BinaxNOW疟疾快速诊断试剂卡现场应用效果

目的评价BinaxNOW疟疾快速诊断试剂卡现场应用效果。方法采用BinaxNOW疟疾快速诊断试剂卡检测临床"四热"病人,以镜检法为金标准,计算敏感性和特异性等指标。实验采用双盲法。结果使用BinaxNOW疟疾快速诊断试剂卡检测"四热"病人443例,检出疟疾阳性151例。总体敏感性为98.69%,特异性为100%,与镜检符合率为99.55%;检测恶性疟原虫的敏感性和特异性分别为100%和99.66%,与镜检符合率为99.76%;检测非恶性疟的其他疟原虫的敏感性和特异性分别为90.91%和100%,与镜检符合率为99.36%。结论BinaxNOW疟疾快速诊断试剂卡质量稳定、可靠,特异性、敏感性高。

BinaxNow疟疾快速诊断试剂卡检测疟疾效果评价

目的评价BinaxNow疟疾快速诊断试剂卡对临床疟疾现症患者的检测效果，为今后在基层开展现场应用提供依据。方法以病原学镜检结果或特效药物治疗效果为依据，判定评价BinaxNow疟疾快速诊断试剂卡检测疟疾的敏感性和特异性。结果临床“四热”病人接受BinaxNow疟疾快速诊断试剂卡和病原学2种方法检查的53例中，均为阳性者24例，阴性25例，敏感性100％（24／24），特异性86．21％（25／29），两者符合率9246％（49／53），单一显示BinaxNow疟疾快速诊断试剂卡阳性4例。而未做病原学检测15例中，BinaxNow疟疾快速诊断试剂卡阳性5例，对单一显示Bias,xNow疟疾快速诊断试剂卡阳性9例，经过磷酸氯喹片／磷酸伯氯喹片组合药或蒿甲醚治疗有效或治愈，证实是非恶性疟的其它疟疾或恶性疟。结论采用BinaxNow喾疟疾诊断疟疾现症患者的阳性敏感性高（可达100％），与病原学镜检相比，BjnaxNow疟疾快速诊断试剂卡快速、简便、可靠、敏感和特异性高，适合在基层推广使用。

BinaxNOW~疟原虫检测试剂卡临床应用效果观察

目的评价美国Inverness medical professional diagnostics公司生产的疟原虫检测试剂卡的临床应用效果。方法以镜检方法作为金标准比较BinaxNOW疟原虫检测试剂卡临床应用效果。结果 400份样本用镜检方法和BinaxNOW疟原虫检测试剂卡诊断,镜检法检出阳性138份,其中恶性疟77份、间日疟61份;疟原虫检测试剂卡检出阳性139例,其中恶性疟71份,间日疟68份。试剂卡检测疟疾的敏感度为98.55%,特异度为98.85%,检测恶性疟的灵敏度为87.01%、特异度为98.76%,检测间日疟的敏感度为93.44%、特异度为96.76%。存在交叉反应。结论BinaxNOW疟原虫检测试剂卡诊断疟疾敏感性与特异性高,操作简单,结果显示直观、快速,适合边远疟区无镜检能力的个体、乡村医生开展疟疾筛查。