Bis-GMA/Nano(SiO_2-ZrO_2)复合树脂牙科材料的制备

目的:对纳米复合树脂牙科材料的制备方法进行研究,从工艺上解决纳米复合材料不够致密问题,使之能较多地应用于临床牙科材料中。方法:用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)共同作为树脂基质,利用经过表面处理的纳米无机填料中的一种或者几种填料混合添加制备复合材料,同时采用原位分散法用高速搅拌和超声分散等制备工艺来改善纳米填料分散体系,运用DTA、XRD、SEM等实验手段对Bis-GMA/Nano(SiO2-ZrO2)纳米复合树脂材料进行性能测试及结构表征。结果:利用经过硅烷偶联剂表面处理的纳米SiO2和ZrO2可均匀分散在Bis-GMA基体中,所获得纳米颗粒增强体质量分数高达30%复合材料,制备出了一种力学性能好(致密性高、耐磨性强和硬度大)的数控加工用纳米复合树脂牙科材料。结论:该方法制备出的高性能Bis-GMA/nano(SiO2-ZrO2)复合树脂牙科材料,既美观又坚韧,能充分满足临床牙科修复学需要。

Bis-GMA/TEGDMA树脂水解产物分析

目的检测Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后的水解产物。方法 Bis-GMA/TEGDMA单体加入CQ/DMAEMA后光照聚合制备树脂片,将树脂片经37℃恒温去离子水浸泡24 h,其中在1h、3 h、6 h和24 h四个时间点各取1 mL浸泡液,用乙酸乙酯萃取、旋蒸,通过高效液相色谱质谱法(HPLC/MS)检测分析,确定树脂水解产物。结果树脂片的水解产物为双酚A-二甘油醚(Bis-GMA-2MA)、双酚A-二氧代丙基醚(Bis-GMA-2MA-2H2O)、单甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA-MA)和二缩三乙二醇(TEGDMA-2MA)。结论 Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后树脂可发生水解,水解产物及残余Bis-GMA/TEGDMA树脂单体可析出并释放到去离子水中。

新型双甲基丙烯酸酯树脂根管封闭剂的制备与理化特性评价

以9,9′-二-(4-羟基-苯基)芴(9′9-HPF)为原料,用环氧氯丙烷将其环氧化后,再与甲基丙烯酸反应,合成了相对分子质量为634的双甲基丙烯酸酯类新单体HPFDM,并以该单体为共聚单体制备了新型树脂基质根管封闭剂NRCS。通过对其聚合收缩、体积改变和溶解性能的测定,以及用扫描电镜观察它在水介质中浸泡前后表面形貌的变化,评价了封闭剂NRCS的理化特性。结果表明:HPFDM的结构与预期设计的结构相符,新型封闭剂NRCS的聚合收缩率为1.375%,体积变化率为1.16%,在水介质中的质量损失为0.15%,扫描电子显微镜观察显示封闭剂NRCS表面结构均质致密,填料粒子较好地分散在基体中,界面结合良好,水介质处理对封闭剂影响不明显。