金盏银盘指纹图谱的建立及其活性成分的研究

目的:建立不同产地金盏银盘药材的高效液相色谱指纹图谱,并同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、鬼针聚炔苷和紫云英苷4种主要成分的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-3%冰醋酸为流动相梯度洗脱,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)评价图谱的相似性,同时测定药材中4种主要成分的含量。结果:建立了不同产地金盏银盘药材的HPLC指纹图谱,方法学符合指纹图谱要求,不同产地药材相似度差异不大,但4种主要成分含量差异较大。结论:该方法稳定、准确、可靠,指纹图谱结合含量测定为金盏银盘药材质控标准的制定提供了科学依据。

金盏银盘黄酮类成分抗氧化研究

目的测定金盏银盘黄酮类成分抗氧化活性。方法采用Fenton反应法,分别检测金盏银盘不同部位及黄酮单体的抗氧化活性。结果乙酸乙酯部位的羟自由基清除率最高;乙酸乙酯部位分离得到的黄酮单体,Z-6-O-(6″-丙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3',4'-四羟基橙酮的抗氧化效果优于槲皮素。结论金盏银盘黄酮对羟自由基有较好的清除作用。

不同干燥方法对金盏银盘中苯丙素类成分含量的影响

目的建立高效液相色谱法同时测定鲜品金盏银盘中绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸3种苯丙素类成分含量,并考察阴干、烘干、晒干及冻干等4种不同干燥方法对这3种成分含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Welch Materials Ultimate XB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),体积分数为0.1%的甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。鲜品金盏银盘采用不同方法干燥后,水加热回流提取,经处理后测定。结果所建立的HPLC方法可用于金盏银盘中3种苯丙素类成分的含量测定;在不同方法制备的样品中,鲜品含量最高,其次为冷冻干燥、晒干、阴干,烘干样品含量最低。结论该方法可用于考察不同干燥方法对金盏银盘主要成分含量的影响,并为其质量控制提供参考依据。