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Fast-to-Clinic, Fast-to-Market in Biotech Innovation: Optimizing Chemistry Manufacturing & Controls (CMC) Excellence for Clinical and Commercial Success
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作者 Kishore Kumar Hotha 《Advances in Chemical Engineering and Science》 CAS 2024年第3期155-171,共17页
In the emerging world of biotech innovation, the fast-to-clinic/market strategy has emerged as a critical “mantra” for biotech, investors, and CDMOs. This approach addresses the escalating costs and complexities of ... In the emerging world of biotech innovation, the fast-to-clinic/market strategy has emerged as a critical “mantra” for biotech, investors, and CDMOs. This approach addresses the escalating costs and complexities of research and development by streamlining the path from concept to clinical trials and, ultimately, to market. The article delves into the intricacies of implementing a fast-to-clinic/market strategy, underlining the empowering role of strategic decision-making in preclinical and commercial stages. The plan advocates for a phase-appropriate approach, where the development decision is tailored to each phase of the product’s lifecycle. This ensures that resources are allocated efficiently, risks are managed effectively, and the product can move through the development pipeline accelerated without compromising quality or regulatory compliance. The article also discusses the role of CDMOs in facilitating rapid product development and the essential factors biotech companies must consider when selecting a partner for outsourcing. These factors include the CDMO’s expertise in navigating regulatory landscapes, technological capabilities, and ability to scale processes efficiently. Moreover, the article stresses the importance of agility and flexibility in the fast-to-clinic/market approach. Biotech companies are encouraged to adopt adaptable strategies that respond to the fast-evolving regulatory and market landscapes. 展开更多
关键词 Fast to Clinic INNOVATION CDMO CMC PRECLINICAL FDA IND NDA ANDA biotech
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SYNTHESIS AND BIOTECHNOLOGICAL APPLICATIONS OF VINYL POLYMERINORGANIC HYBRID AND MESOPOROUS MATERIALS 被引量:2
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作者 Yen Wei Kun-yuan Qiu Department of Chemistry, Drexel University, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA Department of Polymer Science and Engineering, Peking University, Beijing 100871, China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期1-7,共7页
We describe the sol-gel synthesis of a new family of organic-inorganic hybrid materials, in which various vinyl polymers are covalently bonded to and uniformly distributed in inorganic oxide matrices. The materials ca... We describe the sol-gel synthesis of a new family of organic-inorganic hybrid materials, in which various vinyl polymers are covalently bonded to and uniformly distributed in inorganic oxide matrices. The materials can be tailored to have both good toughness and hardness while maintaining excellent optical transparency. Doping the sol-gel metal oxides with optically active compounds such as D-glucose results in new optical rotatory composite materials. Removal of the dopant compounds from the composites affords mesoporous oxide materials; which represents a new, nonsurfactant-templated route to mesoporous molecular sieves. We have successfully immobilized a series of enzymes and other bioactive agents in mesoporous materials. Catalytical activities of the enzyme encapsulated in mesoporous materials were found to be much higher than those encapsulated in microporous materials. 展开更多
关键词 vinyl polymer-inorganic hybrid materials mesoporous materials sol-gel process biotech-nological applications
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Hypothetical Commercialization of Biotech Soybeans in China: Impacts on Domestic Markets and International Trade 被引量:3
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作者 Francis Tuan James Hansen +3 位作者 Agapi Somwaru Mary Marchant Nicholas Kalaitzandonakes Funing Zhong 《Journal of Life Sciences》 2010年第3期52-60,共9页
China is the leading importer of soybeans in the world. If China adopts high yield biotech soybean varieties, China's soybean production would increase significantly and this would impact global soybean markets. This... China is the leading importer of soybeans in the world. If China adopts high yield biotech soybean varieties, China's soybean production would increase significantly and this would impact global soybean markets. This paper assesses the possible effects of adoption of herbicide-tolerant, biotech soybeans in China and its impact on the world soybean trade. Results indicate that under a low technology fee and high adoption rate, China would be able to satisfy its soybean food demand. Urban consumers' strong preference for non-biotech soybean oil may lead to increase in imports of non-biotech soybeans. 展开更多
关键词 China biotech soybeans partial equilibrium model trade effect.
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Biotech News简讯
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作者 邓永鸿 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第9期25-25,共1页
深海工程科学家和工程人员已召开了一个会议,计划在大西洋进行一次对生物技术产业和矿产勘探都有利的探险活动。这项称作"英国中部海脊形成"的计划将成为1991年10月开始的一项四年计划.
关键词 深海工程 海脊 矿产勘探 生物技术产业 探险活动 biotech NEWS 发酵器 发酵系统 四年 冻干法
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Biotech贸易集团公开批评EPA的建议
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作者 邓永鸿 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第8期24-24,共1页
据工业生物技术协会(IBA) (在首都华盛顿)和生物技术联合会(ABC) (在首都华盛顿)消息,美环境保护署(EPA)的毒物使用控制法案管理生物技术的建议可能扼杀这一新兴的生物技术产业。上月针对 EPA 的这一建议召开了一次公开会议。该贸易集... 据工业生物技术协会(IBA) (在首都华盛顿)和生物技术联合会(ABC) (在首都华盛顿)消息,美环境保护署(EPA)的毒物使用控制法案管理生物技术的建议可能扼杀这一新兴的生物技术产业。上月针对 EPA 的这一建议召开了一次公开会议。该贸易集团声称,EPA 显得过分担心,并且上述建议违背了 EPA 展开更多
关键词 贸易集团 biotech EPA 生物技术产业 工业生物技术 环境保护署 首都华盛顿 化学物质 十年
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Biotech公司的杀虫剂田间试验获EPA批准继续进行
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作者 李思经 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第11期11-11,共1页
Mycogen 公司(San Diego,CA)已得到环境保护署(EPA)两套试验性利用许可,在各种商品用途下,对其 M-One Plus 生物杀虫剂进行大规模商品化试验.应用这种产品可控制侵扰马铃薯、番茄和茄子的 Colorado 马铃薯甲虫以及观赏树木中的榆木甲虫... Mycogen 公司(San Diego,CA)已得到环境保护署(EPA)两套试验性利用许可,在各种商品用途下,对其 M-One Plus 生物杀虫剂进行大规模商品化试验.应用这种产品可控制侵扰马铃薯、番茄和茄子的 Colorado 马铃薯甲虫以及观赏树木中的榆木甲虫.每年,用于 Colorado 马铃薯甲虫的杀虫剂的世界市场超过一亿美元。 展开更多
关键词 biotech EPA 田间试验 观赏树木 环境保护署 Colorado 榆木 芽抱杆菌 荧光假单胞菌 活性成分
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Biotech公司寻求在太空中形成完美晶体
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作者 邓永鸿 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第7期15-15,共1页
大多数合理药物设计的关键步骤是生产用于 X 一线分析的蛋白晶体和/或蛋白受体晶体.生产这些实验所需要的完美晶体常常是困难或不可能的.但是在太空中情况就大不一样了.根据美国航天飞机进行的实验,由于存在零重力状态。
关键词 完美晶体 biotech 美国航天飞机 药物设计 零重力 航天飞行 阿拉巴马大学 失重状态 弹性蛋白酶 异柠檬酸盐
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China's Biotech Achievements——Development of China's 863 Program in the Ninth Five-Year Plan Period
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《China's Foreign Trade》 2002年第6期44-45,共2页
Modern biotechnology booms in the molecular life science. It brings about a promising future for improving human health, foodstuff, environment and energy and is of significance to improve traditional agriculture, dru... Modern biotechnology booms in the molecular life science. It brings about a promising future for improving human health, foodstuff, environment and energy and is of significance to improve traditional agriculture, druamakins and other 展开更多
关键词 In China’s biotech Achievements Development of China’s 863 Program in the Ninth Five-Year Plan Period gene
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Janssen Biotech宣布与南京传奇生物科技达成合作协议
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《临床合理用药杂志》 2018年第2期93-93,共1页
近日,Janssen Biotech宣布与南京传奇生物科技达成合作协议,获得了其重磅CAR-T疗法LCAR-B38M的开发、生产以及市场推广许可。合作协议明确,Janssen将在南京传奇专家团队的帮助下,以多发性骨髓瘤为适应证,获得在全球共同开发和推广LCAR-B... 近日,Janssen Biotech宣布与南京传奇生物科技达成合作协议,获得了其重磅CAR-T疗法LCAR-B38M的开发、生产以及市场推广许可。合作协议明确,Janssen将在南京传奇专家团队的帮助下,以多发性骨髓瘤为适应证,获得在全球共同开发和推广LCAR-B38M的许可。在大中华地区,Janssen与南京传奇将以30/70的比例共同承担成本和分享收益,在全球的其他地区, 展开更多
关键词 Janssen biotech
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Biotech/MerLion合作寻找新的抗菌药
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作者 黄俐俐 《国外药讯》 2003年第9期27-28,共2页
关键词 biotech MerLion 抗菌药 新型核糖体抑制剂
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升华威BioTech系列产品在小麦上的药效试验初报
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作者 徐庆琴 孙焱 王永强 《安徽农学通报》 2012年第24期81-82,共2页
为验证东莞市升华威BioTech系列产品在小麦上的实际增产效果,合理指导全区小麦生产生产,而进行的小区试验。结果表明,喷1号促根王和2号丰产王的小麦田产量显著地高于对照,可以大面积推广应用。
关键词 升华威biotech系列产品 1号促根王 2号丰产王 小麦
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Estimating the Three-Stage Cost Malmquist Productivity Index in the Taiwan Biotech and Biopharmaceutical Industry
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作者 Sheng Tzu-Chun Liu Kai-Ping Yang Yung-Lieh 《Journal of Modern Accounting and Auditing》 2012年第5期679-687,共9页
This paper estimates and decomposes the output-oriented three-stage cost Malmquist productivity index of the Taiwan Residents biotech and biopharmaceutical (B&BP) industry in 2004-2007 periods. The empirical estima... This paper estimates and decomposes the output-oriented three-stage cost Malmquist productivity index of the Taiwan Residents biotech and biopharmaceutical (B&BP) industry in 2004-2007 periods. The empirical estimations proceed in three stages. Following the methodology of Yang and Huang (2009) with the assumption of variable return to scale (VRS) in the first stage, the original cost Malmquist productivity index (CM) is decomposed into five sources of productivity change: pure technical efficiency change, technical change, allocative efficiency change (AEC), input-price effect, and cost scale efficiency change. The method of Yang and Huang (2009) is an excellent contribution, but it did not deal with the exogenous environmental variables and noises. In the second stage, the original input variables are adjusted by the exogenous environmental variables. Finally, adjusted input variables produced by the second stage are reused for obtaining the reality of CM in the third stage. 展开更多
关键词 cost Malmquist productivity index Taiwan biotech and biopharmaceutical (B&BP) industry
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Biotech公司竞争战略与创新发展对策 被引量:1
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作者 王世春 程娟 赵忠卫 《药物生物技术》 CAS 2022年第5期441-447,共7页
在政策鼓励和市场需求下,外加技术和资本的助推,国内各种类型的Biotech公司已超过1000家,获批进入临床研究的新分子创新药也已经超过1000个,国内的Biotech公司进入高速爆发和增长期。为了研究Biotech公司竞争战略与创新发展对策,文章比... 在政策鼓励和市场需求下,外加技术和资本的助推,国内各种类型的Biotech公司已超过1000家,获批进入临床研究的新分子创新药也已经超过1000个,国内的Biotech公司进入高速爆发和增长期。为了研究Biotech公司竞争战略与创新发展对策,文章比较了Biotech与Biopharma和Big pharma的异同点及各自在中国医药行业的发展现状。从Biotech的升级的可行性方向、升级必备要素和升级的阶段性标志三个方面进行探讨,以波特竞争战略为模型,选取百济神州、微芯生物和再鼎医药分别进行案例分析,总结出业务领先战略、差异化战略和核心战略在Biotech进阶成为Biopharma之路中的体现。文章归纳出Biotech升级为Biophamra必备的六要素:产品、产品全生命周期运营能力、现代公司体系、融资能力、产品的全球化能力以及BD整合能力。而升级发展的重要力量则是依赖科技创新,包括建立快速响应机制、组建创新联合体、融入产业集群发展、施行全球人才战略等。 展开更多
关键词 biotech 波特模型 医药企业 发展战略 科技创新 快速响应 创新对策
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各国对注射液不溶性微粒的监管要求及在生物技术药物的应用思考 被引量:1
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作者 李月 沙先谊 《中国药事》 CAS 2024年第1期11-23,共13页
目的:通过对比《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、2023年美国药典(USP-NF2023)、欧洲药典11.0版(EP 11.0)、日本药典18版(JP 18)中注射剂不溶性微粒检测方法相关内容,分析不同药典对不溶性微粒的监管要求,供业界参考。以治疗... 目的:通过对比《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、2023年美国药典(USP-NF2023)、欧洲药典11.0版(EP 11.0)、日本药典18版(JP 18)中注射剂不溶性微粒检测方法相关内容,分析不同药典对不溶性微粒的监管要求,供业界参考。以治疗性蛋白注射液为代表,结合目前各监管机构对注射液中不溶性微粒的要求,指出现有要求未能对此类生物技术药物中具有免疫原性潜力的小粒径(0.1~10μm)蛋白聚集体微粒进行控制,并从三方面提出建议以加强此类药物的质量控制,更好地保障患者的用药安全。方法:通过对比ChP 2020、USP-NF 2023、EP 11.0、JP 18中注射剂不溶性微粒检测的章节内容,对检测方法、限定标准和系统适用性检测等内容进行分析总结。通过收集归纳中、美、日、欧关于生物技术药物中不溶性微粒的药典要求和相关技术指导原则,明确目前不同机构对于生物技术药物中不溶性微粒的监管要求。结果与结论:(1)对于注射液中不溶性微粒检查方法,不同药典收载的方法均为光阻法和显微计数法,但是对各方法的适用条件的限定不同。此外,USP-NF 2023、EP 11.0和JP 18中提出的检测方法一致,Chp 2020主要在25 mL以下规格的供试品检测方面与其他三部药典有较大差异;在系统适用性检测方面,USP-NF 2023更为全面,Chp 2020在此方面要求较少;在微粒计数和限定标准方面,各药典一致;(2)对于生物技术药物,除Chp 2020外,其他药典均收载了生物技术药物不溶性微粒的检测方法,但是并未对0.1~10μm小粒径微粒进行计数和控制,仍然无法控制小粒径蛋白聚集体可能带来的免疫原性的危害;也未见各机构明确对生物技术药物中有免疫原风险的小粒径不溶性微粒的监管要求和标准。为此笔者分别在方法学研究方面、数据收集方面、研发技术要求方面提出三点建议,以更好地保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 不溶性微粒 检测标准 药典 生物技术药物 注射液 蛋白聚集体
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Advances of cyclodextrin polymers for the delivery of biotech drugs
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作者 Yanpeng Liu Jianshu Li 《Journal of Bioresources and Bioproducts》 EI 2016年第1期7-17,共11页
Currently,biological drugs such as gene,protein,and monoclonal antibody are widely applied in the clinic due to their excellent effectiveness.However,they still have some problems,including poor solubility,instability... Currently,biological drugs such as gene,protein,and monoclonal antibody are widely applied in the clinic due to their excellent effectiveness.However,they still have some problems,including poor solubility,instability,toxicity,and weak capability to cross cell membranes.Owing to the specific structure of cyclodextrins(CDs)and the advantage of polymeric backbones,various cyclodextrin polymers(CDPs)have been designed as delivery systems for biotech drugs.In this review,after a brief introduction on CDPs and discussion of their physicochemical and biological properties,we will focus on recent advances in the use of CDPs for the delivery of biotech drugs.This review highlights the structure-function relationship of CDPs to their performance in biotech drug delivery.Finally,an outlook will be proposed on the developing trends and challenge in this field. 展开更多
关键词 Cyclodextrin polymers Drug Delivery System biotech Drugs GENE PROTEIN
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Poor States Urged to Research Biotech, Fight Hunger
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作者 David Brough 柯善雪 《当代外语研究》 2002年第4期18-19,共2页
夜读此文,既兴奋,又悲凉。兴奋,是因为千百年来,人们靠天吃饭,地里的活,种瓜得瓜,种豆得豆。得多少,并非“大跃进”可以吹出来的,而是有一个常规,种地能手,能超出常规亩产20%,已有登天之难。而如今,植物的遗传工程(genetic engineering... 夜读此文,既兴奋,又悲凉。兴奋,是因为千百年来,人们靠天吃饭,地里的活,种瓜得瓜,种豆得豆。得多少,并非“大跃进”可以吹出来的,而是有一个常规,种地能手,能超出常规亩产20%,已有登天之难。而如今,植物的遗传工程(genetic engineering of plants)令世人一惊:It can improve crop yields and develop resis-tance to drought(干旱),salinity(盐份)and pests(害虫)。Biotechnology is also used todevelop drugs to treat diseases such as diabetes and hepatitis(肝炎);悲凉的是,这些专利正紧锁于富国的保险柜中待价而沽:The big biotech companies are locking uppatents at an incredible(难以置信的)rate!其另一个借口是:The full impact of thesenew life sciences on health and the environment is not known。 本文末尾的一句话又让我们另有想法: Biotechnology is by no means the only answer to the problem of hunger as the words already producing more food than it needs。】 展开更多
关键词 遗传工程 Fight Hunger Poor States Urged to Research biotech
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Hunger Fighters See Biotech Hope for Poor Nations
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作者 Julie Ingwersen 钱民徵 《当代外语研究》 2002年第3期11-13,共3页
基因,转基因,基因工程……与“基因”有关的这几个词,几乎成了上世纪末以来的热门词语。这似乎印证了“21世纪属于生物学世纪”这一著名预言。“genetically modified(GM)crops”也成了一个英语热门词汇。本文详细介绍了上世纪六、七十... 基因,转基因,基因工程……与“基因”有关的这几个词,几乎成了上世纪末以来的热门词语。这似乎印证了“21世纪属于生物学世纪”这一著名预言。“genetically modified(GM)crops”也成了一个英语热门词汇。本文详细介绍了上世纪六、七十年代所谓绿色革命之父,诺贝尔奖获得者Norman Borlaug对(GM)crops这场新革命的观点。他的观点有两点值得我们关注: 1/为什么当今世界有人反对这场崭新意义的绿色革命?Borlaug的观点非常犀利: If we sit in Europe or North America and decide that because we don't need that scientific approach for our food supply, therefore they can't have it either, that is grossly (非常) unethical (不道德的). 2/凡是革命。那就必然会有风险:no agricultural advance is risk-free. Borlaug称,当年的绿色革命也同样遭受了人们的反对:Critics(批评家们)in the past accused the Green Revolution of popularizing (普及) chemical fertilizers, pesticides and irrigation that jeopardized (危害) the environment in developing countries.】 展开更多
关键词 批评家 Hunger Fighters See biotech Hope for Poor Nations
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生物技术药物氧化检测方法研究进展
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作者 李思 罗顺 《生物化工》 CAS 2023年第5期195-200,共6页
近年来,随着生物技术药物的快速发展,其质量控制日益引起人们的重视。氧化可能会影响生物技术药物的有效性和安全性,因此在生物技术药物的研发、生产、使用过程中应监测和表征氧化,而检测方法在监测和表征氧化过程中起着重要作用。在药... 近年来,随着生物技术药物的快速发展,其质量控制日益引起人们的重视。氧化可能会影响生物技术药物的有效性和安全性,因此在生物技术药物的研发、生产、使用过程中应监测和表征氧化,而检测方法在监测和表征氧化过程中起着重要作用。在药物研发的早期阶段中,采用计算机模拟技术进行氧化预测有助于筛选和设计稳定的药物,从而提高新药的研发效率。本文以单克隆抗体为例介绍了生物技术药物中常见的两种氨基酸氧化现象、氧化对生物技术药物的影响,并对氧化的检测方法、计算机模拟预测氧化进行了综述,旨在为药物的研发、优化和贮存条件的研究提供参考。 展开更多
关键词 生物技术药物 氧化 检测方法 单克隆抗体
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经溶剂回收仪再生的二甲苯在快速冷冻病理中的染色效果研究 被引量:1
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作者 薛晓伟 李星奇 王德田 《中国医学装备》 2016年第11期136-138,共3页
目的:对使用CBG BIOTECH溶剂回收仪再生的二甲苯与新开封二甲苯在手术快速冷冻病理中的染色效果进行比较。方法:选取40例测试病理组织,OCT包埋后制作冷冻切片2张,分别使用再生和新开封二甲苯进行染色处理,就其染色后的组织结构、细胞核... 目的:对使用CBG BIOTECH溶剂回收仪再生的二甲苯与新开封二甲苯在手术快速冷冻病理中的染色效果进行比较。方法:选取40例测试病理组织,OCT包埋后制作冷冻切片2张,分别使用再生和新开封二甲苯进行染色处理,就其染色后的组织结构、细胞核及细胞质的染色情况进行评分。结果:在快速冷冻病理中再生二甲苯与新开封的二甲苯在组织结构细胞核染色以及细胞质染色评分相比,差异无统计学意义(t=1.38,t=1.45,t=1.32;P>0.05)。结论:再生的二甲苯可以应用于快速冷冻病理的HE染色法染色。 展开更多
关键词 二甲苯 回收 HE染色法 快速冷冻病理 CBG biotech溶剂回收仪
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国产与原装试剂在STA-R Evolution血凝仪上的性能评价
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作者 赵威 邱广斌 赵辉 《血栓与止血学》 2013年第3期132-135,共4页
目的评价Sun Biotech试剂与Stago配套试剂在STA-R Evolution血凝仪上的性能。方法选择正常混合血浆、患者血浆及健康成人血浆样本460份,分别使用Sun Biotech试剂和法国Stago血凝仪试剂,在STA-R Evolution血凝仪上进行凝血酶原时间、活... 目的评价Sun Biotech试剂与Stago配套试剂在STA-R Evolution血凝仪上的性能。方法选择正常混合血浆、患者血浆及健康成人血浆样本460份,分别使用Sun Biotech试剂和法国Stago血凝仪试剂,在STA-R Evolution血凝仪上进行凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原和凝血酶时间等凝血指标检测,检测结果参考美国临床实验室修正法规1988(CLIA'88)标准要求进行统计分析。结果 Sun Biotech试剂的与Stago原装血凝试剂在批内精密度、抗干扰能力、批间差、稳定性以及平行比对试验等方面均存在一定的差异。结论为了保证检测系统的溯源性,建议尽量使用配套试剂进行检验。 展开更多
关键词 SUN biotech试剂 Stago血凝仪 检测系统
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