定与倍他洛尔联合组)。倍他洛尔组按照0.5%倍他洛尔,溴莫尼定组按照0.2%溴莫尼定,溴莫尼定与倍他洛尔联合组按照0.5%倍他洛尔加0.2%溴莫尼定每天给药两次。观察治疗前和治疗1、2、3、4周后的降眼压作用及记录不良反应。结果:三组治疗4周后的眼压均有显著下降,与倍他洛尔组相比,溴莫尼定组眼压下降幅度稍大,但无显著统计学意义(P>0.05);倍他洛尔与溴莫尼定联合组眼压下降的幅度均高于倍他洛尔组与溴莫尼定组,且差异均具有显著统计学意义(P<0.01)。在研究期间个别患者出现眼部异物感、刺激性、眩晕、头疼、疲劳、口鼻干燥等轻微不适症状,但未致患者退出试验。研究期间未见严重不良反应患者。结论:联合应用倍他洛尔和溴莫尼定对于开角型青光眼及高眼压征具有良好的降眼压疗效,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 原发性开角型青光眼 溴莫尼定 倍他洛尔 高眼压征
下载PDF
毛细管气相色谱法测定盐酸倍他洛尔中的残留溶剂 被引量:1
15
作者 张建业 可钰 +1 位作者 阎学斌 刘宏民 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2005年第2期98-100,共3页
采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定.色谱柱为HP-1石英毛细管柱(0.53mm×30m,1.5μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为2.0mL/min,在该条件下,丙酮、异丙醇在10~90mg/L,甲苯在1.78~1... 采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定.色谱柱为HP-1石英毛细管柱(0.53mm×30m,1.5μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为2.0mL/min,在该条件下,丙酮、异丙醇在10~90mg/L,甲苯在1.78~16.02mg/L的质量浓度范围内峰面积与质量浓度成线性关系,相关系数分别为0.9997,0.9997,0.9996.加样回收率、精密度、溶液稳定性的试验结果均可满足三者残留量分析的要求. 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 残留溶剂 盐酸 测定 石英毛细管柱 残留量分析 溶液稳定性 程序升温 线性关系 质量浓度 浓度范围 相关系数 试验结果 异丙醇 原料药 色谱柱 min 峰面积 回收率 精密度 可满足 丙酮 甲苯 柱温
下载PDF
倍他索洛尔治疗轻中度原发性高血压的疗效评价 被引量:1
16
作者 明广华 陈红 +7 位作者 张宇清 王静 胡恒慧 黄建凤 党爱民 徐成斌 刘国仗 陶萍 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1997年第5期364-366,共3页
目的:观察倍他索洛尔降压疗效、谷峰比值及不良反应。方法:采用随机双盲法、与另一β1受体阻滞剂比索洛尔作平行对照。128名30~65岁不拘性别的轻、中度原发性高血压患者,服安慰剂2周后,舒张压12.6~15.3kPa(... 目的:观察倍他索洛尔降压疗效、谷峰比值及不良反应。方法:采用随机双盲法、与另一β1受体阻滞剂比索洛尔作平行对照。128名30~65岁不拘性别的轻、中度原发性高血压患者,服安慰剂2周后,舒张压12.6~15.3kPa(95~115mmHg)、收缩压≤24.6kPa(185mmHg)者,进入研究。治疗组(n=62)每日服倍他索洛尔10~20mg;对照组(n=66)每日服比索洛尔5~10mg,共4周。服用倍他索洛尔的22例完成了24小时动态血压监测。结果:治疗组收缩压及舒张压分别下降2.4及2.0kPa(18及15mmHg);对照组相应值为2.7及2.0kPa(20及15mmHg)。动态血压监测结果显示:服倍他索洛尔4周后总血压负荷,昼夜平均收缩压与舒张压明显下降,收缩压及舒张压谷峰比值均大于50%。两组不良反应少,各项生化指标无明显变化。结论:倍他索洛尔系第2代长效β1受体阻滞剂,可以做为治疗轻中度原发性高血压的药物。 展开更多
关键词 高血压 原发性 药物疗法 倍他索洛尔
下载PDF
盐酸倍他洛尔温敏型眼用原位凝胶的制备及其含量测定 被引量:5
17
作者 王慧娟 徐原 +2 位作者 杜永丽 赵致 周英 《山地农业生物学报》 2011年第6期517-522,共6页
以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)作为原位凝胶载体材料,研究胶凝温度优化处方,并采用高效液相色谱法测定原位凝胶中盐酸倍他洛尔的含量(色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-pH 3.0磷酸盐缓冲液(45∶55,V/V),检测波长为280 nm... 以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)作为原位凝胶载体材料,研究胶凝温度优化处方,并采用高效液相色谱法测定原位凝胶中盐酸倍他洛尔的含量(色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-pH 3.0磷酸盐缓冲液(45∶55,V/V),检测波长为280 nm,流速0.8 mL/min)。结果表明:原位凝胶最佳处方组成为20%F127和5%F68,经人工泪液稀释前后的胶凝温度分别为28.2℃和33.4℃;盐酸倍他洛尔在浓度11.0~440.0μg/mL范围内呈良好的线性相关性(r=0.999 7),日内和日间精密度良好,平均回收率为99.5%。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔 温度敏感原位凝胶 泊洛沙姆 制备 含量测定
下载PDF
口服普萘洛尔联合外用盐酸倍他洛尔治疗8例眶周高风险婴幼儿血管瘤的疗效和安全性评价 被引量:3
18
作者 李红 周昱川 +2 位作者 龚忠诚 孙杨 凌彬 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2020年第3期264-268,共5页
目的:评价口服普萘洛尔联合外用盐酸倍他洛尔滴眼液治疗眶周婴幼儿血管瘤的临床疗效和安全性。方法 :对2014年8月-2019年1月就诊于新疆医科大学第一附属医院·附属口腔医院的8例高风险眶周婴幼儿血管瘤,给予口服普萘洛尔,剂量为0.5~... 目的:评价口服普萘洛尔联合外用盐酸倍他洛尔滴眼液治疗眶周婴幼儿血管瘤的临床疗效和安全性。方法 :对2014年8月-2019年1月就诊于新疆医科大学第一附属医院·附属口腔医院的8例高风险眶周婴幼儿血管瘤,给予口服普萘洛尔,剂量为0.5~2 mg/(kg·d);结合外敷盐酸倍他洛尔滴眼液,2次/d,10 min/次,联合用药6个月~1年或瘤体完全治愈。比较用药前、后瘤体面积、厚度、颜色、局部血流峰值,结合患儿用药期间的不良反应,评估临床疗效及安全性。采用SPSS 23.0软件包对数据进行统计学分析。结果:8例患儿平均疗程为9.4个月,停药时平均效果评分为77分,疗效评价为4例Ⅳ级,4例Ⅲ级。用药期间无严重不良反应发生。结论:口服普萘洛尔联合外用盐酸倍他洛尔滴眼液治疗眶周高风险婴幼儿血管瘤安全有效。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 普萘洛尔 盐酸倍他洛尔 眶周
下载PDF
盐酸倍他洛尔眼用阳离子脂质体的制备及体外评价 被引量:2
19
作者 王军 谈弋 何文 《广东药学院学报》 CAS 2013年第2期115-118,共4页
目的以盐酸倍他洛尔(BH)为主药,以季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)为阳离子材料,制备BH阳离子脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL),并用TMC60包衣制备阳离子脂质体(TMC60-BHL),以包封率为指标... 目的以盐酸倍他洛尔(BH)为主药,以季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)为阳离子材料,制备BH阳离子脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL),并用TMC60包衣制备阳离子脂质体(TMC60-BHL),以包封率为指标,通过正交试验筛选出最佳处方,并对其形态、粒径、Zeta电位、体外释药特性等进行考察。结果最优处方制备的TMC60-BHL的平均包封率为(88.24±5.46)%(n=3)。TMC60包衣后,脂质体外观圆整,与未包衣的BHL比较,粒径增大,Zeta电位由负变正,体外释药缓释性更加明显。结论 TMC60-BHL制备工艺可行,其表面带有较高正电性,为进一步研究其眼部长效释药系统奠定了基础。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔 阳离子脂质体 体外性质
下载PDF
毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量 被引量:1
20
作者 张红岭 吴春丽 +1 位作者 邵红 张振中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1630-1632,共3页
目的:建立毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量。方法:采用熔融石英毛细管柱,37cm×75μm(有效长度30cm);运行缓冲液:30mmol·L^(-1)醋酸盐缓冲液(pH4.0);电压进样10kV×5s;工作电压20kV;柱温25℃;检测波长273nm。结果:... 目的:建立毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量。方法:采用熔融石英毛细管柱,37cm×75μm(有效长度30cm);运行缓冲液:30mmol·L^(-1)醋酸盐缓冲液(pH4.0);电压进样10kV×5s;工作电压20kV;柱温25℃;检测波长273nm。结果:盐酸倍他洛尔浓度在0.05~0.30mg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.63%。结论:本方法简便、准确、快速,重复性好,可用于盐酸倍他洛尔片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔片 毛细管电泳法 含量测定
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部