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基于SDS临界胶束浓度调控BiOBr合成及其光催化降解头孢拉定研究
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作者 陈雪 王夏伟 +4 位作者 吴义婷 黎敬芝 黄应平 李易 李瑞萍 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期106-112,共7页
以十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)为模板剂,采用沉淀法制备了不同胶束浓度条件下的BiOBr光催化剂(SBr-1、SBr-2、SBr-3、SBr-4).通过XRD、SEM、BET表征BiOBr晶体结构、形貌和比表面积,结果表明在SDS为临界胶束浓度(8.0... 以十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)为模板剂,采用沉淀法制备了不同胶束浓度条件下的BiOBr光催化剂(SBr-1、SBr-2、SBr-3、SBr-4).通过XRD、SEM、BET表征BiOBr晶体结构、形貌和比表面积,结果表明在SDS为临界胶束浓度(8.0×10^(-3)mol/L)时制备的SBr-2具有较好的结晶度、特殊的形貌和最大的比表面积;运用UV-vis DRS吸收光谱、PL光谱、EIS电化学抗阻谱等表征BiOBr光电特性,结果证明SBr-2具有良好的可见光吸收能力和电子空穴分离效率.在可见光照射(λ≥420 nm)下,选用头孢拉定(cefradine,CFD)为目标污染物研究光催化活性,结果表明SBr-2具有最好的光催化活性,150 min内降解率达到98%.此外,通过自由基捕获试验,发现该光催化过程超氧自由基和空穴为主要活性物种.本研究为表面活性剂调控改善BiOBr结构、形貌和晶相提升其光催化活性提供了理论参考. 展开更多
关键词 十二烷基硫酸钠 胶束浓度 biobr 头孢拉定 光催化降解
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分级中空结构BiOBr-Pt催化剂用于光催化CO_(2)还原
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作者 王坤 刘文蕊 +3 位作者 江鹏 宋宇航 陈丽华 邓兆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1270-1278,共9页
以乙二醇为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,通过一步溶剂热法合成了分级中空结构的BiOBr-Pt催化剂。合成的分级中空结构BiOBr-2h催化剂的比表面积为28 m^(2)·g^(-1),是对比样品BiOBr-1h的2倍,这种结构为催化反应提供更多的反应... 以乙二醇为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,通过一步溶剂热法合成了分级中空结构的BiOBr-Pt催化剂。合成的分级中空结构BiOBr-2h催化剂的比表面积为28 m^(2)·g^(-1),是对比样品BiOBr-1h的2倍,这种结构为催化反应提供更多的反应活性位点。此外,在催化剂中引入Pt增强了BiOBr的载流子传导速率,而且Pt可以作为电子陷阱捕获周围大量电子,有效抑制光生载流子的复合,从而提高CO_(2)还原的催化活性。光催化CO_(2)还原实验结果表明,BiOBr-Pt的主要产物为CO,产物选择性为99%,其CO产率达到了20.8μmol·h^(-1)·g^(-1),为原始BiOBr的2.1倍。这一结果说明,这种Pt负载且具有分级中空结构的催化剂可以有效地将CO_(2)转化为增值化学品。 展开更多
关键词 光催化 biobr CO_(2)还原 中空结构
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PMS协同Ce改性BiOBr材料光催化降解四环素 被引量:1
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作者 李文涛 黄雪咪 +5 位作者 钟文祥 黄芳 杨惠彬 郭建宁 肖峰 钟润生 《环境保护科学》 CAS 2024年第1期155-162,共8页
采用溶剂热合成法制备Ce(Ⅲ)改性BiOBr催化剂(Ce/Bi摩尔比0.1%~2%),通过XRD、SEM-mapping、XPS、UV-Vis等手段对其结构进行表征分析;以四环素为目标污染物,首次提出构建PMS/Ce(Ⅲ)改性BiOBr光催化体系降解四环素,考察催化剂种类、催化... 采用溶剂热合成法制备Ce(Ⅲ)改性BiOBr催化剂(Ce/Bi摩尔比0.1%~2%),通过XRD、SEM-mapping、XPS、UV-Vis等手段对其结构进行表征分析;以四环素为目标污染物,首次提出构建PMS/Ce(Ⅲ)改性BiOBr光催化体系降解四环素,考察催化剂种类、催化剂投加量、PMS摩尔浓度和p H等因素对反应体系降解四环素效果的影响。结果表明:Ce(Ⅲ)和Bi(Ⅲ)发生同晶置换,使得Ce(Ⅲ)改性BiOBr的最大吸收波长出现蓝移,提高光生电子和空穴的分离效率;PMS协同Ce(Ⅲ)改性BiOBr光催化降解四环素最佳条件:Ce与Bi的摩尔比为1%,投加量为1.0 g/L,PMS浓度为0.3 mmol/L,pH=9;四环素降解过程中,反应体系内主要活性物种为空穴,其贡献远高于硫酸根自由基和单线态氧。经重复利用实验证实,Ce改性BiOBr材料结构具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 Ce改性biobr 过一硫酸盐 光催化降解 四环素 活性物种
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三维球状BiOI/BiOBr异质结光催化剂制备及其光催化脱汞性能 被引量:2
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作者 张安超 张旭 +5 位作者 张倩倩 李海霞 王华 梅艳阳 郑海坤 陈国艳 《河南理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期78-87,共10页
光催化氧化技术是治理污染物排放的重要手段。目的为增强BiOBr对可见光的利用率并提高其光催化活性,方法采用共沉淀法制备碘掺杂的三维球状BiOI/BiOBr异质结光催化剂,使用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、扫描电子显微镜扫描、N2吸附-... 光催化氧化技术是治理污染物排放的重要手段。目的为增强BiOBr对可见光的利用率并提高其光催化活性,方法采用共沉淀法制备碘掺杂的三维球状BiOI/BiOBr异质结光催化剂,使用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、扫描电子显微镜扫描、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱和电子自旋共振波谱等对样品结构进行表征,开展光催化脱除单质汞(Hg0)性能研究。结果结果表明,随着I含量升高,BiOBr衍射峰逐渐降低,BiOI衍射峰逐渐增强;BiOI/BiOBr复合光催化剂保留了BiOBr的三维微球形貌,BiOI均匀分散于BiOBr表面,且复合后比表面积有所提高,较大的表面积能提供更多的反应空间,促进活性自由基产生和提高光催化剂性能;与BiOBr相比,复合光催化剂的带隙能降低,可见光响应能力大幅增强。BiOI/BiOBr光催化脱汞性能高于单纯BiOI与单纯BiOBr;BiOI和BiOBr摩尔比为2∶8时,光催化剂脱汞效率高达98%,是单纯BiOBr的2.58倍;酸性条件下制备的BiOI/BiOBr异质结光催化剂会与碱性溶液反应,引起光催化剂成分的变化,进而影响光催化剂的催化性能;Hg0高效光催化氧化过程中,阴离子超氧自由基(•O_(2)^(-))和空穴(h^(+))是主要活性物质。结论研究结果可为卤氧化铋光催化剂的复合制备及其在脱汞领域的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 异质结 光催化剂 溴氧化铋 碘氧化铋 单质汞
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B-g-C_(3)N_(4)/BiOBr复合材料光催化降解盐酸四环素的研究
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作者 刘备 李明 +3 位作者 刘显 王博海 朱雷 汪恂 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期199-207,共9页
文章通过研磨和煅烧合成掺杂硼的g-C_(3)N_(4)(BCN-n),再通过溶剂热法制备硼掺杂g-C_(3)N_(4)/溴氧铋(BCN-n/BiOBr)材料,用于光催化降解盐酸四环素(TCH)污染物。文章探究了不同复合比、pH值、催化剂投加量及不同污染物浓度下BCN-n/BiOB... 文章通过研磨和煅烧合成掺杂硼的g-C_(3)N_(4)(BCN-n),再通过溶剂热法制备硼掺杂g-C_(3)N_(4)/溴氧铋(BCN-n/BiOBr)材料,用于光催化降解盐酸四环素(TCH)污染物。文章探究了不同复合比、pH值、催化剂投加量及不同污染物浓度下BCN-n/BiOBr材料的光催化性能,并通过TEM、XRD等对材料进行表征分析。实验结果证明,BCN-2(简称BCN)∶BiOBr最佳复合质量比为2∶1。在盐酸四环素溶液浓度为20 mg/L,原液pH=5.5,催化剂投加量0.2 g/L的条件下,BCN/BiOBr(2∶1)材料对盐酸四环素的降解率达到95.1%,与相同条件下BCN和BiOBr材料相比,降解率分别提高了10.7%和14.0%。BCN/BiOBr光催化剂是一种有前景的降解TCH的光催化材料。 展开更多
关键词 B掺杂g-C_(3)N_(4)/biobr复合材料 盐酸四环素 光催化
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Bi-MOF衍生的中空BiOBr纳米棒用于高效光催化降解环丙沙星
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作者 马宇 胡军成 +1 位作者 刘玉琴 蒋青青 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期50-56,共7页
随着抗生素使用量的不断增加,抗生素引起的水污染日益严重,需要一种可行的解决方案来修复含有抗生素的废水.以Bi-MOF(CAU-17)为模板,制备中空BiOBr纳米棒(hBOB)用于高效光催化降解环丙沙星(CIP).与BiOBr纳米片(sBOB)相比,hBOB具有更大... 随着抗生素使用量的不断增加,抗生素引起的水污染日益严重,需要一种可行的解决方案来修复含有抗生素的废水.以Bi-MOF(CAU-17)为模板,制备中空BiOBr纳米棒(hBOB)用于高效光催化降解环丙沙星(CIP).与BiOBr纳米片(sBOB)相比,hBOB具有更大的比表面积和更高的电荷分离效率.在模拟太阳光下30 min的降解效率达到92.5%,降解速率常数是sBOB的2.5倍.通过固体漫反射(DRS)、荧光(PL)、光电流(I-t)、阻抗(EIS)等表征分析光降解能力增强的原因.结果表明多孔结构和纳米片组装的存在缩短了载流子的扩散距离,有利于光生载流子的分离和转移,因此hBOB具有良好的去除CIP的能力.此外,还利用莫特肖特基测试(M-S)和电子自旋共振(ESR)表征研究了光催化降解CIP的机理. 展开更多
关键词 CAU-17 biobr 光催化 降解环丙沙星
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直接Z型MIL-100(Fe)/BiOBr异质结的构建及光芬顿降解磺胺甲恶唑的性能 被引量:1
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作者 李雨佳 王天予 +1 位作者 王茀学 王崇臣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期481-495,共15页
通过原位共沉淀法可控制备了系列直接Z型MIL-100(Fe)/Bi OBr异质结。使用粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶红外变换(FTIR)光谱、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)、高倍透射电镜(HRTEM)以及X射线光电子能谱(XPS)对MIL-100(Fe)... 通过原位共沉淀法可控制备了系列直接Z型MIL-100(Fe)/Bi OBr异质结。使用粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶红外变换(FTIR)光谱、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)、高倍透射电镜(HRTEM)以及X射线光电子能谱(XPS)对MIL-100(Fe)/Bi OBr异质结晶体结构、微观形貌、光学性能、化学组成进行表征。以低功率发光二级管可见光为光源,探究了MIL-100(Fe)/Bi OBr异质结光芬顿降解磺胺甲恶唑(SMX)性能。最佳反应体系MB-7/Vis/H_(2)O_(2)(MB-7是MIL-100(Fe)质量为Bi OBr质量的70%时制备的样品)在光源照射70 min后可降解99.8%SMX(5 mg·L^(-1))。同时,还考察了H_(2)O_(2)浓度、催化剂投加量、p H值以及无机阴离子对MB-7/Vis/H_(2)O_(2)降解SMX影响。MB-7/Vis/H_(2)O_(2)能够在经过5轮循环降解实验后保持95%以上的SMX降解效率,表明其具有较好的循环稳定性。通过光致发光(PL)光谱、光电化学测试、活性物质捕获实验以及电子自旋共振(ESR)技术对光芬顿降解SMX机理进行了揭示。增强的光芬顿活性的机制主要来自于异质结的构建加速了光生载流子的分离,进而促进了活性物质产生以及Fe^(3+)/Fe^(2+)的循环。 展开更多
关键词 光芬顿 异质结 MIL-100(Fe) biobr 磺胺甲恶唑
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硅藻土/BiOBr光催化降解四环素废水研究
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作者 令玉林 周建红 +6 位作者 冯玲玲 陈亚丽 王灿 罗月 雷敏悦 黄紫芸 黄来来 《广东化工》 CAS 2024年第17期128-130,共3页
利用简单的溶解热法成功制备了硅藻土(DT)/BiOBr复合光催化剂,对其形貌和成分进行了表征。对复合光催化剂降解废水中四环素的性能和催化剂的稳定性进行了试验。结果表明:BiOBr纳米片在硅藻土表面分散均匀,材料纯度高、结晶性好;DT/BiOB... 利用简单的溶解热法成功制备了硅藻土(DT)/BiOBr复合光催化剂,对其形貌和成分进行了表征。对复合光催化剂降解废水中四环素的性能和催化剂的稳定性进行了试验。结果表明:BiOBr纳米片在硅藻土表面分散均匀,材料纯度高、结晶性好;DT/BiOBr-1的光催化性能最好,100 min内降解四环素的效率达到95.1%,重复使用4次后依旧保持较高的催化活性。光催化降解反应中的活性物种主要是羟基自由基和光生空穴,同时超氧自由基也起到了一定的作用。 展开更多
关键词 光催化剂 降解 四环素废水 硅藻土 biobr
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溴氧化铋(BiOBr)光催化剂的制备与改性研究进展
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作者 王蓉 祝愿 +2 位作者 黄润逸 罗晓雯 刘俊廷 《河南科技》 2024年第20期91-94,共4页
【目的】综述溴氧化铋(BiOBr)作为光催化剂的最新进展,深入分析其晶体结构、光催化机制、多种制备方法及高效改性策略,并探讨相关改性方法的成效。【方法】通过文献回顾和分析,详细介绍了BiOBr的晶体结构特性和光催化作用机理。对比和... 【目的】综述溴氧化铋(BiOBr)作为光催化剂的最新进展,深入分析其晶体结构、光催化机制、多种制备方法及高效改性策略,并探讨相关改性方法的成效。【方法】通过文献回顾和分析,详细介绍了BiOBr的晶体结构特性和光催化作用机理。对比和评估了不同的BiOBr制备技术及其优缺点。进一步讨论了各种改性手段,如离子掺杂、贵金属沉积、异质结构建、染料敏化和与新型材料的复合,并分析了这些方法提高光催化活性的途径。【结果】研究表明,通过多种制备技术可以调控BiOBr微观结构和改进光催化性能。从成本,制备难易、稳定性角度评价,最优的改性方法是贵金属沉积法。【结论】尽管BiOBr作为光催化剂已取得显著的研究进展,但仍面临诸如制备成本高、光生电子-空穴复合率高等挑战。未来的研究应着重开发更简便、稳定的BiOBr制备方法和进一步提高其光催化性能及稳定性。此外,对BiOBr光催化剂的回收和再利用也应给予足够的关注。 展开更多
关键词 溴氧化铋(biobr) 光催化剂 制备 改性
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化学刻蚀法制备BiOBr/Bi_(2)O_(2)CO_(3)异质结及其高效脱除Hg^(0)性能
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作者 张景繁 栗敏 +5 位作者 张倩倩 张旭 王晨凯 刘艳雯 路好 张安超 《能源研究与管理》 2024年第4期98-108,共11页
为增强BiOBr对可见光的利用率和提高其光催化活性,采用简单的化学刻蚀法制备出p-n型BiOBr/Bi_(2)O_(2)CO_(3)异质结光催化剂,并研究其在荧光灯下脱除单质汞(Hg^(0))的性能;采用多种表征技术对光催化剂的物理化学结构属性进行分析,阐明... 为增强BiOBr对可见光的利用率和提高其光催化活性,采用简单的化学刻蚀法制备出p-n型BiOBr/Bi_(2)O_(2)CO_(3)异质结光催化剂,并研究其在荧光灯下脱除单质汞(Hg^(0))的性能;采用多种表征技术对光催化剂的物理化学结构属性进行分析,阐明复合物表面或界面处电荷分离和转移的过程。结果表明:所制备Bi_(2)O_(2)CO_(3)-3光催化剂的脱汞效率效果高达95%;SO_(2)对Bi_(2)O_(2)CO_(3)-3光催化剂脱汞性能抑制明显,但停止通入SO_(2)后,脱汞性能可以恢复;荧光灯辐照对脱汞效率至关重要;强碱性环境下,过量的OH^(-)与光照产生的空穴(h^(+))反应,会略微影响BiOBr/Bi_(2)O_(2)CO_(3)的汞脱除性能。研究发现BiOBr和Bi_(2)O_(2)CO_(3)异质结的形成会降低光生电子和空穴的复合,增强光催化能力。机制分析表明,在光催化脱汞过程中,·O_(2)^(-)和h^(+)为主要活性物种,·OH未参与反应。 展开更多
关键词 湿法光催化 biobr/Bi_(2)O_(2)CO_(3) 单质汞脱除 p-n型异质结
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BiOBr/CdS异质结构材料的制备及其光催化还原Cr6+的研究
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作者 王欣雪 张旭 《材料科学》 2024年第3期275-282,共8页
全球经济的蓬勃发展给人类社会带来了物质方面的极大满足,与此同时也导致了环境污染和能源短缺等问题的出现。目前来说,光催化技术是一种环境友好型处理环境污染的方式,BiOBr材料具有独特的层状结构及合适的带隙,这使得其具有独特的光... 全球经济的蓬勃发展给人类社会带来了物质方面的极大满足,与此同时也导致了环境污染和能源短缺等问题的出现。目前来说,光催化技术是一种环境友好型处理环境污染的方式,BiOBr材料具有独特的层状结构及合适的带隙,这使得其具有独特的光催化性能。本实验以乙二醇为溶剂,以五水硝酸铋和十六烷基三甲基溴化铵为原料,通过溶剂热法合成了花形BiOBr,并以其为基底,通过一锅水浴法制得了BiOBr/CdS复合催化剂。为了评价其降解废水污染物(本实验以重铬酸钾作为模拟污染物)的作用,将BiOBr及BiOBr/CdS作为模型光催化剂,通过XRD、SEM、DRS、PL、EIS等一系列表征对其进行了深入的研究。光催化实验结果显示:在可见光的环境下,复合光催化剂BiOBr/CdS在进行光催化反应21 min后,对Cr(VI)的还原效率高达96.42%,远高于单一BiOBr催化剂的还原效率,是单一BiOBr催化剂的1.38倍。 展开更多
关键词 水热法 biobr/CdS复合催化剂 六价铬 催化降解
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Chemically bonded Mn_(0.5)Cd_(0.5)S/BiOBr S-scheme photocatalyst with rich oxygen vacancies for improved photocatalytic decontamination performance 被引量:2
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作者 Shijie Li Changjun You +3 位作者 Ke Rong Chunqiang Zhuang Xiaobo Chen Bin Zhang 《Advanced Powder Materials》 2024年第3期12-22,共11页
Devising exceptional S-scheme heterojunction photocatalysts utilized in annihilating pharmaceuticals and chromium contamination is significant for addressing the problem of global water pollution.In this work,a chemic... Devising exceptional S-scheme heterojunction photocatalysts utilized in annihilating pharmaceuticals and chromium contamination is significant for addressing the problem of global water pollution.In this work,a chemically bonded Mn0.5Cd_(0.5)S/BiOBr S-scheme heterostructure with oxygen vacancies is ingeniously developed through a facile in-situ solvothermal synthesis.The designed Mn0.5Cd_(0.5)S/BiOBr heterojunction exhibits eminently reinforced photo-activity for destruction of tetracycline hydrochloride and Cr(VI)as compared with its individual components.This substantial photo-redox performance amelioration is benefitted from the creation of an intense internal electric field(IEF)via supplying powerful driving force and migration highway by interfacial chemical bond to foster the S-scheme electron/hole disintegration.More intriguingly,the IEF at the hetero-interface drives the fast consumption of the photo-induced holes in Mn0.5Cd_(0.5)S by the photoelectrons from BiOBr,profoundly boosting the enrichment of active photo-carriers and sparing the photo-corrosion of Mn0.5Cd_(0.5)S.Furthermore,Mn0.5Cd_(0.5)S/BiOBr with exceptional anti-interference property can work efficiently in real water matrices.Multiple uses of the recycled Mn0⋅5Cd0⋅5S/BiOBr evidence its prominent robustness and stability.This achievement indicates the vast potential of chemically bonded S-scheme photosystems with structural defects in the design of photo-responsive materials for effective wastewater treatment. 展开更多
关键词 Mn_(0.5)Cd_(0⋅5)S/biobr Chemically bonded S-Scheme Internal electric field Oxygen vacancies Antibiotic removal Photocatalysis
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WO_(3)/BiOBr复合材料对磷酸氯喹的光催化降解
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作者 马同宇 张雪 郭盛祺 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3863-3872,共10页
水中有机污染物的持久性积累对人类用水安全造成威胁,用常规的方法很难降解,其中磷酸氯喹作为近年来新兴的污染物,伴随大规模应用,不可避免地释放到地表水以及在生物体内聚集.光催化技术是处理废水的一种绿色经济方法,其中设计高效催化... 水中有机污染物的持久性积累对人类用水安全造成威胁,用常规的方法很难降解,其中磷酸氯喹作为近年来新兴的污染物,伴随大规模应用,不可避免地释放到地表水以及在生物体内聚集.光催化技术是处理废水的一种绿色经济方法,其中设计高效催化性能的催化剂是该技术走向实践的关键.本文通过两步水热法将WO_(3)与BiOBr进行复合,利用多种表征手段对材料的微观形貌和结构特征进行表征,将纯相WO_(3)、BiOBr以及不同摩尔比的WO_(3)/BiOBr在可见光下进行了水中磷酸氯喹的降解,结果显示WO_(3)/BiOBr复合材料催化活性优于WO_(3)和BiOBr,可以高效降解磷酸氯喹,反应60 min后,催化剂对20 mg·L^(−1)磷酸氯喹的降解率可达到92.6%.材料的复合将显著提高光电流响应以及电子迁移率,同时在反应过程中能保持良好的结构和循环稳定性.为构建新的复合光催化剂以及环境治理提供新思路. 展开更多
关键词 WO_(3) biobr 复合材料 光催化 磷酸氯喹
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CeO_(2)/BiOBr/CNTs催化剂的制备及其降解抗生素性能研究
14
作者 李友凤 方程 +3 位作者 陈林羽 唐彩霞 吕国玲 肖菡曦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期122-127,134,共7页
采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材... 采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材料的光催化氧化性能。结果表明,CeO_(2)与BiOBr、CNTs间的协同作用导致其对土霉素降解效果优于CeO_(2);CeO_(2)/BiOBr/CNTs对抗生素和可见光具有更高的吸收性能,比CeO_(2)/BiOBr和CeO_(2)/CNTs有更高的降解效率。在弱碱性环境下生成活性基团·OH,复合材料催化效果较好。复合材料禁带宽度都在可见光范围内,CeO_(2)的复合提高了材料的光利用效率,增强了材料的吸附性和电子-空穴对的迁移效率,进而提高其光催化活性。回收脱附实验表明,CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合材料具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 CeO_(2)/biobr/CNTS 复合纳米材料 光催化降解 抗生素 催化剂机理
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BiOBr nanosheets coupling with biomass carbon derived from locust leaves for enhanced photocatalytic degradation of rhodamine B
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作者 Hongtao Wang Xiangrui Fan +4 位作者 Mingming Yan Tianyu Guo Xingfa Li Chao Chen Yu Qi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期31-43,共13页
A series of BiOBr@biomass carbon derived from locust leaves materials(BiOBr@BC)were fabricated and the photocatalytic property was investigated for photocatalytic degradation of rhodamine B(RhB)under visible light.The... A series of BiOBr@biomass carbon derived from locust leaves materials(BiOBr@BC)were fabricated and the photocatalytic property was investigated for photocatalytic degradation of rhodamine B(RhB)under visible light.The morphology,structure and photoelectrochemical properties of the photocatalysts were characterized by means of SEM,TEM,XRD,XPS,FT-IR,BET,PL,UV-vis/DRS,and EIS techniques.The results showed that the introduction of BC significantly enhanced the photocatalytic activity.When the content of biomass carbon(BC)in a composite is 3%(based on the mass of BiOBr),the obtained BiOBr@BC-3 exhibits excellent photocatalytic activity,degrading 99%of RhB within 20 min.The excellent degradation efficiency after the introduction of BC can be attributed to the enhanced visible light absorption,narrower band gap,and fast electron-hole pair separation rate.The photocatalytic mechanism on the degradation of RhB was illustrated based on the radicals'trapping experiments and semiconductor energy band position.The proposed material is expected to be of significant application value in the field of wastewater treatment. 展开更多
关键词 DEGRADATION Rhodamine B ADSORPTION biobr Renewable energy
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类微乳化学沉淀法合成BiOBr-TiO_2纳米复合材料及其光催化性能 被引量:13
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作者 栾云博 冯玉杰 +2 位作者 王文欣 谢明政 井立强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2655-2660,共6页
采用简单的类微乳化学沉淀法获得了有效复合的BiOBr-TiO2纳米材料.该合成方法的关键在于Br-的双重作用.Br-既作为"桥"将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中CTA+与TiO2粒子相连,构筑了稳定的油包水的类微乳体系.同时,它又作为BiOBr... 采用简单的类微乳化学沉淀法获得了有效复合的BiOBr-TiO2纳米材料.该合成方法的关键在于Br-的双重作用.Br-既作为"桥"将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中CTA+与TiO2粒子相连,构筑了稳定的油包水的类微乳体系.同时,它又作为BiOBr的溴源有助于纳米复合材料异质结的形成.与纯TiO2和传统的水相化学沉淀法获得的BiOBr-TiO2复合样品相比,采用类微乳化学沉淀法获得的复合光催化剂表现出高的光生电荷分离效率,相应地显示出优异的光催化降解气相乙醛和液相苯酚的性能,这主要与BiOBr和TiO2粒子之间异质结的有效构筑有关. 展开更多
关键词 TIO2 biobr 类微乳化学沉淀法 纳米复合材料 光催化
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g-C3N4-BiOBr复合材料制备及可见光催化性能 被引量:20
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作者 李娜 王茗 +1 位作者 赵北平 曹雪丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1033-1040,共8页
利用原位沉积法将Bi OBr纳米片生长到g-C_3N_4表面,制得g-C_3N_4-Bi OBr p-n型异质结复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis-DRS)和荧光光谱(... 利用原位沉积法将Bi OBr纳米片生长到g-C_3N_4表面,制得g-C_3N_4-Bi OBr p-n型异质结复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis-DRS)和荧光光谱(PL)等测试对光催化剂结构和性能进行表征。通过可见光辐照降解甲基橙水溶液检测评估复合光催化剂光催化活性。研究结果表明:复合光催化剂由Bi OBr和g-C_3N_4两相组成,Bi OBr纳米片在片状g-C_3N_4表面快速形核生长形成面-面复合结构。相比于纯相g-C_3N_4和Bi OBr,g-C_3N_4-Bi OBr复合材料具有更强可见光吸收能力,吸收带边红移。在可见光辐照100 min后,性能最佳的2:8 gC_3N_4-Bi OBr复合光催化剂光催化活性分别是纯相g-C_3N_4和Bi OBr的1.8和1.2倍,经过4次循环实验后,其降解率仍达84%,说明复合结构光催化剂催化性能和稳定性增强。复合光催化剂的荧光强度显著降低,说明光生载流子复合得到了有效抑制。复合光催化剂催化性能的提高归因于p-n型异质结促进电荷有效分离、抑制电子-空穴复合和吸收光波长范围的扩展,相比单一成分材料具有更好的催化活性和稳定性。自由基捕获实验证明,可见光降解甲基橙光催化过程中的主要活性成分为空穴,并据此提出了可能的光催化机理。 展开更多
关键词 g-C3N4 biobr 复合材料 可见光催化
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花状微球BiOBr光催化剂的制备及光催化活性研究 被引量:12
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作者 崔文权 安伟佳 +2 位作者 刘利 胡金山 梁英华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第22期3266-3270,共5页
采用溶剂热法,以Bi(NO3)3·5H2O和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,乙二醇为溶液,制备花状微球的BiOBr。运用XRD、SEM、EDX和UV-Vis等手段对其进行表征。以可见光下降解罗丹明B为研究对象,考察了催化剂投加量、染料溶液初始浓度... 采用溶剂热法,以Bi(NO3)3·5H2O和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,乙二醇为溶液,制备花状微球的BiOBr。运用XRD、SEM、EDX和UV-Vis等手段对其进行表征。以可见光下降解罗丹明B为研究对象,考察了催化剂投加量、染料溶液初始浓度等对光催化活性的影响,并对催化剂的稳定性进行了研究。结果表明,BiOBr有着出色的稳定性,在可见光下展现出较高的催化活性,当投加量为0.2g,可见光下照射30min,20mg/L的罗丹明B溶液能全部降解。 展开更多
关键词 biobr 可见光 罗丹明B
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n-p异质结型CdS/BiOBr复合光催化剂的制备及性能 被引量:11
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作者 高晓明 代源 +2 位作者 费娇 张裕 付峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1249-1256,共8页
采用两步水热法制备了CdS/BiOBr复合光催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对其物相、表面结构、光响应性等性质进行了表征.结果表明,合成的CdS/BiOBr... 采用两步水热法制备了CdS/BiOBr复合光催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对其物相、表面结构、光响应性等性质进行了表征.结果表明,合成的CdS/BiOBr复合材料是n-p型异质结,由CdS颗粒裹附在BiOBr纳米球的表面构成,这种结构不仅具有良好的可见光响应范围,且有利于光生电子的迁移,并有效地抑制光生电子/空穴对的复合.通过光催化降解模拟染料废水和光催化脱除模拟含硫燃料评价了CdS/BiOBr复合材料的可见光催化性能.结果表明,6%(质量分数)CdS/BiOBr降解次甲基蓝的拟一级动力学常数分别为BiOBr和CdS的5.3和9.6倍,脱除噻吩的拟一级动力学常数分别为BiOBr和CdS的1.9和3.2倍.CdS/BiOBr具有良好的光催化稳定性,循环使用5次后,降解率仍能达到90%以上. 展开更多
关键词 CdS/biobr复合光催化剂 异质结 次甲基蓝 脱硫 光催化
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鳞状BiOBr/Bi_2WO_6的合成及其吸附性能 被引量:7
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作者 刘晓灵 宋继梅 +4 位作者 董纳 胡刚 杨捷 司维 李文慧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1844-1850,共7页
采用一步水热法成功制备鳞状形貌的BiOBr/Bi_2WO_6复合物,通过X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附/解吸附比表面测定仪(BET)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱等对复合物进行了表征。对比Bi_2WO_6与BiOBr的SEM照片,结合KBr的浓... 采用一步水热法成功制备鳞状形貌的BiOBr/Bi_2WO_6复合物,通过X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附/解吸附比表面测定仪(BET)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱等对复合物进行了表征。对比Bi_2WO_6与BiOBr的SEM照片,结合KBr的浓度实验,提出了BiOBr/Bi2WO6的鳞状形貌的形成机理。选取有机染料为吸附质,BiOBr/Bi_2WO_6为吸附剂进行了复合物吸附性能测试。结果表明,BiOBr/Bi_2WO_6对阳离子染料表现出优越的吸附性能,10 min对次甲基蓝(MB)的吸附率高达99%,优于常规的活性炭吸附剂。此外,Bi OBr/Bi_2WO_6对有机染料的吸附行为符合准二级反应速率方程和Freundlich等温吸附模型。 展开更多
关键词 鳞状 biobr/Bi2WO6 吸附 形貌 有机染料
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