0.01%28-高芸苔素内酯·吲哚丁酸对寒地水稻生长及产量的影响

为明确0.01%28-高芸苔素内酯·吲哚丁酸对寒地水稻生长调节作用,采用随机区组试验设计,研究不同施药量对寒地水稻生长及产量的影响。结果表明,于分蘖期施用0.01%28-高芸苔素内酯·吲哚丁酸颗粒剂,能明显促进水稻分蘖,缩短始穗期至齐穗期天数,促进干物质积累,增强抗倒伏能力,提高水稻产量,对水稻生长安全。药剂施用量为22.5 kg/hm^(2)时,水稻穗粒数、结实率、千粒重最大,产量最高,是最佳施用量。

0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响

目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组中cCVD与mGCIPL均无相关性(P>0.01)。结论:0.01%阿托品滴眼液可以明显降低低度近视患儿AL增长及屈光度增长速度,增加低、中度近视患儿黄斑中心圆血管密度,增加低度近视患儿m GCIPL厚度。

0.01%与0.05%阿托品滴眼液对近视儿童瞳孔直径和眼压的影响

目的:比较0.01%和0.05%阿托品滴眼液对近视儿童瞳孔直径和眼压的影响。方法:前瞻性非随机对照研究。收集2021-03/2022-02于濮阳市第二人民医院眼科就诊的近视患者232例,根据患者意愿分为0.01%阿托品滴眼液组81例,0.05%阿托品滴眼液组77例和对照组74例使用安慰剂滴眼液(等渗赋形剂)。分别于用药前,用药后6、12 mo测量三组患者的瞳孔直径和眼压。结果:最终181例181眼(均取右眼数据纳入研究)完成1 a随访,失访率为22.0%(51/232),其中0.01%阿托品滴眼液组62例62眼,0.05%阿托品滴眼液组54例54眼,对照组65例65眼。三组患者基线瞳孔直径和眼压比较无差异(均P<0.05)。用药12 mo后,0.01%阿托品滴眼液组、0.05%阿托品滴眼液组和对照组患者的瞳孔直径变化量分别为0.79±0.70、1.29±0.66和0.06±0.74 mm(P<0.001),0.05%阿托品滴眼液组的瞳孔直径变化显著高于0.01%阿托品滴眼液组和对照组,0.01%阿托品滴眼液组的瞳孔直径变化显著高于对照组(均P<0.05)。用药12 mo后,0.01%阿托品滴眼液组、0.05%阿托品滴眼液组和对照组患者的眼压变化分别为-0.70±1.94、-0.22±1.79和0.25±2.03 mmHg(P<0.05),0.05%阿托品滴眼液组的眼压变化与0.01%阿托品滴眼液组和对照组比较均有差异(均P>0.05),0.01%阿托品滴眼液组的眼压变化与对照组比较有差异(P<0.05)。多因素线性回归分析,基线近视屈光度越小、基线瞳孔直径越小,使用阿托品滴眼液后瞳孔直径变化越明显(β=0.230,95%CI:0.005-0.455,SE=0.114,t=2.025,P=0.045;β=-0.562,95%CI:-0.729--0.396,SE=0.084,t=6.697,P<0.001)。基线眼压越小,使用阿托品滴眼液后眼压变化越明显(β=-0.285,95%CI:-0.439--0.131,SE=0.078,t=3.662,P<0.001)。结论:使用0.01%和0.05%阿托品滴眼液后近视儿童的瞳孔直径增大,且使用0.05%阿托品滴眼液的瞳孔直径变化显著高于0.01%阿托品滴眼液,未发现0.01%和0.05%阿托品滴眼液的应用与眼压升高存在风险关系。

0.01%阿托品滴眼液对6~10岁近视儿童眼球生物学参数的影响

目的探讨0.01%阿托品滴眼液对6~10岁近视儿童眼球生物学参数的影响。方法选取2022年1月至2023年1月我院收治的84例6~10岁近视儿童,随机分为研究组(n=42)和对照组(n=42)。对照组仅佩戴全矫单焦框架眼镜治疗,研究组在对照组治疗基础上给予0.01%阿托品滴眼液治疗,比较两组的眼球生物学参数及不良反应。结果两组儿童治疗前后的眼压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的眼轴长度、等效球镜度数低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为14.29%,与对照组的4.76%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液治疗6~10岁近视儿童能够有效延缓其眼轴长度、等效球镜度数增加,但对其眼压无显著影响,且安全性较高,值得临床推广应用。

0.01%阿托品滴眼液在不同年龄段青少年近视防控疗效分析

目的分析应用0.01%阿托品滴眼液对青少年近视防控疗效观察。方法选取本院眼科门诊进行治疗的青少年近视患者(2020年1月至2022年7月)74例作为观察对象,分别是初中组39例(平均年龄13.6岁),高中组35例(平均年龄16.3岁),每组随机分配法对患者进行分组,组别名称为框架镜组及观察组,观察组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,框架镜组实施玻璃酸钠滴眼液点滴,都是每天一次睡前点滴。将治疗前后眼轴长度、轴差,治疗前后屈光度及屈光差作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果初中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.91±0.23(mm)、0.38±0.21(mm),(t=1.8612,P<0.05),高中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.68±0.22(mm)、0.25±0.26(mm),(t=1.5612,P<0.05),两组中患者治疗前眼轴长度差异明显,有统计学意义(P<0.05),初中、高中两组患者眼轴长度均有所增加,初中组眼轴长增长相比高中组大,但在使用0.01%阿托品滴眼液干预后,初中生组眼轴长度增长速度的下降幅度显著大于高中生组。结论应用0.01%阿托品滴眼液对于近视防控的疗效显著,不同年龄段学生在使用0.01%阿托品滴眼液干预后的疗效存在差异,初中生的眼轴长度增长速度相对较快,但使用0.01%阿托品滴眼液后的疗效表现出比高中组较明显的改善,值得在近视防控治疗中应用。

角膜塑形镜联合0.01%低浓度阿托品治疗儿童近视临床疗效及对眼生物学参数的影响观察

在儿童近视疾病临床治疗中,将角膜塑形镜与0.1%低浓度阿托品相结合,分析这一方案的治疗效果,并探讨其对患儿眼生物学参数的影响。方法 在研究中选择的对象均是本院收治的眼科患儿,全部患有近视疾病。入选对象的开始时间是2021年8月,结束时间是2022年8月,共94例。在分组时,根据患儿入院治疗的时间先后为依据,遵循平均原则。在此基础上,以“对照”(佩戴角膜塑形镜)和“联合”(佩戴角膜塑形镜+0.01%低浓度阿托品眼液)加以命名,由此形成两个治疗小组。在人数方面,处于均等化的状态,各47例,在比较效果及各项参数。结果 从治疗有效率、治疗后裸眼视力及等效球镜度数、治疗后眼生物参数、并发症发生率几个方面来看,联合组的各项情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在近视患儿群体中,通过角膜塑形镜联合0.1%低浓度阿托品治疗方案的应用,能够有效提高患儿裸眼视力水平,降低等效球镜度数,改善眼生物参数,控制并发症发生,不仅安全性较高,还具有良好的治疗效果。因此,临床推广应用价值高,建议落实。

角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察

目的研究角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察。方法选取我院收治的近视青少年168例(336眼),按治疗差异分为研究组和对照组,各84例(168眼)。两组入选者均佩戴角膜塑形镜,研究组在此基础上加用0.01%阿托品滴眼液,观察两组视力情况、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、瞳孔直径。结果两组入选者在治疗前后视力情况、屈光不正、眼轴、角膜曲率均无差异,治疗后角膜曲率均出现增长,但两组之间无差异,治疗前两组亮瞳、暗瞳直径无差异(P>0.05)。治疗后眼轴增长幅度小于对照组,屈光不正低于研究组;治疗后两组瞳孔直径增加,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制效果良好,瞳孔直径增加,控制屈光度,对角膜形态无负面影响,值得应用。

0.01%芸苔素内酯在棉花上的应用试验

为明确O．01％芸苔素内酯可溶液剂（芸天力）在新疆棉花上的抗逆增产效果，2013-014年。兵团农业技术推广总站对该制剂进行了田间药效试验。结果表明。用药量在l500～3000倍液时，对黄萎痛的防效达30．0％～49．5％．增产幅度在1．74％～13．97％.

0.01%硫酸阿托品滴眼液对实验动物眼部的安全性评价研究

目的:对实验动物滴眼0.01%硫酸阿托品滴眼液,观察对实验动物眼部的刺激作用。方法:采用视网膜光线异常敏感试验、眼压检测试验和急性眼刺激性试验评价0.01%硫酸阿托品滴眼液的安全性,为临床合理用药提供必要的参考。结果:0.01%硫酸阿托品滴眼液对大鼠视网膜内MDA、T-SOD、GSH-PX和CAT含量无影响,对家兔眼压无影响,对家兔眼部角膜、结膜、虹膜均未造成损伤,眼部也未发生水肿反应,同时,眼部也无因给药出现分泌物增多、分泌物黏稠等症状。结论:0.01%硫酸阿托品滴眼液是一种无明显眼表刺激,且安全性较好的滴眼剂。

芸苔素内酯0.01%水剂调节黄瓜生长田间药效试验

进行田间试验以明确芸苔素内酯0.01%水剂对调节黄瓜生长的效果及最佳田间使用量。结果表明,在推荐用量为芸苔素内酯0.01%水剂有效成分为0.03～0.06 mg/kg时,在黄瓜移植后、初花期、结果期喷雾,即可收到良好效果。

0.01%芸苔素内酯可溶液剂在葡萄上的应用效果研究

在葡萄花蕾期、幼果期、幼果膨大期分别喷施浙江天丰化学有限公司生产的0．01％芸苔素内酯可溶液剂，探讨其对葡萄生长、产量和品质的影响。结果表明：用0．0l％芸苔素内酯可溶液剂0．03～0．06mg／kg处理对葡萄生长有一定的调节效果．对葡萄新梢抑制效果为39．3％～55．6％，有效改善葡萄的大小粒现象，平均降低大小粒指数15．9～26．4个百分点；平均增产幅度6．8％～14．1％；对葡萄果实品质包括可溶性固形物、合酸量、V_c含量、可溶糖含量没有明显影响。

0.01%28-高芸苔素内酯可溶液剂调节小麦生长田间试验

本试验以小麦生长调节剂常用药剂0.01%芸苔素内酯乳油为对照,研究了0.01%28-高芸苔素内酯可溶液剂对小麦生长的的影响。结果表明,0.01%28-高芸苔素内酯可溶液剂有效成分用量0.02-0.06mg/kg增产率与清水对照相比增加了5.04%-7.49%,与对照药剂0.01%芸苔素内酯乳油增产率5.51%相当。表明0.01%28-高芸苔素内酯可溶液剂对小麦生产有较好的促进作用,对作物安全,可在生产中推广使用。

0.01%芸苔素内酯拌种、喷施对棉花抗逆性及产量的影响

芸苔素内酯是一种新型绿色环保植物生长调节剂,具有强力生根、促进生长、壮苗、保花保果、减轻病害、缓解药害、协调营养平衡、增强作物抗逆性、增加产量等多重功效。本试验通过采用种子拌种和叶面喷施的方式使用0.01%芸苔素内酯可溶液剂(芸天力),验证其对棉花生长、抗逆及增产的促进作用,为大田应用和棉花生产提供依据。结果表明:用0.01%芸苔素内酯拌种并叶面喷施,对棉花生长发育有一定促进作用,667米~2增产籽棉13.92千克。

0.01%阿托品对亚洲青少年儿童中低度近视屈光度与眼轴影响的Meta分析

目的:系统评价亚洲青少年儿童中低度近视使用0.01%阿托品眼液1a后屈光度及眼轴的变化。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data数据库中的随机对照试验,语言限定为中文或英文。对纳入文献采用《Cochrane干预措施系统评价手册》中偏倚风险评价工具进行质量评价;对纳入文献的发表偏倚采用Egger检验进行检测;采用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。结果:共有7篇文献符合纳入标准,包含979例研究对象(试验组440例,对照组539例)。Meta分析结果显示:0.01%阿托品在控制中低度近视儿童屈光度增加的方面优于对照组[WMD=0.50,95%CI(0.37,0.64),P<0.00001];0.01%阿托品在控制中低度近视儿童眼轴增长的方面优于对照组[WMD=-0.20,95%CI(-0.30,-0.10),P=0.0001]。结论:浓度为0.01%阿托品可有效控制亚洲青少年儿童中低度近视屈光度的增加与眼轴的增长。

0.01%阿托品滴眼液延缓不同程度近视的疗效及安全性

目的观察0.01%阿托品滴眼液延缓不同程度近视的疗效及安全性。方法采用前瞻性对照研究。选取4~16岁的近视儿童120例,按患儿及监护人意愿分为0.01%阿托品组(研究组)及对照组各60例,2组分别按近视等效球镜分为低度、中度、高度近视3个亚组,每组20例。对照组白天配戴足矫单焦框架眼镜;研究组在对照组基础上,同时每晚睡前双眼给予0.01%阿托品滴眼液。记录患儿用药前、用药2年后近视屈光度(SE)、眼轴长度(AL)的变化,并观察研究组用药期间全身及眼部不良反应发生情况。结果研究组脱落5例,其中过敏1例、外斜视1例、眼压升高2例,视近模糊持续时间长影响正常学习和生活1例。对照组60例均完成随访。用药2年后,研究组低度、中度、高度近视儿童的SE增加分别为(-0.82±0.20)、(-1.05±0.38)、(-1.61±0.35)D,AL增加分别为(0.69±0.17)、(0.73±0.15)、(0.85±0.17)mm,与对照组各对应亚组比较差异有统计学意义(P<0.001)。SE增加在低度与中度、低度与高度、中度与高度近视组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);AL增加在低度与中度近视组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而在高度与低度、高度与中度近视组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组眼部不良反应:畏光、视近困难发生率分别为12.7%(7/55)、7.2%(4/55),10例随访过程中症状逐渐消失,1例因视近困难持续时间久放弃用药;过敏1例、眼压升高2例、外斜视1例均停止用药后恢复正常。结论应用0.01%阿托品滴眼液2年能有效延缓低度、中度及高度近视儿童的屈光度增加及眼轴增长,且不良反应发生率低、安全性较高。

0.01%芸苔素内酯SL调节黄瓜生长田间药效试验报告

本试验为研究0.01%芸苔素内酯SL对调节黄瓜的生长作用、最佳使用量。以“蔬研三号”黄瓜品种为试验材料,以上海绿泽生物科技有限公司生产的0.01%芸苔素内酯水剂为试验对象,以江门大光明农化新会有限公司生产的0.01%芸苔素内酯水剂为对照,设置不同的剂量水平,测定作物产量及其构成。结果表明0.03-0.05 mg/kg的增产效果显著。

0.01%芸苔素内酯水剂调节黄瓜生长效果研究

0.01%芸苔素内酯水剂调节黄瓜生长效果研究结果表明,0.01%芸苔素内酯水剂有效成分0.03～0.06 mg/kg,折制剂量1 667～3 333倍液,在黄瓜移植后、初花期、结果期喷雾,即可收到良好效果。

Atropine 0.01% eye drops slow myopia progression: a systematic review and Meta-analysis

AIM: To evaluate the effects of atropine 0.01% on slowing myopia progression. METHODS: We searched for relevant studies in the Cochrane Library, PubMed, Embase, Ovid, CBM, CNKI, VIP and Wan Fang Data in Chinese. A supplementary search was conducted in OpenGrey(System for Information on Grey Literature in Europe), the ISRCTN registry, Clinical Trials.gov, and the WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP) from the dates of inception to June 30, 2018. RESULTS: Seven randomized controlled trials(RCTs) with a total of 1079 subjects were included(505 in the atropine 0.01% group and 574 in the control group). The results showed that the atropine 0.01% group exhibited significantly greater control of axial growth than the control group (MD=-0.12, 95%CI(-0.19,-0.06))There was also a statistically significant difference between the atropine 0.01% and control groups in the changes in axial length [MD=-0.14, 95%CI(-0.25,-0.03)], but the quality of evidence was low. There were no significant differences between the atropine 0.01% and control groups in the overall effect with respect to diopter value, change in diopter, distance vision and intraocular pressure (MD=0.08, 95%CI(-0.27, 0.42);MD=0.09, 95%CI(-0.17, 0.36);MD=-0.01, 95%CI(-0.02, 0.00);MD=0.08, 95%CI(-0.56,0.40))The sensitivity analysis showed that the conclusion of the Meta-analysis is relatively stable. With respect to adverse events, there were significant differences between the atropine 0.01% and control groups (OR=0.26, 95%CI(0.11, 0.61))CONCLUSION: Based on the available evidence, atropine 0.01% eye drops offer benefits in controlling axial growth and safety without causing significant differences in diopter values, distance vision and intraocular pressure.

不同年龄近视儿童使用0.01%阿托品滴眼液的有效性观察

目的:评价0.01%阿托品滴眼液控制不同年龄儿童近视进展的有效性。方法:随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床研究。纳入2019-05/2020-05就诊于本院的年龄6~13周岁,近视球镜度数-0.5~-6.00D,散光度数≤2.0D的近视儿童295例,以2∶1的比例随机分配到试验组(197例)和对照组(98例),试验组和对照组按年龄又分为6~8岁(40例/26例)、9~10岁(84例/34例)及11~13岁(73例/38例)三个亚组,试验组每晚睡前点0.01%阿托品滴眼液,对照组每晚睡前点安慰剂。比较两组患者治疗前、治疗2wk,3、6、9及12mo各指标变化情况。治疗2wk仅行眼压、调节幅度、最佳矫正远/近视力、瞳孔直径及泪膜检查;治疗前,治疗6及12mo行睫状肌麻痹验光。结果:治疗12mo后,试验组等效屈光度及眼轴变化分别为-0.37±0.69D及0.29±0.24mm,对照组为-0.59±0.65D及0.37±0.23mm(P=0.008、0.006)。两组间等效屈光度和眼轴变化比较6~8岁无差异(t=0.054,P=0.957;t=-0.623,P=0.536);9~10岁有差异(t=2.056,P=0.042;t=-2.057,P=0.042);11~13岁有差异(t=2.33,P=0.022;t=-2.424,P=0.017)。试验组治疗后瞳孔轻度散大、调节幅度降低,治疗12mo后两组平均瞳孔直径分别为3.94±0.79和3.16±0.48mm(P<0.001),两组间其他参数及不良事件无差异。结论:使用0.01%硫酸阿托品滴眼液有助于控制儿童近视进展,且耐受性良好,但6~8岁的低龄儿童,使用0.01%阿托品滴眼液控制近视效果不佳,可以尝试增加阿托品使用浓度。

0.01%阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的临床观察

目的比较单独使用阿托品与阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的疗效。方法收集2017年4月~2018年6月在我院眼科就诊的6~12岁中低度近视儿童115例,随机分为3组,分别接受0.01%阿托品联合中药离子导入、0.05%阿托品、0.01%阿托品治疗12个月。观察治疗后等效球镜、眼轴、视力、瞳孔直径、调节近点的变化。结果治疗12个月后,0.01%阿托品联合中药离子导入组、0.05%阿托品组、单独使用0.01%阿托品组等效球镜分别为(-2.38±0.52)D、(-2.43±0.45)D、(-2.52±0.29)D,眼轴长度分别为(24.33±0.28)mm、(24.36±0.37)mm、(24.51±0.15)mm,三组等效球镜度数与眼轴长度比较,差异均有统计学意义(F=4.969,P=0.011;F=3.315,P=0.039)。0.05%阿托品组明室瞳孔直径(5.75±0.83)mm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(5.20±0.61)mm、0.01%阿托品组(5.35±0.91)mm增加明显(P<0.001)。调节近点0.05%阿托品组(10.11±0.42)cm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(8.74±0.72)cm、0.01%阿托品组(8.55±0.83)cm增加明显(P<0.001)。结论中药离子导入加强了0.01%阿托品控制近视进展作用,其作用效果相当于0.05%阿托品。同时,需要进一步观察等效球镜及眼轴的变化情况。