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Synthesis and Thermotropic of PAMEs Based on 1-Phenethyl-4- Piperidone Moiety
1
作者 Ismail A.Alkskas AMNA AAbayo 《Research and Application of Materials Science》 2020年第2期51-57,共7页
New poly(azomethine-ether)s PAMEs containing 1-phenethyl-4-piperidone moiety have been synthesized through a solution polymerization of various diformyl-a,w-diphenoxyalkanes,I-IV with 3,5-bis(p-aminobenzylidene)-1-Phe... New poly(azomethine-ether)s PAMEs containing 1-phenethyl-4-piperidone moiety have been synthesized through a solution polymerization of various diformyl-a,w-diphenoxyalkanes,I-IV with 3,5-bis(p-aminobenzylidene)-1-Phenethyl-4-piperidone VI.The structures of these polymers were confirmed using spectroscopic techniques.The inherent viscosities of the resulting polymers were found to range from 0.65 to 0.95 dl/g.The solubility of the PAMEs was estimated,showing good solubility in aprotic solvents.The thermal properties of the PAMEs were also evaluated by DSC technique.Liquid crystalline state of the polymers was observed on polarizing microscope exhibiting nematic phase for most of the synthesized polymers. 展开更多
关键词 PAMEs piperidonE THERMOTROPIC Texture observation
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Syntheses of 3-Methyl-1-propyl-4-piperidoneand1-Methyl-3,7-dipropyl-3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonan-9-one
2
作者 WANG Yu-huan , WANG Guo-jia, ZHANG Wei-ge, DU BO, FANG BO-yanYU Gui and CHENG Yue-mei(Department of Chemistry, Jilin University, Changchun, 130023) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期266-271,共6页
Synthesesof3-Methyl-1-propyl-4-piperidoneand1-Methyl-3,7-dipropyl-3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonan-9-oneWANGYu-h... Synthesesof3-Methyl-1-propyl-4-piperidoneand1-Methyl-3,7-dipropyl-3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonan-9-oneWANGYu-huan,WANGGuo-jia,Z... 展开更多
关键词 Methyl- 1-propyl-4-piperidone 1-Methyl-3 7-dipropyl-3 7-diazabi-cyclo[3 3 1]nonan-9-one Synthesis Catalysis
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圆二色光谱法实验教学的探索
3
作者 高瑞华 《分析仪器》 CAS 2024年第3期93-96,共4页
设计了手性分子构型分析的圆二色光谱实验,并将其应用于学生仪器培训教学中。实验中,以一对(S)-和(R)-5-羟基-2-哌啶酮为切入点,通过核磁谱图确定其结构,利用圆二色光谱仪对其进行构型测试。根据圆二色光谱Cotton效应确定,(R)-5-羟基-2... 设计了手性分子构型分析的圆二色光谱实验,并将其应用于学生仪器培训教学中。实验中,以一对(S)-和(R)-5-羟基-2-哌啶酮为切入点,通过核磁谱图确定其结构,利用圆二色光谱仪对其进行构型测试。根据圆二色光谱Cotton效应确定,(R)-5-羟基-2-哌啶酮在215nm出现正的Cotton效应,(S)-5-羟基-2-哌啶酮在215nm出现负的Cotton效应。实验的开展巩固了学生对圆二色光谱多方面知识的了解,激发了学生的热情,培养了学生的综合能力。 展开更多
关键词 教学探索 哌啶酮 圆二色光谱 Cotton效应
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(S)-1-(1-苯基乙基)-4-哌啶酮的合成 被引量:6
4
作者 王娟 李美玲 +3 位作者 陈立功 李阳 闫喜龙 王东华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1109-1111,共3页
该文以(S)-1-苯乙胺、丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成,Dieckmann环合,脱羧,合成了(S)-1-(1-苯基乙基)-4-哌啶酮。并对所涉及的Michael加成反应的工艺参数进行了优化。当(S)-1-苯乙胺与丙烯酸甲酯的摩尔比为1∶2.5,40℃反应10h,收率为92... 该文以(S)-1-苯乙胺、丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成,Dieckmann环合,脱羧,合成了(S)-1-(1-苯基乙基)-4-哌啶酮。并对所涉及的Michael加成反应的工艺参数进行了优化。当(S)-1-苯乙胺与丙烯酸甲酯的摩尔比为1∶2.5,40℃反应10h,收率为92.4%,总收率为89.3%。目标产物及中间体的结构经核磁共振波谱进行了表征。 展开更多
关键词 哌啶酮 MICHAEL加成 Dieckmann环合 脱羧 药物中间体
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乌梅中生物碱的分离与鉴定 被引量:19
5
作者 任少红 付丽娜 +1 位作者 王红 肖朝萍 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期917-918,共2页
乌梅经 80 %乙醇浸提后用氯仿萃取浓缩 ,转入水相通过大孔阳离子交换树脂柱 ,洗脱液用氯仿萃取浓缩后 ,石油醚溶解进行重结晶 ,升华提纯 ,IR、MS、1HNMR、13 CNMR鉴定化合物的结构。从中分离并鉴定了 2个生物碱为 :2 ,2 ,6 ,6 四甲基... 乌梅经 80 %乙醇浸提后用氯仿萃取浓缩 ,转入水相通过大孔阳离子交换树脂柱 ,洗脱液用氯仿萃取浓缩后 ,石油醚溶解进行重结晶 ,升华提纯 ,IR、MS、1HNMR、13 CNMR鉴定化合物的结构。从中分离并鉴定了 2个生物碱为 :2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶酮 (Ⅰ ) ,叔丁基脲 (Ⅱ )。化合物Ⅰ。 展开更多
关键词 乌梅 生物碱 鉴定 MS 洗脱液 IR 新发现 浓缩 甲基 哌啶酮
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1-甲基-4-哌啶酮的合成 被引量:8
6
作者 杨帆 陈立功 王东华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1142-1144,共3页
以甲胺的甲醇溶液和丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应合成得到了1-甲基-4-哌啶酮,并对各步反应的工艺参数进行了优化,在n(丙烯酸甲酯)/n(甲胺)=2.2,n(甲醇钠)/n〔甲基-二-(β-甲氧羰乙基)胺〕=1.14,Michael加... 以甲胺的甲醇溶液和丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应合成得到了1-甲基-4-哌啶酮,并对各步反应的工艺参数进行了优化,在n(丙烯酸甲酯)/n(甲胺)=2.2,n(甲醇钠)/n〔甲基-二-(β-甲氧羰乙基)胺〕=1.14,Michael加成反应温度25℃,Dieckmann环合反应温度80~83℃,脱羧反应温度100~103℃的条件下,1-甲基-4-哌啶酮的总收率为58%,并按该工艺顺利完成了500L反应釜中试。 展开更多
关键词 哌啶酮 迈克尔加成 狄克曼环合 脱羧 精细化工中间体
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哌啶酮催化氢化制备哌啶醇催化剂的研究 被引量:2
7
作者 王多禄 张泽朋 +4 位作者 陈立功 许正双 王以 黄红梅 孟祎 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期176-182,共7页
研究了2,2,6,6-四甲基-哌啶酮-4催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-哌啶醇-4.重点研究催化剂种类对催化反应的影响.确定RaneyNi(4)为最适宜催化剂,并对其最佳用量进行了研究.对哌啶酮催化氢化的反应历程进行了探讨.选用常压塔式反应器进行氢化... 研究了2,2,6,6-四甲基-哌啶酮-4催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-哌啶醇-4.重点研究催化剂种类对催化反应的影响.确定RaneyNi(4)为最适宜催化剂,并对其最佳用量进行了研究.对哌啶酮催化氢化的反应历程进行了探讨.选用常压塔式反应器进行氢化.对其它有关工艺参数进行研究,确定最佳条件:哌啶酮浓度为30%,20%异丙醇水溶液为溶剂、催化剂用量为20%、温度为80℃、时间为2h.哌啶醇产率97.3%,m.p.130.0~131.0℃. 展开更多
关键词 四甲基哌啶醇 哌啶酮 哌啶醇 催化剂 氢化
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冰川棘豆生物碱对小白鼠的毒性研究 被引量:9
8
作者 谭远友 李国勤 +4 位作者 王建华 李勤凡 洪子鹂 高巨星 郭庆宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期463-467,共5页
将冰川棘豆生物碱粗提物、生物碱结晶Ⅱ和生物碱结晶Ⅰ即 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 4 哌啶酮 (TMPD)分别给小鼠腹腔注射 ,结果表明 ,它们具有相似的急性毒性 ,症状为活动减少 ,闭目 ,不安 ,震颤 ,惊厥 ,呼吸困难和死亡。小鼠口服TMPD的LD50 ... 将冰川棘豆生物碱粗提物、生物碱结晶Ⅱ和生物碱结晶Ⅰ即 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 4 哌啶酮 (TMPD)分别给小鼠腹腔注射 ,结果表明 ,它们具有相似的急性毒性 ,症状为活动减少 ,闭目 ,不安 ,震颤 ,惊厥 ,呼吸困难和死亡。小鼠口服TMPD的LD50 为 935 4mg/kg ,95 %可信限为 85 2 7~ 10 2 1 4mg/kg ,用每日 2 0 0 ,30 0和 40 0mg/kg剂量TMPD灌胃小鼠 ,30d左右出现目光呆滞 ,被毛粗乱 ,卧地 ,头部上下颤震 ,蹒跚行走等轻微的疯草中毒症。 35d时进行检查发现 ,主要病理变化为肝脏、大脑和小脑空泡变性。此外 ,中央静脉、小叶间静脉和叶下静脉以及肝窦隙扩张淤血 ,有的肝细胞肿大或轻度溶解 ,胞内出现多数红色细小颗粒 ,胞核大小和染色不一 ,窦壁细胞轻度肿胀增生 ;小脑蒲肯野氏细胞不同程度溶解 ,尼氏小体减少 ;大脑出血 ,胞核固缩。 展开更多
关键词 冰川棘豆 生物碱 小白鼠 毒性 疯草 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 LD50 空泡变性
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哌啶酮阴极电还原合成哌啶醇 被引量:1
9
作者 刘欣 胡瑞省 +2 位作者 顾登平 李宇展 赵惠敏 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期46-49,共4页
常温、常压下采用电化学法合成哌啶醇,反应选择性好,产品单一,易分离,且电解液可循环使用.以锌作阴极材料,研究了电量、电流密度、氢氧化钠浓度、乙醇浓度、哌啶酮浓度对哌啶酮转化率的影响,得出最佳反应条件:电量1.1F/mol,电流密度300A... 常温、常压下采用电化学法合成哌啶醇,反应选择性好,产品单一,易分离,且电解液可循环使用.以锌作阴极材料,研究了电量、电流密度、氢氧化钠浓度、乙醇浓度、哌啶酮浓度对哌啶酮转化率的影响,得出最佳反应条件:电量1.1F/mol,电流密度300A/m2,0.50mol/L的氢氧化钠,φ(乙醇)为30%,哌啶酮浓度1.0mol/L.在此条件下,哌啶醇的平均产率为95.40%,经分离,产品纯度达99%以上. 展开更多
关键词 哌啶酮 电还原 合成 哌啶醇 中间体
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两个α,β-不饱和酮药物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:6
10
作者 刘文帅 陈琴 +3 位作者 孙居锋 王春华 赵峰 侯桂革 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期900-904,共5页
以3-吡啶甲醛与环己酮或N-甲基-4-哌啶酮进行Claisen-Schmidt缩合反应,经柱层析纯化得到2,6-二(3-吡啶亚甲基)-1-环己酮(L1)和3,5-二(3-吡啶亚甲基)-4-哌啶酮(L2),并通过核磁共振(1H NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析等进行结... 以3-吡啶甲醛与环己酮或N-甲基-4-哌啶酮进行Claisen-Schmidt缩合反应,经柱层析纯化得到2,6-二(3-吡啶亚甲基)-1-环己酮(L1)和3,5-二(3-吡啶亚甲基)-4-哌啶酮(L2),并通过核磁共振(1H NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析等进行结构表征。采用CCK-8法评价其对A549(肺癌细胞)、He PG2(肝癌细胞)、MCF-7(乳腺癌细胞)、SGC-7901(胃癌细胞)、OVCA-433(卵巢癌细胞)等细胞系的抗肿瘤活性以及对HUVEC(脐静脉内皮细胞)的细胞毒性。结果显示,L1对SGC-7901和He PG2,L2对A549,SGC-7901,OVCA-433和He PG2均有较好的抑制活性,其半抑制率IC50均小于10μmol/L,但对正常细胞HUVEC的毒性较小。另外,通过共聚焦显微成像技术,实时检测了He PG2肿瘤细胞和正常细胞HUVEC对L2的体外摄取情况,随着药物浓度的增大和作用时间的延长,肿瘤细胞中的荧光强度不断增强,说明肿瘤细胞对药物的摄取量明显增加;但在正常细胞中,细胞的药物量变化不明显,说明药物对正常细胞具有一定的选择性。 展开更多
关键词 Α Β-不饱和酮 哌啶酮 抗肿瘤 细胞毒性 共聚焦显微成像 细胞摄取
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1-苄基-4-哌啶酮的合成工艺改进 被引量:6
11
作者 陆文超 李瑛琦 郭春 《辽宁化工》 CAS 2003年第1期1-2,共2页
以苄胺和丙烯酸甲酯为起始原料 ,合成OPC -2 1 2 68的重要中间体 1 -苄基 -4 -哌啶酮 ,并对每步反应的工艺进行优化 ,确定了最佳反应条件 ,三步反应的总收率为 74 .5 % ,比文献值提高了1 4 .5 %。新工艺做法简单 ,成本降低 。
关键词 1-苄基-4-哌啶酮 合成工艺 改进 苄胺
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1-苄基-4-哌啶酮的合成研究 被引量:6
12
作者 蒋忠良 王书玉 段辉 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期484-486,共3页
以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进,同现有文献相比,不仅总产率由原来的65%提高到75.3%,而且还简化了合成工艺,节省了... 以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进,同现有文献相比,不仅总产率由原来的65%提高到75.3%,而且还简化了合成工艺,节省了原料和成本,更适合于大规模生产。元素分析、红外光谱、核磁氢谱分析结果表明,产物具有很高的纯度。 展开更多
关键词 1-苄基-4-哌啶酮 哌啶衍生物 Dieckmann缩合 合成改进
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手性4-哌啶酮衍生物的合成 被引量:3
13
作者 孙居锋 陈立功 《化学工业与工程》 CAS 2006年第5期396-399,共4页
哌啶酮及其衍生物是一类非常重要的医药、农药和化工中间体。采用手性羟胺类化合物(手性试剂)与丙烯酸甲酯反应成功地合成了几个新的含羟基的手性N取代4-哌啶酮类化合物,采用核磁共振波谱对其结构进行了表征。
关键词 哌啶酮 手性试剂 羟胺 手性化合物
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催化胺化法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺 被引量:3
14
作者 黄红梅 王多禄 +4 位作者 陈立功 涂文 许正双 宋传君 张晓茹 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1999年第4期496-499,共4页
本文是关于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化胺化合成受阻胺类光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的研究.文中选用骨架镍催化剂,系统地研究了反应温度、压力、时间、原料摩尔比、原料纯度等因素对反应的影响.... 本文是关于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化胺化合成受阻胺类光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的研究.文中选用骨架镍催化剂,系统地研究了反应温度、压力、时间、原料摩尔比、原料纯度等因素对反应的影响.在最佳条件下,2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺产率可达94.5%,实际收率82%. 展开更多
关键词 TAM 催化胺化反应 四甲基哌啶胺 光稳定剂
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N-取代-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物的合成与表征 被引量:3
15
作者 孙居锋 李珂珂 +1 位作者 于晨 代现平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期613-616,共4页
为了研究一类高效低毒对耐药肿瘤有效的新型抗肿瘤先导化合物,以N-取代-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以氢氧化钠的乙醇溶液或干燥的氯化氢气体作催化剂,在10或20℃经过7~8 h的羟醛缩合反应,TLC监测反应进程,最后经重结晶合成了3... 为了研究一类高效低毒对耐药肿瘤有效的新型抗肿瘤先导化合物,以N-取代-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以氢氧化钠的乙醇溶液或干燥的氯化氢气体作催化剂,在10或20℃经过7~8 h的羟醛缩合反应,TLC监测反应进程,最后经重结晶合成了3种标题化合物,收率达49%以上,并采用1HNMR、X-射线单晶衍射结合熔点对其结构进行了表征。该合成路线反应条件温和、操作简便,所得衍生物可用于下一步实验中抗肿瘤活性评价。 展开更多
关键词 芳甲醛衍生物 羟醛缩合反应 4-哌啶酮衍生物 新型抗肿瘤先导化合物
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冰川棘豆中2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮的含量测定 被引量:4
16
作者 谭远友 王建华 +4 位作者 李勤凡 李国勤 洪子鹂 高巨星 郭庆宏 《武汉科技学院学报》 2002年第5期63-65,共3页
用HPLC和TLC测得冰川棘豆中的主要毒性成分2,2,6,6-四甲基-4-哌啶(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone,TMPD)的含量为0.082~0.085%,另外两种生物碱的含量分别为0.0097%和0.0051%。用高压液相色谱法测定TMPD含量的条件以ODS C18 (4.6 mm&... 用HPLC和TLC测得冰川棘豆中的主要毒性成分2,2,6,6-四甲基-4-哌啶(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone,TMPD)的含量为0.082~0.085%,另外两种生物碱的含量分别为0.0097%和0.0051%。用高压液相色谱法测定TMPD含量的条件以ODS C18 (4.6 mm×4.5 cm)反相柱,MeOH+H2O=97+3流动相,215 nm检测为宜。在硅胶G板上TMPD与Ehrlich试剂加热显色物的最大吸收波长为488 nm,最低检出限量为7.8 μg;在试管中TMPD与2%柠檬酸(Ac2O)液沸水浴显色物的最大吸收波长为550 nm,其最低检出限量为650 ng。 展开更多
关键词 冰川棘豆 生物碱 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 含量测定 毒性成分 高压液色谱法 HPLC TLC
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四甲基哌啶酮对小鼠的急性和慢性毒性试验 被引量:2
17
作者 樊月圆 郑艳玲 +2 位作者 樊泽峰 王银朝 赵宝玉 《动物医学进展》 CSCD 2006年第1期78-80,共3页
为了探讨小鼠长期接触2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMPD)引起有害效应的剂量,以评价对其进行长期接触的危险性,对小鼠进行TMPD的急性和亚慢性毒性试验。结果表明,TMPD对小鼠具有一定急性毒性(LD50=292.429mg/kg-1);亚慢性毒性表现出一定的雌... 为了探讨小鼠长期接触2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMPD)引起有害效应的剂量,以评价对其进行长期接触的危险性,对小鼠进行TMPD的急性和亚慢性毒性试验。结果表明,TMPD对小鼠具有一定急性毒性(LD50=292.429mg/kg-1);亚慢性毒性表现出一定的雌雄差异,肝脏和肾脏是其主要靶器官。 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶酮 慢性毒性 小鼠 牛心朴子
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哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的设计、合成及初步抗肿瘤活性研究 被引量:4
18
作者 葛燕丽 姜凤超 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1613-1620,F0007,共9页
利用计算机辅助药物设计软件Catalyst构建了哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的药效团模型,结合所构建的药效团模型,设计并合成出17个哌啶酮类化合物,其中16个目标化合物未见文献报道,其结构均经IR,MS及1HNMR等确证.利用MTT法得到其对于肿瘤... 利用计算机辅助药物设计软件Catalyst构建了哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的药效团模型,结合所构建的药效团模型,设计并合成出17个哌啶酮类化合物,其中16个目标化合物未见文献报道,其结构均经IR,MS及1HNMR等确证.利用MTT法得到其对于肿瘤细胞抑制的IC50值.初步生物活性测试表明,目标化合物均具有抑瘤活性,其中11个化合物的IC50值低于阳性对照5-Fu,并且实测值与所构建的药效团模型的预测值相关性较好. 展开更多
关键词 哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂 计算机辅助药物设计 药效团 构效关系 抗肿瘤活性 酮类化合物 设计软件 酶抑制剂 哌啶 活性研究
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电化学法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇 被引量:1
19
作者 刘欣 胡瑞省 +1 位作者 顾登平 李宇展 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期483-485,495,共4页
采用电化学法从2,2,6,6 四甲基 4 哌啶酮(简称哌啶酮)合成2,2,6,6 四甲基 4 哌啶醇(简称哌啶醇),反应条件温和、选择性好、易分离;产品经气相色谱-质谱联用仪分析,其中只有哌啶醇及极少量原料哌啶酮。该文选用锌做反应电极,讨论了电量... 采用电化学法从2,2,6,6 四甲基 4 哌啶酮(简称哌啶酮)合成2,2,6,6 四甲基 4 哌啶醇(简称哌啶醇),反应条件温和、选择性好、易分离;产品经气相色谱-质谱联用仪分析,其中只有哌啶醇及极少量原料哌啶酮。该文选用锌做反应电极,讨论了电量、电流密度、电解质浓度、原料浓度以及电解液中乙醇浓度对哌啶酮转化率的影响。最佳反应条件是:电量1 1F/mol、电流密度300A/m2、c(NaOH)=0 5mol/L、电解液中φ(乙醇)=30%、原料浓度1 0mol/L。在此条件下,哌啶醇的平均产率为95 40%,质量分数99%以上。 展开更多
关键词 电合成 哌啶醇 哌啶酮 受阻胺类光稳定剂
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2000t/a哌啶醇连续精馏分离的模拟计算与应用 被引量:1
20
作者 冯惠生 付正强 王爱荣 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期121-124,共4页
利用Aspen Plus软件对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的精馏分离过程进行了模拟计算。物性方法选择NRTL模型,并通过Properties Estimation模块进行了物性估算,得到了数据库中缺少的物性数据。采用DSTWU简捷蒸馏模型对精馏塔进行了设计计算,得... 利用Aspen Plus软件对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的精馏分离过程进行了模拟计算。物性方法选择NRTL模型,并通过Properties Estimation模块进行了物性估算,得到了数据库中缺少的物性数据。采用DSTWU简捷蒸馏模型对精馏塔进行了设计计算,得到了回流比、塔板数和温度等操作参数。然后利用RadFrac模型对精馏塔进行了严格计算,并对工艺参数进行了灵敏度分析,从而得到适宜的塔板数和回流比使哌啶醇产品的质量分数达到99.90%。工程应用的结果表明,理论计算与实际吻合较好,相对误差在2%以内。 展开更多
关键词 哌啶醇 哌啶酮 分离 模拟
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