PbO_2电极氧化有机废水的研究

采用电沉积法制备PbO2电极及其复合电极,并以其为阳极对含酸性红B的模拟染料废水进行处理。结果表明Co-Bi-PbO2/Ti电极兼有较高的催化效果和较长的使用寿命,是今后研究和发展的重点。极化曲线的研究表明,Co-Bi-PbO2/Ti电极的析氧电位约在2.1Vvs.RE(RE:SO42-Hg2SO4Hg),明显高于石墨和Sn-SbOx/Ti电极,有较高的析氧过电位,这也正是Co-Bi-PbO2/Ti氧化有机物能力强的原因。

新型不锈钢基PbO_2/PbO_2-CeO_2复合电极材料的研制

报道了在不锈钢基体上电沉积制备PbO2/PbO2-CeO2复合电极材料.研究了电沉积工艺参数对不锈钢表面沉积二氧化铅的影响.采用XRD、SEM对得到的电极进行了相结构和形貌分析,把该新型电极材料应用于电积锌过程并与传统的铅电极进行了对比,结果表明,采用不锈钢基PbO2／PbO2-CeO2复合电极材料,锌电积过程的槽电压降低,电流效率高.

PbO_2阳极在硫酸溶液中的析氧失活行为

采用热分解-电镀法制备了以Sb掺杂SnO2(Sb-SnO2)为底层的Ti基PbO2阳极(Ti/PbO2).采用加速电解寿命测试、电化学阻抗谱、XRD、SEM-EDX等技术,研究了Ti/PbO2阳极在硫酸溶液中的电解失效行为和机制.结果表明,在新制备的PbO2镀层中,由于氧空位的存在,PbO2镀层的内应力表现为拉应力,随着电解的进行,阳极表面生成的活性氧原子在向基底扩散的过程中,将Pb3+态氧化为Pb4+态,逐渐占据镀层内作为自由电子施主的氧空位,这不仅导致镀层的导电性能下降,同时使镀层的应力逐渐由拉应力转变为压应力,镀层性质逐渐劣化.这一过程基本结束时,活性氧原子才大量扩散至Ti基底导致基底的钝化,在Ti基底和镀层界面出现显著的界面应力,在界面应力和镀层内压应力的共同作用下,阳极出现鼓泡、脱落,迅速进入失活阶段.

β-PbO_2纳米棒及Pb_3O_4纳米晶的制备与表征

利用 Na Cl O在碱性溶液中与 Pb(Ac) 2 进行氧化反应直接合成出直径为 1 0～ 2 0 nm、长度为 40 0 nm、长径比达 2 0以上的纯相 β-Pb O2 纳米棒 .对所得 β-Pb O2 在 42 0℃下进行热解 ,得到晶粒尺寸为 2 0 nm左右的 Pb3O4 .对液相氧化反应的温度、时间、氧化剂浓度、p H等因素的影响进行了详细研究 ,获得了最佳合成反应条件 .所得产物利用粉末 X射线衍射和透射电子显微镜分析进行了表征 .

β-PbO_2电极的改性制备及其性能

通过对传统电沉积 β PbO2 工艺技术的改进 (在镀液中加入纳米级TiO2 ) ,使镀层 β PbO2 ,的脆性大大降低 ,从而使其在温度为 90℃的H2 SO4 介质中使用 ,镀层不会与基材剥落 ,而是自然损耗。

Pt/PbO_2电极在COD测定中的初探

选用铅基二氧化铅膜作为电极材料 ,研究了用Pt为基体PbO2 膜电极的制备。以此新型电极作为工作电极组成三电极工作系统 ,并通过增大电位气泡更新法对电极再生 ,来阻止电极表面被污染。应用恒电位伏安法的原理测定电流值 ,保证了测量的重现性。通过对试液COD值的测定 。

纳米PbO_2修饰电极安培检测器流动注射法快速测定化学需氧量

采用以纳米PbO 2修饰电极为工作电极的安培检测器, 用流动注射法快速检测水体中的化学需氧量(COD). 根据纳米PbO 2修饰电极催化氧化电流的大小测定样品的COD值, 在50～1 200 mg/L COD的范围内, 电流响应与标准水样中的COD Cr 值呈线性关系, 检出限为20 mg/L. 该法不需对水样进行预处理, 不使用有毒试剂, 无二次污染, 具有快速、简便、进样量少及工作电极使用寿命长等优点, 与COD Cr 国家标准分析法对比具有较好的相关性.

稀土Y掺杂Ti/SnO_2+MnO_x/PbO_2电极的电化学性能研究

采用热分解和电沉积的方法制备了稀土元素Y掺杂Ti/SnO2+MnOx/PbO2耐酸阳极。用XRD、SEM表征了电极的物相和表面形貌,用CV、EIS测定了电极的电化学性能,并研究了Y掺杂对电极在强酸性溶液中使用寿命的影响。结果表明:Y以Y2O3的形式与SnO2形成半导体固溶体,使电极在高电流密度(4A/cm2)下的预期使用寿命达到70h;同时该电极的析氧电位高达2.1V,且电极表面呈蘑菇状,电催化性较好,Ti/SnO2+Y2O3+MnOx/PbO2电极是一种较理想的耐酸阳极材料。

改性PbO_2电极电催化降解水中硝基苯酚

为研究PbO2电极的性能,在酸性溶液中,以电沉积法制备了改性钛基PbO2电极,优化并确定了电极的制备工艺,并利用SEM对电极的表面形貌进行了检测.以硝基苯酚为目标有机物,考察了电极的电催化氧化性能.采用铋掺杂PbO2电极处理水中邻硝基苯酚、间硝基苯酚和对硝基苯酚,并对不同硝基苯酚的矿化过程以及降解动力学进行了比较.研究表明:改性PbO2电极的电催化性能优于传统的PbO2电极;邻硝基苯酚在本研究条件下更易被降解.

PbO_2阳极在硫酸铬电解氧化制备重铬酸时的电极行为

采用XRD和SEM对 2种电极的活性组分进行了表征 ,并测定了比表面积 ,发现PbO2 /Ti电极比PbO2 /Pb电极含有较多的 β PbO2 和较大的比表面积。用稳态极化曲线法测定了 2种电极在H2 SO4介质中Cr2 (SO4) 3 电氧化的电化学参数。考察了硫酸介质中PbO2 /Pb和PbO2 /Ti2种电极作为阳极电解氧化硫酸铬制备重铬酸的平均电流效率和操作稳定性 ,80 0h实验结果表明 ,PbO2 /Ti阳极有较好的电催化活性和电化学稳定性 ,优于PbO2 /Pb电极。

3-甲基吡啶在PbO_2-SPE组合电极上的电氧化研究

采用热压法制备PbO2-SPE组合电极,通过循环伏安和稳态极化曲线测量研究了该电极对3-甲基吡啶电氧化反应的活性.考察了阳极液中有、无液相支持电解质和不同阴极液情况下,电流密度与过电位和过电位与槽压的关系.初步研究了利用PbO2-SPE组合电极在无液相支持电解质的溶液中进行3-甲基吡啶电氧化制取烟酸的可行性,给出了特定条件下的选择性和电流效率.

纳米α-PbO粉体改性MnO_2的循环伏安行为

探讨了固相合成的纳米α-Pb O粉体样品及其改性 Mn O2 电极的循环伏安行为 .结果表明 ,纳米α-Pb O在碱性电解液中具有优良电化学活性 .铅的掺入改变了 Mn O2 的充放电机理 .在其循环扫描过程中 ,掺杂物与 Mn O2 均不再以单纯氧化物的形式存在 ,而是形成了一系列 Pb( X) ( X=0 , ) Mn( Y) ( Y= , , )复合物的共氧化与共还原 ,抑制了电化学惰性物质 Mn3 O4的生成和积累 ,使 Mn O2 的可逆性得到了明显改善 .纳米α-Pb O样品与普通粒径的α-Pb O样品对 Mn O2 的改性机理类似 .但前者对 Mn O2 的改性效果明显优于后者 .

纳米TiO_2涂覆法改善PBO纤维/环氧树脂界面剪切强度

采用溶胶凝胶涂覆法对PBO纤维进行表面改性,以提高PBO纤维与环氧树脂之间的界面剪切强度(IτFSS)。将PBO纤维用纳米二氧化钛溶胶进行涂覆处理,然后经过热处理,在纤维表面形成纳米粒子,增加纤维表面粗糙度,从而提高纤维与环氧树脂之间的IτFSS。通过对不同的涂覆处理条件进行了研究,并提出了纳米粒子对提高IτFSS的"楔子"效应机理。研究发现,当纳米二氧化钛溶胶中浸渍时间为3 min,热处理时间为4 min时,PBO纤维与环氧树脂基体的IτFSS最大,其IτFSS可提高56.4%。

Ti/SnO_2-Sb_2O_5/PbO_2阳极电催化降解含环己酮废水的研究

高浓度、组成复杂的工业有机废水难以直接用普通的生物处理法处理,因此,需要探索经济有效的废水处理方法.电化学氧化法是比较有效的处理该类废水的方法.采用Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极作为阳极,探索利用阳极电催化氧化法处理含环己酮废水的方法,采用紫外可见分光光度法对降解反应过程进行监测,对降解反应机理进行了探讨,对电解反应条件进行了优化.实验结果表明,用Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极电催化降解处理含环己酮的有机废水是一种有效的方法,并与生物处理法联用,产生了节约废水处理费用的良好方法.

Mn^(2+)在Ti/SnO_2+SbO_x/PbO_2电极上的电氧化研究

比较了Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极与Ti/PbO2 电极在电解Mn2 +体系中的析氧极化曲线、Mn2 +的氧化极化曲线和电极寿命 ,发现加入中间层后的Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极对Mn2 +的电氧化有更好的催化活性和较长的使用寿命 .用正交实验法探讨影响Mn2 +→Mn3 ++e电极过程的因素 ,找出以Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极为阳极用无隔膜电解槽电解Mn2 +的最佳工艺条件 ,在此条件下的平均电流效率达 95 .6 % .

PbO_2/Ti改性电极电催化氧化酸性品红的试验研究

采用热氧化法制备了PbO2/Ti改性电极,以酸性品红为处理对象,采用未掺杂和掺杂Fe、Ni的改性电极电催化氧化降解酸性品红,比较不同电极的电催化效果,考察电流密度、电解质浓度对电催化氧化处理系统的影响。结果表明:在酸性品红初始浓度为100mg/L,电流密度为75mA/cm2,电解质(Na2SO4)浓度为12g/L的条件下,分别以掺杂Fe和Ni电极为阳极,1h后酸性品红的去除率分别为91.86%和93.04%;Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2-Fe和Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2-Ni电极,其电催化性能明显优于传统PbO2/Ti电极。

硫酸溶液中苯酚在Ti/PbO_2电极上的循环伏安研究

用循环伏安法研究了Ti/PbO2电极在苯酚硫酸溶液中的电催化作用.结果表明,在硫酸溶液中,Ti/PbO2阳极对苯酚具有电催化氧化作用.如果苯酚浓度较低,产生的吸附态羟基自由基可以将苯酚氧化,直至完全矿化.当苯酚浓度较高或产生的羟基自由基量相对较小时,苯酚或中间产物可吸附在电极表面,降低电极的真实表面积,减少电极的活性点,阻止反应物接近电极表面,抑制苯酚的进一步氧化.随着电解时间的延长,这些吸附物由于逐渐被氧化,电极活性恢复.

PbO_2阳极材料的研究进展

综述了PbO2 阳极材料的发展简史、电化学特性和制备方法。对国内外PbO2 阳极研究现状进行重点论述 ,并讨论了电沉积液组分对阳极性能的影响。最后提出了PbO2 阳极有待深入研究的问题。

βPbO_2-SPE膜电极材料的制备和性能

将Pb2+络离子交换进入Nafion324基膜内,在碱性条件下通氯气氧化制备出βPbO2-SPE膜电极材料,研究了Nafion324膜的活化、浸渍液中Pb2+的浓度、氧化时间、超声波搅拌强度和氧化温度等参数对βPbO2-SPE电极材料的结构和性能的影响．结果表明,浸渍液最佳组成为0．05 mol·L-1 Pb(NO3)2+1 mol·L-1 NH4Ac;氧化过程中最适宜超声波搅拌强度为40 W,最佳氧化温度为40℃,氧化时间为2．0 h．在最佳工艺条件下制备的βPbO2-SPE膜电极中活性βPbO2的含量高,βPbO2活性层致密,βPbO2分布均匀,与基膜结合牢固．电化学降解苯酚时βPbO2-SPE膜电极具有比较高的电流效率和电化学稳定性．

高压塑片法制备PbO_2电极及其处理染料废水的研究

利用高压塑片法制备了一种新型PbO2电极,采用X衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对电极性能进行表征,并研究了其用于处理难降解染料废水(以中性枣红为例)的降解效果。结果表明,该电极不仅具有较高的电催化活性,而且还有很好的抗腐蚀性能,适合含高盐度废水的预处理。通过与普通石墨电极的对比研究发现,该电极在染料脱色和去除COD方面都有明显的优势。在此基础上,提出了新型PbO2电极降解有机物的作用机制。