原发性膀胱移行细胞癌中p16基因状态的研究

目的：研究原发性膀胱移行细胞癌中ｐ１６基因的状态。方法：采用多重ＰＣＲ分析法、ＳＳＣＰ分析法及以ＰＣＲ为基础的甲基化分析法，分别对４０例原发性膀胱移行细胞癌及其相应的癌旁组织中ｐ１６基因的缺失、突变及甲基化情况进行了检测。结果：４０例肿瘤标本中，发现７例（１７．５％）ｐ１６基因缺失，３例（７．５％）发生了突变，９例（２２．５％）有甲基化存在。全部相应的癌旁组织中均未发现有ｐ１６基因缺失、突变或甲基化存在。结论：ｐ１６基因的异常改变在原发性膀胱移行细胞癌的发生与发展中可能起重要作用。