Pt/BiOCl纳米结构的制备及其光催化性能

采用溶剂热法-浸渍法在低温条件下制备了Pt/BiOCl纳米结构,用XRD、EDS、SEM、(HR)TEM、N2吸附-脱附仪、UVVis吸收光谱仪、荧光探针技术对样品进行了表征,考察了其在氙灯辐照下对气相甲苯的光催化降解性能。结果表明,Pt/BiOCl纳米结构具有良好的结晶度,样品BET比表面积达到28.48 m2/g;其在紫外光区和可见光区具有良好的光吸收性质;而且Pt修饰也使样品表面羟基自由基生成能力得到明显增强。Pt/BiOCl纳米结构对气相甲苯的光催化降解效率比未Pt修饰的BiOCl纳米结构提高了约70%,比BiOCl纳米片提高了6.6倍,同时,Pt修饰还能抑制甲醛生成、避免更大危害性的二次污染。Pt/BiOCl纳米结构对气相甲苯光催化效率的提高与其较大的比表面积、增强的光吸收性质和高效的光生载流子分离能力有关。

高效率BiOCl纳米盘光催化剂的溶剂热合成

BiOCl是一种新型半导体光催化剂,在光催化降解有机污染物、光催化制氢等领域受到广泛关注。采用溶剂热合成法制备BiOCl纳米结构,结合XRD,SEM,UV-Vis DRS等表征以及光催化性能检测,研究了氯源、表面活性剂对BiOCl纳米结构的微观形貌、结构和光催化性能的影响。结果表明,以NH_(4)Cl为氯源时,有利于提高BiOCl中的光电子迁移率及其光催化活性。表面活性剂是影响BiOCl纳米结构形貌和光催化活性的重要因素。以乙二醇-水混合溶液为反应介质、PVP K30为表面活性剂时,合成的BiOCl纳米盘自组装成三维结构的纳米花,纳米花直径约为200 nm;以柠檬酸为表面活性剂时,形成厚度为10 nm、直径约为100 nm的BiOCl纳米盘。在紫外光辐照4 min时,BiOCl纳米盘对Rh B的降解率为99.36%;辐照40 min时,该纳米盘对Phenol的降解率为96.95%,其光催化活性远高于P25。