鼻窦炎口服液对鼻息肉上皮细胞及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的影响

目的 :研究鼻窦炎口服液对鼻息肉上皮细胞的增殖及嗜酸性粒细胞 (EOS)和粒细胞 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)的影响。方法 :将鼻息肉组织在含有不同浓度的鼻窦炎口服液培养液中培养 ,并与对照组比较 ,观察鼻息肉组织块周围细胞生长及鼻息肉组织中EOS超微结构的改变情况 ,应用酶联免疫吸附测定 (ELISA)法检测培养上清液中GM -CSF的含量。结果 :鼻息肉组织块在鼻窦炎口服液中新生上皮细胞的数量少于无药组 ;GM -CSF含量随药物浓度的增加而下降 (P<0 01) ;电镜下观察发现 ,EOS分泌颗粒密度降低 ,或呈空泡状、指纹状改变。结论 :鼻窦炎口服液可抑制上皮细胞的增殖和鼻息肉组织中GM -CSF的释放 。

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量

目的:探讨鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(RP-HPLC法),固定相为ShimpackCLC-ODS色谱柱(5μm,6.0mm×150mm),流动相是甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为278nm。结果:黄芩苷的线性范围为0.157～1.101μg(r=0.9999),加样回收率为98.59%,RSD为1.46%(n=9)。结论:RP-HPLC法简便、快速、准确,可作为控制鼻窦炎口服液质量的方法。

鼻窦炎口服液治疗家兔实验性上颌窦炎

目的探讨鼻窦炎口服液对家兔实验性急性化脓性上颌窦炎的疗效。方法采用改良后的Hinni造模法建立家兔急性化脓性上颌窦炎模型。予以鼻窦炎口服液高、低剂量灌胃治疗,并设立空白组、模型组、西药(青霉素V钾灌胃)组作为对照。观察模型家兔血白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(N)百分比、血清C-反应蛋白(CRP)浓度,光镜观察窦腔黏膜炎症情况及窦腔分泌物细菌培养。结果模型兔白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(N)百分比增加,光镜下窦腔黏膜充血、水肿、纤毛脱落等。经鼻窦炎口服液低剂量治疗后,家兔白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(N)百分比在正常范围,光镜下窦腔黏膜正常等,与青霉素V钾相比,无显著性差异。鼻窦炎口服液高剂量治疗后,上述病理改变有明显改善。结论鼻窦炎口服液的临床治疗量可消除急性化脓性鼻窦炎家兔全身及局部的炎症反应。

均匀设计法优选鼻窦炎口服液的澄清工艺

目的优选鼻窦炎口服液的最佳澄清工艺条件。方法采用U8(83×4)均匀设计试验法,以黄芩苷含量和沉渣回收量为指标,选取浓缩液相对密度、冷沉时间、pH值、离心次数为考察因素,优选鼻窦炎口服液的澄清工艺。结果最佳澄清工艺条件为浓缩液相对密度为1.18(25℃),冷沉时间为72 h,pH值为6.1,离心次数为2。结论该优选工艺合理、稳定、可行,可为鼻窦炎口服液的生产提供依据。

鼻窦炎口服液治疗鼻-鼻窦炎有效性和安全性的系统评价与Meta分析

系统评价鼻窦炎口服液治疗鼻-鼻窦炎(RS)的有效性与安全性。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普(VIP)、Cochrane Library、PubMed、EMbase、Web of Science、Ovid数据库,搜集鼻窦炎口服液治疗RS患者的随机对照试验(RCT),并手工检索相关研究的参考文献和灰色文献。2位研究者独立筛选文献、提取资料,根据Cochrane推荐的偏倚风险工具(RoB 2.0)对纳入研究进行质量评价,采用RevMan 5.3、Stata 12.0统计软件进行Meta分析,使用GRADE系统推荐分级方法进行证据质量评价。共纳入54篇RCTs(联合用药35篇、单独用药19篇),包含7511例患者,其中试验组3973例,对照组3538例。Meta分析结果显示,鼻窦炎口服液+常规治疗在提高RS患者的总有效率(RR=1.19,95%CI[1.15,1.24],P<0.00001),降低Lund-Kennedy评分(MD=-1.94,95%CI[-2.61,-1.26],P<0.00001)、Lund-Mackay评分(MD=-2.14,95%CI[-2.98,-1.31],P<0.00001)、视觉模拟量表(VAS)评分(MD_(总VAS评分)=-1.28,95%CI[-1.56,-1.01],P<0.00001;MD_(鼻塞VAS评分)=-0.58,95%CI[-0.89,-0.27],P=0.0002;MD_(流涕VAS评分)=-0.61,95%CI[-0.93,-0.29],P=0.0002;MD_(嗅觉障碍VAS评分)=-0.43,95%CI[-0.52,-0.34],P<0.00001;MD_(头面部胀痛VAS评分)=-0.41,95%CI[-0.57,-0.26],P<0.00001),改善鼻黏膜纤毛传输速率(MTR)(MD=1.64,95%CI[1.08,2.20],P<0.00001),降低炎症因子水平{肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(SMD=-1.95,95%CI[-2.57,-1.33],P<0.00001);白细胞介素-6(IL-6)(SMD=-2.64,95%CI[-4.08,-1.21],P=0.0003)}方面优于单纯常规治疗,且不会增加不良反应的发生(RR=0.83,95%CI[0.44,1.57],P=0.57)。单用鼻窦炎口服液在提高总有效率(RR=1.25,95%CI[1.18,1.32],P<0.00001),降低Lund-Kennedy评分(P<0.01)、Lund-Mackay评分(P<0.05),改善VAS评分(P_(总VAS评分)<0.01、P_(鼻塞VAS评分)<0.01、P_(流涕VAS评分)<0.01、P_(嗅觉障碍VAS评分)<0.05、P_(头面部胀痛VAS评分)<0.01),降低不良反应发生率(P=0.03)方面均优于常规治疗。结果表明,单用鼻窦炎口服液或鼻窦炎口服液+常规治疗均能提高总有效率,降低Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay评分,并改善患者的主要症状。此外,鼻窦炎口服液+常规治疗还能改善患者的MTR,同时降低TNF-α、IL-6炎症因子的表达,且未有严重不良事件的发生。但因纳入研究的方法学质量有限,今后仍需开展更多大样本、高质量的RCT提供证据支撑。

鼻窦炎口服液鼻腔冲洗对鼻黏膜纤毛系统功能的影响

目的:观察鼻内镜术后应用鼻窦炎口服液鼻腔冲洗对鼻黏膜纤毛运输功能的影响。方法:对接受鼻内镜术患者,术后用不同冲洗液鼻腔冲洗,测定术前、术后3mo黏膜纤毛运输功能。结果:术后应用鼻窦炎口服液冲洗鼻腔,3mo时黏膜纤毛运输功能基本恢复正常。结论:鼻内镜术后应用鼻窦炎口服液冲洗能促进窦口鼻道复合体黏膜纤毛功能的恢复。