比索洛尔对冠心病患者血浆C反应蛋白的影响

目的 探讨比索洛尔对冠心病患者血浆C反应蛋白(CRP)的影响。方法 将冠心病稳定型心绞痛患者随机分成A、B、C三组:治疗组(A组)、病例对照组(B组) ,另设正常对照组(C组)。结果 A、B组较C组明显升高(P <0 .0 1) ,A组服用比索洛尔后血浆CRP水平明显降低(P <0 .0 5 )。结论 比索洛尔明显降低冠心病稳定性心绞痛患者血浆CRP浓度。

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法105例慢性CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用比索洛尔。治疗6个月后观察患者的心率、血压、超声心动图及心功能改善程度。结果治疗组治疗后患者心率、血压明显下降(P<0.01),临床症状和心功能明显改善。结论比索洛尔治疗慢性CHF安全有效。

参松养心胶囊联合比索洛尔对心律失常保护作用的实验研究

目的研究参松养心胶囊(SSYX)辅助富马酸比索洛尔(BIS)对乌头碱及哇巴因诱发的实验性心律失常的保护作用。方法制备乌头碱及哇巴因诱导大鼠及豚鼠实验性心律失常模型,实验共分5组,即:对照组、SSYX(25、50、100 mg/kg)辅助BIS(0.5 mg/kg)组及单独应用BIS(0.5 mg/kg)组,预先灌胃给予相应药物3 d,末次给药后,分别给予乌头碱和哇巴因,观察大鼠出现室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、心室颤动(VF)及心脏停搏(CA)的诱发时间以及豚鼠出现上述症状时哇巴因的用量。结果与对照组比较,辅助应用SSYX 50、100 mg/kg组均能使给乌头碱后大鼠VP、VT、VF及CA的诱发时间明显延长(P<0.05或P<0.01),辅助应用SSYX 25 mg/kg仅可使给乌头碱后大鼠VT的诱发时间延长(P<0.05);与对照组比较,辅助应用SSYX 50、100 mg/kg组均能使给哇巴因后豚鼠出现VP、VT、VF及CA时哇巴因的用量明显提高(P<0.05或P<0.01),辅助应用SSYX 25 mg/kg仅可使给哇巴因后豚鼠出现VT、VF时哇巴因的用量提高(P<0.05)。结论 SSYX辅助BIS对乌头碱及哇巴因诱发的实验性心律失常均具有明显的保护作用,且作用优于单独使用BIS,提示SSYX与BIS联合应用具有协同作用。

比索洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察

目的：观察比索洛尔对老年心力衰竭的疗效。方法：选择73例老年心力衰竭患者,按纽约心功能分级为Ⅱ-Ⅳ级,随机分为比索洛尔治疗组和对照组,两组均给予心力衰竭常规治疗。对照组不选用β阻滞剂,比索洛尔治疗组给予比索洛尔1.25-5mg/d,6个月后对心功能及超声心动图指标及生化指标进行对比。结果：比索洛尔治疗组总有效率达到93.01%,对照组为76.67%（P〈0.05）。比索洛尔治疗组改善左室重塑,提高LVEF优于对照组（P〈0.05）。结论：两组治疗前后肝肾功能、血脂、血糖无显著变化（P〉0.05）,比索洛尔治疗老年心力衰竭安全有效。

比索洛尔治疗老年心律失常疗效观察

目的:观察比索洛尔治疗老年心律失常的疗效。方法:选择老年心律失常患者87例,随机选择47例为比索洛尔治疗组,40例为对照组。治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,观察治疗前和治疗4周后动态心电图及临床症状、生化指标。结果:治疗组临床症状和心电图有效率分别为80.85%和87.23%,均优于对照组(P<0.01),生化指标改变无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔治疗老年心律失常安全有效。