苦豆子总碱对大鼠膀胱逼尿肌作用机制研究

目的:观察苦豆子总碱(total alkali sophora alopecuroids L,TASa)对大鼠膀胱离体肌条的作用及机制。方法:采用恒温灌流浴槽,记录膀胱逼尿肌收缩波的振幅、持续时间、收缩面积和频率,给予TASa(5、10、20、40、80 mg/L)观察其量效关系(r);将标本分为正常组(NS)、TASa、TASa+异搏定(10-7mg/L)、TASa+酚妥拉明(10-6mg/L)、TASa+苯海拉明(10-6mg/L)、TASa+消炎痛(10-6mg/L)和TASa+阿托品(10-6mg/L)七组探讨TASa兴奋逼尿肌的作用机制。结果:TASa能增强逼尿肌收缩的振幅、持续时间和收缩面积,并有量效依赖性(振幅r=0.95,t=5.43,P<0.05;持续时间:r=0.97,t=7.99,P<0.01;收缩面积:r=0.97,t=7.03,P<0.01),从TASa(20 mg/L)浓度开始可加快其收缩频率(P<0.01)。异搏定可抑制TASa兴奋逼尿肌的作用,而阿托品、苯海拉明、消炎痛和酚妥拉明则无影响。结论:TASa可能是激活Ca2+通道,升高胞浆内Ca2+触发逼尿肌的收缩。

TBHQ对苦豆子总碱光分解抑制的研究

[目的]研究苦豆子(Sophora alopecuroides L.)总碱光分解情况及抗氧化剂特丁基对苯二酚(TBHQ)对其光分解抑制情况。[方法]将苦豆子总碱置于太阳光及紫外光下照射,研究光分解情况。[结果]苦豆子总碱属于光易分解物质,其光分解半衰期不超过1h运用抗氧化剂TBHQ能有效抑制苦豆子总碱光分解。不同浓度TBHQ对苦豆子总碱光分解的抑制效果不同,处理浓度越大,其抑制苦豆子总碱光分解的作用越强。[结论]为寻找合适的抑制苦豆子生物碱光分解的稳定剂提供依据。

苦豆子总碱舒张家兔离体主动脉的研究

目的：研究苦豆子总碱（total alkaliSophora alopecuroidsL,TASa）舒张家兔离体主动脉血管的作用机制。方法：采用离体恒温灌流浴槽,以去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）预收缩后,给予TASa（5,10,20,40 mg.L-1）观察其舒张血管的量效关系;将标本分为对照组、TASa组、TASa＋吲哚美辛（1×10-5mol.L-1）、TASa＋普萘洛尔（1×10-5mol.L-1）、TASa＋左旋硝基精氨酸（1×10-4mol.L-1）和TASa＋去内皮细胞6组探讨TASa舒张血管的机制;用TASa（40 mg.L-1）温育标本后,观察TASa对NA（1×10-8～1×10-5mol.L-1）,KC l（6.3～100 mmol.L-1）和CaC l2（1×10-5～1×10-2mol.L-1）量效收缩曲线的影响。结果：TASa能舒张主动脉血管,有量效依赖性（r=0.94,P〈0.01）;去内皮、左旋硝基精氨酸、吲哚美辛和普萘洛尔对TASa舒张血管的作用无明显影响;TASa能压低NA,KC l和CaC l2的量效收缩曲线。结论：TASa可能是抑制内质网Ca2＋释放和拮抗Ca^2＋通道，降低胞浆Ca^2＋而使血管舒张。