BiOCl/Bi2Sn2O7复相催化材料的合成及其光催化性能

以四氯化锡(SnCl_4·5H_2O)、锡酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)、柠檬酸(C_6H_8O_7)为主要原料,通过控制水解步骤,采用水热法合成具有快速吸附-高效降解有机污染物的层片状球形BiOCl/Bi_2Sn_2O_7复相光催化材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及自由基淬灭等技术对复相光催化材料样品的晶相、形貌、光催化活性物种等结构与性质进行表征。结果表明:以20 mg/L RhB为目标降解物、光催化粉体样品添加量为0.1 g/L时,在可见光激发下,光照8 min后,RhB的降解率达99.7%;重复使用14次后,其降解率仍可达到99%,样品具有优秀的光催化性能。此外,光催化过程中自由基淬灭的反应证明,超氧自由基是起关键作用的中间反应活性物种。

纳米Bi_2Sn_2O_7的微乳液法制备与表征

以聚乙二醇辛基苯基醚（TX100）-正己醇／环己烷／水溶液相组成的油包水型微乳液体系中的纳米水核作为微型反应器，通过将含有反应试剂的2份微乳液混合的方法，制得Bi2Sn2o7的前驱体，研究了影响前驱体颗粒的粒径和形貌的因素。该前驱体在500℃下煅烧即可形成具有烧绿石结构的四方晶相的Bi2Sn2O7纳米粉体，其平均晶粒尺寸为10nm，粒径分布在10-20nm之间，外观呈球形。在IR谱图上，当煅烧温度为500℃时，Bi2Sn2O2的吸收带呈现出显著的宽化现象。

Bi_2Sn_2O_7粉体微波水热法制备及其吸附-可见光催化性能研究

以物质的量比为1∶1的Bi(NO3)3.5H2O和Na2SnO3.3H2O为原料,采用微波水热法合成Bi2Sn2O7粉体。采用XRD、SEM对粉体的晶相和形貌进行了表征,并以甲基橙为目标污染物,测试粉体的光催化性能。研究了合成时间、合成温度等因素对样品催化性能的影响,同时以KI、NBT及乙腈作为抑制剂,检测光催化过程产生的活性物质。结果表明:200℃、30 min微波水热合成的2 g/L Bi2Sn2O7粉体在暗光条件下搅拌2 h,对20 mg/L甲基橙溶液的吸附率为40%,将其置于250 W的卤素灯下光照2 h,甲基橙溶液的脱色率达95%以上。活性物种的检测表明光催化过程产生的主要活性物种为·OH和·O2-。

Bi_2Sn_2O_7的合成及其光催化性能

Bi2Sn2O7是一种特殊的烧绿石结构复杂氧化物,具有可见响应光催化性能,其带隙约为2.61 e V。采用水热法合成出棒状Bi2Sn2O7和颗粒组成的球形Bi2Sn2O7光催化材料,发现通过改变反应物的添加次序,可以产生不同的成核形式,从而导致产物的最终形貌不同。在可见光激发下,以罗丹明B为目标降解物进行了产物光催化性能的表征。由纳米颗粒组成的球状Bi2Sn2O7表现出更强的光催化性能,100 min时降解率达98%。通过光催化过程中的自由基淬灭反应,发现Bi2Sn2O7降解有机污染物的主要活性物种为超氧自由基和空穴。

γ-Bi_2Sn_2O_7的水热合成及其可见光区光电响应研究

本文采用水热法制备了γ-Bi_2Sn_2O_7并研究了其在可见光区的光电响应。Bi_2Sn_2O_7的晶体结构和光电响应特性分别用X射线衍射和表面光电压谱进行表征。研究结果表明,合成的Bi_2Sn_2O_7呈现γ相立方结构,通过吸收光谱估算光学带隙为2.67 e V,比α-Bi_2O_3(2.85 e V)的光学带隙小。Bi_2Sn_2O_7的光电响应相对于α-Bi_2O_3在可见光区展现出一定的优势,同时对外加电压有很强的响应。

AgSnO_2-Bi_2Sn_2O_7触头材料制备及应用

采用雾化工艺制备含有多种添加元素的AgSnBi合金粉。合金粉氧化后经过扩散处理、压制、烧结、挤压、轧制或拉丝得到AgSnO2_Bi2Sn2O7系列银复合氧化锡材料。丝材加工制作成铆钉触头,在ZWP-1型电性能模拟试验机上与AgNi(10)、AgCdO(12)进行直流、灯负载条件模拟电寿命对比试验。结果表明,银复合氧化锡材料、AgNi(10)、AgCdO(12)的电寿命分别为132358～148153次、15930～17300次、6054～8038次。将银复合氧化锡材料装在商用开关上进行电性能型式试验,常规操作寿命试验和荧光灯负载开关试验后端子的最高温升分别为42.5K和17.1K。