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Lessons from Vibrio Pathogen and the Comparative Study of Vaccines Developed
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作者 Tania Rahman Md Ferdous Seraj Silvia Buroni 《Advances in Microbiology》 2018年第12期950-964,共15页
Cholera continues to be one of the most common causes of morbidity and mortality among children and adults in developing countries. Vaccine against cholera is an approach in the control of this epidemic and pandemic d... Cholera continues to be one of the most common causes of morbidity and mortality among children and adults in developing countries. Vaccine against cholera is an approach in the control of this epidemic and pandemic disease. From the development of very early oral cholera vaccine, advances in vaccine development documented due to a good illustration of the epidemiology, outbreak strategy, and pathophysiology of the disease causing pathogen. The newer-generation oral cholera vaccines are safe and guarantee a high level of protection during outbreak settings for several years. Yet infants and young children in developing countries are hyporesponsive to vaccines and show poor protection against cholera. In this review, we survey and analyse our current knowledge on the etiology of cholera, its clinical manifestation, global epidemiology and elaborate the vaccine candidates, which are effective against the pathogen and the corresponding immune responses to the available vaccines. These reviews comprehensively cover the salient features of recent discoveries related to Vibrio cholerae virulence, past and present vaccine candidates and their advantages and disadvantages with their development strategies. We believe that the advances that have been included in this review will give a comprehensive insight to the prevention and control of cholera outbreaks and development of effective cholera vaccines. 展开更多
关键词 VIBRIO CHOLERAE SEROGROUP O1 O139 Cholera Toxin LPS Vibriocidal ANTIBODIES IgA ANTIBODIES Heat-Killed Whole Cell vaccine live attenuated oral vaccine
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口服轮状病毒减毒活疫苗发生肠套叠1例分析
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作者 包华叶 《中国社区医师》 2023年第30期158-160,共3页
轮状病毒感染是引起严重胃肠炎、儿童腹泻的主要原因,接种轮状病毒疫苗是预防婴幼儿轮状病毒腹泻的有效手段,但需考虑肠套叠发生风险。该文作者收治1名口服轮状病毒减毒活疫苗发生肠套叠患儿,分析患儿的临床资料,根据患儿临床表现进行... 轮状病毒感染是引起严重胃肠炎、儿童腹泻的主要原因,接种轮状病毒疫苗是预防婴幼儿轮状病毒腹泻的有效手段,但需考虑肠套叠发生风险。该文作者收治1名口服轮状病毒减毒活疫苗发生肠套叠患儿,分析患儿的临床资料,根据患儿临床表现进行针对性治疗,并分析发生肠套叠的可能机制。 展开更多
关键词 口服轮状病毒减毒活疫苗 肠套叠 不良反应
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山东省疑似脊髓灰质炎疫苗相关病例流行病学分析 被引量:19
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作者 刘桂芳 徐爱强 +7 位作者 王海岩 刘萍 姜萍 李漫时 周晓琳 雷杰 刘尧 李岩 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期821-823,共3页
目的 了解山东省脊髓灰质炎 (脊灰 )疫苗相关病例(VAPP)的发病情况。方法 对山东省 1993~ 2 0 0 0年期间通过急性弛缓性麻痹监测系统报告的 81例疑似VAPP病例进行流行病学分析。结果 以脊灰减毒活疫苗 (OPV)投放量计算 ,疑似VAPP发... 目的 了解山东省脊髓灰质炎 (脊灰 )疫苗相关病例(VAPP)的发病情况。方法 对山东省 1993~ 2 0 0 0年期间通过急性弛缓性麻痹监测系统报告的 81例疑似VAPP病例进行流行病学分析。结果 以脊灰减毒活疫苗 (OPV)投放量计算 ,疑似VAPP发生率为 0 2 7/ 10 0万~ 1 3 3 / 10 0万 ,平均为0 79/ 10 0万 ;首次服苗、再次服苗及全程免疫后 ,疑似VAPP发生率分别为 7 3 4 / 10 0万、2 5 8/ 10 0万和 0 61/ 10 0万。疑似VAPP的发生多为散发 ,男性高于女性 ;病毒分离发现 ,接触病例中以Ⅱ型脊灰病毒为主 ,服苗病例中Ⅱ型和Ⅲ型病毒的分离率基本相同 ;服苗病例的平均潜伏期为 4 5天 ;60天后随访时均残留麻痹。结论 我国应进一步加强对VAPP的研究 ,应考虑以脊灰灭活疫苗 (IPV)替代OPV进行常规免疫 ,以避免VAPP的发生。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 脊髓灰质炎疫苗 相关病例 流行病学 山东
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口服脊髓灰质炎减毒活疫苗猴体神经毒力试验病理结果分析 被引量:7
4
作者 谢忠平 陈瀚博 +4 位作者 沈冬 陈巍 杨丽仙 丁雪凤 王庆玲 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期206-208,218,共4页
目的分析口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)猴体神经毒力试验病理学改变特征,对OPV猴体神经毒力试验两种注射方法进行评价。方法对1988~2004年间OPV猴体神经毒力试验病理结果进行分析。结果脑内注射法总合格率为99.38%,脊髓内注射法总合... 目的分析口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)猴体神经毒力试验病理学改变特征,对OPV猴体神经毒力试验两种注射方法进行评价。方法对1988~2004年间OPV猴体神经毒力试验病理结果进行分析。结果脑内注射法总合格率为99.38%,脊髓内注射法总合格率为98.14%,两种注射方法之间差异无显著意义。脊髓内注射法检定不合格的3批疫苗,经脑内注射法检定也不合格。脊髓内注射法90%以上的Ⅲ型疫苗(中Ⅲ2株)平均病变得分小于SabinⅢ型参考品,提示中Ⅲ2疫苗株的减毒程度明显高于SabinⅢ型;单批疫苗检定与多批疫苗合并检定,其病变得分之间差异无显著意义;脑内注射法原倍疫苗剂量组与10-1稀释度剂量组病变率及病变程度构成比差异均无显著意义;SabinⅠ型病变率(4.88%)高于SabinⅡ型(0.65%)及中Ⅲ2(0.67%),而SabinⅡ型及中Ⅲ2之间病变率差异则无显著意义;复试组病变发生率6%(6/100)高于初试组0.66%(12/1812),差异有显著意义。结论脑内注射法与脊髓内注射法均是OPV猴体神经毒力试验的敏感方法,病理结果准确可靠。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 减毒活疫苗 神经毒力 病理学改变
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OPV疫苗糖丸在-20℃以下保存的稳定性 被引量:4
5
作者 宋霞 全文琦 +5 位作者 段维国 熊秋霞 陈巍 崔萍芳 黄铠 谢忠平 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第3期319-320,共2页
目的:考察口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(OPV)在-20℃温度下保存的稳定性.方法:将存放在-20℃以下1999~2003年生产的疫苗糖丸样品各随机抽取10个批号,分别进行3价总病毒含量及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分型病毒含量检测,根据检测结果,分析糖丸... 目的:考察口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(OPV)在-20℃温度下保存的稳定性.方法:将存放在-20℃以下1999~2003年生产的疫苗糖丸样品各随机抽取10个批号,分别进行3价总病毒含量及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分型病毒含量检测,根据检测结果,分析糖丸存放于-20℃以下1~5年其病毒含量及其变化.结果:糖丸存放于-20℃以下2年,其3价总病毒含量及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分型病毒含量4个指标均达到2000年版《中国生物制品规程》的要求;-20℃以下保存5年,3价总病毒含量及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分型病毒含量(log CCID50/粒)平均值分别为5.59±0.12、5.57±0.08、5.02±0.24及4.85±0.29;在3个型中,Ⅲ型病毒含量下降值最多,Ⅰ型次之,Ⅱ型最少(P<0.01).结论:口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸存放于-20℃以下1~5年的稳定性良好. 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 减毒活疫苗(OPV) 糖丸 稳定性
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口服轮状病毒减毒活疫苗与麻疹-风疹联合减毒活疫苗联合接种的免疫原性和安全性研究 被引量:10
6
作者 唐伟 甘霖 +2 位作者 黄毅 宾冬梅 杨艳芳 《川北医学院学报》 CAS 2016年第5期710-712,765,共4页
目的:探讨口服轮状病毒减毒活疫苗(oral live attenuated rotavirus vaccine,ORV)与麻疹-风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)联合接种的可行性,为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据。方法... 目的:探讨口服轮状病毒减毒活疫苗(oral live attenuated rotavirus vaccine,ORV)与麻疹-风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)联合接种的可行性,为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据。方法:设两种疫苗同时接种组和单苗接种组,观察疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,接种前后、联合接种与单独接种组之间抗体几何平均滴度/浓度(GMT/GMC)、抗体阳性率和阳转率的差异。结果:各接种组临床反应都轻微,实验组与各对照组免前免后同种抗体GMT/GMC、阳性率,以及免后抗体阳转率,其差异均无显著意义(P>0.05)。结论:ORV与MR同时接种未发现严重异常反应和相互干扰免疫应答,可以同时接种。 展开更多
关键词 口服轮状病毒减毒活疫苗 麻疹-风疹联合减毒活疫苗 联合接种 免疫原性 安全性
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甲型肝炎减毒活疫苗(L-A-1株)口服免疫小白鼠抗体反应 被引量:5
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作者 裴晓春 崔玉梅 +4 位作者 李群英 郝国荣 王鹏赋 姚为民 白新卿 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期168-170,共3页
为研究甲型肝炎减毒活疫苗(L-A-1株)口服免疫的免疫原性,114只小白鼠1次口服免疫后1~8周内,每周收集肠洗液和血清样品,用ELISA方法检测特异抗体反应。111只小白鼠检测到阳性抗体反应,阳转率为93.37%。肠洗液S-IgA阳转率高... 为研究甲型肝炎减毒活疫苗(L-A-1株)口服免疫的免疫原性,114只小白鼠1次口服免疫后1~8周内,每周收集肠洗液和血清样品,用ELISA方法检测特异抗体反应。111只小白鼠检测到阳性抗体反应,阳转率为93.37%。肠洗液S-IgA阳转率高峰在第1和第6周(65%和64%)。血清IgA于第一周未测到,其高峰在第6周(100%)。IgM于第1周即达高峰(88%),IgG于第3周达高峰(88%)。至第8周末,S-IgA维持在40%,IgA、IgM和IgG分别维持在90%,80%和80%。实验结果表明,该疫苗口服免疫后具有良好的免疫原性,可激活小白鼠的局部与全身免疫反应。 展开更多
关键词 甲型肝炎 减毒活疫苗 口服免疫 特异抗体反应
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口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃保存的稳定性 被引量:2
8
作者 全文琦 宋霞 +5 位作者 陈巍 熊秋霞 段维国 崔萍芳 李文忠 谢忠平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第10期744-745,共2页
目的评价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃保存的稳定性。方法将-20℃保存1~7年的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型单价疫苗半成品各随机抽取5~11个批次,采用微量细胞病变滴定法进行病毒滴度测定,分析样品的病毒滴度变化。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ... 目的评价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃保存的稳定性。方法将-20℃保存1~7年的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型单价疫苗半成品各随机抽取5~11个批次,采用微量细胞病变滴定法进行病毒滴度测定,分析样品的病毒滴度变化。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型单价疫苗半成品保存5年,滴度仍达到《中国药典》三部(2005版)的要求;保存6和7年,Ⅰ型半成品滴度仍符合上述要求,Ⅱ型半成品滴度合格率均为80%,Ⅲ型半成品合格率分别为60%和20%。结论口服脊髓灰质炎减毒活疫苗单价半成品在-20℃下保存具有良好的稳定性,与Ⅰ型、Ⅱ型相比,Ⅲ型稳定性相对较差。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 减毒活疫苗 半成品 稳定性
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可生物降解微球甲型肝炎减毒活疫苗口服免疫恒河猴的免疫应答 被引量:2
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作者 侯宗柳 龙润乡 +4 位作者 谭顺革 金炜翔 李华 任丽虹 全文琦 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期159-161,共3页
目的 探索用一种新型的甲型肝炎减毒活疫苗及其免疫途径。方法 用可生物降解的材料聚乳 酸/乙醇酸(PLA/PLG)包裹甲型肝炎减毒活疫苗,制成微球型疫苗,检测微球的大小及在体外病毒释放的状况,和口 服免疫恒河猴后病毒在体内... 目的 探索用一种新型的甲型肝炎减毒活疫苗及其免疫途径。方法 用可生物降解的材料聚乳 酸/乙醇酸(PLA/PLG)包裹甲型肝炎减毒活疫苗,制成微球型疫苗,检测微球的大小及在体外病毒释放的状况,和口 服免疫恒河猴后病毒在体内繁殖及免疫应答状况。结果 微球大小在6~10μm范围,体外病毒抗原释放长达27d 左右,体外抗原释放高峰在3~7d,口服免疫恒河猴后,约1w左右开始排毒,以后一直呈间断排毒。抗体应答于第 3w出现,高峰期在5~6w,达1261MmIU/ml,随后逐渐下降,口服加强免疫后,抗体回升,野毒株攻击后,抗体再度回升 达1244mIU/ml。结论 微球型甲型肝炎减毒活疫苗口服免疫恒河猴后,能引起一定水平的免疫应答。 展开更多
关键词 甲型肝炎减毒活疫苗 微球 口服免疫
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狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备及理化性质的检测 被引量:2
10
作者 翟少华 骆建敏 +7 位作者 赵森 马素贞 高攀 苏晓慧 夏婷婷 张美玲 李建飞 简子健 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2130-2135,共6页
【目的】分析研发的狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的脂质体形态、粒径分布状态、疫苗抗原包封率,确定狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备工艺。【方法】(1)以大豆卵磷脂、胆固醇、十八胺、VE等物质为原料,采用薄膜分散法制备空白... 【目的】分析研发的狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的脂质体形态、粒径分布状态、疫苗抗原包封率,确定狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备工艺。【方法】(1)以大豆卵磷脂、胆固醇、十八胺、VE等物质为原料,采用薄膜分散法制备空白脂质体,采用电子显微镜和激光粒径分布仪测定空白脂质体的形态与粒径分布;(2)采用冷冻干燥方法将狂犬病rSRV9减毒株与空白脂质体等体积混合后冻干,制备狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗;(3)采用BCA蛋白定量法检测狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的抗原包封率。【结果】制备空白脂质体形态为大单室脂质体;平均粒径为378 nm;疫苗包封率为71.19%。【结论】薄膜分散-冻干方法制备狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗,抗原包封率高、性状稳定。 展开更多
关键词 狂犬病rSRV9减毒株 脂质体 口服 活疫苗 粒径分布 包封率
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恶性疟原虫74肽抗原基因在减毒鼠伤寒沙门氏菌的表达和家兔免疫应答 被引量:2
11
作者 黄建生 王昌才 +2 位作者 钟雄林 任大明 李全贞 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期234-236,共3页
利用减毒鼠伤寒沙门氏菌来表达外源抗原并制备口服活菌苗,是疫苗研究的一个新的突破。作者已在减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261以β—半乳糖苷酶(GZ)融合蛋白的形式表达了人工合成的恶性疟原虫74肽基因HGFC。现报道用活菌SL3261(pWRC)(C组)、S... 利用减毒鼠伤寒沙门氏菌来表达外源抗原并制备口服活菌苗,是疫苗研究的一个新的突破。作者已在减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261以β—半乳糖苷酶(GZ)融合蛋白的形式表达了人工合成的恶性疟原虫74肽基因HGFC。现报道用活菌SL3261(pWRC)(C组)、SL3261(pWR450-1)(R组)分别免疫新西兰家兔,研究其在家兔体内免疫应答的结果。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门氏菌 恶性疟原虫 74肽抗原基因
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甲肝减毒活疫苗口服免疫动物后的抗体反应 被引量:3
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作者 龙润乡 侯宗柳 +5 位作者 谢忠平 丁雪凤 潘玥 黄成 张鸣 杨丽仙 《标记免疫分析与临床》 CAS 2006年第1期24-26,18,共4页
用PLAG微粒包裹甲肝减毒活疫苗制成微球口眼免疫恒河猴及昆明种小鼠,用EIA法对HAV-IgM、HAV-IgG、HAV-IgA等抗体进行检测,以筛选一种方便易行的免疫途径。结果表明;恒河猴抗体应答于第3周出现,高峰期在5~6周,达1261mIU/mL,随后... 用PLAG微粒包裹甲肝减毒活疫苗制成微球口眼免疫恒河猴及昆明种小鼠,用EIA法对HAV-IgM、HAV-IgG、HAV-IgA等抗体进行检测,以筛选一种方便易行的免疫途径。结果表明;恒河猴抗体应答于第3周出现,高峰期在5~6周,达1261mIU/mL,随后逐渐下降,口服加强免疫后,抗体回升,野毒株攻击后,抗体再度回升达1244mIU/mL。初次免疫HAV-IgM滴度为1:4000,加强免疫后滴度为1:1000,野毒株攻击后下降为1:100。对照组仪在野毒株攻击后测到HAV-IgM。小鼠免疫2周后有HAV-IgG抗体产生,4周达高峰,S-IgA抗体1周开始测到,4周达高峰并持续两周后开始下降。微粒包裹疫苗免疫灵长类动物后所诱导产生的抗体应答,对野毒株攻击的保护效果明显。小鼠免疫结果与报道相似,但抗体反应出现的时间较免疫恒河猴的时间有所提前。 展开更多
关键词 口服免疫 PLAG微球 甲肝减毒活疫苗
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脊髓灰质炎的流行现状及疫苗免疫策略的研究进展 被引量:4
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作者 王青 姚宁 《保健医学研究与实践》 2018年第6期7-9,共3页
自1988年世界卫生大会发起"全球消灭脊髓灰质炎行动"倡议以来,全球脊髓灰质炎发病率已减少了99%以上。如今,全球已进入了后脊灰时代。2013年世界卫生组织制定了《消灭脊髓灰质炎最后阶段战略计划(2013-2018)》,以彻底消灭脊... 自1988年世界卫生大会发起"全球消灭脊髓灰质炎行动"倡议以来,全球脊髓灰质炎发病率已减少了99%以上。如今,全球已进入了后脊灰时代。2013年世界卫生组织制定了《消灭脊髓灰质炎最后阶段战略计划(2013-2018)》,以彻底消灭脊髓灰质炎。由于接种脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)的人群中有可能会出现罕见的疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)病例和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(VDPV)相关病例。因此,彻底消灭脊髓灰质炎的重要途径是研制出有效的疫苗。脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)能避免OPV使用过程中出现的VAPP和VDPV循环(cVDPVs)事件的发生,适用人群较广泛。然而,不同国家的脊髓灰质炎疫苗种类和使用程序不尽相同,本文对脊髓灰质炎流行现状及疫苗免疫策略进展情况进行简述,以期为终结脊髓灰质炎提供理论参考。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 脊髓灰质炎减毒活疫苗 脊髓灰质炎灭活疫苗
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口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的病毒滴度及其分析
14
作者 白巍 李华 +1 位作者 柯华昕 史荔 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期65-66,共2页
对1994~1998 年共5 年间生产的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的病毒滴度的检定结果进行质量分析。结果显示:近5 年生产的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸中,其病毒滴度稳中有升,平均滴度由6-13logTCID50/人份上升到... 对1994~1998 年共5 年间生产的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的病毒滴度的检定结果进行质量分析。结果显示:近5 年生产的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸中,其病毒滴度稳中有升,平均滴度由6-13logTCID50/人份上升到6-25logTCID50/人份;同时疫苗的热稳定性试验结果也在逐步提高,其病毒滴度的平均基础滴度与37℃48h 平均滴度差值的平均值由0-87logTCID50/人份下降到0-63logTCID50/ 人份。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 活疫苗 糖丸 病毒滴定 热稳定性
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近5年口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的质量分析
15
作者 白巍 李华 +1 位作者 柯华昕 史荔 《云南医药》 CAS 2000年第6期463-465,共3页
目的 了解和掌握本所生产的OPV—D的质量。方法 按照口服脊髓灰质炎活疫苗制造检定规程(1986年修订 )进行。结果 在近五年的OPV—D生产中 ,其病毒滴度稳中有升 ,平均滴度由 6 13logTCID50 /人份上升到 6 2 5logTCID50 /人份 ;杂菌... 目的 了解和掌握本所生产的OPV—D的质量。方法 按照口服脊髓灰质炎活疫苗制造检定规程(1986年修订 )进行。结果 在近五年的OPV—D生产中 ,其病毒滴度稳中有升 ,平均滴度由 6 13logTCID50 /人份上升到 6 2 5logTCID50 /人份 ;杂菌数的平均值稳定在 40~ 6 5个菌落 /人份的范围内 ;在每一个生产周期中 ,致病菌的污染率极低 ;疫苗的热稳定性也在逐年提高 ,其病毒滴度的平均基础滴度与 37℃ ,48h平均滴度差值的平均值由 0 81logTCID50 /人份下降到 0 6 0logTCID50 /人份。结论 我所生产的OPV—D质量在不断提高。 展开更多
关键词 口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸 质量分析 脊髓灰质炎
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HCV/HBV复合抗原基因的克隆、表达及免疫应答研究
16
作者 黄建生 许谆 +3 位作者 SaidA.SALEH 解咏梅 张明徽 任大明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期881-884,共4页
为探讨HCV/HBV 复合疫苗的可行性,将合成的丙型肝炎病毒(HCV)复合多表位抗原基因PCX与HBsAg 基因连接成PCXS基因,与β-半乳糖苷酶(GZ)基因融合后在大肠杆菌及减毒鼠伤寒沙门氏菌中获得表达.目的蛋白G... 为探讨HCV/HBV 复合疫苗的可行性,将合成的丙型肝炎病毒(HCV)复合多表位抗原基因PCX与HBsAg 基因连接成PCXS基因,与β-半乳糖苷酶(GZ)基因融合后在大肠杆菌及减毒鼠伤寒沙门氏菌中获得表达.目的蛋白GZ-PCXS可被抗-HBs 及抗-HCV 抗体所特异识别.GZ-PCXS抗原皮下注射免疫ICR小鼠后,诱发了较高水平的抗-GZ-PCXSIgG反应.构建的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261(pWR/PCXS)口服免疫小鼠后,诱发了高水平的CD8+ T细胞增殖反应及抗GZ-PCXSIgG反应.所有免疫小鼠均未见明显的毒副作用.该研究揭示,HCV/HBV 复合抗原可诱发特异性体液免疫及细胞免疫应答,而活菌苗口服可能是理想的免疫途径,为HCV/HBV 双价疫苗研究提供了一定的理论及实验依据. 展开更多
关键词 免疫应答 口服法 双价疫苗 HCV HBV 基因克隆
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儿童LLR株轮状病毒口服减毒活疫苗接种效果及影响因素的研究分析 被引量:6
17
作者 张潮 姜毅 +2 位作者 宋显相 林海碧 管敏昌 《中国妇幼健康研究》 2021年第11期1633-1637,共5页
目的探讨儿童LLR株轮状病毒(RV)口服减毒活疫苗接种效果及影响因素。方法选取2018年7月至2019年7月浙江温州鹿城区双屿街道黄龙社区卫生服务中心疫苗接种点已建立健康记录的2个月至3岁的健康婴幼儿为研究对象,从中随机招募100例接受RV... 目的探讨儿童LLR株轮状病毒(RV)口服减毒活疫苗接种效果及影响因素。方法选取2018年7月至2019年7月浙江温州鹿城区双屿街道黄龙社区卫生服务中心疫苗接种点已建立健康记录的2个月至3岁的健康婴幼儿为研究对象,从中随机招募100例接受RV减毒株(LLR株)口服者为疫苗组,100例拒绝接种疫苗者为对照组,随访12个月,调查两组RV感染情况,研究疫苗接种效果及影响因素。结果疫苗组粪便RV抗原阳性率显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=19.24,P<0.01);疫苗组外周血RV-IgA水平、RV-IgG水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为16.14、15.68,P<0.01);单因素分析结果显示,首剂接种时间越早、疫苗接种次数越多、母乳喂养者,疫苗接种效果越好(χ^(2)值分别为30.76、7.71、33.63,P<0.01);而性别和肠道疾病无显著差异(P>0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,相比母乳喂养,牛乳喂养是影响RV接种效果的危险因素(OR=0.097,P<0.05);相比首剂接种时间在0~6月龄,首剂接种在7~12月龄是影响RV接种效果的危险因素(OR=0.074,P<0.05);相比接种1次,接种3次是影响RV接种效果的保护因素(OR=4.725,P<0.05)。结论LLR株可减少RV性肠炎发生率,外周血RV-IgA和RV-IgG水平对接种效果有一定预测价值,要提高RV疫苗接种效果,应及早接种,且提倡母乳喂养,从而不断改善RV疫苗接种成功率。 展开更多
关键词 轮状病毒口服减毒活疫苗 轮状病毒IgA抗体 轮状病毒IgG抗体 接种效果
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犬用口服狂犬病减毒活疫苗安全实验研究 被引量:1
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作者 唐学慧 安大华 +4 位作者 李鲁宁 吕健 王育尧 刘森 张汉民 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期73-74,72,共3页
目的 探讨犬用口服狂犬病减毒活疫苗(CTN- 22 毒株)的安全性。方法 依照WHO专家会议关于犬和野生食肉动物口服狂犬病疫苗接种现场试验要求和标准的报告;以及美国动物与动物制品法规—兽医生物制品标准,进行本疫苗的安全... 目的 探讨犬用口服狂犬病减毒活疫苗(CTN- 22 毒株)的安全性。方法 依照WHO专家会议关于犬和野生食肉动物口服狂犬病疫苗接种现场试验要求和标准的报告;以及美国动物与动物制品法规—兽医生物制品标准,进行本疫苗的安全性试验。结果 口服免疫的5 只猫和口服、注射免疫的各5 只黄毛鼠,观察21天,无任何症状发生,均健康存活;用本疫苗10个现场使用量的1m l,各对5 只家犬肌肉和大隐神经及其周围组织浸润注射后,观察3~35 天,无狂犬病症状,并按方法中所规定时间淘汰犬,剖取颈淋巴结、脑、唾液腺等组织分离病毒,均为阴性;3 月龄10 只犬以10 个现场剂量口服免疫后,1、2、3 天连续3 次取唾液进行病毒分离亦均阴性,免疫后观察6个月未显示狂犬病任何征象,均健康存活。结论 证实CTN- 展开更多
关键词 狂犬病 口服 减毒活疫苗 安全性
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甘肃省2003~2005年口服脊髓灰质炎减毒活疫苗效价锥形抽样检测分析 被引量:1
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作者 任为 史婧 何国玲 《中国医学创新》 CAS 2010年第7期138-139,共2页
目的了解甘肃省口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)的质量(效价)变化情况。方法按省、市、县、乡四级逐级抽样北京天坛生物制品有限公司生产的脊灰减毒活疫苗,用脊灰效价微量细胞培养法进行检测。结果2003~2005年OPV检测除200... 目的了解甘肃省口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)的质量(效价)变化情况。方法按省、市、县、乡四级逐级抽样北京天坛生物制品有限公司生产的脊灰减毒活疫苗,用脊灰效价微量细胞培养法进行检测。结果2003~2005年OPV检测除2004年古浪县疾控中心外,其余均达到≥3.50Log CCID50/ml人群免疫有效标准。结论脊灰疫苗效价检测是有效免疫的重要保证。 展开更多
关键词 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗 效价 检测
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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与不同剂型Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种的免疫原性和安全性观察 被引量:2
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作者 马拼 高小霞 杨柳燕 《全科护理》 2020年第25期3341-3343,共3页
[目的]研究Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)与不同剂型Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)序贯接种的免疫原性和安全性。[方法]选择2016年3月—2018年3月某院≥2月龄的婴儿作为观察对象,通过随机抽签法将其均分成糖丸剂型组与液体剂... [目的]研究Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)与不同剂型Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)序贯接种的免疫原性和安全性。[方法]选择2016年3月—2018年3月某院≥2月龄的婴儿作为观察对象,通过随机抽签法将其均分成糖丸剂型组与液体剂型组。两组均接受sIPV与bOPV序贯接种,其中液体剂型组使用液体剂型bOPV,糖丸剂型组则使用糖丸剂型bOPV。均严格根据0 d、28 d、56 d的免疫程序,前后共进行3剂接种。分别比较两组在免疫原性和安全性方面的差异。[结果]两组完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者在脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、脊髓灰质炎病毒Ⅲ型免疫后阳转人数占比方面比较差异无统计学意义(P>0.05);糖丸剂型组与液体剂型组完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者在脊髓灰质炎病毒Ⅱ型免疫后阳转人数占比方面比较,前者较低(P<0.05)。糖丸剂型组与液体剂型组在脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、脊髓灰质炎病毒Ⅲ型完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者免疫后抗体GMT水平方面比较,前者较低(P<0.05);糖丸剂型组与液体剂型组在脊髓灰质炎病毒Ⅱ型完成全程脊髓灰质炎疫苗接种者免疫后抗体GMT水平方面比较,前者较高(P<0.05)。糖丸剂型组与液体剂型组完成全程免疫者接种后30 min、接种后14 d内、接种后28 d内、接种28 d后的不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]sIPV与不同剂型bOPV序贯接种均有较好的免疫原性以及安全性。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗 免疫原性 安全性
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