KSCN-双(正-辛基亚磺酰)乙烷-乙酸丁酯体系萃取钯的研究

研究了KSCN存在条件下双 (正 辛基亚磺酰 )乙烷 (简称BOSE) 乙酸丁酯体系对钯的萃取。当盐酸浓度高于 1mol/L时 ,KSCN BOSE/乙酸丁酯体系对钯的萃取率高于 99% ,说明以SCN-作为无机离子配体 ,BOSE作萃取剂时对Pd(Ⅱ )有强萃取作用。斜率法测定萃合物的化学式组成为Pd∶BOSE∶SCN-=1∶2∶2。测定萃取前后水相和有机相的电子吸收光谱 ,特征吸收峰的移动表明生成了新的萃合物。分别测定KSCN、BOSE和萃合物的红外光谱 ,表明SCN-和BOSE均是由硫原子与钯配位。

双(十二烷基亚磺酰)乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究

本文研究用双(十二烷基亚磺酰)乙烷(BDSE)萃取钯的性能,在KI存在下从9mol/L盐酸介质中用含有BDSE的氯仿能定量萃取钯。有机相的钯可被硫脲或氨溶液反萃继之用TMK-Triton X-100光度法测定。研究了萃取的最佳条件及干扰情况。斜率法测得萃合物组成为Pd:I:BDSE=1:2:1,红外光谱证实萃合物中BDSE的二个亚砜以硫原子与钯配位。萃合物为异配位体络合物。提出了选择性萃取分离钯的新方法。

双(正辛基亚磺酰)乙烷萃取铂的性能和机理

用正辛基硫醇与１，２－二溴乙烷合成双（正辛基硫代）乙烷，继而制得双（正辛基亚磺酰）乙烷（ＢＯＳＥ）．研究题示试剂用于溶剂萃取铂的性能和机理．实验表明，在ＫＩ存在下２～６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质，ＢＯＳＥ—乙酸丁酯能定量萃取铂（Ⅳ）．研究萃取与反萃取的最佳条件，ＩＣＰ—ＡＥＳ分析表明常见贱金属离子不被萃取，一定量的贵金属离子不干扰（除钯外）．斜率法测得萃合物的组成为ＰｔＩ２（ＢＯＳＥ），红外光谱指出ＢＯＳＥ的亚砜硫原子与Ｐｔ（Ⅱ）配位，萃合物为一混型配位络合物．

双(正辛基亚磺酰)乙烷-磷酸三丁酯体系协同萃取钯的性能和机理研究

合成了烷基双亚砜类化合物双（正辛基亚磺酰）乙烷Ｃ８Ｈ１７－ＳＯ（ＣＨ２）２ＳＯＣ８Ｈ１７（简称ＢＯＳＥ），研究了ＢＯＳＥ－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）二元中性体系对Ｐｄ（Ⅱ）的协同萃取行为。试验表明，在４～７ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，该体系能定量地协同萃取Ｐｄ（Ⅱ）。还研究了协萃Ｐｄ（Ⅱ）的各种条件；Ｐｄ（Ⅱ）萃合物的反萃方法；萃取容量；共存离子的干扰情况，用本协萃体系对合成样品中的Ｐｄ（Ⅱ）进行萃取分离和测定，结果满意。用斜率法测得萃合物的组成比为Ｐｄ∶ＢＯＳＥ∶ＴＢＰ＝１∶１∶２。用电子吸收光谱、红外光谱对协萃机理及萃合物的结构进行了探讨。

新萃取剂双(正-辛基亚磺酰)乙烷溶剂萃取钯的性能和机理

研究在KI存在下用双(正-辛基亚磺酰)乙烷(简写BOSE)的乙酸丁酯溶液对钯(Ⅱ)的萃取性能.实验结果表明,从pH3至6mol/L盐酸介质中能定量萃取钯(Ⅱ),详细研究最佳萃取与反萃取条件和干扰情况.斜率法测得萃合物摩尔比为Pd:I:BOSE=1:2:1,分子式为PdI_2(BOSE).红外光谱证实萃合物中BOSE的两个亚砜基的硫原子与钯配位,萃合物为异配位体络合物.该法选择性高,可用于某些样品中钯的分离与测定.

双(正-辛基亚磺酰)乙烷-乙酸丁酯萃取体系分离富集钯、铂

本文研究了KSCN存在的条件下双 (正 -辛基亚磺酰 )乙烷 (简称BOSE) -乙酸丁酯体系萃取Pd、Pt的行为。实验结果表明 ,利用 1～ 2mol/LHCl介质可以进行Pd、Pt的定量分离。本法应用于合成矿样的Pd、Pt分离富集 。

双(十二烷基亚磺酰)乙烷萃取铂的性能和机理的研究

本文合成并研究了双(十二烷基亚磺酰)乙烷(BDSE)萃取铂的性能,实验表明在KI存在下,盐酸浓度大于6mol/L时能定量萃取铂。同时研究酸度、试剂浓度、平衡时间、相比及其它离子对萃取铂的影响。采用等摩尔系列法和斜率法测定萃合物的组成为Pt∶I∶BDSE=1∶2∶1,红外光谱证实萃合物中BDSE的亚砜基以硫原子与铂配位形成有利于萃取的混合配位络合物。本萃取体系提供了铂与其它贵金属或贱金属分离的新方法。

双(正-辛基亚磺酰)乙烷溶剂萃取金及其应用

研究用双(正辛基亚磺酰)乙烷的乙酸丁酯溶液在盐酸介质中萃取金的性能.实验表明只有在KBr存在下于01～6mol/LHCl介质能定量萃取金,酸性硫脲溶液可将金定量反萃并用结晶紫分光光度法测定金.大量Fe3+,Cu2+,Ni2+,Sb(Ⅴ)等20余种贱金属和贵金属不干扰.斜率法、紫外和红外光谱研究萃合物组成和萃取机理.方法具有简便、准确、选择性高,可应用于矿物中微量金的测定.