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印度芥菜BjJ10-2基因原核表达载体构建及抗盐功能的鉴定
被引量:
4
1
作者
郝梦雨
郎明林
杨学举
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期247-252,共6页
利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21(DE3)plysS中,得到重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)。SDS-PAGE凝...
利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21(DE3)plysS中,得到重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)。SDS-PAGE凝胶电泳检测到在IPTG诱导下BjJ10-2在BL21菌株中获得表达。利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)和对照菌株BL21(pET32a)的抗盐性,结果表明,过表达BjJ10-2的BL21菌株的抗盐性明显高于对照菌株,其抗NaCl的浓度可高达0.8mol/L。半定量RT-PCR的结果表明BjJ10-2基因响应盐胁迫,在印度芥菜根部其mRNA转录丰度显著增强,在8~12h达到峰值。说明BjJ10-2是一个新的盐胁迫响应基因,可能在植物抗盐生理过程中扮演重要角色。
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关键词
印度芥菜
bjj10-2
原核表达载体
大肠杆菌BL
2
1菌株
抗盐性
半定量RT
-
PCR
下载PDF
职称材料
题名
印度芥菜BjJ10-2基因原核表达载体构建及抗盐功能的鉴定
被引量:
4
1
作者
郝梦雨
郎明林
杨学举
机构
河北农业大学生命科学学院
清华大学生命科学学院
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期247-252,共6页
基金
中国博士后科学基金(No.20060390479)
河北农大博士启动基金(200805)
转基因生物新品种培育重大科研专项基金(No.2009ZX08002-012B)
文摘
利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21(DE3)plysS中,得到重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)。SDS-PAGE凝胶电泳检测到在IPTG诱导下BjJ10-2在BL21菌株中获得表达。利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)和对照菌株BL21(pET32a)的抗盐性,结果表明,过表达BjJ10-2的BL21菌株的抗盐性明显高于对照菌株,其抗NaCl的浓度可高达0.8mol/L。半定量RT-PCR的结果表明BjJ10-2基因响应盐胁迫,在印度芥菜根部其mRNA转录丰度显著增强,在8~12h达到峰值。说明BjJ10-2是一个新的盐胁迫响应基因,可能在植物抗盐生理过程中扮演重要角色。
关键词
印度芥菜
bjj10-2
原核表达载体
大肠杆菌BL
2
1菌株
抗盐性
半定量RT
-
PCR
Keywords
Brassica juncea
bjj10-2
prokaryotic expression vector
E.coli BL
2
1
salt resistant
semi
-
quantitative RT
-
PCR
分类号
S637 [农业科学—蔬菜学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
印度芥菜BjJ10-2基因原核表达载体构建及抗盐功能的鉴定
郝梦雨
郎明林
杨学举
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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