醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿肠炎疗效观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌在小儿肠炎患儿中的治疗效果。方法:选取2022年1月—2023年2月我院收治的66例小儿肠炎患儿,按随机数字表法分2组,各33例。对照组以蒙脱石散联合阿莫西林治疗,观察组以醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌、阿莫西林治疗,持续1周。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎症因子及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率96.97%,高于对照组的75.76%(P<0.05);观察组患儿腹泻消退时间为(1.48±0.22)天、发热消退时间为(1.37±0.25)天、呕吐消退时间为(1.21±0.15)天、脱水消退时间为(1.29±0.26)天,短于对照组的(2.13±0.32)天、(1.88±0.21)天、(1.63±0.20)天、(1.78±0.33)天,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白细胞计数(WBC)水平为(4.29±0.43)×10^(9)/L、C反应蛋白(CRP)水平为(8.15±1.39)mg/L,低于对照组的(5.33±0.61)×10^(9)/L、(11.22±2.73)mg/L(P<0.05);两组不良反应发生率相比(P>0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌能增强小儿肠炎治疗效果,加快症状消退,降低炎症水平,且不良反应少。

口服益生菌联合二甲双胍片对肥胖型PCOS患者代谢及体重的影响

目的探究口服益生菌联合二甲双胍片对肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)患者代谢及体重的影响。方法选取60例肥胖型PCOS患者,根据随机数字表法将其分为三组,每组20例。二甲双胍组采用二甲双胍治疗,益生菌组采用双歧杆菌四联活菌治疗,联合用药组采用二甲双胍联合双歧杆菌四联活菌治疗。比较三组治疗效果。结果治疗后与益生菌组、二甲双胍组比较,联合用药组体重、体质量指数(BMI)、内脏脂肪指数更低,腰围更小,联合用药组甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)水平明显更低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);益生菌组、二甲双胍组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肥胖型PCOS患者予以益生菌联合二甲双胍片治疗效果理想。

双歧杆菌类微生态活菌制品的活菌含量研究及基因安全性分析

目的 聚焦双歧杆菌类微生态活菌制品活菌含量影响因素及测定方法、基因安全性等核心问题,开展相关研究和分析,为该类产品质量控制的提升提供参考和建议。方法 研究贮藏温度和活菌数测定方法对该类产品活菌计数的影响,并进行前处理方式和稀释液成分的优化;采用全基因组测序和功能基因组分析方法开展4种产品包含的11株菌的耐药基因和毒力基因分析。结果 研究结果表明,温度对双歧杆菌类微生态活菌制品的活菌计数结果影响较大,优化后的活菌计数方法可有效提高计数结果,该类活菌制品中有多株菌含有耐药基因和毒力基因。结论 建议在生产、储藏和流通等环节重点关注温度对产品的影响;活菌计数方法需考虑菌株特性和生产工艺等,对前处理方式和稀释液等影响因素进行优化;有必要对已上市的微生态活菌制品涉及的所有菌株进行系统性的安全性评估。

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜的疗效

目的对孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效进行分析。方法选取2015年3月1日至2018年3月31日我院收治的96例过敏性紫癜患儿为研究对象,依据随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组24例。A组患儿施以常规临床治疗,B组在A组基础上给予孟鲁司特钠治疗、C组在A组基础上给予双歧杆菌四联活菌片治疗、D组在A组基础上施以孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片治疗,4组患儿持续用药至出院后2个月。结果 A组患儿治疗有效率为66.67%,皮肤紫癜消失时间为(10.49±3.01)d,关节肿痛消失时间为(5.87±1.56)d,腹痛消失时间为(4.05±1.28)d,Alb水平为(27.11±7.80)mg/L,β2-MG水平为(0.31±0.15)mg/L,治疗后复发率为29.17%。D组患儿治疗有效率为91.67%、皮肤紫癜消失时间为(6.98±2.57)d,关节肿痛消失时间为(3.07±1.04)d,腹痛消失时间为(2.77±1.05)d,Alb水平为(22.00±8.47)mg/L,β2-MG水平为(0.19±0.06)mg/L,治疗后复发率为4.17%。D组患儿各指标与A组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。B、C组患儿治疗有效率高于A组,但低于D组。B、C组患儿皮肤紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、腹痛消失时间与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),与D组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜的疗效显著,能减少患儿不良反应发生,促进患儿恢复健康,值得临床推广。

双歧杆菌四联活菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征血清炎症因子及脑肠肽水平的影响

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)血清炎症因子及脑肠肽水平的影响。方法选择2020年3月-2022年3月资溪县人民医院收治的IBS-D患者70例,采用随机数字表法分为两组,各35例。对照组采用谷氨酰胺治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组排便情况、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-10]、脑肠肽[脑肠肽血管活性肠肽(VIP)和P物质(SP)]水平及药物安全性。结果两组治疗前排便情况、腹部不适评分、炎症因子、脑肠肽水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组日排便次数、排便急迫天数、腹部不适评分少于对照组,TNF-α、IL-8、SP均低于对照组,IL-10、VIP均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论IBS-D患者采用双歧杆菌四联活菌联合谷氨酰胺治疗效果较好,利于临床症状改善,减轻机体炎症反应,纠正脑肠肽水平,且安全性较高,值得临床广泛应用。

谷氨酰胺联合双歧杆菌四联活菌治疗急性肠炎临床疗效观察

目的观察评估谷氨酰胺联合双歧杆菌四联活菌治疗急性肠炎的临床疗效。方法 2015年10月-2018年10月,某医院收治的急性肠炎患者80例,行血常规超敏C反应蛋白(CRP)、粪常规及潜血5项检验,随机将患者分为对照组与实验组,每组40人,对照组采用口服双歧杆菌四联活菌,实验组在对照组基础上加用谷氨酰胺。结果经过5 d治疗后,实验组病情改善情况:腹泻、大便潜血或白细胞、血象或CRP有效率分别为:77.5%、82.5%、67.5%;与对照组与之对应有效率分别为:35.0%、35.0%、42.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论谷氨酰胺联合双歧杆菌四联活菌治疗急性肠炎优于双歧杆菌四联活菌单药治疗急性肠炎效果,值得推广。