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Kinetics on Thermal Decomposition of Iron(III) Complexes of 1,2-Bis(Imino-4’-Antipyrinyl)Ethane with Varying Counter Anions
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作者 Fikre Elemo Tesfay Gebretsadik +2 位作者 Mamo Gebrezgiabher Yosef Bayeh Madhu Thomas 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2019年第1期1-10,共10页
A comparative thermal decomposition kinetic investigation on Fe(III) complexes of a antipyrine Schiff base ligand, 1,2-Bis(imino-4’-antipyrinyl)ethane (GA)), with varying counter anions viz. CIO4-, NO3-, SCN-, Cl-, a... A comparative thermal decomposition kinetic investigation on Fe(III) complexes of a antipyrine Schiff base ligand, 1,2-Bis(imino-4’-antipyrinyl)ethane (GA)), with varying counter anions viz. CIO4-, NO3-, SCN-, Cl-, and Br-, has been done by thermogravimetric analysis by using Coats-Redfern equation. The kinetic parameters like activation energy (E), pre-exponential factor (A) and entropy of activation (ΔS) were quantified. On comparing the various kinetic parameters, lower activation energy was observed in second stage as compared to first thermal decomposition stage. The same trend has been observed for pre-exponential factor (A) and entropy of activation (ΔS). The present results show that the starting materials having higher activation energy (E), are more stable than the intermediate products, however;the intermediate products possess well-ordered chemical structure due to their highly negative entropy of activation (ΔS) values. The present investigation proves that the counter anions play an important role on the thermal decomposition kinetics of the complexes. 展开更多
关键词 Iron(iii) COMPLEXES 1 2-bis(Imino-4’-Antipyrinyl)Ethane Thermal Decomposition KINETICS
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Formation of α,α'-Bis(substituted benzylidene)cycloalkanones from Masked Aldehydes Promoted by Samarium(III) Triiodide
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作者 XiaoXiaWANG YongMinZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期511-514,共4页
Diacetates 1 and N-[(1-benzotriazol-l-yl)alkyl]amides 2, both masked forms of aldehydes, could undergo deprotection and condensation with cycloalkanones in a one-pot procedure promoted by samarium(III) iodide (SmI3) ... Diacetates 1 and N-[(1-benzotriazol-l-yl)alkyl]amides 2, both masked forms of aldehydes, could undergo deprotection and condensation with cycloalkanones in a one-pot procedure promoted by samarium(III) iodide (SmI3) to afford α,α'-bis(substituted benzylidene) cycloalkanones in good yields. 展开更多
关键词 Samarium(iii) triiodide α α'-bis(substituted benzylidene)cycloalkanone 1 1-diacetate N-[(l-benzotriazol-1-yl)alkyl]amide. Quinolone antibacterial agents have emerged as one of the dominant classes
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双水杨醛邻苯二胺与Fe(III)的显色反应研究及应用 被引量:1
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作者 李晓燕 刘志昌 宋九华 《乐山师范学院学报》 2004年第5期46-48,共3页
研究了双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)与Fe(III)的显色反应,试验表明,在pH=2.21的氨基乙酸-盐酸缓冲介质中,在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,Fe(III)与双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)形成1:1稳定的棕色配合物。其最大吸收峰位于4... 研究了双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)与Fe(III)的显色反应,试验表明,在pH=2.21的氨基乙酸-盐酸缓冲介质中,在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,Fe(III)与双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)形成1:1稳定的棕色配合物。其最大吸收峰位于462nm处,表观摩尔吸光系数为4.1'104。铁浓度在0-4.5mg/ml范围内符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和选择性。应用于食品样品中微量铁的测定,结果满意。 展开更多
关键词 双水杨醛邻苯二胺 十二烷基磺酸钠 光度分析
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催化K_2S_2O_8氧化亚甲基蓝固体基质室温磷光法测定痕量Bi(Ⅲ)
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作者 郑志勇 孙莉娜 《分析测试技术与仪器》 CAS 2012年第3期167-175,共9页
基于Bi(Ⅲ)能催化K2S2O8氧化亚甲基蓝(MB)的反应,使MB的室温磷光(RTP)强度剧烈猝灭,且Bi(Ⅲ)的含量与体系的△IP成线性关系,据此可建立Bi(Ⅲ)催化K2S2O8氧化R固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法.方法的线性范围为0.040~... 基于Bi(Ⅲ)能催化K2S2O8氧化亚甲基蓝(MB)的反应,使MB的室温磷光(RTP)强度剧烈猝灭,且Bi(Ⅲ)的含量与体系的△IP成线性关系,据此可建立Bi(Ⅲ)催化K2S2O8氧化R固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法.方法的线性范围为0.040~1.0×10–15g/mL,工作曲线的回归方程△IP=2.336+27.26×10–15CBi3+(g/mL),n=6,相关系数r=0.9980,检出限(LD)为1.9×10–15g/mL,RSD为2.1%.方法灵敏、简便、快速、选择性与重现性好,用于水样品中痕量Bi(Ⅲ)的测定,结果满意.同时,讨论了催化K2S2O8氧化MB SSRTP测定痕量Bi(Ⅲ)的反应机理. 展开更多
关键词 bi(Ⅲ) 亚甲基蓝 K2S2O8 催化固体基质室温磷光法
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Ionothermal Synthesis,Structure and Luminescent Properties of a New 2-D Bismuth(Ⅲ) Coordination Polymer with(6,5)-Connected Topological Sheet 被引量:3
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作者 FENG Yu-Quan CHEN Shu-Yang +1 位作者 WANG Lu XING Zheng-Zheng 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期1656-1662,共7页
A new 2-D Bi(3+) coordination polymer {Bi4(μ3-O)2(μ4-O)2(C7H3NO4)2}n(1,C7H3NO4 = pyridine-2,6-dicarboxylate) containing(6,5)-connected topological sheet with the Schl?fli symbol of(4~4·6~3·8... A new 2-D Bi(3+) coordination polymer {Bi4(μ3-O)2(μ4-O)2(C7H3NO4)2}n(1,C7H3NO4 = pyridine-2,6-dicarboxylate) containing(6,5)-connected topological sheet with the Schl?fli symbol of(4~4·6~3·8~4·12~4)(4~5·6~4·8) has been synthesized by an ionothermal method using the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium bromide([Emim]Br) as solvent,and characterized by C,H and N elemental analysis,energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS),infrared spectrum(IR spectrum) and single-crystal X-ray diffraction.The results indicate that 1 belongs to the monoclinic system,space group P21/n with a = 13.766(7),b = 4.142(2),c = 16.439(8) ?,β = 99.099(9)°,Z = 2,V = 925.6(8) ?~3,Dc = 4.414 g·cm^(-3),F(000) = 1064,μ = 37.985 mm-1,the final R = 0.0326,wR = 0.0727 and S = 1.022.The molecular structural units [Bi4(μ3-O)2(μ4-O)2(C7H3NO4)2] are connected to each other via bridging O atoms,extending into an interesting 2-D layered structure.These resulting layers are further assembled by weak C-H…O hydrogen bonds into a 3-D supramolecular architecture.Moreover,its thermal stability and the luminescent properties have been also studied. 展开更多
关键词 bi(iii coordination polymer (6 5)-connected topological sheet ionothermal synthesis luminescence decay
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A Novel Green Preparation of a, a'-Bis (substituted benzylidene)-cycloalkanones Promoted by FeCl_3 6H-2O in Ionic Liquid 被引量:5
6
作者 Xin Ying ZHANG, Xue Sen FAN, Hong Ying NIU, Jian Ji WANGSchool of Chemical and Environmental Sciences, Henan Normal University, Key Laboratory ofEnvironmental Science and Engineering of Henan Education Department,Xinxiang 453002 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第10期1005-1007,共3页
a, a'-Bis(substituted benzylidene)cycloalkanones were efficiently prepared from cycloalkanones and benzaldehydes in [bmim][BF4] by using iron(III) chloride hexahydrate as a catalyst. It is shown that [bmim][BF4] a... a, a'-Bis(substituted benzylidene)cycloalkanones were efficiently prepared from cycloalkanones and benzaldehydes in [bmim][BF4] by using iron(III) chloride hexahydrate as a catalyst. It is shown that [bmim][BF4] and iron(III) chloride hexahydrate can be quantitatively recovered and be reused effectively for many times. Compared with the known methods, this novel process has the advantage of being an envkonmentally benign process together with good yields and mild reaction conditions. 展开更多
关键词 Ionic liquid a a'-bis(substituted benzylidene)cycloalkanones iron(iii) chloride hexahydrate.
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双核类Salen钕(III)配合物的结构和近红外性能 被引量:1
7
作者 邹晓艳 费博文 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2020年第2期44-48,共5页
通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Nd(OAc)3·H2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Nd2L3(CH3OH)]·2CH3OH(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钕(III)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。... 通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Nd(OAc)3·H2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Nd2L3(CH3OH)]·2CH3OH(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钕(III)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。荧光测试表明配合物1显示了钕(III)离子的近红外性质,固态时增强了配体到稀土Nd(III)离子的能级转移,同时在乙腈和乙醇溶液中也显示了钕(III)离子的特征发光,在乙腈溶液中的发光强度强于乙醇溶液。 展开更多
关键词 1 3-苯二胺缩邻香兰素 双核 钕(iii)配合物 配位
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碳纳米管及碳黑对BNCP感度性能的影响 被引量:4
8
作者 陈利魁 盛涤伦 +4 位作者 杨斌 朱雅红 徐珉昊 蒲彦利 李钊鑫 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期35-38,共4页
采用DSC、GJB5891.22,24,25,27-2006方法研究了掺杂碳纳米管(CNTs)及碳黑(CB)对高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的热、撞击、摩擦、火焰、静电火花和激光感度的影响。结果表明:(1)碳纳米管和碳黑能够降低半导体激光起爆BNCP... 采用DSC、GJB5891.22,24,25,27-2006方法研究了掺杂碳纳米管(CNTs)及碳黑(CB)对高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的热、撞击、摩擦、火焰、静电火花和激光感度的影响。结果表明:(1)碳纳米管和碳黑能够降低半导体激光起爆BNCP发火阈值;(2)掺杂5%CNTs和5%CB的BNCP的50%激光发火阈值分别为13.76和5.06 mJ;(3)在加热速率为10℃·min-1的条件下,BNCP、BNCP/CNTs、BNCP/CB主要放热分解峰温度分别为289.87,277.75,276.67℃;(4)撞击、火焰感度:BNCP>BNCP/CNTs>BNCP/CB;摩擦感度:BNCP/CB>BNCP/CNTs>BNCP;静电火花感度:BNCP/CB>BNCP>BNCP/CNTs。 展开更多
关键词 物理化学 配位化合物 高氯酸·四氨·双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP) 碳纳米管(CNTs) 碳黑(CB) 掺杂
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铁-抗坏血酸-3,3′,5,5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁 被引量:7
9
作者 刘月成 刘永文 +3 位作者 郭永 孟双明 常希俊 丁秉钧 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1482-1484,共3页
研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0... 研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0 80mg L;测定下限为 4.3× 1 0 - 1 0 g mL。用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁 ,与电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)对照 ,结果满意。 展开更多
关键词 痕量测定 催化动力学光度法 铁(Ⅲ) 抗坏血酸 3 3′ 5 5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)
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蓝光铱配合物的合成、结构表征及光物理性能测试 被引量:5
10
作者 晏彩先 常桥稳 +5 位作者 李杰 姜婧 叶青松 余娟 陈家林 邱红莲 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期13-18,25,共7页
在碱性条件下,以铱的氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2和乙酰丙酮反应合成出高效磷光材料二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III)(Ir(dfppy)2(acac))。用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱和单晶X射线衍射... 在碱性条件下,以铱的氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2和乙酰丙酮反应合成出高效磷光材料二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III)(Ir(dfppy)2(acac))。用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱和单晶X射线衍射等表征手段确定了分子结构,用高效液相色谱法测定了纯度,用光致发光光谱测试了光物理性能。结果表明,合成的配合物组成及结构与实际一致,Ir(dfppy)2(acac)为电中性八面体配合物,Ir-O、Ir-C、Ir-N键的平均长度分别为0.2160(14)、0.1998(11)、0.2030(15)nm,在484 nm处出现了较强的蓝光发射。方法的合成产率大于90%,纯度99.70%,适于批量制备。 展开更多
关键词 金属有机光化学 磷光材料 Ir(dfppy)2(acac) 合成 结构 光物理性能
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微晶百里酚酞吸附分离-分光光度法测定药物中铋(Ⅲ)
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作者 涂常青 温欣荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1088-1091,共4页
研究表明:以微晶百里酚酞(TMPT)作固相吸附剂可分离微量铋(Ⅲ),其酸度用邻苯二甲酸盐缓冲溶液控制在pH 3.0,在有50 g.L-1TMPT乙醇溶液0.10 mL,0.10 mol.L-1碘化钾溶液0.80 mL,1.0×10-2mol.L-1十二烷基三甲基溴化铵(DTMAB)溶液0.30... 研究表明:以微晶百里酚酞(TMPT)作固相吸附剂可分离微量铋(Ⅲ),其酸度用邻苯二甲酸盐缓冲溶液控制在pH 3.0,在有50 g.L-1TMPT乙醇溶液0.10 mL,0.10 mol.L-1碘化钾溶液0.80 mL,1.0×10-2mol.L-1十二烷基三甲基溴化铵(DTMAB)溶液0.30 mL存在时,Bi3+与I-的络阴离子与DTMAB+阳离子形成不溶于水的三元缔合物(DTMAB)3[BiI6],加入溴化钾1.0 g充分振荡后,此缔合物能被定量吸附在微晶百里酚酞上,实现Bi3+与K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+等离子的定量分离。从下层盐水相中取1.00 mL试液,在CTMAB存在下以5-Br-PADAP作显色剂,用分光光度法于波长555 nm处测量其中的铋含量。方法用于含铋药物的测定,结果与EDTA滴定法相符,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.0%。 展开更多
关键词 分光光度法 铋(Ⅲ) 微晶百里酚酞 十二烷基三甲基溴化铵 吸附分离 药物
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两种稀土卟啉配合物与大肠杆菌作用的微量热研究 被引量:8
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作者 侯安新 屈松生 +1 位作者 黄伟国 刘义 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期134-138,共5页
用LKB-2277生物活性检测系统测定了新合成的阳离子型稀土卟啉配合物狖犤Re(TMP)(H2O)3犦Cl,Re=Y、Yb,TMP=5,10,15,20-四(4'-甲氧基苯基)卟啉狚在37℃时对大肠杆菌作用的产热曲线,根据产热曲线求算了在稀土卟啉配合物作用下,大肠杆... 用LKB-2277生物活性检测系统测定了新合成的阳离子型稀土卟啉配合物狖犤Re(TMP)(H2O)3犦Cl,Re=Y、Yb,TMP=5,10,15,20-四(4'-甲氧基苯基)卟啉狚在37℃时对大肠杆菌作用的产热曲线,根据产热曲线求算了在稀土卟啉配合物作用下,大肠杆菌生长代谢的速率常数k,抑制率I,传代时间tG和半抑制浓度cI,50等热动力学参数.结果表明,稀土卟啉配合物在低浓度下对大肠杆菌有刺激作用,高浓度下为抑制作用,犤Yb(TMP)(H2O)3犦Cl的半抑制浓度cI,50为143mg·L-1,其对大肠杆菌的抑制作用优于犤Y(TMP)(H2O)3犦Cl. 展开更多
关键词 阳离子稀土(Ⅲ)卟啉配合物 微量热学 大肠杆菌 双向调节作用 热动力学参数
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镨(Ⅲ)、镝(Ⅲ)与1,6-双(苯并三氮唑)己烷配合物的抑菌性研究 被引量:1
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作者 高霞 潘会宾 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2016年第5期39-43,共5页
采用传统回流法,以苯并三氮唑和1,6-二溴己烷为原料,合成了1,6-双(苯并三氮唑)己烷化合物.以自制的1,6-双(苯并三氮唑)己烷作为配体,分别与Pr(NO3)3·6H2O和Dy(NO3)3·5H2O采用溶剂挥发法合成了两种稀土金属配合物,通过红外光... 采用传统回流法,以苯并三氮唑和1,6-二溴己烷为原料,合成了1,6-双(苯并三氮唑)己烷化合物.以自制的1,6-双(苯并三氮唑)己烷作为配体,分别与Pr(NO3)3·6H2O和Dy(NO3)3·5H2O采用溶剂挥发法合成了两种稀土金属配合物,通过红外光谱和热重分析等手段对所合成的配合物进行了性能表征.还利用菌落直径法研究了配体及其配合物对腐皮镰刀真菌生长的抑制作用,结果表明配体及其配合物都具有抑菌性,且配合物的抑菌活性强于配体. 展开更多
关键词 镨(Ⅲ) 镝(Ⅲ) 1 6-双(苯并三氮唑)己烷 抑菌性
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双核铁配合物Fe2(salhn)3]·2DMF·1.5H2O的合成和晶体结构
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作者 吴琼洁 蔡碧琼 +2 位作者 蒋疆 谢勇平 吴丹 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期232-235,共4页
合成了含N,N’-双亚水杨基肼(H_2 salhn)的双核铁配合物[Fe_2(salhn)_3]·2DMF·1.5H_2O,通过X射线单品衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=1.434 2(3)nm,b=1.927 2(4)nm,c=1.7261(4)nm,β=94.94(3),V=4.753(2)nm^... 合成了含N,N’-双亚水杨基肼(H_2 salhn)的双核铁配合物[Fe_2(salhn)_3]·2DMF·1.5H_2O,通过X射线单品衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=1.434 2(3)nm,b=1.927 2(4)nm,c=1.7261(4)nm,β=94.94(3),V=4.753(2)nm^3,Z=4,Mr=999.64g·moL^(-1),Dc=1.397g·cm^(-3),μ=0.675mm^(-1),F(000)=2076,R_1=0.0534,wR_2=0.1130.标题配合物是由双核铁配合物分子内界[Fe_2(salhn)_3]、两个游离的DMF分子和H_2O分子组成.[Fe_2(salhn)_3]中每一个铁离子分别与三个四齿配体salhn的三个酚氧原子和三个肼基氮原子配位,形成了Fe(ONON)(O)(N)的变形八面体配位构型,三个配体分别桥联两个金属原子形成特定的三螺旋构型.在标题配合物中,四齿桥联配体N,N’-双亚水杨基肼以负二价阴离子形式存在. 展开更多
关键词 双核铁配合物 N N’-双亚水杨基肼 八面体构型 晶体结构
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单核钴(Ⅲ)配合物[Co(L)(AcOH)(H_2O)]_2·(ClO_4)_2·H_2O溶剂热法的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 杨莉 王娓 +3 位作者 张义东 郭晶晶 张淑华 张秀清 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2013年第3期524-528,共5页
合成了一种钴(III)配合物[Co(L)(AcOH)(H2O)]2·(ClO4)2·H2O[H2L=乙二胺缩-3-乙氧基水杨醛双席夫碱](1)。利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物1为三斜晶系,空间群... 合成了一种钴(III)配合物[Co(L)(AcOH)(H2O)]2·(ClO4)2·H2O[H2L=乙二胺缩-3-乙氧基水杨醛双席夫碱](1)。利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物1为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数为a=1.123 5(2)nm,b=1.309 1(3)nm,c=2.197 2(4)nm,α=98.37(3)°,β=96.25(3)°,γ=112.05(3)°,V=2.915 7(10)nm3,Z=2,D c=1.366 g/cm3,GOOF=0.994,R1=0.071 0,wR2=0.204 2。标题化合物分子1是由金属钴(III)离子与AcOH配体中1个O原子,水分子中的1个O原子以及配体L2-中的2个O原子和2个N原子配位而成。化合物1通过O—H…O氢键作用形成二聚体,通过C—H…O弱氢键作用形成3-D网状结构。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 乙二胺缩3-乙氧基水杨醛双席夫碱 晶体结构
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二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能
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作者 韩冰 谢安建 +2 位作者 林海龙 蔡彦吟 沈玉华 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第11期19-22,共4页
选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的... 选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响。结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用。在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加。在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol。最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理。 展开更多
关键词 模拟酶 水解 催化 二乙醇胺-Ce(Ⅲ) 双(对硝基苯酚)磷酸酯
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各向异性与正交异性双材料Ⅲ型界面裂纹分析
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作者 冀亚仙 李俊林 《太原科技大学学报》 2013年第1期55-59,共5页
研究了各向异性与正交异性双材料Ⅲ型界面裂纹问题.通过构造新的应力函数,采用复合材料断裂复变方法,求解一类偏微分方程组边值问题,推导出各向异性与正交异性双材料Ⅲ型界面裂纹尖端附近的应力场、位移场以及应力强度因子的表达式。结... 研究了各向异性与正交异性双材料Ⅲ型界面裂纹问题.通过构造新的应力函数,采用复合材料断裂复变方法,求解一类偏微分方程组边值问题,推导出各向异性与正交异性双材料Ⅲ型界面裂纹尖端附近的应力场、位移场以及应力强度因子的表达式。结果显示裂纹尖端附近应力具有r-1/2的奇异性,但没有振荡性;通过算例得到应力随极径r变化的规律;分析当角α=0时,获得了正交异性双材料Ⅲ型界面裂纹的应力场、位移场与文献一致,验证了结果的正确性。 展开更多
关键词 各向异性 正交异性 双材料 Ⅲ型 界面裂纹
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一种新型固体石蜡碳糊铬(Ⅲ)离子选择性电极
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作者 张文耀 崔普选 宋涛 《化学传感器》 CAS 2011年第4期57-60,共4页
以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚(以下简称GBH)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极。电极对Cr3+的能斯特响应浓度范围为4.00×10-6~1.00×10-2mol/L,斜率为19.7... 以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚(以下简称GBH)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极。电极对Cr3+的能斯特响应浓度范围为4.00×10-6~1.00×10-2mol/L,斜率为19.70mV/dec(25℃),检测下限为1.26×10-6mol/L。电极的响应时间小于20s,pH使用范围广(3.20~5.60),稳定性好,使用寿命长。在选定的条件下,考察了10余种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cr3+具有较好的选择性。利用该离子选择性电极对工业废水中的Cr3+进行测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 铬(Ⅲ) 离子选择性电极 乙二醛缩-双邻氨基苯酚
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配合物Bi[S_2P(OC_6H_4Bu^t-p)_2]_3的合成和晶体结构
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作者 张秀兰 谢斌 +3 位作者 邹立科 蔡述兰 何林芯 赖川 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期735-739,共5页
合成了配合物Bi[S2P(OC6H4But-p)2]3,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数为:a=30.907(5),b=12.7421(9),c=20.287(2),α=90.00°,β=120.... 合成了配合物Bi[S2P(OC6H4But-p)2]3,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数为:a=30.907(5),b=12.7421(9),c=20.287(2),α=90.00°,β=120.925(18)°,γ=90.00°,V=6853.7(19)3,Dc=1.338g/cm3,Z=4,F(000)=2804,μ(Mo Kα)=2.869mm-1,S=1.062,(Δ/σ)max=0.001,R1=0.0621,wR2=0.1906(I>2σ(I))。晶体结构研究表明,配合物中的(p-ButC6H4O)2PS2-为双齿配体,Bi(III)原子与3个配体(p-ButC6H4O)2PS2-的6个S原子配位形成了畸变八面体构型,分子通过C3—H3…O3氢键形成了一维链状结构。 展开更多
关键词 O O’-二烃基二硫代磷酸盐 铋(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构
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聚苯乙烯微球固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的Fe(Ⅲ)配合物催化氧化活性研究 被引量:1
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作者 伍成城 聂仁峰 +2 位作者 龙宝俊 樊晓慧 胡泉源 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期133-141,共9页
2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp,然后与FeCl_3·6H_2O进行配合得到配合物CPS-Fe(Ⅲ)-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢(H_2O_2)和叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂对... 2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp,然后与FeCl_3·6H_2O进行配合得到配合物CPS-Fe(Ⅲ)-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢(H_2O_2)和叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯和环己烯进行了催化氧化反应研究.过氧化氢氧化能力强,15 min内反应基本完成,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的氧化产物苯乙酮和苯甲醛选择性分别高达98.49%和95.87%;TBHP的氧化缓慢而平稳,24 h后反应基本完成,对α-甲基苯乙烯和环己烯的氧化选择性较好,分别达到97.44%,和94.82%. 展开更多
关键词 催化氧化 过氧化氢 铁(Ⅲ)配合物 2-6-双(2-苯并咪唑)吡啶 聚苯乙烯微球
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