HP阳性慢性浅表性胃炎患者采用益生菌联合铋剂四联治疗价值探讨

目的探究幽门螺旋杆菌阳性慢性浅表性胃炎患者应用益生菌联合铋剂四联治疗的效果。方法将福建省福清市医院自2021年2月至2023年10月收治的120例HP阳性慢性浅表性胃炎患者纳入研究。采用完全随机分组法均分为试验组及对照组,每组均为60例。对照组采用铋剂四联治疗,试验组加用益生菌治疗。比较两组的治疗效果、HP转阴率、临床症状改善情况、胃肠功能水平、炎性因子水平及安全性。结果试验组治疗效果高于对照组(P<0.05);试验组HP转阴率高于对照组(P<0.05);试验组临床症状改善情况中腹胀、恶心呕吐、反酸嗳气及上腹痛症状消失时间均少于对照组(P<0.05);试验组胃肠功能中PGⅠ、PGⅡ水平均低于对照组(P<0.05);试验组胃肠功能中GAS水平高于对照组(P<0.05);试验组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论对比单独应用铋剂四联治疗,益生菌联合治疗能够提高HP阳性慢性浅表性胃炎患者的疗效,改善临床症状及胃肠功能,降低炎性因子水平,且不良反应较少,安全性较好。

含米诺环素的铋剂四联方案根除幽门螺杆菌疗效的前瞻性观察研究

目的 观察米诺环素联合阿莫西林、胶体果胶铋及艾司奥美拉唑在治疗幽门螺杆菌(Hp)感染中的安全性和有效性。方法 选取2019年1月至2021年2月在四川大学华西医院确诊Hp感染的患者为研究对象,符合纳入标准的患者给予含米诺环素的铋剂四联方案治疗,具体为米诺环素(0.1 g,2次/d)、阿莫西林(750 mg,3次/d)、胶体果胶铋(200 mg,3次/d)及艾司奥美拉唑(20 mg,2次/d),疗程14d。治疗过程中监测药物不良反应及患者依从性,治疗结束后4~8周复查14C呼气试验,采用意向性分析(ITT)和遵循方案分析(PP)分别计算Hp根除率,计算药物不良反应情况,分析影响根除效果的因素。结果 共纳入90例病例,其中首次治疗25例,二次及以上治疗65例,使用ITT分析首次治疗、二次及以上治疗Hp根除率分别为84.0%、86.0%;使用PP分析计算首次治疗、二次及以上治疗Hp根除率分别为87.5%、90.0%。不良反应发生率为14.4%,最常见不良反应为胃肠道反应,包括腹泻、便秘、口苦、恶心等,占总不良反应发生率的46.1%。结论 含米诺环素的铋剂四联方案根除Hp有较高的根除率与较好的安全性,可作为根除Hp的选择。

布拉氏酵母菌散联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者的临床效果及安全性

目的:探究布拉氏酵母菌散联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者的临床效果及安全性。方法:选取2021年8月—2022年10月福州市伽禾伽美医院消化内科收治的204例幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者。根据病历号信封随机抽签法将其分为研究组和对照组,各102例。对照组给予四联疗法治疗,研究组给予布拉氏酵母菌散联合四联疗法治疗。比较两组治疗前、治疗结束后28 d(治疗后)炎症因子、临床症状积分,幽门螺杆菌根除情况、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,研究组白细胞介素-17(IL-17)、γ干扰素(INF-γ)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组胃部灼痛、饱胀感、嗳气、反酸评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组幽门螺杆菌根除率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者采用布拉氏酵母菌散联合四联疗法治疗可降低体内炎症因子水平,缓解临床症状,提高幽门螺杆菌根除率,改善治疗效果,降低不良反应发生率。

铋蒸气氧化法制备氧化铋纳米粉体的研究

用金属蒸气氧化法制备纳米氧化锌已较成熟,但用此方法制备氧化铋时,由于熔体优先氧化,致使无法得到氧化铋粉体。在1 140℃以下,通过加入助剂,使铋固体蒸发、气相氧化,制备了氧化铋粉体。用XRD对所得粉体进行了物相分析,粉体为纯-βBi2O3。晶粒平均大小通过测定X-衍射线变宽效应,利用谢乐尔公式进行计算得平均粒径为33.7nm。用SEM对粉体的形貌进行了观察:粉体为球形,大小均匀。助剂对铋蒸发过程的影响实验表明:助剂的加入能使蒸发速度明显加快。

有机添加剂对碱性条件下电镀铋的影响

利用电化学技术研究有机添加剂存在的碱性环境下铋的电沉积行为。结果表明:在循环伏安法试验中,铋的成核是一个扩散非可逆控制的电沉积过程,有机添加剂的存在使铋的沉积电位明显负移;在计时电流法试验中,铋的电沉积是一个典型三维连续成核过程。利用循环伏安法和计时电流法可以计算出非常接近的扩散系数,分别为1.17×10-5和1.55×10-5 cm2/s,说明这两种方法可用于有机添加剂电沉积铋的动力学计算研究。此外,氨基三亚甲基膦酸的加入细化了镀层晶粒,使镀层表面更加平整和致密。

慢性胃炎及溃疡合并幽门螺杆菌感染患者采用四联药物根治性治疗后辅助铋剂模拟剂治疗的效果

目的探讨慢性胃炎及溃疡合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者采用四联药物根治性治疗后辅助铋剂模拟剂治疗的效果。方法选取我院2016年3月至2017年1月收治的慢性胃炎或消化性溃疡合并Hp感染患者40例,随机分为研究组和对照组各20例。对照组采用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、复方铝酸铋颗粒四联根治性治疗10 d,研究组在根治性治疗后给予铋剂模拟剂继续辅助治疗21 d。比较两组患者的Hp根治率、临床疗效及药物不良反应。结果研究组的Hp根治率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。研究组的总有效率为95.00%,显著高于对照组的65.00%(P<0.05)。两组患者的恶心呕吐、腹泻、头晕、黑便药物的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论慢性胃炎及消化性溃疡合并Hp感染患者采用四联药物根治后采用铋剂模拟剂辅助治疗可有效提高Hp根治率和临床疗效,并不增加药物不良反应。

以复方铋剂为主的四联疗法根除幽门螺杆菌的药物经济学评价

目的 :探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法 :根据文献选择Hp阳性感染患者 734例 ,随机分为 6组 ,分别给予不同的药物治疗方案 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行分析评价。结果 :6种药物治疗方案总成本依次为 10 19 32元、14 94 34元、818 98元、10 93 6 6元、789 30元、10 34 30元 ,Hp的根除率依次为 85 4 4 %、93 75 %、88 35 %、86 5 2 %、82 35 %、87 94 %。结论 :B1 组为最佳药物治疗方案。

低铋环保型无铅釉上彩熔剂的制备研究

在碱-硼-硅系统基础熔剂中引入外加剂,通过多种碱金属、碱土金属及外加剂等复合效应来代替铅在熔剂中的作用进而研制低铋环保型无铅熔剂。并通过对试样进行化学稳定性、热膨胀性、光泽度、堆烧、粘度测试、印花彩烤等一系列对比实验考察所用外加剂对熔剂性能的影响。实验结果表明:在基础熔剂配方的基础上外加剂氧化铋、氧化镧、氧化钼、氧化钨的外加量分别控制在5%、1%、1.25%、1%时即可满足熔剂各种性能要求。

萃取法回收铜电解液中锑铋研究与实践

以铜电解液为研究对象,采用有机相组成(N1923+磺化煤油+异辛醇)的萃取体系,物质A酸性络合反萃体系对铜电解液中锑铋回收工艺进行研究,确定工艺参数,并将研究成果应用于工业生产,结果表明,锑铋萃取率分别达84.1%和98.1%,锑铋反萃率分别达95.7%和90.6%,且不造成铜损失,对电解工艺无不良影响。

左氧氟沙星四联疗法补救根除幽门螺旋杆菌感染的临床疗效观察

目的探讨含左氧氟沙星的四联疗法补救根除幽门螺旋杆菌感染的疗效及安全性。方法选择72例标准三联疗法治疗失败的慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为两组。治疗组采用埃索美拉唑(20mg,2次/d)+左氧氟沙星(200mg,2次/d)+阿莫西林(1 000mg,2次/d)+胶体果胶秘(200mg,3次/d),治疗10d;对照组采用埃索美拉唑(20mg,2次/d)+甲硝唑片(400mg,2次/d)+阿莫西林(1 000mg,2次/d)胶体果胶秘(200mg,3次/d),治疗10d;疗程结束4周后复查,观察HP根除率及不良反应。结果治疗组对照组的HP根除率分别为92.30%和75.75%。两组差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林+秘剂四联10天疗法是根除HP的理想治疗方案。

铅铋合金中铅的测定方法研究

本文在参照粗铅中铅的测定标准分析方法的基础上,对铅的测定方法进行了改进。直接加入掩蔽剂消除铅测定中干扰元素对铅的干扰,用此方法对铅铋合金中的铅进行了准确的测定,取得了很好的准确度和重现性。

雷尼替丁枸橼酸铋的制备

雷尼替丁和枸橼酸铋在相转移催化剂作用下于40～45℃水中制得抗溃疡药雷尼替丁枸橼酸铋,产品质量稳定,收率约75%。

上转光剂掺杂钨酸铋复合物的制备及其光催化降解罗丹明B的研究

采用溶胶-凝胶法制备了上转光剂Er^(3+):Y_3Al_5O_(12),然后采用超声分散法将制备的Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)与Bi_2WO_6复合得到光催化剂Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6复合物,利用X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行了表征.在(发出可见光的)三基色灯照射下,对罗丹明B的降解效果进行了一系列研究,如Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6的煅烧温度,煅烧时间以及用量,光照强度,光照时间对罗丹明B降解率的影响.同时也考察了Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6催化降解不同染料以及不同染料浓度的催化活性,并与单一的Bi_2WO_6的催化活性进行了对比.实验结果表明,催化剂的量为1.00 g/L,染料的初始浓度为10.00 mg/L,煅烧温度为350℃,煅烧时间为120 min时,对罗丹明B染料的降解效果最佳.

稀土上转换用于提高半导体化合物光催化效率的研究进展

半导体光催化剂的最大不足在于对可见光和红外光的吸收不够,转化效率低.因此,如何设计合成能够吸收太阳光中的可见光和红外光的光催化剂是这几十年来国内外研究的重点.重点讨论利用一些稀土离子的上转换发光特征,通过掺杂来合成具有高的光吸收效率和光催化性能的催化剂.分别归纳、总结和分析了近年来稀土上转换用于改性传统半导体光催化剂,如钛基、锌基、铋基、银基、镉基和钡基光催化剂的制备和应用.比较了稀土上转换剂把可见光及近红外光转换为紫外光供光催化剂吸收利用以提高对太阳能的利用效率的研究进展,尤其是在提高光催化剂催化活性方面的贡献大小和机理.

以水为球磨介质钛酸锶铋的熔盐法合成研究

采用熔盐法合成SrBi4Ti4O15铋层状粉体,放弃传统的以挥发性分散剂(丙酮、乙醇等)作为球磨介质的工艺,采用蒸馏水作为球磨分散剂。通过正交实验,研究了原料和蒸馏水、熔盐及润湿助剂木质磺酸素钠用量对球磨分散效率和SrBi4Ti4O15的结构、形貌的影响。研究结果表明:当原料和蒸馏水、熔盐及木质磺酸素钠的质量比=100∶80∶70∶0.8时,球磨分散效率较高。烧成温度在900℃时可制得片状结构明显的SrBi4Ti4O15粉体。

消泡剂在原子荧光光谱法测定地质样品中Hg、Bi时的应用

使用原子荧光光谱法进行测定时,样品溶液同时测定了汞、铋的含量时,没有消解完全的有机质与还原剂反应会产生大量泡沫,不仅影响测定,还会损害仪器。为了保证汞、铋测定的顺利进行,在地质样品溶液中引入了SK-大庆5号消泡剂。讨论了消泡剂不同的用法与用量对测定过程、结果的影响。结果表明:测定溶液中使用消泡剂能充分消泡,使测定信号更稳定;在样品溶液和标准曲线中加入体积分数为1%的消泡剂,会使汞、铋的测定结果偏低,在还原剂中加入体积分数少于10‰的消泡剂,不影响样品测定的荧光强度。使用建立的消泡剂使用方法对4个标准样品的汞、铋元素分别进行11次测定,所得结果的最大相对标准偏差为2.1%,测定过程能平稳而准确地进行。

磷酸铋作为磷酸钙骨水泥的显影剂及其对材料性能的影响

以部分结晶磷酸钙-磷酸氢钙体系骨水泥为研究对象,探讨了添加磷酸铋作为显影剂对磷酸钙骨水泥的显影性能、凝结时间、流变性、可注射性能、抗压强度、相组成和显微结构的影响。结果表明:添加磷酸铋能显著增强磷酸钙骨水泥的显影性能,当添加磷酸铋达到9%以上时,骨水泥获得了明显的显影效果。添加磷酸铋使磷酸钙骨水泥粘度下降,可注射性显著提高,抗压强度增大,凝结时间延长。但磷酸铋加入量大于12%时会使材料强度下降,综合考虑,加入9%左右的磷酸铋较为合适。磷酸铋有望成为一种新的磷酸钙骨水泥显影剂。

铜阳极泥定向脱除砷锑铋研究

铜阳极泥是提取稀贵金属的重要原料,现有的工艺技术均不理想。本文采用盐酸、硫酸与氯化钠的不同组合浸出体系对铜阳极泥进行了浸出试验,结果表明:单一盐酸、硫酸、氯化钠为浸出剂时,Au、Ag、Se、Pb、As、Sb、Bi无法得到有效分离;当浸出剂为盐酸、硫酸、氯化钠的两两组合时,只有以盐酸-硫酸为浸出剂时,定向脱除砷锑铋的效果较好,但含酸太高,易造成设备腐蚀且后续处理成本增加;当浸出剂为盐酸-硫酸-氯化钠时,As、Sb、Bi进入酸浸液,Au、Ag、Pb、Se进入酸浸渣中,实现了铜阳极泥定向脱除砷锑铋的目的,且降低了浸出液的酸度。通过XRD、SEM-EDS分析盐酸-硫酸-氯化钠浸出铜阳极泥前后固相中物相的变化,结果表明:浸出前后Ag、Se主要以Ag2Se、Ag Cl形式存在,部分Se转变为硒酸盐;Pb主要以PbSO_(4)形式存在。

改良铋剂三联疗法根除幽门螺杆菌感染的临床疗效研究

背景目前幽门螺杆菌(H.pylori)耐药率逐年上升,其根除率逐年下降,亟需探索更有效的治疗方案。目的探索改良铋剂三联疗法根除H.pylori感染的临床疗效。方法选取2019年4月至2020年12月在四川大学华西医院消化内科门诊就诊和治疗的H.pylori感染患者360例。采用随机数字表法将符合纳入标准的患者随机分为改良铋剂三联方案组(EBA组)和标准铋剂四联方案组(EBAT组),每组180例。EBA组给予埃索美拉唑40 mg/次、2次/d,胶体果胶铋胶囊300 mg/次、2次/d,阿莫西林1g/次、2次/d,疗程14 d。EBAT组给予埃索美拉唑(规格:20 mg/片,阿斯利康制药有限公司)20 mg/次、2次/d,胶体果胶铋胶囊300 mg/次、2次/d,阿莫西林1 g/次、2次/d,四环素750 mg/次、2次/d,疗程14 d。治疗结束4~8周后行;C/;C尿素呼气试验,结果阴性者判断为H.pylori根除成功。比较两组患者H.pylori根除率及症状改善情况。结果H.pylori感染初治患者259例(EBA组138例,EBAT组121例),复治患者101例(EBA组42例,EBAT组59例)。EBA组治疗完成率为83.3%(150/180,其中初治患者完成112例,复治患者完成38例);EBAT组治疗完成率为86.7%(156/180,其中初治患者完成104例,复治患者完成52例)。两组患者治疗完成率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.784,P=0.376)。对于H.pylori感染初治患者,按照意向性分析,EBA组H.pylori根除率为69.6%(96/138),EBAT组H.pylori根除率为80.2%(97/121),两组H.pylori感染初治患者根除率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=4.313,P=0.116);按照符合方案集分析,EBA组H.pylori根除率为85.7%(96/112),EBAT组H.pylori根除率为93.3%(97/104),两组H.pylori感染初治患者根除率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.235,P=0.072)。对于H.pylori感染复治患者,按照意向性分析,EBA组H.pylori根除率为54.8%(23/42),EBAT组H.pylori根除率为72.9%(43/59),两组H.pylori感染复治患者根除率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=5.678,P=0.058);按照符合方案集分析(符合方案集分析),EBA组H.pylori根除率为60.5%(23/38),EBAT组H.pylori根除率为82.7%(43/52),两组H.pylori感染复治患者根除率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.516,P=0.019)。H.pylori感染初治患者中,EBA组治疗前有症状者94例,EBAT组87例,EBA组症状改善率为88.3%(83/94),EBAT组为92.0%(80/87),两组症状改善率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.897,P=0.639)。H.pylori感染复治患者中,EBA组治疗前有症状者35例,EBAT组44例,EBA组症状改善率为88.6%(31/35),EBAT组为75.0%(33/44),两组症状改善率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.353,P=0.308)。结论对于H.pylori感染初治患者,改良铋剂三联疗法的H.pylori根除率及症状缓解率不劣于标准铋剂四联方案,可考虑作为新的治疗方案应用于临床。对于H.pylori感染复治患者,改良铋剂三联方案症状缓解情况与标准铋剂四联方案相似,但H.pylori感染根除率明显更低,因此,改良铋剂三联方案不适用于复治患者的补救。

水基金属清洗剂中磷的测定

磷铋钼蓝光度法测定水基金属清洗剂中磷量,采用硝酸和高氯酸的混合酸消化试样,在一定的酸度和硝酸铋存在下,磷与钼酸铵生成磷铋钼杂多酸——磷铋钼黄,用抗坏血酸还原磷铋钼黄为磷铋钼蓝,磷的质量浓度为0～6.0mg/L时与吸光度呈线性关系。方法操作简单,分析结果准确,可用于日常检验。