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Microwave Preparation and Spectroscopic Investigation of Binuclear Schiff Base Metal Complexes Derived from 2,6-Diaminopyridine with Salicylaldehyde 被引量:2
1
作者 Hasan A. Mohammed Nihad Ismeal Taha 《International Journal of Organic Chemistry》 2017年第4期412-419,共8页
The binuclear Schiff base complexes prepared by condensation 2,6-diamino-pyridine and salicylaldehyde (LH) by using microwave and adding metal salts to ligand by same ratio. The Schiff base ligand was checked by infra... The binuclear Schiff base complexes prepared by condensation 2,6-diamino-pyridine and salicylaldehyde (LH) by using microwave and adding metal salts to ligand by same ratio. The Schiff base ligand was checked by infrared, electronic spectra and 1HNMR spectroscopy and prepared complexes characterized by molar conductivity, infrared, electronic spectra and susceptibility measurements. The values of molar conductivities reveal that the complexes are non-electrolytes, from obtained data of electronic spectra and magnetic moment, an octahedral geometry was suggested, coordinated to the metal ions in a manner with N donor sites of imine groups, and oxygen of phenolic OH group. 展开更多
关键词 SCHIFF Base binuclear metal Complexes 2 6-Diaminopyridine SALICYLALDEHYDE
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Electronic Structures of Mono-and Bi-nuclear Benzene-Transition Metal Sandwich Complexes
2
作者 Wang Zhizhong, Shen Erzhong and Wang Liqun (Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期255-260,共6页
We report here the calculations on electronic structures of mono- and bi-nuclear benzene - transition metal sandwich complexes by means of CNDO/2 program, on the basis of molecular orbital components, atomic net charg... We report here the calculations on electronic structures of mono- and bi-nuclear benzene - transition metal sandwich complexes by means of CNDO/2 program, on the basis of molecular orbital components, atomic net charges and bond orders, the bonding pictures are analysed and discussed. 展开更多
关键词 Mononucleaar benzene-metal sandwich complexes binuclear sandwich benzene-palladium complexes Ab initio calculation
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二氨基硫脲双核席夫碱和其配合物的合成与抗菌活性 被引量:13
3
作者 胡庆红 袁泽利 +2 位作者 吴庆 张铭钦 朱必学 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-537,共4页
以3-羧基水杨醛与二氨基硫脲为原料合成了新的3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱(H4L)及其Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)双核配合物,收率57%~78%。通过元素分析、^1H NMR、IR、UV—Vis、摩尔电导、质谱分析等测试技术... 以3-羧基水杨醛与二氨基硫脲为原料合成了新的3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱(H4L)及其Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)双核配合物,收率57%~78%。通过元素分析、^1H NMR、IR、UV—Vis、摩尔电导、质谱分析等测试技术对合成得到的席夫碱化合物的组成和结构进行表征。抗菌活性结果表明,合成的席夫碱化合物具有较好的抗菌活性。 展开更多
关键词 二氨基硫脲 席夫碱 金属配合物 合成 抗菌活性
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一种合成平面双核金属酞菁的新方法 被引量:4
4
作者 唐代华 王小兵 +2 位作者 甄珍 王凤奇 刘新厚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期821-825,共5页
自从十年前首次合成平面双核酞菁与平面双核卟啉[1,2]至今,许多具有类似结构的平面双核酞菁与卟啉配合物被合成出来[3~10]。这些平面双核配合物,由于具有刚性的平面结构,常常表现出与单核配合物显著不同的光谱性质与电化... 自从十年前首次合成平面双核酞菁与平面双核卟啉[1,2]至今,许多具有类似结构的平面双核酞菁与卟啉配合物被合成出来[3~10]。这些平面双核配合物,由于具有刚性的平面结构,常常表现出与单核配合物显著不同的光谱性质与电化学性质,作为分子级光电材料在激光光盘、分子导线、液晶显示、光开关与光动力治疗癌症等领域里显示出越来越重要的应用前景[5,8,10]。对于平面双核金属酞菁,文献报道的不多[1,8,9]。它的合成通常以异吲哚或邻苯二腈为反应物,按一步法[9]或两步法[1,8]进行。平面双核金属酞菁的分离与提纯是整个合成过程中最为繁琐和精细的工作。一步法的产率很低,两步法的产率也不超过12% ,并且会引入更多的副产物,如各种单核空心酞菁与双核空心酞菁。本文报道一种用酸酐与金属盐反应合成平面双核金属酞菁的新方法。事实上,合成反应物酸酐与均苯四甲酸酐比合成反应物邻苯二腈、异吲哚、1,2,4,5-四氰基苯与苯并双异吲哚更为简便。为什么不采用酸酐方法来合成平面双核金属酞菁? 主要的原因可能是:通过酸酐来合成酞菁所用的催化剂(钼酸铵)会生成少量的副产品酞菁——双核钼酞菁及其它单核钼酞菁,这些副产物钼酞菁会影响目标产物酞菁的分离与? 展开更多
关键词 平面 双核 金属酞菁 酸酐路线 合成 酞菁 配合物
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文) 被引量:3
5
作者 张黔玲 史菊英 +1 位作者 刘剑洪 王明良 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期253-259,共7页
阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生... 阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 脱氧核糖核酸(DNA) 分子光开关 双核 过渡金属离子 核酸分子识别
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Hbbimp的金属配合物的合成、表征及与DNA的作用研究 被引量:1
6
作者 周春琼 邓先和 杨频 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期448-451,共4页
合成了四种2,6-N,N-二[二(2-苯并咪唑甲基)]氨甲基-4-甲基苯酚(Hbbimp)的金属(Zn2+、Mn2+、Eu3+、Nd3+)配合物,并用红外、此外、摩尔电导、元互分析表征了它们的结构。用凝胶电泳实验研究了它们与PBR322DNA的作用,发现在37℃时四种金属... 合成了四种2,6-N,N-二[二(2-苯并咪唑甲基)]氨甲基-4-甲基苯酚(Hbbimp)的金属(Zn2+、Mn2+、Eu3+、Nd3+)配合物,并用红外、此外、摩尔电导、元互分析表征了它们的结构。用凝胶电泳实验研究了它们与PBR322DNA的作用,发现在37℃时四种金属配合物与DNA的作用效果均不明显;在50℃,pH8.0时,仅两种稀土(Eu3+和Nd3+)配合物可将大部分超螺旋DNA(CCC带)转化为缺刻产物(OC带);在37℃,[H2O2]<1×10-3mol/L,[稀土配合物]:[H2O2]=1∶20时,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为OC带. 展开更多
关键词 Hbbimp 双核金属配合物 合成 表征 DNA
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含席夫碱桥联配体的双核金属钌配合物的合成及其性能研究(英文) 被引量:3
7
作者 张燕 熊碧 +1 位作者 蔡苹 程功臻 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2437-2443,共7页
合成了3种双核钌配合物[Ru(bpy)2]2{[(PyCHN)-Ph-0-C6H4-12R}(C104)4,bpy=2,2'-联吡啶,PyCHN=N-2.吡啶亚甲基,R=无(1),-C(CH3)2(2),-SO2(3)并进行了有关表征。电化学研究表明:配合物3的△E和憨值最大,说明苯环... 合成了3种双核钌配合物[Ru(bpy)2]2{[(PyCHN)-Ph-0-C6H4-12R}(C104)4,bpy=2,2'-联吡啶,PyCHN=N-2.吡啶亚甲基,R=无(1),-C(CH3)2(2),-SO2(3)并进行了有关表征。电化学研究表明:配合物3的△E和憨值最大,说明苯环和硫原子之间存在着较强的(P(π)-d)丌相互作用,有助于获得较强的金属-金属相互作用。配合物1,2,3都有混合价,通过Hush方程可以得到V女的值大概为320-420cm^-1。这些结果表明:Schiff碱作为桥配体对于调配金属-金属相互作用并将其作为分子导线起着特殊的作用。 展开更多
关键词 双核钌配合物 金属-金属相互作用 分子导线
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[(CO)_2(C_5H_5)Fe]_2C_(60)的合成与表征 被引量:5
8
作者 刘相 高忆慈 +2 位作者 苏中兴 王尧宇 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1174-1176,共3页
The first binuclear iron fullerene derivative of(η 2 C 60 )[Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 , which was yellow brown and sensitive to air and moisture, was prepared by the reaction of trans [Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 with C 60 in benz... The first binuclear iron fullerene derivative of(η 2 C 60 )[Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 , which was yellow brown and sensitive to air and moisture, was prepared by the reaction of trans [Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 with C 60 in benzene under an atmosphere of dried nitrogen using conventional Schlenk techniques and has been characterized by using elementary analysis and IR, 1H NMR, 13 C NMR and XPS spectra. The infrared spectrum of the title compound indicates the disappearance of ν CO at 1 760 cm -1 for bridge carbonyl and the appearance of the only terminal CO lying at a higher wave number than that of the starting material, which reveals the electron deficient behavior of C 60 . And the important 1H, 13 C NMR chemical shift and XPS of trans [Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 , C 60 and its novel complex along with their relative assignments are briefly discussed. 展开更多
关键词 双核铁配合物 碳笼金属有机配合物 碳60 合成
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双核Au(I)磷硫配合物激发态性质和金属间弱相互作用的从头算研究 被引量:1
9
作者 潘清江 郭元茹 +1 位作者 张红星 付宏刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期595-600,共6页
采用MP2和CIS方法分别优化双核Au(I)磷硫配合物,[Au2(SHCH2SH)2]2+(1),[Au2(SHCH2SH)(PH2CH2PH2)]2+(2),[Au2(PH2CH2PH2)2]2+(3),[Au2(SHCH2SH)(SCH2S)](4),[Au2(PH2CH2PH2)(SCH2S)](5)和[Au2(SCH2S)2]2-(6),基态和激发态的结构.计算结... 采用MP2和CIS方法分别优化双核Au(I)磷硫配合物,[Au2(SHCH2SH)2]2+(1),[Au2(SHCH2SH)(PH2CH2PH2)]2+(2),[Au2(PH2CH2PH2)2]2+(3),[Au2(SHCH2SH)(SCH2S)](4),[Au2(PH2CH2PH2)(SCH2S)](5)和[Au2(SCH2S)2]2-(6),基态和激发态的结构.计算结果表明基态时1~6中存在Au(I)-Au(I)弱吸引作用,激发态时1~5的金属间相互作用明显增强而6则减弱,这与实验研究结果一致.单激发组态相互作用计算揭示:磷硫配体的更替使得Au(I)配合物跃迁性质呈现MC→MMLCT→MLCT的规律性变化(MC:金属中心;MMLCT:金属金属到配体电荷转移;MLCT:金属到配体电荷转移). 展开更多
关键词 激发态 金属间弱相互作用 双核Au(I)配合物 从头算
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双核中性镍的合成及其催化乙烯聚合 被引量:1
10
作者 王临才 孙俊全 程正载 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期58-62,共5页
经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-NiClPh(PPh3)2合成了新型中性镍配合物4{[ο(3-Cyclopentenyl)-(5-Me)C6H2-ο-C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H2]2CH2}[Ni(Ph3P)(Ph)]2.经Ni(COD)2活化,配合物4的... 经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-NiClPh(PPh3)2合成了新型中性镍配合物4{[ο(3-Cyclopentenyl)-(5-Me)C6H2-ο-C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H2]2CH2}[Ni(Ph3P)(Ph)]2.经Ni(COD)2活化,配合物4的最高活性达12.12×10^5gPE/(molNi·h),所得聚合物黏均相对分子质量在1.93×10^4-9.49×10^4之间,研究了不同聚合条件对催化性能的影响,配合物4可以作为单组分催化剂催化乙烯聚合,活性高达1.49×10^5gPE/(molNi·h),所得聚乙稀相对分子质量及其分布分别达到了5.27×10^4和3.34。 展开更多
关键词 聚乙烯 后过渡金属 水杨醛亚胺 中性镍 双核
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二硫代草酰胺基或二环己酮草酰二腙作桥联基的新型双核Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)配合物的合成和磁性(Ⅱ)
11
作者 倪行 包建春 +1 位作者 孙岳明 金同顺 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第3期267-270,共4页
合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2... 合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2O(2)、[Ni2(dien)2(H2O)2(dtO)](ClO4)2(3)及[Cu2(phen)2(ClO4)2(BCO)](ClO4)2(4),(phen:1,10-邻菲咯啉,dien:二乙烯三胺)。测定了配合物1和4的变温磁化率,并求出交换积分J分别为-7.67(1)和-0.92(4)cm-1,表明双核配合物中铜离子间存在反铁磁性自旋交换相互作用。 展开更多
关键词 双核金属配合物 BCD 配合物 二硫代草酰胺
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芳香族磺酰胺型多齿配体及其双核金属配合物的合成(英文)
12
作者 李瑛 赵华明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期568-569,共2页
六种芳香族磺酰型多齿配体己由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯M醛和2-羟基1,3-苯二甲醛与N-(2-胶苯基)-对甲基苯磺酰胺作用合成。它们与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到... 六种芳香族磺酰型多齿配体己由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯M醛和2-羟基1,3-苯二甲醛与N-(2-胶苯基)-对甲基苯磺酰胺作用合成。它们与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到5-位取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛。 展开更多
关键词 多齿配体 双核 配合物 芳香族磺酰胺
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同、异双核卟啉-Salen型金属配合物的合成及非线性光学性质 被引量:3
13
作者 刘欢 臧娜 +3 位作者 赵芳瑶 刘坤 李悦 阮文娟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1801-1809,共9页
设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合... 设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合物.采用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等手段对各目标化合物进行了表征.用Z扫描技术研究了配体及其金属配合物的三阶非线性光学性质.实验结果表明:配体1和配体2具有相似的光学特征,均具有反饱和吸收的特性和自散焦效应;当不同的金属离子嵌入配体形成单、双核金属配合物后,分子的极性发生改变,他们的光学特性均受到影响. 展开更多
关键词 卟啉-Salen型配体 同、异双核金属配合物 谱学性质 三阶非线性光学性质 Z扫描
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N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺及N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺与过渡金属配合物的合成和表征
14
作者 王勇为 张华麟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期794-798,共5页
在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(... 在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 展开更多
关键词 过渡元素 多核络合物 苯甲基二胺
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双核金属酞菁/MnO2催化剂的催化氧还原性能 被引量:1
15
作者 陈凤英 金振国 刘萍 《商洛学院学报》 2020年第6期65-73,共9页
采用苯酐-尿素法合成了羧基碳纳米管负载共联苯双核金属酞菁(AF-MWCNTs/MPc-MPc)及其硝基(AF-MWCNTs/TNMPc-TNMPc)和酰胺基衍生物组装体(AF-MWCNTs/TcaMPc-TcaMPc),联合使用γ-MnO2作为氧还原反应的催化剂。借助循环伏安法(CV)对催化剂... 采用苯酐-尿素法合成了羧基碳纳米管负载共联苯双核金属酞菁(AF-MWCNTs/MPc-MPc)及其硝基(AF-MWCNTs/TNMPc-TNMPc)和酰胺基衍生物组装体(AF-MWCNTs/TcaMPc-TcaMPc),联合使用γ-MnO2作为氧还原反应的催化剂。借助循环伏安法(CV)对催化剂的配比进行优化,得到双核酞菁组装体与γ-MnO2的最佳配比。研究最佳配比催化剂对氧还原的催化性能和抗甲醇中毒性能,考察酞菁环上取代基对最佳比例催化剂催化性能的影响。结果表明:同一系列的双核金属酞菁,催化剂的活性顺序为Fe>Co;当双核金属酞菁的中心金属离子相同时,催化剂的催化活性顺序为硝基取代高于酰胺基取代高于无取代的顺序变化。 展开更多
关键词 共联苯双核金属酞菁 γ-MnO2 双催化剂 氧还原
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SYNTHESIS AND CHARACTERISTICS OF HOMOBINUCLEAR MACROCYCLIC COMPLEXES OF RARE EARTH METAL ISOTHIOCYANATE AND PHENOLIC SCHIFF BASES
16
作者 阎世平 程鹏 +3 位作者 高焱 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1992年第8期936-941,共6页
Eleven homobinuclear macrocyclic rare earth metal ions complexes are obtained as com-pounds of 2:2 Schiff base formed by condensing 2,6-diformyl-4-tert-Butylphenol and triethy-lenetetramine by a template procedure usi... Eleven homobinuclear macrocyclic rare earth metal ions complexes are obtained as com-pounds of 2:2 Schiff base formed by condensing 2,6-diformyl-4-tert-Butylphenol and triethy-lenetetramine by a template procedure using rare earth metal isothiocyanates. These complexesare characterized by elemental analyses, FABMS, IR, conductivity and magnetic susceptibility.The variable-temperature magnetic susceptibility (4--300K) of complexes of Gd(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) has been determined. A satisfactory fit to theoretical curve derived from spin Hamil-tonian operator was obtained by least squares method. The exchange interaction parameters areJ =-0.220 cm<sup>-1</sup> for Gd, ,ZJ<sup>?</sup>=-0.052 cm<sup>-1</sup> for Tb. The results indicate a very weak anti-ferromagnetic interaction between Gd<sup>3+</sup>-Gd<sup>3+</sup>, Tb<sup>3+</sup>-Tb<sup>3+</sup> ions. 展开更多
关键词 binuclear COMPLEX MACROCYCLIC COMPLEX rare earth metal MAGNETISM
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水杨醛亚胺型镍金属烯烃聚合催化剂研究进展
17
作者 雷禄 凌绍明 《广州化工》 CAS 2017年第24期9-12,30,共5页
非茂金属烯烃聚合催化剂作为新型烯烃聚合催化剂,具有配体可修饰及过渡金属可选择的优势,拓宽了烯烃聚合催化剂研究领域。综述了水杨醛亚胺型镍金属配合物催化烯烃聚合近二十年研究进展,阐述了配体上取代基电子效应、空间结构及催化乙... 非茂金属烯烃聚合催化剂作为新型烯烃聚合催化剂,具有配体可修饰及过渡金属可选择的优势,拓宽了烯烃聚合催化剂研究领域。综述了水杨醛亚胺型镍金属配合物催化烯烃聚合近二十年研究进展,阐述了配体上取代基电子效应、空间结构及催化乙烯聚合或烯烃共聚性能关系,分析了水杨醛亚胺型镍金属配合物催化烯烃聚合或者共聚特点,指明了此类烯烃聚合催化剂发展应用前景。 展开更多
关键词 烯烃聚合催化剂 水杨醛亚胺 镍金属 双核
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胍基锌配合物催化丙交酯开环聚合研究
18
作者 刘娇玉 刘爽 +1 位作者 索泓一 秦玉升 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期770-780,共11页
发展绿色、高效的催化剂技术替代目前广泛应用的锡类催化剂一直是聚乳酸(PLA)及其相关催化剂技术研究领域的热点.本研究设计合成了双核胍基锌配合物,该配合物以环氧化物作为共引发剂,可在模拟工业条件下以较高的活性(TOF=7.50×103~... 发展绿色、高效的催化剂技术替代目前广泛应用的锡类催化剂一直是聚乳酸(PLA)及其相关催化剂技术研究领域的热点.本研究设计合成了双核胍基锌配合物,该配合物以环氧化物作为共引发剂,可在模拟工业条件下以较高的活性(TOF=7.50×103~3.45×104 h-1)催化丙交酯开环聚合,且在极低的催化剂浓度条件仍可保持良好活性.聚合所得产物的凝胶渗透色谱(GPC)曲线呈单峰窄分布(1.25~1.49),分子量为6.2~34.3 kg/mol.通过对低分子量聚合产物进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)表征分析,证实所得聚合产物以环状聚乳酸(c-PLA)为主,并提出可能的成环机理.此外,该双核胍基锌配合物具有较好的普适性,可实现ε-己内酯(ε-CL)和δ-戊内酯(δ-VL)等多种内酯单体的开环聚合. 展开更多
关键词 金属胍配合物 丙交酯 环状聚乳酸 双核锌配合物
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Assignment of Soret MLCT band of reduced form of copper binuclear cluster in cytochrome c oxidase film 被引量:1
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作者 WANG Aojin & XU Jianxing National Laboratory of Biomacromolecules, Center for Molecular Biol-ogy, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Bei-jing100101, China (e-mail: aojin@moon.ibp.ac.cn xujx@sun.ibp.ac.cn) 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第8期758-760,共3页
关键词 连二亚硫酸盐 铜双核簇 细胞色素C氧化酶 电子迁移
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用于设计分子导线和分子开关的双核混价配合物 被引量:2
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作者 王文珍 廖代正 王耕霖 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期107-112,共6页
分子电子器件的研制是近年来的一个热点课题。桥联混价双核配合物是分子导线和分子开关研究的理想模型化合物。本文介绍了桥配体导电性的测量评估方法和分子开关的主要类型 。
关键词 混价双核配合物 分子开关 分子导线 金属间相互作用 分子电子器件
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