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BiMo基复合氧化物催化剂晶格氧性质与丙烷选择氧化性能 被引量:3
1
作者 吴俊明 杨汉培 +2 位作者 范以宁 许波连 陈懿 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期684-690,共7页
研究了不同组成、结构的BiMo基复合氧化物催化剂的丙烷选择氧化至丙烯醛的性能。X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)、原位傅里叶变换激光拉曼光谱(FT-LRS)、电子顺磁共振(ESR)等多种表征结果表明,BiMo基复合氧化物催化剂上丙烷经由中间... 研究了不同组成、结构的BiMo基复合氧化物催化剂的丙烷选择氧化至丙烯醛的性能。X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)、原位傅里叶变换激光拉曼光谱(FT-LRS)、电子顺磁共振(ESR)等多种表征结果表明,BiMo基复合氧化物催化剂上丙烷经由中间物丙烯选择氧化至丙烯醛,催化剂的晶格氧为选择性活性氧物种。丙烷直接氧化下丙烷至丙烯醛的选择性和收率与催化剂的MoO物种的氧化-还原性质密切关联,而MoO物种的性质又取决于Mo离子的配位环境,MoO物种的选择性转化丙烷经由丙烯至丙烯醛活性随畸变MoO6八面体、共顶点八面体、共边八面体、MoO4四面体配位环境递增。组成、结构优化调变的催化剂上丙烷选择氧化至丙烯醛选择性和收率可达45%和13.5%,催化剂中具有选择氧化活性的晶格氧物种数可达258μmol/g。 展开更多
关键词 晶格氧 bimo基复合氧化物 选择氧化 丙烷 丙烯醛
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BiMo基复合氧化物催化剂丙烷直接氧化至丙烯醛研究 被引量:2
2
作者 吴俊明 杨汉培 +2 位作者 范以宁 许波连 陈懿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1469-1476,共8页
The effects of the available zoon above the catalyst bed on the performance of the catalyst were investigated. It has been suggested that propylene is an intermediate species in the reaction of propane to acrolein,and... The effects of the available zoon above the catalyst bed on the performance of the catalyst were investigated. It has been suggested that propylene is an intermediate species in the reaction of propane to acrolein,and a two-step reaction scheme is proposed,the first step is oxidative dehydrogenation of propane to propylene in the gas phase then followed by the second step,the selective oxidation of propylene to acrolein on the surface of the catalyst. The performance of the catalyst depends on both the oxidative dehydrogenation of propane to propylene in the gas phase and the selective oxidation of propylene to acrolein on the catalyst surface. The thermal cracking,homogeneous oxidative dehydrogenation and heterogeneous catalytic dehydrogenation of propane as well as the selective catalytic oxidation of propane to acrolein over BiMoO based mixed oxides catalysts were studied. Under the optimum reaction conditions of propane dehydrogenation and selective oxidation of propylene,the selectivity and the yield of acrolein approached to 45mol% and 14mol%,respectively under about 30mol% propane conversion. 展开更多
关键词 丙烷脱氢 bimo基复合氧化物 选择氧化 丙烯醛
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铈基复合金属氧化物强化糠醛影响下乙酸酮基化反应的研究
3
作者 胡志超 蔡勤杰 +1 位作者 朱玲君 王树荣 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1834-1847,共14页
酮基化反应可以将生物油中的有机羧酸转化为易增链的酮类,是生物油高值化利用的重要环节之一。然而,生物油中的呋喃类物质对酮基化反应具有不利影响。针对这一问题,本研究以乙酸和糠醛作为模化物,考察了CeO_(2)-MO_(x)(M=Mg、Zr、Mn、Fe... 酮基化反应可以将生物油中的有机羧酸转化为易增链的酮类,是生物油高值化利用的重要环节之一。然而,生物油中的呋喃类物质对酮基化反应具有不利影响。针对这一问题,本研究以乙酸和糠醛作为模化物,考察了CeO_(2)-MO_(x)(M=Mg、Zr、Mn、Fe)复合金属氧化物催化剂在酸-呋喃混合反应物酮基化反应中的催化活性。在CeO_(2)催化剂上,糠醛的加入使乙酸的转化率从94.68%降至79.33%,主要原因是呋喃类物质与乙酸在活性位上的竞争吸附效应,此外部分乙酸与糠醛还发生了协同转化。在铈基复合金属氧化物催化剂中,CeO_(2)-MnO_(2)对乙酸的转化和羰基化合物的生成均表现出最佳的催化活性,在反应温度为350℃,12 h连续反应中乙酸转化率为90.79%,羰基化合物碳收率可达61.95%。其原因是CeO_(2)-MnO_(2)具有最高的比表面积和表面氧空位活性位浓度,能有效削弱糠醛由于竞争吸附对乙酸酮基化反应的不利影响,提高了催化剂抵抗失活的能力,同时较平衡的表面酸碱性位点分布有利于酮基化反应的进行。 展开更多
关键词 乙酸 糠醛 复合金属氧化物
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铈基复合氧化物中晶格氧用于甲烷部分氧化制合成气 被引量:12
4
作者 李孔斋 王华 +1 位作者 魏永刚 刘明春 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期83-88,共6页
采用共沉淀法制备了Ce-M-O氧载体(M=Fe、Mn、Cu),并进行了XRD表征。研究了Ce-M-O中晶格氧部分氧化甲烷制合成气的反应。考察了再生时间、再生温度对氧载体部分氧化甲烷性能的影响。研究结果表明,Ce-Fe-O固溶体中的晶格氧适于部分氧化甲... 采用共沉淀法制备了Ce-M-O氧载体(M=Fe、Mn、Cu),并进行了XRD表征。研究了Ce-M-O中晶格氧部分氧化甲烷制合成气的反应。考察了再生时间、再生温度对氧载体部分氧化甲烷性能的影响。研究结果表明,Ce-Fe-O固溶体中的晶格氧适于部分氧化甲烷制合成气。在新鲜的Ce-Fe-O氧载体上存在少量的强氧化物种,导致开始阶段大部分甲烷被完全氧化,然后该氧载体能均匀地释放出具有高选择性的体相晶格氧将甲烷氧化为CO和H2。通过对氧载体再生条件的控制,可以有效提高目标产物的选择性,当再生温度为850℃,再生时间为7min时,获得了最大的CO(96.68%)和H2(97.56%)选择性,同时H2与CO摩尔比达到2.02。在无气相氧存在下,用Ce-Fe-O中晶格氧实现甲烷部分氧化制合成气的方法是可行的。 展开更多
关键词 复合氧化物 晶格氧 部分氧化 合成气 再生
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锡基复合氧化物的高能球磨法制备及其电化学性能 被引量:13
5
作者 何则强 李新海 +2 位作者 熊利芝 刘恩辉 侯朝辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期102-106,共5页
Tin - based composite oxides anode materials for lithium - ion thin - film batteries have been prepared by high - erergy ball - milling method.The phase evolution,morphology and electrochemical properties of the mater... Tin - based composite oxides anode materials for lithium - ion thin - film batteries have been prepared by high - erergy ball - milling method.The phase evolution,morphology and electrochemical properties of the materials were investigated by X - ray diffraction,scanning electron microscopy,cyclic voltammetry,charge - discharge test.The re - sults show milling can cause the stannous oxide crystal losing its crystalli ne character and becoming the amor - phous structure.The particle size of the powder materials decreases with the increase of ball - milling time.The re - versible specific capacity is more than578mAh·g -1 and its capacity loss per cycle is only0.31%after being cy - cled20times,which indicates that the material prepared by this method has go od electrochemical behavior and may be a candidate for the next generation anode materials for lithiumn ion batteries. 展开更多
关键词 复合氧化物 高能球磨法 制备 电化学性能 锂离子电池 X-射线衍射 电极材料 循环伏安法
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复合氧化物载体对镍基催化剂上CO甲烷化反应性能的影响(英文) 被引量:18
6
作者 张罕 董云芸 +1 位作者 方维平 连奕新 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期330-335,共6页
采用改良的粉末混合法制备了系列经过其它金属氧化物改性的NiO/Al2O3催化剂,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、N2低温物理吸附-脱附、程序升温还原、程序升温脱附、拉曼以及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果显示,在300~700oC经... 采用改良的粉末混合法制备了系列经过其它金属氧化物改性的NiO/Al2O3催化剂,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、N2低温物理吸附-脱附、程序升温还原、程序升温脱附、拉曼以及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果显示,在300~700oC经MgO修饰的NiO/Al2O3催化剂上CO甲烷化反应活性比NiO/ZrO2-Al2O3和NiO/SiO2-Al2O3的高.另一金属氧化物的加入削弱了NiO/Al2O3催化剂中Ni-Al间相互作用,形成更多的活性Ni物种,从而促进了反应的进行. 展开更多
关键词 氧化 甲烷化 催化剂 合成气 复合氧化物载体
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钙基复合氧化物对五氯酚生成二噁英的阻滞作用 被引量:2
7
作者 杨帆 黎烈武 +7 位作者 童东革 黄林艳 芦会杰 李倩倩 黄鑫辰 赵彦辉 李宾克 苏贵金 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1439-1445,共7页
以市售的Ca O为阻滞剂,分别添加Mg O、Ce O2、Ba O、γ-Al2O3金属氧化物形成钙基复合氧化物,通过探究它们对前驱体五氯酚(PCP)生成PCDD/Fs反应的阻滞作用,讨论了Mg O、Ce O2、Ba O、γ-Al2O3金属氧化物对Ca O阻滞作用的影响.结果表明,在... 以市售的Ca O为阻滞剂,分别添加Mg O、Ce O2、Ba O、γ-Al2O3金属氧化物形成钙基复合氧化物,通过探究它们对前驱体五氯酚(PCP)生成PCDD/Fs反应的阻滞作用,讨论了Mg O、Ce O2、Ba O、γ-Al2O3金属氧化物对Ca O阻滞作用的影响.结果表明,在280℃下加热2 h,钙基复合氧化物对PCP生成PCDD/Fs的阻滞活性都很高.在PCDD/Fs的生成总量上,Ce O2、Ba O、γ-Al2O3金属氧化物对Ca O的阻滞效果起到促进作用;但在ITEQ方面,仅Ba O对Ca O的阻滞效果有促进作用.Ca O与Ba O钙基复合氧化物对PCP生成PCDD/Fs的阻滞效率达到99.98%,总毒性当量阻滞效率TSEI-TEQ达到99.62%.钙基复合氧化物可能的阻滞机理是Ca O、Mg O、Ce O2、Ba O、γ-Al2O3均具有一定的碱性,能与酚类前驱体发生中和反应,阻滞了Ullman反应的发生,进而减少了PCDD/Fs的生成. 展开更多
关键词 PCP PCDD/FS 阻滞 复合氧化物
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Al_2O_3-ZrO_2复合氧化物对Cu基催化剂选择加氢性能的影响 被引量:4
8
作者 李锋 宋华 +2 位作者 李瑞峰 唐龙 汪淑影 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1898-1902,共5页
采用共沉淀法制备Al2O3-ZrO2复合氧化物,并以此为载体制备负载型Cu基催化剂,运用X射线衍射、X射线能谱、扫描电子显微镜对载体和催化剂进行表征。以糠醛气相加氢制糠醇反应为探针,考察复合氧化物对Cu基催化剂选择加氢活性的影响。结果表... 采用共沉淀法制备Al2O3-ZrO2复合氧化物,并以此为载体制备负载型Cu基催化剂,运用X射线衍射、X射线能谱、扫描电子显微镜对载体和催化剂进行表征。以糠醛气相加氢制糠醇反应为探针,考察复合氧化物对Cu基催化剂选择加氢活性的影响。结果表明,Al2O3-ZrO2复合氧化物中ZrO2的存在会减少CuO与Al2O3的接触,降低Cu基催化剂的深加氢能力;Al2O3有助于延迟ZrO2的晶化,避免活性组分Cu嵌入到ZrO2晶格中导致催化活性下降。载体中ZrO2质量分数为20%时,Cu/Al2O3-ZrO2催化剂选择加氢活性最高,与Cu/Al2O3催化剂相比,该催化剂具有较好的低温加氢活性和高温加氢选择性。 展开更多
关键词 AL2O3-ZRO2 复合氧化物 Cu催化剂 选择加氢 糠醛
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氧化物陶瓷基复合材料研究进展 被引量:8
9
作者 韩桂芳 陈照峰 +2 位作者 张立同 成来飞 徐永东 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期8-11,20,共5页
从基体和纤维的选择、制备工艺等几方面综述了国内外氧化物陶瓷基复合材料的研究现状 ,着重阐述了溶胶—凝胶法、化学气相渗透法、反应熔体浸渗法、先驱体浸渗热解法、电泳沉积法、浆料浸渗热压和浆料浸渗结合氧化物先驱体浸渗热解法等... 从基体和纤维的选择、制备工艺等几方面综述了国内外氧化物陶瓷基复合材料的研究现状 ,着重阐述了溶胶—凝胶法、化学气相渗透法、反应熔体浸渗法、先驱体浸渗热解法、电泳沉积法、浆料浸渗热压和浆料浸渗结合氧化物先驱体浸渗热解法等氧化物基复合材料制备工艺原理及其优缺点。 展开更多
关键词 氧化物陶瓷复合材料 制备 航空发动机 先驱体浸渗热解法 反应熔体浸渗法 化学气相渗透法
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锂离子电池锡基复合氧化物负极材料的研究 被引量:7
10
作者 吕成学 褚嘉宜 +1 位作者 翟玉春 田彦文 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第4期31-34,共4页
 采用共沉淀法制备了SnSbO2.5和SnGeO3两种锡基复合氧化物粉末.XRD分析表明,这两种锡基复合氧化物的共同特点是在27°~28°处有波峰,属无定型结构.将其分别作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究它们的...  采用共沉淀法制备了SnSbO2.5和SnGeO3两种锡基复合氧化物粉末.XRD分析表明,这两种锡基复合氧化物的共同特点是在27°~28°处有波峰,属无定型结构.将其分别作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究它们的电化学性能.实验表明,这两种锡基复合氧化物都有较高的电化学容量,SnSbO2.5的可逆容量为1200mA·h/g,SnGeO3的可逆容量为750mA·h/g.这两种锡基复合氧化物的电化学容量远高于碳材料(石墨的理论容量为372mA·h/g),因此,这两种锡基复合氧化物可以作为锂离子电池负极材料的候选材料. 展开更多
关键词 复合氧化物 负极材料 锂离子电池 可逆容量 电化学性能 电化学容量 碳材料 恒电流 XRD分析 共沉淀法
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Na_2O对氧化物/MoSi_2基复合材料的高温蠕变特性的影响 被引量:2
11
作者 王刚 白光照 +1 位作者 赵世柯 李敬锋 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期620-622,共3页
研究了脱Na工艺前后氧化物 /MoSi2 基发热元件材料对石英玻璃管失透性的影响及其高温蠕变特性。结果表明 :通过脱Na处理氧化物 /MoSi2 基复合材料对石英玻璃管的失透现象基本消失 ,而且高温蠕变特性有了明显改善 ,材料蠕变应力指数和活... 研究了脱Na工艺前后氧化物 /MoSi2 基发热元件材料对石英玻璃管失透性的影响及其高温蠕变特性。结果表明 :通过脱Na处理氧化物 /MoSi2 基复合材料对石英玻璃管的失透现象基本消失 ,而且高温蠕变特性有了明显改善 ,材料蠕变应力指数和活化能分别从原来的 0 .83 ,2 81kJ·mol- 1 变化到 0 .71,2 92kJ·mol- 1 。并且氧化物 /MoSi2 展开更多
关键词 NAO 氧化物/MoSi2 复合材料 高温蠕变特性 影响 氧化钠粘土 二硅化钼
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氧化物陶瓷基复合材料中晶须/基体界面的特性及作用
12
作者 林广涌 雷廷权 周玉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期319-325,共7页
本文研究了SiC晶须增韧氧化物陶瓷基复合材料中的晶须/基体界面结构性质及其在补强增初作用中的作用机制.TEM观察结果表明:复合材料中的SiCw/Al2O3、SiCw/ZrO2(2Y)和SiCw/ZrO2(6Y)界面结... 本文研究了SiC晶须增韧氧化物陶瓷基复合材料中的晶须/基体界面结构性质及其在补强增初作用中的作用机制.TEM观察结果表明:复合材料中的SiCw/Al2O3、SiCw/ZrO2(2Y)和SiCw/ZrO2(6Y)界面结合致密,在分析电镜下未发现明显的界面过渡层或界面相.由于膨胀失配而受拉应力作用的界面基体一侧往往成为微裂纹形核的有利部位,ZrO2中t-m相变的体积膨胀效应可以部分抵消这种热应力,调整基体的受力状态,从而使SiCw/基体的界面结合强度提高,微裂纹数量减少.SiCw对氧化物陶瓷的强韧化效果决定于SiCw/基体界面的结构性质. 展开更多
关键词 晶须 陶瓷复合材料 界面 氧化物陶瓷
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二元复合氧化物载体在加氢脱硫催化剂中的应用进展
13
作者 周文武 何欣欣 +4 位作者 唐小原 周安宁 陈治平 黄志豪 白业兴 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1361-1374,共14页
加氢脱硫技术对实现劣质油品清洁化、低碳化与多元化高效利用至关重要,其关键是高性能催化剂的开发,核心之一是适宜催化剂载体材料的创新。本工作分别总结了向Al_(2)O_(3)及TiO_(2)中引入第二组元后作为加氢脱硫催化剂载体的研究进展。... 加氢脱硫技术对实现劣质油品清洁化、低碳化与多元化高效利用至关重要,其关键是高性能催化剂的开发,核心之一是适宜催化剂载体材料的创新。本工作分别总结了向Al_(2)O_(3)及TiO_(2)中引入第二组元后作为加氢脱硫催化剂载体的研究进展。第二组元氧化物的引入克服了Al_(2)O_(3)载体酸类型单一及商用催化剂金属与载体间相互作用过强等缺点,同时保持了较大的比表面积;第二组元氧化物能够有效提升TiO_(2)载体材料的热稳定性及比表面积的同时调节了载体材料表面酸性等。究其原因在于第二组元的引入可显著改变Al_(2)O_(3)或TiO_(2)表面羟基环境,进而促进了活性金属前驱体在载体表面的锚定和分散,有利于更多NiMo(W)S活性相的形成,提升了催化剂的加氢脱硫性能。 展开更多
关键词 二元复合氧化物 氧化物 氧化物 载体表面环境 加氢脱硫催化剂
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锂电池用SnO基复合氧化物负极材料的研究(英文) 被引量:1
14
作者 刘向东 J.Yang +2 位作者 A.Hirano N.Imanishi Y.Takeda 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 2002年第4期241-245,共5页
将 Sn Cl2 、Fe Cl2 及 Cu Cl2 按一定比例进行混合并水解 ,得到 Sn基氧化物与其他惰性材料 ( Fe O,Cu O)的混合物 .将其在还原性气氛 ( Ar96% +H2 4% )中进行热处理 ,以获得具有高容量及更好的循环性能的负极材料 .研究结果表明 :热处... 将 Sn Cl2 、Fe Cl2 及 Cu Cl2 按一定比例进行混合并水解 ,得到 Sn基氧化物与其他惰性材料 ( Fe O,Cu O)的混合物 .将其在还原性气氛 ( Ar96% +H2 4% )中进行热处理 ,以获得具有高容量及更好的循环性能的负极材料 .研究结果表明 :热处理温度对首次循环的库仑效率影响不大 ,但对循环稳定性有明显影响 .复合材料电极的可逆容量超过 3 81 m Ah/g.Sn-Fe体系在 40 0℃热处理 2 h,获得的材料具有优异的循环稳定性 ,但首次循环的库仑效率仅 2 4.91 % . 展开更多
关键词 金属复合氧化物 负极 锂离子电池 锂电池 SnO复合氧化物 负极材料 研究
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铈基复合氧化物催化碳烟燃烧的性能及其H_2-TPR研究 被引量:13
15
作者 盛叶琴 周瑛 +2 位作者 卢晗锋 张泽凯 陈银飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期567-577,共11页
采用溶胶-凝胶法或浸渍法制备了不同金属离子掺杂的铈基复合氧化物催化剂,并采用热重法考察其催化碳烟燃烧的活性,借助H2-TPR(程序升温还原)手段探讨了催化剂氧化还原性对碳烟燃烧性能的影响.结果表明,过渡金属的掺杂促使催化剂在低温... 采用溶胶-凝胶法或浸渍法制备了不同金属离子掺杂的铈基复合氧化物催化剂,并采用热重法考察其催化碳烟燃烧的活性,借助H2-TPR(程序升温还原)手段探讨了催化剂氧化还原性对碳烟燃烧性能的影响.结果表明,过渡金属的掺杂促使催化剂在低温下提供更多的表面氧和晶格氧,显著降低了碳烟的氧化温度,催化剂于200~400°C释放的活性氧数量对于碳烟燃烧性能提高至关重要;而结构性助剂金属、碱金属或碱土金属的掺入可提高中温活性氧数量,虽然对碳烟起燃温度无明显改善,但加快了碳烟的燃烧速率. 展开更多
关键词 碳烟 复合氧化物 催化燃烧 氧化还原性
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复合氧化物负载的Ni基催化剂上愈创木酚加氢脱氧性能 被引量:8
16
作者 孔榉 张兴华 +3 位作者 张琦 王铁军 马隆龙 陈冠益 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2806-2813,共8页
分别以Al2O3-SiO2,Al2O3-TiO2,TiO2-SiO2和TiO2-ZrO2双金属氧化物为载体研究Ni基催化剂的愈创木酚加氢脱氧性能.重点考察了催化剂载体、溶剂种类、反应温度和压力对愈创木酚转化率及产物选择性的影响,并对催化剂的抗积碳性能、重复利用... 分别以Al2O3-SiO2,Al2O3-TiO2,TiO2-SiO2和TiO2-ZrO2双金属氧化物为载体研究Ni基催化剂的愈创木酚加氢脱氧性能.重点考察了催化剂载体、溶剂种类、反应温度和压力对愈创木酚转化率及产物选择性的影响,并对催化剂的抗积碳性能、重复利用性能和愈创木酚加氢脱氧反应机理进行了探讨.通过BET(Brunauer-Emmett-Teller)比表面积、X射线衍射(XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和H2程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对催化剂的比表面积、物相结构、表面酸性、可还原性能进行了表征.结果表明,Ni/TiO2-ZrO2催化性能相对较优.在300℃、初始氢压4 MPa、以十氢萘为溶剂的最佳反应条件下,愈创木酚的转化率为100%,环己烷选择性高达86.4%.该催化剂还具有抗积碳性能,反应后的催化剂上仅检测到3.2%(质量分数)的积碳量. 展开更多
关键词 复合氧化物 催化剂 愈创木酚 加氢脱氧
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硬模板法制备铈基复合氧化物及其对甲苯燃烧的催化性能 被引量:4
17
作者 兰海 周桂林 +2 位作者 杨兴会 任圆圆 谢红梅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期483-489,共7页
采用硬模板法制得Ce M-HT(M=Cu、Mn、Fe和Co)复合氧化物催化剂,借助XRD、BET、O2-TPD和H2-TPR研究了催化剂的物理化学性质,通过甲苯催化燃烧探针反应评价了催化剂的催化性能。结果表明,Cu O、Mn Ox、Fe Ox和Co3O4能溶入Ce O2晶格形成Ce-... 采用硬模板法制得Ce M-HT(M=Cu、Mn、Fe和Co)复合氧化物催化剂,借助XRD、BET、O2-TPD和H2-TPR研究了催化剂的物理化学性质,通过甲苯催化燃烧探针反应评价了催化剂的催化性能。结果表明,Cu O、Mn Ox、Fe Ox和Co3O4能溶入Ce O2晶格形成Ce-O-Cu、Ce-O-Mn、Ce-O-Fe和Ce-O-Co固溶体,Cu和Mn离子的溶入导致Ce O2晶格发生了较大程度的晶格畸变,Fe和Co离子对Ce O2晶格的影响较小,且在Ce Co-HT氧化物催化剂中还存在微量晶相Co3O4。所制得的Ce M-HT氧化物催化剂表现出了优越的甲苯催化燃烧性能,在反应温度为300、270、260和230℃时,Ce Fe-HT、Ce Co-HT、Ce Mn-HT和Ce Cu-HT氧化物催化剂上甲苯的催化燃烧转化率分别达93.7%、95.0%、96.5%和95.0%以上。Ce基复合氧化物催化剂的甲苯催化燃烧活性顺序与其氧脱附性能、储氧性能和可还原性能具有正相关性,遵从顺序为Ce Cu-HT>Ce Mn-HT>Ce Co-HT>Ce Fe-HT。 展开更多
关键词 硬模板法 复合氧化物 固溶体 甲苯 催化燃烧
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锆基复合氧化物的制备及其应用的研究进展 被引量:4
18
作者 席慧瑶 所艳华 +3 位作者 汪颖军 王时宇 祖新月 孙羽佳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1403-1408,共6页
综述了ZrO2基复合氧化物的各种制备方法及其在加氢精制、光催化、汽车尾气净化等方面的应用。指出利用溶胶-凝胶法、柠檬酸络合法和沉淀法制备Ti O2-ZrO2,Ce O2-ZrO2,Al2O3-ZrO2等锆基复合氧化物过程中存在的优点和不足;对在制备过程中... 综述了ZrO2基复合氧化物的各种制备方法及其在加氢精制、光催化、汽车尾气净化等方面的应用。指出利用溶胶-凝胶法、柠檬酸络合法和沉淀法制备Ti O2-ZrO2,Ce O2-ZrO2,Al2O3-ZrO2等锆基复合氧化物过程中存在的优点和不足;对在制备过程中影响锆基复合氧化物性能的因素(如焙烧温度、摩尔比、干燥方法等)进行了阐述和分析;提出在今后的研究工作中需要从工业化的角度研究锆基复合氧化物的制备方法及其应用,促进锆基复合氧化物的工业化生产。 展开更多
关键词 复合氧化物催化剂 加氢精制 光催化 汽车尾气净化
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氧化物纤维/氧化物陶瓷基复合材料研究概述 被引量:8
19
作者 王军刚 张玉军 +1 位作者 张兰 李呈顺 《陶瓷》 CAS 2006年第4期6-10,共5页
氧化物纤维/氧化物陶瓷基复合材料可以在高温氧化环境下长时间工作,是最有发展潜力的高温结构陶瓷材料之一。决定氧化物纤维/氧化物陶瓷基复合材料性能最主要的2个因素是氧化物纤维的性能和界面材料的组成与结构。笔者介绍了氧化物纤维... 氧化物纤维/氧化物陶瓷基复合材料可以在高温氧化环境下长时间工作,是最有发展潜力的高温结构陶瓷材料之一。决定氧化物纤维/氧化物陶瓷基复合材料性能最主要的2个因素是氧化物纤维的性能和界面材料的组成与结构。笔者介绍了氧化物纤维和界面材料的发展,以及界面材料涂覆方法,并探讨了氧化物纤维/氧化物陶瓷基复合材料的发展趋势。 展开更多
关键词 氧化物纤维 陶瓷复合材料 界面
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背界面纳米光子结构提高透明导电氧化物基超薄Cu(In, Ga)Se_(2)太阳能电池电学性能的理论探究
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作者 李航瑜 宋浩 +2 位作者 涂野 裴寒宁 殷官超 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第8期3063-3070,3088,共9页
透明导电氧化物(TCO)基超薄Cu(In, Ga)Se_(2)(CIGSe)太阳能电池具有建筑光伏一体化的潜力,然而由于背肖特基结的存在,其增大背复合速率S_b在提高空穴传输的同时也增加了光生电子背复合,从而抑制了其性能的提高。本文使用1D-SCAPS软件对... 透明导电氧化物(TCO)基超薄Cu(In, Ga)Se_(2)(CIGSe)太阳能电池具有建筑光伏一体化的潜力,然而由于背肖特基结的存在,其增大背复合速率S_b在提高空穴传输的同时也增加了光生电子背复合,从而抑制了其性能的提高。本文使用1D-SCAPS软件对背界面纳米光子结构(NPs)如何提高电池的性能进行理论探究,结果表明,背界面NPs的引入产生了复杂的电学效应。一方面,NPs本身不吸收光能,从而降低了背界面附近的有效光吸收体积,导致背界面光生载流子浓度降低,光生电子的背复合显著降低;另一方面,NPs的引入增加了吸收层厚度,导致空间电荷区(SCR)远离背界面,降低了其对光生电子的收集效率,增加了背复合。在高背复合速率(S_(b)=1.0×10^(7)cm·s^(-1))下,光生载流子浓度降低产生的背复合降低大于SCR移动产生的背复合增加,因此总体的背复合降低。与此同时,背复合的降低还缓解了高S_b时的光生电子损耗,从而解除了随S_b增大而增加的背复合对电池性能的抑制。这些发现为设计和优化TCO基超薄CIGSe太阳能电池提供了参考。 展开更多
关键词 TCO超薄CIGSe太阳能电池 纳米光子结构 肖特势垒 光捕获 复合 透明导电氧化物
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