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Study on the in situ desulfurization and viscosity reduction of heavy oil over MoO_(3)–ZrO_(2)/HZSM-5 catalyst
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作者 Rui-Qi Liu Li-Qiang Zhang +6 位作者 Hui-Da Pan Yi-Ya Wang Jin-Yu Li Xin-Wei Wang Zheng-Da Yang Xin-Lu Han Ri-Yi Lin 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期3887-3896,共10页
Heavy oil is characterized by high viscosity.High viscosity makes it challenging to recover and transport.HZSM-5,MoO_(3)/HZSM-5,ZrO_(2)/HZSM-5 and MoO_(3)–ZrO_(2)/HZSM-5 catalysts were developed to promote in situ de... Heavy oil is characterized by high viscosity.High viscosity makes it challenging to recover and transport.HZSM-5,MoO_(3)/HZSM-5,ZrO_(2)/HZSM-5 and MoO_(3)–ZrO_(2)/HZSM-5 catalysts were developed to promote in situ desulfurization and viscosity reduction of heavy oil.The physical and chemical properties of catalysts were characterized by XPS,XRD,TEM,NH3-TPD,etc.The effects of temperature,catalyst type and addition amount on viscosity and composition of heavy oil were evaluated.The results showed that the presence of MoO_(3)–ZrO_(2)/HZSM-5 nanoparticles during aquathermolysis could improve the oil quality by reducing the heavy fractions.It reduced viscosity by 82.56%after the reaction at 280℃ and catalyst addition of 1 wt%.The contents of resins and asphaltic in the oil samples were 5.69%lower than that in the crude oil.Sulfur content decreased from 1.45%to 1.03%.The concentration of H2S produced by the reaction was 2225 ppm.The contents of sulfur-containing functional groups sulfoxide and sulfone sulfur in the oil samples decreased by 19.92%after the catalytic reaction.The content of stable thiophene sulfur increased by 5.71%.This study provided a basis for understanding the mechanism of heavy oil desulfurization and viscosity reduction. 展开更多
关键词 heavy oil hydrothermal cracking MoO_(3)-ZrO_(2)/HZSM-5 catalyst DESULFURIZATION Viscosity reduction
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用于稠油降粘的水热裂解催化剂研究进展
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作者 叶欣雅 李娜 +2 位作者 冯雨晨 龚智博 康伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期13-18,共6页
为了解决稠油开采的难题,如今越来越多的研究聚焦在稠油降粘技术上,应用催化剂来提高稠油降粘效率是一种永久性的原位升级方法。综述了近年来国内外报道的各种催化剂类型,包括无机酸盐催化剂、有机盐催化剂、矿物催化剂、无机酸催化剂... 为了解决稠油开采的难题,如今越来越多的研究聚焦在稠油降粘技术上,应用催化剂来提高稠油降粘效率是一种永久性的原位升级方法。综述了近年来国内外报道的各种催化剂类型,包括无机酸盐催化剂、有机盐催化剂、矿物催化剂、无机酸催化剂和金属基纳米催化剂,描述了它们在稠油地下催化裂解中的有效性,并展望了水热裂解催化剂的应用前景。 展开更多
关键词 稠油 水热裂解 降粘 催化剂
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生物质水热转化工艺优化与液体产物特性研究 被引量:7
3
作者 高英 余波 +3 位作者 陈汉平 王贤华 吴可 袁巧霞 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期169-177,205,共10页
为了研究生物质在水热降解过程中产物的分布及其液体产物特性,首先通过正交试验对生物质水热转化的工艺进行优化,根据不同的目标产物探索最优工艺条件,并对生物质样品的种类、反应温度、停留时间、原料质量和粒径等反应因素的变化规律... 为了研究生物质在水热降解过程中产物的分布及其液体产物特性,首先通过正交试验对生物质水热转化的工艺进行优化,根据不同的目标产物探索最优工艺条件,并对生物质样品的种类、反应温度、停留时间、原料质量和粒径等反应因素的变化规律进行研究,所得重质油产率最佳工艺条件是:采用松木屑为原料,温度250℃,停留时间15 min,原料质量10 g,水质量110 g,生物质粒径80-150目,此时松木屑的干基重质油产率(质量分数)为28.00%。最后结合正交试验结果,选取棉秆为原料,研究单因素反应条件(温度、时间、粒径以及催化剂)下产物产率分布和液体产物特性。结果表明,在无催化剂加入的试验中,温度300℃,停留时间10 min,粒径80~150目下棉秆重质油产率(质量分数)最大为24.14%;当K2CO3作为催化剂,停留时间为20 min时,重质油产率由未添加催化剂时的18.00%提高至29.86%,催化剂的加入在提高油产率的同时,对油的组份也产生了影响,酸类和酮类物质减少,油的p H值提高。 展开更多
关键词 生物质 水热处理 重油 催化剂
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反应温度和停留时间对纤维素水热解产物理化特性的影响 被引量:5
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作者 高英 陈汉平 +4 位作者 袁巧霞 王贤华 杨海平 吴可 曹洪亮 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期250-258,共9页
为了解纤维素在水热降解过程中产物的理化特性及其形成机制,该文对生物质主要组分—纤维素的水热降解特性进行了系统地研究,全面分析了反应温度和停留时间对纤维素水热产物分布的影响,并从产物的化学结构入手,对纤维素水热解机理进行了... 为了解纤维素在水热降解过程中产物的理化特性及其形成机制,该文对生物质主要组分—纤维素的水热降解特性进行了系统地研究,全面分析了反应温度和停留时间对纤维素水热产物分布的影响,并从产物的化学结构入手,对纤维素水热解机理进行了探索。随着温度的升高,重质油产率在250℃时达到最大,重质油组分变得复杂,焦炭产率逐渐降低。随着停留时间的延长重质油产率呈现先增加后降低的趋势,焦炭产率变化趋势较小,然而通过对焦炭的热重、红外、元素、电子扫描显微镜和X射线光电子能谱仪分析表明停留时间的延长可以提高焦炭的化学官能性,这为生物质水热机理的研究提供了依据。 展开更多
关键词 纤维素 温度 生物质 水热解 重油 水热焦炭
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胜利稠油水热裂解过程中沥青质结构特征的变化分析 被引量:6
5
作者 张玉 初伟 +2 位作者 张龙力 曹嫣镔 王继乾 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期93-101,共9页
为了阐明在双亲性催化剂的条件下,在250℃和280℃下稠油水热裂解反应对稠油沥青质分子结构及稠油黏度的影响,以胜利稠油为研究对象,使用C_(12)BSNi为催化剂,通过使用FT-IR和~1HNMR等手段分析水热裂解反应前后沥青质分子结构的变化。研... 为了阐明在双亲性催化剂的条件下,在250℃和280℃下稠油水热裂解反应对稠油沥青质分子结构及稠油黏度的影响,以胜利稠油为研究对象,使用C_(12)BSNi为催化剂,通过使用FT-IR和~1HNMR等手段分析水热裂解反应前后沥青质分子结构的变化。研究结果表明,稠油在250℃下发生水热裂解反应后,黏度大幅降低,降黏率可达到60.4%,但随着反应温度升高到280℃时,反应后的降黏率降至53.8%。随水热裂解反应温度从250℃升高到280℃,稠油沥青质分子平均侧链长度逐渐减小,然而芳香度不断增加,芳环数量增多,说明沥青质分子发生了自由基缩合反应,沥青质平均分子结构变大,导致降黏率相对减小;此外,沥青质分子在反应过程中发生一系列的断键反应,导致其空间位阻减小,且沥青质分子单元片层越小越容易发生堆积。通过SEM观察到,随温度升高,沥青质的孔道逐渐变大并且更加密集,但表面聚集颗粒变大。本文研究对稠油水热裂解反应操作条件的优化有重要的指导意义。 展开更多
关键词 稠油 催化剂 水热裂解反应 沥青质 分子结构
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稠油水热裂解中固体催化剂的研究进展 被引量:3
6
作者 毛金成 伍春林 +1 位作者 王海彬 蒲万芬 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期688-693,共6页
综述了稠油固体催化降粘催化剂开发所取得的进展和基本问题。稠油水热裂解反应中,最合适的催化剂是那些含有强活性位点的催化剂,它们可以有效地破坏胶质和沥青质中的C—C、C—S、C—O和其他相关化学键,使得饱和烃和轻质芳香烃的浓度增加... 综述了稠油固体催化降粘催化剂开发所取得的进展和基本问题。稠油水热裂解反应中,最合适的催化剂是那些含有强活性位点的催化剂,它们可以有效地破坏胶质和沥青质中的C—C、C—S、C—O和其他相关化学键,使得饱和烃和轻质芳香烃的浓度增加,从而达到稠油降粘的目的。天然沸石,杂多酸,改性氧化锆,Mo、W、Co和Ni的合金,Cu和Fe的纳米氧化物,纳米Fe颗粒,疏水性沸石,W和Mo的碳化物等物质作为催化剂用于水热裂解反应也被大量报道。同时论述了这些固体催化剂的水热稳定性,说明了固体催化剂在水热裂解反应中的优越性。但是这些所有提到的催化剂,都需要进一步研究探索最佳的催化剂合成方式、操作条件和实际反应机理,才能真正投入到油田的使用推广中。 展开更多
关键词 稠油 水热裂解 固体催化剂 水热稳定性
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Pd/C催化剂作用下生物质醇解重油的加氢精制研究 被引量:2
7
作者 邹献武 王勇 +1 位作者 秦特夫 黄洛华 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期9-12,共4页
为解决生物质醇解过程产生的重油降低生物油品质的问题,考察了Pd/C催化剂作用下醇解重油的加氢精制。结果表明,在150℃时,Pd/C催化剂效率最高,在此温度下,重油加氢裂解所得轻油的产率达到38.01%(质量分数),同时,残渣产率亦最低,仅为2.5... 为解决生物质醇解过程产生的重油降低生物油品质的问题,考察了Pd/C催化剂作用下醇解重油的加氢精制。结果表明,在150℃时,Pd/C催化剂效率最高,在此温度下,重油加氢裂解所得轻油的产率达到38.01%(质量分数),同时,残渣产率亦最低,仅为2.59%,而且,加氢后的重油相对分子质量减小50%,同时氧含量也低于原来的50%。轻油组成的GC-MS分析结果表明,催化加氢使重油大分子裂解生成1-乙基-2-甲基-苯、甲基苯乙烯和苯酚等芳烃和酚类化合物,而且,也促进了重油结合的正辛醇溶剂的解离。 展开更多
关键词 生物质 醇解 重油 加氢 PD/C催化剂
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3936馏分油加氢精制催化剂的开发与应用 被引量:8
8
作者 彭全铸 王继锋 韩崇仁 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 1996年第12期18-21,共4页
抚顺石油化工研究院近期开发的3936馏分油加氢精制催化剂,以Mo-Ni为加氢组分,用低硅稳定的氧化铝作载体,加氢活性高、稳定性好,主要用于加氢裂化原料油的加氢脱硫、加氢脱氮和芳烃加氢饱和。试验结果表明,在模拟工业加氢... 抚顺石油化工研究院近期开发的3936馏分油加氢精制催化剂,以Mo-Ni为加氢组分,用低硅稳定的氧化铝作载体,加氢活性高、稳定性好,主要用于加氢裂化原料油的加氢脱硫、加氢脱氮和芳烃加氢饱和。试验结果表明,在模拟工业加氢裂化装置的精制条件下,以氮含量1425~1900μg/g、干点518~564℃的VGO与CGO等多种混合油为原料,精制油氮含量为4~8μg/g,加氢脱氮率为99.4%~99.81%。该催化剂1995年1月开始在茂名石油化工公司80万t/a加氢裂化装置上应用,加工干点534℃的进口原油混合VGO,在精制油碱性氮含量<2μg/g的情况下,精制反应器的加权平均温度为382.5℃,加氢脱氮效果良好。 展开更多
关键词 瓦斯油 加氢精制 催化剂 加氢裂化装置
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催化剂对稠油水热裂解反应研究 被引量:14
9
作者 范洪富 梁涛 《工业催化》 CAS 2006年第2期1-4,共4页
以富含镍的矿石为原料,制备了五种催化剂,确定了最佳催化剂。在此基础上研究了催化剂对稠油水热裂解反应的催化作用。考察了在注蒸汽条件下反应温度和催化剂添加量对稠油的粘度和平均分子质量的影响。实验结果表明,在注入蒸汽的条件下,... 以富含镍的矿石为原料,制备了五种催化剂,确定了最佳催化剂。在此基础上研究了催化剂对稠油水热裂解反应的催化作用。考察了在注蒸汽条件下反应温度和催化剂添加量对稠油的粘度和平均分子质量的影响。实验结果表明,在注入蒸汽的条件下,辽河稠油可以发生水热裂解反应,高温下催化剂对水热裂解反应具有催化作用。探讨了催化剂对稠油水热裂解反应的催化机理。 展开更多
关键词 稠油 水热裂解催化剂 粘度 平均分子量
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V-W-Mo-Cu催化剂作用下生物质醇解重油加氢精制研究 被引量:1
10
作者 邹献武 秦特夫 +1 位作者 李改云 黄洛华 《中国工程科学》 北大核心 2014年第4期69-73,共5页
生物质醇解产生的重油降低了生物油品质。为此,本文考察了V-W-Mo-Cu催化剂作用下重油的加氢精制。结果表明,在330℃以上该催化剂才表现出加氢反应活性,在450℃时轻油产率最高可到93%。延长加氢反应时间有利于重油低温下的聚合反应和高... 生物质醇解产生的重油降低了生物油品质。为此,本文考察了V-W-Mo-Cu催化剂作用下重油的加氢精制。结果表明,在330℃以上该催化剂才表现出加氢反应活性,在450℃时轻油产率最高可到93%。延长加氢反应时间有利于重油低温下的聚合反应和高温下的裂解反应;同时,只有在6 MPa以上的初始氢压下才能饱和裂解片段,从而提高重油加氢所得的轻油产率。轻油的气相色谱-质谱联用仪(GCMS)分析结果表明,催化加氢使重油大分子裂解生成1-甲基-2-乙基苯、丁基苯、1-乙基-3-乙烯基苯和苯酚等小分子的芳烃和酚类物质。然而,加氢后催化剂的红外分析结果表明,重油同时发生了聚合反应,生成含有多种含氧官能团的大分子芳烃或酚类聚合物。经过550℃焙烧后,催化剂重复使用5次,轻油产率仍有70%。 展开更多
关键词 生物质 醇解 重油 加氢 V-W-Mo-Cu催化剂 图像处理
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水热处理对体相加氢催化剂活性的影响 被引量:2
11
作者 王海涛 徐学军 +1 位作者 刘东香 冯小萍 《当代化工》 CAS 2017年第6期1130-1133,1145,共5页
体相催化剂经水热处理后,催化剂孔结构发生了改变,孔容、孔径和比表面积增加。采用小型加氢装置加工处理不同超深度脱硫难度的柴油原料,对水热处理后的催化剂进行超深度加氢脱硫活性评价。评价结果表明,体相催化剂经水热处理后,提高体... 体相催化剂经水热处理后,催化剂孔结构发生了改变,孔容、孔径和比表面积增加。采用小型加氢装置加工处理不同超深度脱硫难度的柴油原料,对水热处理后的催化剂进行超深度加氢脱硫活性评价。评价结果表明,体相催化剂经水热处理后,提高体相催化剂的超深度加氢脱硫活性和芳烃饱和性能,加工处理超深度脱硫难度大的劣质柴油时,加氢活性提高更加明显。以直馏柴油为原料,在相同工艺条件下,精制油中硫含量小于10μg/g时,对比没经水热处理的催化剂,水热处理后催化剂的反应温度降低了5℃。而以催化柴油为原料,在相同工艺条件下,精制油中硫含量小于10μg/g时,水热处理后催化剂的反应温度比水热处理前的反应温度降低了13℃。水热处理后的体相催化剂具有良好的活性稳定性。 展开更多
关键词 超深度加氢脱硫活性 孔结构 水热处理 劣质柴油 体相加氢催化剂
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水热处理对Y型分子筛催化裂化性能的影响研究 被引量:3
12
作者 许振坡 王玉超 +1 位作者 申宝剑 刘彦军 《大连轻工业学院学报》 2007年第3期241-244,共4页
以大庆重油、新疆重油为原料,考察研究了两种不同硅铝比Y型分子筛样品,经不同水热温度/时间处理后得到的USY分子筛的催化裂化性能.结果表明,在较低的水热处理温度下(500、600℃),较高硅铝比的Y型分子筛具有较高的气体选择性,但汽油和柴... 以大庆重油、新疆重油为原料,考察研究了两种不同硅铝比Y型分子筛样品,经不同水热温度/时间处理后得到的USY分子筛的催化裂化性能.结果表明,在较低的水热处理温度下(500、600℃),较高硅铝比的Y型分子筛具有较高的气体选择性,但汽油和柴油产率较低.当水热处理温度提高到700℃,较高硅铝比的Y型分子筛表现出较低的液化气产率,较高的汽油收率,总轻油收率也较高,同时降低了焦炭产率.随着其水热处理时间的增长,在焦炭产率相当的情况下,总轻收逐渐升高,重油产率明显下降,总转化率逐渐升高. 展开更多
关键词 NAY 水热处理 重油 催化裂化
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过渡金属催化降粘剂的性能研究 被引量:3
13
作者 吉昌明 路续武 邹煜 《广东化工》 CAS 2012年第13期37-39,共3页
文章针对南阳油田稠油粘度高难以开采的实际问题,在热力开采稠油的基础上,进行了过渡金属催化降粘剂的性能研究。实验探讨了反应时间、碱加量、温度等因素对稠油粘度的影响以及表面活性剂的耐高温性能,从而确定催化剂辅剂及其用量。将... 文章针对南阳油田稠油粘度高难以开采的实际问题,在热力开采稠油的基础上,进行了过渡金属催化降粘剂的性能研究。实验探讨了反应时间、碱加量、温度等因素对稠油粘度的影响以及表面活性剂的耐高温性能,从而确定催化剂辅剂及其用量。将合成的油溶性催化剂与碱/表面活性剂进行复配并加以评价,通过正交实验优选出主剂与辅剂的最佳配比,确定稠油水热催化剂HR组成。此外,还研究了反应条件(温度、催化剂加量)对稠油改质降粘的影响。 展开更多
关键词 稠油 水热裂解催化剂 降粘 正交实验
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稠油原位水热裂解降黏的研究进展 被引量:4
14
作者 赵小盈 陈玉坤 +4 位作者 臧芸蕾 殷学婷 韩青青 周志超 陈刚 《化工技术与开发》 CAS 2021年第6期30-35,共6页
为解决因胶质和沥青质含量高而导致的稠油黏度大、难开采等问题,许多稠油开采技术应运而生。其中化学降黏法的发展迅速,而稠油水热裂解技术更是具有广阔前景。本文综述了降黏技术的分类、催化剂的种类以及国内外的研究进展,指出可将地... 为解决因胶质和沥青质含量高而导致的稠油黏度大、难开采等问题,许多稠油开采技术应运而生。其中化学降黏法的发展迅速,而稠油水热裂解技术更是具有广阔前景。本文综述了降黏技术的分类、催化剂的种类以及国内外的研究进展,指出可将地层矿物与过渡金属结合用于催化稠油降黏,并进一步讨论了催化剂目前存在的问题及发展方向。 展开更多
关键词 稠油 降黏 水热裂解 催化剂
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可实现稠油降黏的重油裂解剂的制备及性能研究
15
作者 赵博 王洋 +5 位作者 杨小栋 王可朝 刘文博 郝俊 赵方强 张来喜 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1838-1842,共5页
由硫酸氧钒、纳米SiO_(2)和尿素合成了一种纳米钒酸催化剂DL,以水配制成纳米催化剂体系,分析了纳米催化剂加量、反应温度、水加量及裂解时间对管道中的稠油黏度影响。结果表明,在36 h、180℃和0.3%催化剂加量下,可使稠油降黏率达到92.3%... 由硫酸氧钒、纳米SiO_(2)和尿素合成了一种纳米钒酸催化剂DL,以水配制成纳米催化剂体系,分析了纳米催化剂加量、反应温度、水加量及裂解时间对管道中的稠油黏度影响。结果表明,在36 h、180℃和0.3%催化剂加量下,可使稠油降黏率达到92.3%,远高于普通硫酸钒AC的67.1%。 展开更多
关键词 稠油降黏 稠油开采 水热降黏 钒催化剂 纳米材料
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生物质催化热解制油及油品改性提质研究进展 被引量:8
16
作者 赵荣洋 杨美玲 +2 位作者 李杰 常国璋 王翠苹 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期1-13,共13页
基于国家碳中和背景,生物质作为一种重要的可再生资源,其有效利用至关重要。生物质热解制油具有规模化潜力,成为目前生物质利用的主要方式。生物质热解技术按照液化方式不同分为直接液化和间接液化,但生物质直接液化所得生物油组分不稳... 基于国家碳中和背景,生物质作为一种重要的可再生资源,其有效利用至关重要。生物质热解制油具有规模化潜力,成为目前生物质利用的主要方式。生物质热解技术按照液化方式不同分为直接液化和间接液化,但生物质直接液化所得生物油组分不稳定,间接液化所得生物油品质取决于反应器型式、反应温度及催化剂类型等,不同制备方法的生物油品质差别较大,生物油改性提质成为其实际应用的必要条件。归纳比较了生物质热解过程中提高生物油品质的催化剂类型,着重综述了原生物油分离为轻质组分和重质组分后分别改性提质的技术路线,可转化为燃气、燃油甚至化学品,实现生物油的高值化。针对轻质油组分的改性方法有水蒸气重整制氢、催化裂解、加氢脱氧、催化酯化等,催化剂类型以分子筛及贵金属为主;而重质油组分水含量低、黏性大,相关提质研究较少,目前报道以加氢、裂化、酯化、添加溶剂、气化为主。生物油提质改性方法中,催化剂、氢源、耗能是限制其规模化、工业化应用的主要原因,降低催化剂成本及提高催化剂寿命、减少氢源使用或利用低成本氢源、简化工艺及降低反应温度是生物油提质技术发展方向。 展开更多
关键词 生物质热解 催化剂 提质改性 轻质生物油 重质生物油
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水热处理对体相加氢催化剂物化性质和活性的影响 被引量:3
17
作者 王海涛 徐学军 +2 位作者 刘东香 冯小萍 王继锋 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期87-90,92,共5页
在体相催化剂制备过程中对其进行了水热处理,采用BET、XRD、SEM、TEM、强度测定、堆积密度测定等分析手段对催化剂物化性质进行表征,考察了水热处理对体相催化剂物化性质影响。分析结果表明,水热处理1~5 h,体相催化剂孔容、孔径和比表... 在体相催化剂制备过程中对其进行了水热处理,采用BET、XRD、SEM、TEM、强度测定、堆积密度测定等分析手段对催化剂物化性质进行表征,考察了水热处理对体相催化剂物化性质影响。分析结果表明,水热处理1~5 h,体相催化剂孔容、孔径和比表面积增加,堆积密度降低,可利用的活性中心数量大量增多;水热处理超过8 h,孔容和孔径继续增大,比表面积没有明显变化,催化剂压碎强度明显降低。评价结果表明,体相催化剂经水热处理后,提高了体相催化剂的超深度加氢脱硫活性和芳烃饱和性能,相同工艺条件下加工处理劣质柴油时,反应温度比水热处理前降低了6℃。 展开更多
关键词 超深度加氢脱硫活性 孔结构 水热处理 劣质柴油 体相加氢催化剂
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高水热稳定性介孔氧化铝的制备及其在催化裂化中的应用
18
作者 袁程远 张向阳 +2 位作者 潘志爽 谭争国 张海涛 《石化技术与应用》 CAS 2017年第3期198-201,共4页
以异丙醇铝为铝源,氧乙烯-氧丙烯-氧乙烯三元嵌段共聚物(P 123)为模板剂,采用溶剂蒸发诱导组装法合成了大比表面积、大孔体积的有序介孔氧化铝(OMA);进一步通过环己烷溶剂高温后处理,制备了具有高水热稳定性的有序介孔氧化铝(HS-OMA)。... 以异丙醇铝为铝源,氧乙烯-氧丙烯-氧乙烯三元嵌段共聚物(P 123)为模板剂,采用溶剂蒸发诱导组装法合成了大比表面积、大孔体积的有序介孔氧化铝(OMA);进一步通过环己烷溶剂高温后处理,制备了具有高水热稳定性的有序介孔氧化铝(HS-OMA)。以二者为基础,分别制备了重油催化裂化催化剂。结果表明:经800℃,100%水蒸气处理10 h后,所制备的HS-OMA有序介孔结构未遭破坏;以HS-OMA为基质,所制备的催化剂重油催化裂化性能优于传统催化剂和以OMA为基质者;与传统催化剂相比,采用以HS-OMA为基质的催化剂,产物焦炭、干气、液化气和油浆收率依次降低0.66,0.19,1.65,1.12个百分点,而汽油和总液体收率则分别提高了3.46,2.00个百分点。 展开更多
关键词 重油催化裂化 介孔材料 氧化铝 催化剂 水热稳定性
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稠油水热裂解降黏催化剂的研究进展
19
作者 冯旭阳 焦勇华 丁保宏 《当代化工》 CAS 2023年第8期1861-1864,共4页
在稠油水热裂解降黏的基础上,详细介绍了水溶性、油溶性、双亲型等均相催化剂和纳米金属、固体超强酸催化剂等非均相催化剂的开发和应用,以及供氢体作为新技术对金属催化剂降黏性的影响;归纳了当前稠油水热裂解降黏催化剂作用的3步规律... 在稠油水热裂解降黏的基础上,详细介绍了水溶性、油溶性、双亲型等均相催化剂和纳米金属、固体超强酸催化剂等非均相催化剂的开发和应用,以及供氢体作为新技术对金属催化剂降黏性的影响;归纳了当前稠油水热裂解降黏催化剂作用的3步规律,并以此展望了水热裂解降黏催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 稠油降黏 水热裂解 均相催化剂 非均相催化剂 供氢体
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