基于网络药理学探讨鬼针草中4个聚炔类化合物对LPS诱导免疫炎症的作用机制

通过网络药理学和分子对接分析鬼针草中4个聚炔类化合物对免疫炎症的作用机制,旨在为聚炔类化合物的体内外基础研究提供一定的理论依据。通过SwissADME数据库分析从鬼针草中分离的4个聚炔类化合物的药代动力学参数;利用SwissTargetPrediction数据库预测其有效靶点;利用GeneCards、DisGeNet、DRUGBANK数据库筛选免疫炎症的相关靶点,获取两者交集靶点;利用Cytoscape3.7.2构建化合物-疾病-靶点网络,筛选鬼针草聚炔类化合物对免疫炎症具有调节作用的关键靶点;基于Metascape数据库进行GO和KEGG分析,获得潜在的作用通路;最后,采用AutoDock Tool1.5.6软件进行分子对接,Pymol软件将结果进行可视化,并通过体外抗炎实验验证化合物的活性。从鬼针草4个聚炔类化合物中预测并筛选出41个活性靶点,获得免疫炎症相关疾病靶点18878个,化合物与疾病的交集靶点40个,通过PPI分析最终筛选出10个关键靶点;分子对接显示大部分靶点与化合物的结合较稳定;KEGG富集显示关键靶点主要被富集在AMPK信号通路,涉及炎症反应、免疫调节等40个显著相关生物过程;体外抗炎实验结果显示,这4个聚炔类化合物均具有抗炎活性,与模型组差异显著(P<0.01),其中,化合物GZC3抑制NO释放的效果最佳。通过网络药理学和分子对接分析发现鬼针草中的4个聚炔类化合物可以调控STAT3、MAPK14、MMP9、KDR、EGFR等靶点和AMPK信号通路,体外实验也证实这4个化合物对免疫炎症具有一定的调节作用。

鬼针草调节PI3K-Akt信号通路改善急性肺损伤作用的分子机制研究

目的研究鬼针草对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)的改善作用及其机制。方法将60只Balb/c小鼠随机分为6组:空白组、模型组、鬼针草(低、中、高剂量)组及阳性药组,腹腔注射LPS诱导ALI模型12 h后进行灌胃给药,建模5 d后处死并分离肺组织,观察组织病理切片及检测相关炎症因子活性,通过网络药理学预测鬼针草改善ALI作用的药效物质基础及潜在的作用机制,采用免疫组织化学方法对相应通路的关键靶点进行验证。结果鬼针草可改善ALI小鼠肺泡间质水肿、肺泡壁增厚等病理损伤,显著抑制肺组织髓过氧化物酶(MPO)及血清TNF-α,IL-1β和IL-6的表达(P<0.05),从而缓解机体的炎症反应。通过网络药理学预测分析,鬼针草治疗ALI的主要活性成分可能为黄酮类化合物中的槲皮素和木犀草素;通过作用于TNF、IL-6、ALB、GAPDH、AKT1、VEGFA、STAT3等靶点,调控PI3K-Akt、TNF、HIF-1等通路来发挥改善ALI的作用。RT-qPCR及免疫组织化学结果显示鬼针草可促进ALI小鼠肺组织Akt的转录及表达(P<0.05)。结论鬼针草对ALI炎症反应具有改善作用,其机制可能为激活PI3K-Akt信号通路来发挥肺保护作用。为鬼针草的进一步开发利用提供了一定的实验基础。

婆婆针黄酮类化学成分及其药理作用研究进展

婆婆针为鬼针草属植物,是我国民间常用中药,植物资源丰富,药用历史悠久,具有清热解毒、消瘀散肿的功效。婆婆针中黄酮类化合物含量较高,为其主要活性成分,具有保肝、抗炎镇痛、降血糖、降血脂、减轻肺损伤等多种药理活性。本文对婆婆针中的黄酮类化学成分及其药理作用研究进展进行综述,以期为该植物药的深入研究提供参考。

小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性(英文)

目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-d ihydroxy-pheny l)-acry loy loxy]-2,3-d ihydroxy-2-m ethy l-bu tyric ac id,Ⅵ}。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。

鬼针草总黄酮对小鼠日本血吸虫病肝纤维化α-SMA、TGFβ_1及胶原代谢的影响

目的研究鬼针草总黄酮(TFB)对日本血吸虫病小鼠肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)、Ⅰ型胶原、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)蛋白表达的影响,探索鬼针草总黄酮抗血吸虫病肝纤维化的作用机制。方法以日本血吸虫尾蚴感染BalB/C小鼠制作肝纤维化动物模型,6周末随机分为TFB高剂量组(230mg/kg·d-1)、中剂量组(115mg/kg·d-1)、低剂量组(57.5mg/kg·d-1)和阳性对照组(秋水仙碱0.15mg/kg·d-1)和模型组,各组均于感染42d后用吡喹酮(400mg/kg·d-1)治疗1d,同时设置正常对照组10只。感染14周后处死,放射免疫法测定血清透明质酸(HA)的含量,碱水解法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量,用免疫组织化学方法评价α-SMA、TGFβ1、Ⅰ型胶原、TIMP-1的表达情况。结果TFB高、中剂量组与模型组相比较,肝组织α-SMA、TGFβ1、TIMP-1表达及Hyp含量均显著降低(P<0.01),TFB低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05);TFB高剂量组与模型组相比较,Ⅰ型胶原蛋白表达量显著降低(P<0.01),TFB中、低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05);TFB高、中、低剂量组与模型组相比较,血清HA含量均显著降低(P<0.01)。结论高剂量TFB显著降低血吸虫病小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1、Ⅰ型胶原、TIMP1表达,其抗血吸虫病肝纤维化作用机制与抑制肝星状细胞活化及胶原合成有关。

RP-HPLC法测定小花鬼针草中原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮苷的含量

目的建立同时测定小花鬼针草中原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。方法药材用体积分数为60%的乙醇水溶液超声提取,提取液减压蒸干,残渣用甲醇溶解、滤过作为供试品溶液;采用Shimadzu VP-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.1%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷质量浓度分别在40.2-804.0、24.8-496.0、25.2-504.0、20.4-408.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 5,n=6）,方法平均回收率分别为100.2%、99.3%、99.5%、98.3%（RSD≤2.9%,n=6）。结论本方法可用于同时测定小花鬼针草中原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮苷的含量。

小花鬼针草中酚酸类成分及其抑制组胺释放活性

目的 研究小花鬼针草（Bidens parviflora Willd．）全株的化学成分，寻找抑制组织胺释放的活性成分。方法 采用多种色谱方法分离化合物，用波谱学方法鉴定化合物结构，通过抑制组织胺释放实验探讨活性。结果 分离鉴定了6种酚酸类化合物，分别是奎尼酸（1）、咖啡酸（2）、2，3，4-三羟基异戊酸-2（3）、原儿茶酸（4）、对羟基桂皮酸（5）、3，5．二[1．O-（5-咖啡酰）喹宁酸基]-4．咖啡酰喹宁酸（6）。结论 化合物1～6为首次从该植物中分离得到，化合物6为新化合物。部分化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。

鬼针草的研究进展

该文综述了鬼针草的主要化学成分和抗炎、抗高血压、抗高血脂、保肝护肝、抗肿瘤、抗结石方面的药理作用,为鬼针草的综合开发利用提供参考。

鬼针草抗小鼠急性肝损伤有效部位的筛选

目的对鬼针草抗小鼠急性肝损伤的有效部位进行筛选,并初步探讨其对肝脏的保护作用。方法采用四氯化碳(CC l4)小鼠急性肝损伤模型,测定肝脏指数、肝功能酶、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、过氧化物歧化酶(SOD)活性,并光镜下观察肝脏病理变化。结果与正常组相比,CCl4模型对照组肝脏指数、血清ALT、AST活性和肝组织MDA含量显著升高(P<0.01),肝脏SOD活性显著降低(P<0.01),肝脏出现不同程度的变性及坏死,肝小叶及肝细胞消失,肝脏病理学分级与正常组有显著差异(P<0.01)。鬼针草黄酮类组分可使肝损伤小鼠的肝脏指数、ALT、AST和MDA显著降低,并升高SOD活性。病理检查显示鬼针草能明显减轻CC l4引起的肝脏结构损害,其中尤以黄酮类组分疗效最佳(P<0.01)。结论鬼针草黄酮类组分有显著的抗肝损伤作用,可能是鬼针草保肝作用的主要有效部位。

利用电喷雾质谱仪快速鉴定二咖啡酰喹宁酸的取代位置

目的确定二咖啡酰喹宁酸的取代位置。方法利用电喷雾质谱仪ESI-MS(n)的四极杆离子阱多级质谱技术,根据质谱裂解规律,归属咖啡酰喹宁酸衍生物主要的离子峰。结果不同取代的二咖啡酰喹宁酸在电喷雾质谱四极杆离子阱中具有一定的特点和规律。结论在三级负离子质谱中,脱掉两个咖啡酰基的碎片离子强度很大,为基峰时,可以判断衍生物没有4位取代。3,5-取代和4,5-取代可以通过比较P值(一级质谱中的基峰峰高与二级质谱中的基峰峰高之比)来判断,当3,4位有取代基时其P值大于4,5位有取代基时的P值。

鬼针草的化学成分与药理作用研究进展

对近年有关鬼针草研究的文献进行检索,综述鬼针草的化学成分及药理作用研究进展,通过分析鬼针草的药理活性,为进一步开发、利用鬼针草提供参考。

小花鬼针草的染色体数目及其自然多倍体类型

本文对小花鬼针草的体细胞染色体进行了观察和计数，并对其染色体倍性和有关的细胞学及分类学等问题略作讨论，旨在为药用植物的分类、品种鉴别和育种实践等工作提供必要的细胞学资料。笔者观察到的小花鬼针草的体细胞染色体除了２ｎ＝４８国外已有报道外，其中２ｎ＝２４，３６，７２，８４和９６的二倍体、三倍体、六倍体、七倍体和八倍体等多倍体系列均为首次报道，此外２ｎ＝２２，２６，４２和４７等体细胞染色体的非整倍性变异，迄今也尚未见有报道。

HPLC法同时测定小花鬼针草中3种黄酮类成分含量

建立了HPLC法同时测定小花鬼针草中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法.采用Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.2％冰醋酸梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为360 nm.结果表明,芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在0.50～ 12.50 μg/mL（r =0.999 9）、0.49～ 12.35 μg/mL（r =0.999 8）、0.42～10.55 μg/mL（r =0.999 5）范围内线性良好,平均回收率为99.37％ （RSD =0.56％）、99.35％ （RSD =0.57％）、99.68％ （RSD =0.56％）.该方法简便、准确、重现性好,可用于同时测定鬼针草中3种黄酮成分的含量.

小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分，并通过组胺抑制实验寻找活性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物，运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构，通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性。结果分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分：4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷（guaiacyl glycerol 8-O—β—D—glucoside Ⅰ）、丁香酚苷（syringin，Ⅱ）、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-（6-O-β-D-芹糖基）-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-（6-O—β—D—apiofuranosyl）-β-D-glucoside，Ⅲ]、5，7-二羟基色原酮-7-O—β—D-葡萄糖苷（5，7-dihydroxy chromone 7-O-β-D—glucoside，Ⅳ）、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷（benzyl alcohol—O—β—D—glucoside，Ⅴ）。化合物Ⅰ～Ⅴ抑制组胺释放，IC50分别为70、61、〉100、52、〉100μg／mL。结论化合物Ⅰ～Ⅴ首次从本植物中分得，Ⅲ为未见文献报道的新化合物，命名为鬼针草酚葡萄糖苷（bidenphenol glucoside）。化合物Ⅰ～Ⅴ具有抑制组胺释放的活性。

小花鬼子针组织培养及无性系建立的研究

以生长旺盛的小花鬼子针嫩茎的腋茅为材料,进行愈伤组织诱导,愈伤组织和不定茅分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植研究,建立起小花鬼子针的无性系。结果证明:MS+BA0.3mg/L+2,4-D1.2～1.6mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+AgNO_31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L是诱导愈伤组织和不定茅分化的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.3mg/L是小花鬼子针试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基。炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。

鬼针草属植物化学成分、药理作用及其在畜牧生产上的研究进展

鬼针草全草均可入药,具有解热、止泻、解毒和活血散瘀等功效,但由于其繁殖力惊人,已成为广东省危害最严重的入侵杂草之一。近年药理和临床研究结果表明,鬼针草具有抑菌、抗病毒、抗炎镇痛、保肝护肝、抗疟、抗氧化、降血糖和降血压等作用,故作者主要对鬼针草的化学成分及药理作用研究作一综述,以期为该药用植物的进一步研究开发和临床用药提供参考。

小花鬼针草化学成分研究

目的:研究小花鬼针草全草的化学成分。方法:对小花鬼针草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位采用正相硅胶、聚酰胺、ODS以及高效液相制备进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从小花鬼针草中分离得到19个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、6,7⁃二羟基香豆素(2)、3⁃O⁃caf⁃feoyl⁃2⁃C⁃methyl⁃D⁃erythrono⁃1,4⁃lactone(3)、methyl⁃2⁃O⁃caffeoyl⁃2⁃C⁃methyl⁃D⁃erythronate(4)、(7S′,8S′)⁃sapiumin C(5)、7,3′,4′⁃三羟基黄酮(6)、原儿茶酸甲酯(7)、槲皮素⁃3,3′⁃二甲氧基⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(8)、腺嘌呤(9)、肌苷(10)、异槲皮苷(11)、新绿原酸甲酯(12)、绿原酸甲酯(13)、5,3′⁃二羟基⁃3,6,4′⁃三甲氧基黄酮⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(14)、4⁃O⁃咖啡酰基奎宁酸甲酯(15)、5⁃O⁃阿魏酰基奎宁酸(16)、奥卡宁⁃4′⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(17)、8,3′,4′⁃三羟基黄酮⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(18)、木犀草素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(19)。结论:其中,化合物5、6、9、10、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1、4、8、14、16、18为首次从该植物中分离得到。

小花鬼针草化学成分液质联用分析

目的:建立小花鬼针草化学成分的定性表征方法。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术,色谱柱为HALO C18(150 mm×3.0 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),采用化学成分数据库构建-液质数据采集-数据库检索-质谱数据验证的方法鉴定主要化学成分。结果:鉴定出小花鬼针草化学成分18种,主要包括Chalcone,α,3,2’,4’-tetrahydroxy-2'-O-β-D-glucopyranosyl、Rutin、Luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside等黄酮类化合物和Chlorogenic acid、3,4-Di-Ocaffeoylquinic acid、3,5-Di-O-caffeoylquinic acid等有机酸类。结论 :液质联用技术能够有效鉴定小花鬼针草中的化学成分。

广西民族药当归藤研究及展望

当归藤为紫金牛科植物当归藤(Embelia parviflora Wall.)的干燥地上部分,是广西壮瑶药,属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强,国家着重发展民族药,希望中药民族药"走出去",提升医药创新能力,形成产学研销一体化的发展模式,走向世界,走向未来,实现资源分享、合作共赢。文章研究和归纳了近三十几年当归藤的化学成分及其药理作用,使人们更加详细了解当归藤药材,为当归藤药材的深入研究开发和应用提供依据。

基于网络药理学的金盏银盘作用机制研究

本研究应用网络药理学方法分析和预测金盏银盘(Bidens biternata(Lour.) Merr. et Sherff.)中活性成分对应的靶点和作用机制。结合作者前期的研究结果,在收集和筛选金盏银盘中活性成分的基础上,通过TCMSP和PubChem BioActivity Analysis Service分析平台获取对应靶标;与基因本体(Gene Ontology)和信号通路(Pathway)功能富集分析相结合,构建金盏银盘的活性成分-靶点-通路作用网络,分析和探讨金盏银盘的作用机制。结果表明,数据库中筛选出绿原酸、色氨酸、芦丁、奥卡宁等金盏银盘的12个活性成分,发现其主要作用于PTDS2,TNF,TOP2A,PTPN1等58个关键靶点,638个生物学过程(涉及分子功能、细胞组成和生物过程3个部分),113条信号通路(主要包括人类疾病、信号转导、细胞过程、物质代谢等);金盏银盘有抗氧化、抗炎、护肝作用,在炎症相关疾病方面有良好的药理药效活性。通过网络药理学方法对金盏银盘活性成分进行了靶点预测,构建了网络分析图,为进一步深入实验研究金盏银盘的作用提供了参考和借鉴。